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文档简介
临床医学检验高级职称题-临床免疫技术综合练习
1、ELISA试验以HRP为标记酶时,常用的供氢底物为()
A.OPD
B.0T
C.YMB
D.ABTS
E.PNP
2、斑点免疫层析试验最常用的栽体材料是()
A.乙酸纤维素膜
B.尼龙膜
C.滤纸
D.硝酸纤维素膜
E.玻璃纤维膜
3、下列不属于ELISA测定方法中所必需的试剂()
A.固相的抗原或抗体
B.酶标记的抗原或抗体
C.酶作用的底物
D.戊二醛交联剂
E.稀释的血清
4、可用免疫渗滤试验和免疫层析试验检测的项目没有()
A.抗HCV
B.HIV
C.HCG
D.HBsAg
E.HAV
5、ELISA板包被后,最常用的封闭物质是()
A.人白蛋白
B.人球蛋白
C.牛血清白蛋白
D.牛血清球蛋白
E.鼠白蛋白
6、酶增强免疫测定技术(EMIT)是一种()
A.非均相酶免疫测定技术
B.均相酶免疫测定技术
C.酶免疫组织化学技术
D.酶免疫测定与电泳相结合的技术
E.电泳技术
7、均相酶免疫测定不具有的特点是()
A.常用于半抗原和小分子的检测
B.操作简便,易于自动化
C.不易受样品中的内源性酶的干扰
D.酶与抗原结合后仍保留酶和抗原的活性
E.灵敏度不及异相酶免测定
8、酶增强免疫测定技术是最早取得实际应用的()
A.均相酶免疫测定
B.异相酶免疫测定
C.固相酶免疫测定
D.液相酶免疫测定
E.固相一液相酶免疫测定
9、ELISA试验中最常用的标记酶是()
A.AST
B.HRP
C.ACP
D.LDH
E.ALT
10、制作ELISA载体材料最常用的物质是()
A.聚氯乙烯
B.聚苯乙烯
C.硝酸纤维素膜
D.尼龙膜
E.磁性微粒
11、钩状效应是指用ELISA一步法测定标本中待测抗原时,抗原浓
度过(),实测值偏()的现象,极易造成假阴性()
A.低,高
B.高,高
C.高,低
D.低,低
E.高,不变
12、均相酶免疫测定的优点不包括()
A.多用于小分子激素和半抗原的测定
B.勿需分离游离的酶标抗原
C.易于自动化分析
D.不易受样品中非特异的内源酶的干扰
E.灵敏度可达10-9mol/L
13、下列有关酶增强免疫测定技术(EMIT)的叙述中,错误的是()
A.半抗原与酶结合后同时保留半抗原与酶的活性
B.属于竞争性抗原抗体反应
C.EMIT是一种均相酶免疫技术
D.若标本中的待测半抗原少,则游离的酶标半抗原就多
E.标本中待测抗原的量与酶的量呈正比
14、与双抗体夹心法相比,ELISA间接法的主要优点是()
A.有较大的放大作用
B.减少了操作步骤
C.减少了冲洗次数
D.可以用一种酶标抗体检测各种与抗原相应的抗体
E.缩短反应时间
15、关于ELISA的底物OPD的特点哪一条不正确()
A.具有致癌性
B.灵敏度高
C.比色方便
D.配成应用液后稳定性好
E.与酶反应后显橙黄色
16、ABC法中的桥是指()
A.生物素
B.亲和素
C.生物素化的抗体
D.与生物素结合的酶
E.三抗
17、一个亲和素分子可以结合几个生物素分子()
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
18、患者HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗一Hbe(一)、抗一HBcIgM(+)、
抗一HBs(-),正确的判断是()
A.急性乙型肝炎
B.慢性乙型肝炎
C.慢性迁延性肝炎
D.乙肝恢复期
E.慢性活动性肝炎
19、ELISA双抗体夹心法()
A.将酶标记特异抗体用于检测抗原
B.先将待测抗原包被于固相载体
C.标记一种抗体可检测多种抗原
D.能用于半抗原的测定
E.将酶标记抗抗体用于抗原检测
20、HRP(用于标记)的RZ值应大于()
A.3.0
B.3.1
C.3.2
D.3.3
E.3.4
21、HRP的供氢体是()
A.TMB
B.H0
C.小分子醇过氧化物
D.尿素过氧化物
E.以上都不是
22、用ELISA双抗体夹心法检测血清中甲胎蛋白(AFP)应选择的固
相包被物是O
A.已知AFP
B.酶标记AFP
C.抗AFP抗体
D.酶标记抗AFP抗体
E.待检血清
23、ELISA中最常用的酶是()
A.葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶
B.B一半乳糖甘酶和辣根过氧化物酶
C.葡萄糖氧化酶和碱性磷酸酶
D.胭酶和碱性磷酸酶
E.辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶
24、关于ELISA的固相载体论述有误的是()
A.最常用的是聚苯乙烯微量反应板
B.每一批号的聚苯乙烯在使用前需检查其性能
C.聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯低
D.阳性和阴性标本测定结果差别最大者是最适用载体
E.微孔滤膜也可作固相载体
25、最常用于IgM测定的ELISA方法是()
A.双抗体夹心法
B.间接法
C.竞争法
D.捕获法
E.dot-ELISA法
26、ELISA间接法通常用来检测()
A.抗体
B.抗原
C.免疫复合物
D.抗抗体
E.半抗原
27、免疫渗滤试验衍生于()
A.免疫扩散试验
B.免疫层析试验
C.免疫印迹试验
D.dot-ELISA
E.RIA
28、利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体的方法,
通常称为()
A.双抗体夹心法
B.双位点一步法
C.间接法
D.竞争法
E.捕获法
29、酶扩大免疫测定技术是最早取得实际应用的何种酶免疫测定方
法()
A.均相酶免疫测定
B.异相酶免疫测定
C.固相酶免疫测定
D.液相酶免疫测定
E.固相一液相酶免疫测定
30、下列有关血清中酶活力测定的说法有误的是()
A.可测定底物消耗量
B.可测定产物生成量
C.需最适pH
D,需最适温度
E.与底物浓度无关
70%
B.>80%
C.>85%
D.>90%
E.>95%
148、当用RIA检测AFP时一,一般认为可对肝癌作出确定诊断的AFP
的临界值为()
A.AFP>400ug/L
B.AFP>200ug/L
C.AFP>100ixg/L
D.AFP>40ug/L
E.AFP>20ug/L
149、检测血清中一种微量的小分子肽,下列方法中最敏感的是()
A.免疫荧光技术
B.放射免疫分析法
C.双向琼脂扩散法
D.单向琼脂扩散法
E.对流免疫电泳
150、目前使用最广泛的荧光素为()
A.FITC
B.RB200
C.TRIT-C
D.翎系螯合物
E.HRP
151、不宜用于荧光抗体染色的标本是()
A.尿液
B.血涂片
C.肝印片
D.肿瘤切除物切片
E.细菌涂片
152、关于直接法荧光抗体染色的特点,错误的是()
A.简单易行,特异性高
B.敏感度偏低
C.每检测一种抗原需制备一种相应的荧光抗体
D.非特异性荧光染色因素少
E.可检测抗原及抗体
153、能用于抗原定位检测的实验为()
A.直接法荧光抗体染色
B.TRFIA
C.荧光偏振免疫分析
D.ELISA
E.免疫比浊分析
154、在ELISA中酶反应起了何种作用,使ELISA测定极为敏感,测
定物的水平可达ng/ml至pg/ml()
A.扩散作用
B.放大作用
C.缩小作用
D.平衡作用
E.抑制作用
155、酶免疫测定根据抗原抗体反应后是否需要分离结合的与游离的
酶标记物而分为下述哪几种类型()
A.均相、异相
B.同相、均相
C.异相、固相
D.固相、均相
E.液相、固相
156、下列哪种方法用一种标记物检测多种被测物()
A.ELISA双抗体夹心法,ELISA竞争法
B.ELISA间接法;间接法荧光免疫技术
C.ELISA竞争法;放射免疫测定
D.ELISA双位点一步法:直接法荧光免疫技术
E.直接免疫荧光法;ELISA竞争法
157、在下述技术中不需要载体的酶免疫测定是()
A.斑点ELISA
B.免疫印迹法
C.ELISA
D.PCR-ELISA
E.均相酶免疫测定
158、综合了SDS—PAGE的高分辨力和ELISA法的高特异性和敏感性
的是()
A.斑点一ELISA
B.Westernblot
C.Southernblot
D.斑点免疫渗滤试验
E.均相酶免疫测定
159、Westernblot中常用的HRP底物为()
A.4一氯一2一苯酚(呈棕色)和3—二氨基联苯胺(呈蓝紫色)
区4一氯一1一苯酚(呈蓝紫色)和3—二氨基联苯胺(呈棕色)
C.3,3一二氨基联苯胺(呈蓝紫色)和4一氯一2一苯酚(呈棕色)
D.3,3一二氨基联苯胺(呈棕色)和4一氯一1一苯酚(呈蓝紫色)
E.3,4一二氨基联苯胺(呈棕色)和4一氯一1一苯酚(呈蓝紫色)
160、下列不属于ELISA应用范畴的是()
A.检测病原体的抗原及其抗体,应用于传染病的辅助诊断
B.检测各种免疫球蛋白和肿瘤标志物
C.检测非肽类激素如T3、T4、雌激素、皮质醇等
D.药物和毒品,如地高辛、苯巴比妥、庆大霉素、吗啡等的检测
E.转氨酶测定
161、制备人工抗原时,最常用于耦联半抗原的载体是()
A.人血清白蛋白
B.牛血清白蛋白
C.血蓝蛋白
D.牛甲状腺球蛋白
E.人甲状腺球蛋白
162、下列方法中检测抗原特异性循环免疫复合物的有()
A.双特异性循环免疫复合物检测法
B.PEG比浊法
C.Clq固相法
D.Raj细胞法
E.胶固素结合实验
163、可激活经典途径的复合物分子是()
A.IgG4与抗原的复合物
B.一个IgG与抗原的复合物
C.一个IgD与抗原的复合物
D.IgM与抗原的复合物
E.一个slgA与抗原的复合物
164、选择性地将大分子免疫复合物(IC)沉淀下来的PEG浓度为()
A.1%〜2%
B.2%〜3%
C.3%〜4%
D.4%〜5%
E.5%〜6%
165、下列有关免疫复合物的描述正确的是()
A.免疫复合物的抗原成分都是细胞内成分
B.抗原特异性检测技术主要检测抗原抗体复合物总量
C.非抗原特异性检测技术主要检测抗原抗体复合物的性质,应用范
围广
D.引起SLE的免疫复合物为器官特异性抗原抗体复合物
E.引起肾小球肾炎的免疫复合物为非特异性抗原抗体复合物
166、下列哪项是非抗原特异性循环免疫复合物的理化检测技术()
A.PEG比浊法
B.Clq固相法
C.mRF凝胶扩散试验
D.Raji细胞法
E.抗C3—CIC—ELISA
167、正常情况下形成循环免疫复合物是()
A.机体清除抗原的一种形式
B.引起组织器官病理损伤的信号
C.机体出现病理变化的一种表现
D.是抗原抗体特异性结合的一种方式
E.以上都不对
168、测定单特异性CIC的方法是()
A.胰蛋白酶解离法
B.补体参与技术
C.理化检测法
D.抗球蛋白检测法
E.细胞技术
169、下列不是n型超敏反应的特点的是o
A.抗原或抗原抗体复合物存在于细胞膜上
B,介导的抗体是IgG和IgM
C.有补体、吞噬细胞和NK细胞参与
D.后果是靶细胞被破坏
E.有大量效应性T细胞增殖
170、W型超敏反应中起关键作用的效应细胞是()
A.效应性T细胞
B.肥大细胞
C.NK细胞
D.B细胞
E.中性粒细胞
171、不需要致敏和抗体介导就可以杀伤靶细胞的是()
A.T细胞
B.NK细胞
C.Tc细胞
D.Th细胞
E.B细胞
172、关于T细胞产生的细胞因子,下列叙述正确的是()
A.是T细胞活化后产生的针对抗原的特异性物质
B.存在于静止T细胞内,T细胞活化后被释放
C.可影响B细胞产生抗体的类别
D.发挥效应具有MHC限制性
E.对淋巴细胞以外的细胞不起作用
173、B1细胞识别的抗原种类主要是()
A.蛋白质
B.多糖
C.小分子多肽
D.磷脂
E.饱和脂肪酸
174^HLA分子属于()
A.异嗜性抗原
B.同种异型抗原
C.异种抗原
D.共同抗原
E.改变修饰的自身抗原
175、关于HLA—I类抗原,下列正确的是()
A.存在于红细胞上
B.只存在于白细胞上
C.只存在于淋巴细胞上
D.只存在于血小板上
E.存在于一切有核细胞上
176、关于HLA—I类分子的叙述,下列正确的是()
A.HLA-I类分子由人第6号染色体短臂上HLA复合物编码
B.主要存在于APC表面
C.主要采用混合淋巴细胞培养法检测
D.参与B淋巴细胞的发育
E.2条多肽链均为MHC编码
177、下列哪些细胞间相互作用受MHC—II分子限制()
A.NK细胞杀伤肿瘤细胞
B.APC呈递抗原给Th细胞
C.M6吞噬靶细胞
D.Tc细胞杀伤靶细胞
E.B淋巴细胞识别外来抗原
178、HLA的基因型是指()
A.HLA基因在体细胞一条染色体上的组合
B.HLA基因在体细胞两条染色体上的组合
C.一条染色体上的基因组合
D.两条染色体上的基因组合
E.某一个体HLA分子的特异性型别
179、MHC是指()
A.染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群
B.染色体上编码次要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群
C.染色体上编码移植抗原的一组紧密连锁的基因群
D.染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群
E.染色体上的一组编码Ig的紧密连锁的基因群
180、HLA—II类分子的免疫球蛋白样区是指()
A.a1功能区
B.B1功能区
C.a1和B1功能区
D.a和B功能区
E.B功能区
181、预防超敏反应最有效的措施是()
A.皮肤试验
B.脱敏注射
C.注射拮抗药物
D.避免接触过敏原
E.激素治疗
182、B细胞识别抗原的受体是()
A.SRBC受体
B.Fc受体
C.C3b受体
D.Smlg
E.TCR
183、下列组合正确的是()
A.肿瘤细胞一中性粒细胞一免疫防御
B.自身衰老的细胞一抗体一免疫监视
C.葡萄球菌感染一中性粒细胞一免疫防御
D.病毒感染一抗体一免疫自稳
E.结核杆菌感染一中性粒细胞一免疫监视
184、可对抗原进行特异性识别的细胞是()
A.中性粒细胞
B.树突状细胞
C.B细胞
D.NK细胞
E.巨噬细胞
185、关于中性粒细胞正确的叙述是()
A.来源于淋巴样前体细胞
B.含有嗜天青颗粒
C.主要功能为巡视、清除病原微生物
D.在慢性炎症中起关键作用
E.可与IgE结合
186、健康成年人外周血NK细胞占淋巴细胞总数的比例为()
A.3%〜5%
B.5%〜8%
C.8%-15%
D.10%—25%
E.20%~30%
187、为阻止或减轻革兰阴性菌感染时内毒素所致休克的发生,能中
和及减轻其生物学作用的细胞因子是()
A.IL-3和IL-8
B.IL-2和IL-4
C.IL-1和IL-2
D.IL-8和IL-4
E.IL-1和TNF-a
188、超急性排斥反应主要由()
A.ABO血型抗体或抗MHC—I类分子引起
B.移植物供血不足引起
C.中性粒细胞浸润引起
D.TDrH棱Tc细胞引起
E.增强抗体引起
189、超急性排斥反应的主要病因是()
A.细胞毒抗体
B.细胞毒T细胞
C.NK细胞
D.K细胞
E.抗Rh抗体
190、识别T细胞的表面标志是()
A.Smlg
B.C3b受体
C.羊红细胞受体
D.EB病毒受体
E.HIV受体
191、下列哪种方法不能破坏补体()
A.加热
B.冷冻干燥
C.紫外线照射
D.机械振荡
E.酒精
192、CIC检测中参考标准品多用人的哪一类热聚合抗体()
A.IgG
B.IgA
C.IgM
D.IgE
E.IgD
193、利用聚乙二醇沉淀法检测CIC时;聚乙二醇分子量为()
A.1000
B.1500
C.4000
D.6000
E.20000
194、关于抗原特异性循环免疫复合物的检测,错误的是()
A.特异性循环免疫复合物分单特异性循环免疫复合物和双特异性循
环免疫复合物两类
B.双特异性循环免疫复合物是指对组成特异性循环免疫复合物的抗
原、抗体和补体中某两种成分组合明确的特异性循环免疫复合物
C.双特异性循环免疫复合物常用检测方法是ELISA和RIA
D.胰蛋白酶解离法检测特异性循环免疫复合物可反映免疫复合物总
量
E.双特异性循环免疫复合物检测可反映特异性循环免疫复合物的病
理意义
195、关于PEG比浊法检测循环免疫复合物,错误的是()
A.PEG用于沉淀蛋白,对蛋白生物活性有影响
B.蛋白分子量越大,用以沉淀的PEG浓度越小
C.分离血清免疫球蛋白一般采用的最终浓度为3%〜4%PEG
D.操作简便快速
E.不能反映小分子循环免疫复合物的情况
196、在溶血素滴定时一,下述哪种情况定为一个溶血单位()
A.完全溶血的最高稀释度
B.完全不溶血的最高稀释度
C.大部分溶血的最高稀释度
D.微溶血的最高稀释度
E.完全不溶血的最低稀释度
197、在补体参与的溶血试验中,应使用()
A.一个单位的溶血素
B.两个单位的溶血素
C.三个单位的溶血素
D.四个单位的溶血素
E.五个单位的溶血素
198、CH50法测定总补体活性,以下列哪项为报告方式()
A.U/ml
B.0D值
C.被测血清稀释度
D.被测血清用量(ml)
E.g/L
199、补体结合试验中所用的补体,一般情况下多采用()
A.新鲜羊血清
B.新鲜兔血清
C.正常人血清
D.新鲜豚鼠血清
E.新鲜鸡血清
200、聚乙二醇沉淀法检测CIC的特点是()
A.简便,特异,但易受温度影响
B.简便,特异,不易受温度影响
C.简便,特异性差,不易受温度影响
D.繁琐,特异性差,易受温度影响
E.简便,特异性差,易受温度影响
201、下列关于散射比浊分析描述,错误的是()
A.散射光的强度与复合物的含量成反比
B.测定的散射信号值应是在散射信号响应值曲线的上升臂部分
C.散射比浊法分析与透射比浊分析的原理完全不同
D.一定要保持抗体过量以维持抗原抗体复合物的相对不溶解性
E.抗体量恒定时、形成免疫复合物的反应速率与散射信号响应值的
上升呈正比
202、时间分辨荧光免疫分析所测定的特异光信号来自()
A.FITC
B.TRITC
C.RB200
D.翎系元素
E.AMPPD
203、下列哪一种物质不能用速率散射免疫比浊分析检测()
A.本周蛋白
B.B—微球蛋白
C.结合蛋白
D.游离T3
E.免疫球蛋白
204、散射比浊分析中,其检测过程应保持()
A.抗原过量
B.复合物过量
C.抗体过量
D.抗原抗体量相等
E.抗原抗体量按一定比例
205、对散射比浊分析下列描述中正确的是()
A.散射光的强度与反应物的含量成正比
B.散射光的强度与反应物的含量成反比
C.散射比浊法分析难以实现自动化检测
D.散射比浊分析是免疫分析中使用较少的一种方法
E.散射比浊分析与透射比浊分析的原理完全不同
206、关于荧光免疫自动化分析,下列描述错误的是()
A.是将抗原抗体结合反应与荧光物质发光分析和计算机技术有机结
合的自动化免疫分析技术
B.激发光和发射光的波长相同
C.波长的斯托克斯位移越大,发射光的特异性越强
D.最常用的有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定两种类型
E.在发光反应中一定具有激发光使荧光物质产生发射光
207、化学发光免疫学检测中最常用的是()
A.气相发光
B.固相发光
C.液相发光
D.双相发光
E.多相发光
208、速率散射比浊法()
A.采用的是终点比浊
B.散射光的强度与反应物的含量成反比
C.测定的是抗原抗体反应的第一阶段
D.测定的是抗原抗体反应的第二阶段
E.可测定多种激素
209、在速率散射比浊分析中,不出现第二峰值信号提示()
A.被测定抗原量过高
B.被测定抗原量太低
C.第一峰值信号是由全部待测抗原产生
D.反应液中抗体浓度过高
E.反应液中免疫复合物浓度过高
210、化学发光免疫分析不能用于检测的是()
A.心肌损伤标志物分子
B.内分泌激素分子
C.肿瘤标志物分子
D.病毒标志物分子
E.T细胞亚群
211、关于微粒子化学发光免疫分析,下列描述错误的是()
A.最常用的是双抗体夹心法
B.检测水平可达ng/ml,重复性好
C.以顺磁性微珠作为载体包被抗体
D.发光底物是AMPPD
E.碱性磷酸酶标记的第二抗体
212、多发性骨髓瘤是属于下列何种细胞的恶性免疫增殖病()
A.T细胞
B.B细胞
C.裸细胞
D.单核细胞
E.中性粒细胞
213、选择性IgA缺乏症患者除血清中IgA降低外,还常伴有()
A.血清中总免疫球蛋白含量低于正常
B.血清中IgG和IgM正常或增高
C.血中B细胞数低于正常
D.淋巴组织萎缩,生长中心消失
E.胸腺组织增生
214、下列哪一种原发性免疫缺陷病发生率最高()
A.第III、IV咽囊综合征(DiGeorg
B.选择性IgA缺乏症
C.重症联合免疫缺陷
D.慢性肉芽肿
E.慢性皮肤、黏膜念珠菌病
215、免疫电泳法用于()
A.IgG定量测定
B.抗原组分鉴定
C.抗原或抗体定位测定
D.IgE的定量测定
E.IgD的定量测定
216、对流免疫电泳中,泳向阴极侧的Ig是()
A.IgGl,IgG2
B.IgG3,IgG4
C.IgGl,IgG3
D.IgGl,IgG4
E.IgG2,IgG4
217、通常用于检测IgM类抗体的ELISA技术类型是()
A.双抗体夹心法
B.间接法
C.竞争法
D.捕获法
E.直接法
218、酶免疫技术中标记物制备的直接法常用()
A.戊二醛交联法
B.过碘酸钠法
C.搅拌法
D.透析法
E.氯胺T法
219、酶标记抗体鉴定最常用的方法是()
A.棋盘滴定法
B.抗原稀释法
C.抗体稀释法
D.酶标抗体稀释法
E.抗原抗体稀释法
220、下列关于均相酶免疫测定的叙述中不正确的是()
A.反应后不需分离游离的和结合的标记物
B.常用于半抗原或小分子抗原的测定
C.抗原抗体的反应类型上常用竞争法
D.EMIT中酶活性的抑制是由于抗原抗体结合后的空间位阻,影响了
酶与底物结合而造成的
E.CEDIA中标记在抗原(抗体)上的酶具有酶活性
221、下列关于ELISA说法正确的是()
A.酶作用于TMB后发生颜色变化
B.封闭是为了抑制固相化抗原或抗体的活性
C.双抗体夹心法可以用来检测未知抗体
D.蛋白酶是其标记酶
E.结合酶标测定仪做定量分析
222、造成I型超敏反应皮试试验假阳性的原因之一是()
A.变应原抗原性丧失
B.患者皮肤反应较低
C.患者有皮肤划痕症
D.患者近期内使用过大量激素类药
E.患者近期内使用过大量抗组胺类药
223、下列说法正确的是()
A.检测到血清中CIC升高即是II型超敏反应
B.流式细胞仪可区别多种细胞的特性,但不能作为细胞免疫研究的
手段
C.某些I型超敏反应疾病嗜碱性粒细胞计数可增多
D.II型超敏反应是由IgA抗体引起的
E.点刺试验主要用于寻找接触性皮炎过敏原
224、关于IV型超敏反应的机制的叙述,错误的是()
A.致敏T细胞介导
B.巨噬细胞浸润
C.组织损伤和破坏
D.IgG抗体参与
E.淋巴细胞浸润
225、有关肿瘤坏死因子描述,错误的是()
A.由T细胞、单核细胞、吞噬细胞产生
B.可引起肿瘤组织出血、坏死
C.可引起抗感染的炎症反应
D.对免疫细胞有调节、诱生作用
E.可分为TNF—a和TNF—B两型,其生物活性各不相同
226、定时散射比浊分析采用的是()
A.免疫扩散与散射比浊分析相结合的技术
B.免疫吸附与散射比浊分析相结合的技术
C.免疫沉淀与散射比浊分析相结合的技术
D.区带免疫分析与散射比浊相结合的技术
E.凝集与散射比浊分析相结合的技术
227、微粒子化学发光免疫分析中,作用于发生底物三氧乙烷的标记
物是()
A.HRP
B.ALP
C.PR3
D.三联口比咤钉
E.鲁米诺
228、发光免疫分析中直接参与发光反应的标记物主要有()
A.口丫咤酯类标记物
B.三联毗咤钉标记物
C.二氧乙烷标记物
D.鲁米诺标记物
E.碱性磷酸酶标记物
229、下列提法正确的是()
A.半抗原+药物f动物一产生抗体
B.半抗原f动物f产生抗体
C.半抗原+血清清蛋白一动物一产生抗体
D.半抗原+激素一动物一产生抗体
E.半抗原+类脂质一动物一产生抗体
230、半抗原的载体包括()
A.脂类,蛋白质,多糖
B.类脂质,清蛋白,人工合成的多肽
C.清蛋白,球蛋白,人工合成的多肽聚合物
D.多糖,清蛋白,球蛋白
E.类脂质,球蛋白,大分子聚合物
231、单克隆抗体与多克隆抗体主要区别之一是()
A.对热稳定
B.与抗原结合牢固
C.高度特异性
D.可用固相放射免疫测定含量
E.生物活性多样
232、杂交瘤技术中使用HAT培养基的目的是()
A.抑制细菌生长
B.促进细菌生长
C.促进脾细胞生长
D.抑制未融合的骨髓瘤细胞生长
E.抑制融合细胞生长
233、Raji细胞是从Burkitt淋巴瘤患者体内分离哪种细胞而建株的
()
A.B细胞
B.T细胞
C.K细胞
D.NK细胞
E.LAK细胞
234、佐剂的生物学作用,不包括()
A.增加抗体的滴度
B.增强免疫原性
C.引起迟发型超敏反应
D.改变抗原的特异性
E.增强迟发型超敏反应
235、最常用于检测淋巴细胞HLA抗原的血清学方式是()
A.补体综合试验
B.双向琼脂扩散试验
C.补体依赖的细胞毒试验
D.混合淋巴细胞反应
E.凝集反应
236、HLA与疾病的关系通常以相对危险率(RR)来评估,当两者无
关联时,RR值为()
A.0.1
B.1
D.4
E.10
237、对人类来说HLA抗原属于()
A.异种抗原
B.同种异体抗原
C.独特型抗原
D.肿瘤特异性抗原
E.改变的自身抗原
238、关于HLA,下列叙述错误的是()
A.强直性脊柱炎患者中,90%以上具有HLA-B27抗原
B.在多次输血时患者发生的非溶血性输血反应与其体内抗HLA抗体
有关
C.通常细胞癌变时HLA-I类抗原表达增加
D.1型糖尿病患者胰岛素B细胞可表达HLA-II类抗原
E.同种异体间器官移植物的存活取决于供者与受者之间HLA型别的
相配程度
239、根据单倍型遗传方式,同胞之间有一个单倍型相同的概率为()
A.10%
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
240、HLA检测用于法医的个体识别的原因是()
A.HLA复合体的检测方法简单
B.HLA复合体的高度多态性
C.HLA复合体的不发生变异
D.HLA复合体检测需要的材料少
E.以上说法均不对
241、组织相容性抗原指的是()
A.同种异型抗原
B.隐蔽的自身抗原
C.同种移植抗原
D.有核细胞表面抗原
E.嗜异性抗原
242、APC细胞与T细胞之间相互作用受MHC—II类分子限制的是()
A.病毒感染细胞与Th细胞
B.病毒感染细胞与Tc细胞
C.单核一巨噬细胞和Th细胞
D.肿瘤细胞与Th细胞
E.肿瘤细胞和Tc细胞
243、I类MHC分子穿过细胞膜插入胞质的部分是()
A.a链的竣基端
B.a链的氨基端
C.B链的竣基端
D.B链的氨基端
E.Bm
244、对扩增的ssDNA进行多态性分析的HIA分型方法是()
A.PCR-RFLP
B.PCR-SSCP
C.PCR-SSOP
D.SBT
E.PCR-SSO
245、器官移植配型时,HLA各位点中抗原相配程度最为重要的是()
A.HLA-D和DR
B.HLA-B
C.HLA-A
D.HLA-C
E.HLA-DN
246、在MHC—II类分子中,可与CD4结合的部位是()
A.B区
B.B1区
C.a区
D.a1区
E.以上均可
247、纯合子是指()
A.控制一个HLA特异性的基因,如HLA-A或HLA-DP
B.同一家族中细胞表面所有的同种异型特异性的一半
C.同一条染色体上紧密连锁的HLA等位基因的组合
D.同一家族中在一个孩子而不是其他孩子身上发现的基因
E.细胞内一对同源染色体上2个HLA单倍型完全相同
248、人类HLA—I类抗原B链编码基因的染色体定位是()
A.第2号染色体短臂
B.第6号染色体短臂
C.第6号染色体长臂
D.第9号染色体长臂
E.第15号染色体短臂
249、肿瘤细胞表面()
A.HLA-I类抗原显著减少
B.HLA-I类抗原显著增加
C.HLA—II类抗原显著增加
D.HLA-II类抗原显著增加
E.HLA-I和II类抗原表达均降低
250、对流免疫电泳沉淀线出现在抗体阳极一侧说明()
A.抗原强阳性
B.抗原阳性
C.抗原弱阳性
D.抗原阴性
E.抗体强阳性
251、下列哪组细胞均表达HLAI类抗原()
A.中性粒细胞、成熟红细胞、神经细胞
B.T细胞、成熟红细胞、B细胞
C.T细胞、B细胞、神经细胞
D.中性粒细胞、T细胞、B细胞
E.成熟红细胞、神经细胞、B细胞
252、急性排斥反应一般可发生在术后()
A.数分钟
B.数小时
C.1天
D.1〜2天
E.数周
253、迟发型超敏反应中最重要的效应细胞包括()
A.B细胞、Th2
B.M。、Th2
C.Thl、CTL
D.Th2、CTL
E.嗜碱性粒细胞、CTL
254、I型超敏反应的主要特点包括()
A.IgE与IgG介导
B.发生速度快,消失也快
C.NK细胞为效应细胞
D.引起功能紊乱与组织损伤
E.造成组织损伤
255、因血型不合所致的新生儿溶血症中,最重要的Rh抗原是()
A.RhA抗原
B.RhB抗原
C.RhC二抗原
D.RhD抗原
E.RhE抗原
256、属于迟发型超敏反应的试验是()
A.皮肤发疱试验
B.抗毒素血清皮试
C.支气管激发试验
D.OT试验(结核菌素试验)
E.普鲁卡因皮试
257、测定机体T细胞免疫功能的常用的经典体外试验是()
A.溶血空斑试验
B.双向混合淋巴细胞反应
C.Tc细胞介导的细胞毒试验
D.PHA淋巴细胞转化试验
E.E花结试验
258、对溶血空斑试验的说法错误的是()
A.是一种能够在体外应答、进行定性和定量测定B细胞功能的实验
方法
B.可用于检测和计数Tc细胞
C.溶血空斑数目的多少能反映出B细胞产生抗体能力的强弱
D.直接溶血空斑试验可用于检测分泌IgM的抗体形成细胞
E.间接溶血空斑试验可用于检测分泌IgG的抗体形成细胞
259、检测外周血T细胞数量最好的方法是()
A.E花环试验
B.EA花环试验
C.EAC花环试验
D.流式细胞仪检测CD3阳性细胞数
E.流式细胞仪检测mlg+细胞数
260、CD4+Th细胞的主要功能是()
A.免疫稳定作用
B.吞噬抗原性异物
C.加工处理抗原
D.免疫调节作用
E.免疫抑制作用
261、GVHR主要见于()
A.心脏移植
B.肾脏移植
C.骨髓移植
D.脾脏移植
E.肺脏移植
262、B细胞所不具有的表面标记是()
A.Fcy受体
B.EB病毒受体
C.MHC-H分子
D.C3b受体
E.CD3分子
263、1质控规则表示()
A.1个质控测定值超过均值±2s限,仅用作警告
B.2个连续质控测定值超过均值±2s限,为失控,提示存在系统误
差
C.1个质控值超过均值±3s限,为失控,提示存在随机误差
D.4个连续的质控值同时超过均值+ls限或均值Ts限,为失控,提
示存在系统误差
E.10个连续的质控值在均值的一侧,表示存在系统误差
264、患者,女,44岁,近2个月感觉乏力,骨骼疼痛。血常规检测:
血红蛋白85.Og/L,检测以下那种检验指标可辅助判断患者是否患有
多发性骨髓瘤()
A.M蛋白
B.IgG
C.ASO
D.CAI53
E.RF
265、患者,男性,出现厌食、低热、乏力、体重下降和轻度贫血等
全身症状,下腰(钝痛状)痛和脊柱僵硬,有牵涉痛,早起出现下腰
部僵硬,起床困难。在检查时发现吸气时胸廓不能活动而只能靠膈肌
呼吸,眼部发现急性葡萄膜炎,血沉增快,血清C反应蛋白明显增高,
血清IgA和IgM有轻度或中度增高。经诊断这种疾病是()
A.干燥综合征
B.强直性脊柱炎
C.IgA肾病
D.系统性红斑狼疮
E.巨球细胞血症
266、下列疾病中,属于II型超敏反应的是()
A.花粉症
B.输血反应
C.血清病
D.过敏性哮喘
E.Arthus反应
267、男,28岁,患尿毒症晚期,需要做肾移植手术,术前找到移植
最适器官的供者是()
A.父母双亲
B.同卵双生兄弟
C.同胞姐妹
D.同胞兄弟
E.无关个体
268、为防止检验报告单填写的结果发生过失性错误,应采取下列哪
种措施防止()
A.将标本复查
B.观察当天室内质控记录
C.建立核查制度
D.观察是否为正常结果
E.以上皆不是
269、经常用计量标准或标准物质对测量仪器进行调整或校准,是为
了尽可能消除()
A.总误差
B.随机误差
C.人为干扰
D.不确定度
E.系统误差
270、不能溯源至SI单位的临床检验项目是()
A.胆固醇
B.葡萄糖
C.糖化血红蛋白
D.尿素
E.甲状腺激素
271、医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说,它
们之间最重要的区别在于()
A.标本数据量大
B.标本取材要求高
C.仪器自动化程度高
D.标本存在基质效应
E.结果解释难度大
272、测得血糖20天室内质量控制数据,计算出其均值为5.Ommol/L,
标准差为0.25mmol/L,其变异系数应为()
A.1%
B.2%
C.3%
D.4%
E.5%
273、Z-分数(Z-score)是()
A.(测定结果-均值)/标准差
B.(测定结果-靶值)/靶值
C.(测定结果-均值)/均值
D.标准差/均值
E.标准差/均值X100%
274、在临床检验质量控制中,其特异度的指标是()
A.假失控概率
B.误差检出概率
C.在控预测值
D.失控预测值
E.失控效率
275、稳定性较短的质控品,设定控制限时可以采用()
A.计算新的均值
B.以前的均值来估计新的标准差
C.计算新的标准差
D.以前变异系数来估计新的标准差
E.以前的均值
276、建立质量-计划模型中的数学表达式中的z值一般定为()
A.1.96
B.3
C.1.65
D.2
E.2.58
277、口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转
铁蛋白增高,因而对下列测定可产生何种影响()
A.甲状腺素、铁、铜离子皆降低
B.甲状腺素、铁、铜离子皆增高
C.仅甲状腺素增高
D.甲状腺素增高,铁、铜离子降低
E.甲状腺素降低,铁、铜离子增高
278、根据20或更多批获得的质控测定结果,对数据进行离群值检
验后计算所得的均数()
A.几何平均值
B.算术平均数
C.累积平均数
D.作为质控品有效期内的常规中心线
E.作为质控品有效期内的暂定中心线
279、用于确诊目的时,选择的检验项目应注意的是()
A.敏感度
B.准确度
C.特异度
D.灵敏度
E.稳定度
280、关于室间质量评价(EQA),下列哪种说法是错误的()
A.为了EQA结果的准确可靠,可以安排专人做EQA标本
B.EQA标本检测结果在发出之前,实验室负责人应审核签字
C.EQA计划必须文件化,检测结果应留底
D.对于不能参加EQA计划的检测项目,实验室应建立与参考实验室
进行结果比对的文件化体系
E.对于相同项目用不同仪器进行检测的,实验室必须建立一个定期
评估体系
281、参加室间质量评价活动中出现不及格项目时,应采取的措施中
不包括()
A.首先检查是否由于书写错误所致
B.研究是否由于方法学问题所致
C.调查是否由于操作技术上的问题所致
D.与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当
E.不采取任何措施
282、关于实验室认可和质量体系认证下列哪一种说法是错误的()
A.目前使用的IS017025,源自ISO/CERTICO导则25-1978,是1999
年版
B.实验室认可对象是检测实验室或(和)校准实验室;认证对象是
产品、过程或服务
C.经认可的实验室具有从事某个领域检测或(和)校准工作的能力
D.质量体系认证同样要求实验室具备一定的技术能力
E.当今美国是按照CLIA,88对临床实验室进行强制性认可
283、关于标本外送,下列哪项描述是错误的()
A.参考实验室必须对送检实验室有检测时效性的承诺
B.送检实验室可以要求参考实验室提供室内质控和室间质评报告
C.参考实验室可以将检验报告直接送给申请检验负责人士
D.当参考实验室的检测报告与患者病情不相符时,送检实验室应对
结果给予新的解释
E.检验报告单是否包含参考实验室的名称和地址,可视双方协议而
定
284、组织若干实验室,共同在规定的时间内,测得同一批号血清,
收集测得结果作出统计学分析,目的在于调查各实验室的工作质量,
观察试验的准确性;比较各实验室间的数值,并采取相应的措施,使
各实验室结果渐趋一致。此过程被称为()
A.方法比较
B.质量保证
C.质量计划
D.室间质量评价
E.室内质量控制
285、用EDTA抗凝血作下列检验,影响检验结果最大的是()
A.RBC
B.HCT
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
286、持续改进是管理者永恒的目标,作为质量体系的建立,以下哪
一项提法不能认为是持续改进()
A.引进新项目,建立SOP文件
B.旧项目新方法改进
C.对常见错误的不断纠正
D.对纠正措施的评审
E.对相关人员的培训
287、两个临床应用目的相同的试验,评价它的临床应用价值大小的
可靠方法是()
A.敏感度
B.特异度
C.预测值
D.ROC曲线下覆盖的面积
E.临界值确定是否合理
288、测量不确定度说明了测量之值分散性的参数,其表示量为()
A.总误差
B.标准差
C.不确定度
D.算术平均值
E.变异系数
289、ROC确定的临界值,它反映了()
A.最佳的敏感度
B.最佳的特异度
C.最佳阳性预测值
D.最佳阴性预测值
E.敏感度与特异度处于最满意状态
290、Levey-Jenning质控图中用来确定界限的是()
A.标准差
B.标准误
C.变异系数
D.平均值和标准差
E.极差
291、热型与疾病对应正确的是()
A.弛张热一化脓性疾病如肝脓肿等
B.稽留热一典型的见于伤寒
C.间歇热一回归热、布鲁菌病、鼠咬热等
D.微热一慢性感染和肺结核等
E.马鞍热一登革热
292、不同显微镜的使用正确的是()
A.普通光学显微镜一一般细菌可清楚看到
B.暗视野显微镜一多用于检查不染色的活细菌和螺旋体的形态及运
动观察
C.相差显微镜一主要用于检查不染色活细菌的形态及某些内部结构
D.荧光显微镜一在暗色的背景下观察发射荧光的细菌
E.电子显微镜一细菌表面形态和内部超微结构,可观察活的细菌
293、细菌实验室应备有的分离培养基,其使用正确的是()
A.巧克力血平板-适于接种疑有嗜血杆菌、奈瑟氏菌的标本
B.SS琼脂一用于志贺菌和沙门菌的分离
C.碱性琼脂或TCBS琼脂一霍乱弧菌及其他弧菌
D.血液增菌培养基一用于血液、骨髓中分离常见病原菌
E.血平板一用于革兰阴性菌的分离
294、血琼脂上的溶血可分为()
A.0溶血
B.B溶血
C.y溶血
D.8溶血
E.双环溶血
295、细菌L型的菌落表现为()
A.油煎蛋样菌落
B.颗粒型菌落
C.丝状菌落
D.倒伞形生长
E.透明菌落
296、实验动物按微生物学控制方法分为()
A.无菌动物
B.悉生动物
C.无特殊病原体动物
D.清洁动物或最低限度疾病动物
E.常规动物
297、关于霍乱弧菌培养特性正确的是()
A.需氧或兼性厌氧菌
B.耐酸不耐碱
C.在碱性蛋白陈水表面大量繁殖形成菌膜
D.在碱性琼脂平板上可形成无色透明或半透明似水滴样菌落
E.在TCBS上,形成较大黄色菌落
298、厌氧菌感染的危险因素()
A.组织缺氧或氧化还原电势降低,如供血障碍、大面积外伤、刺伤
B.机体免疫功能下降,如接受免疫抑制剂治疗等
C.某些手术及创伤如开放性骨折、胃肠道手术、生殖道手术以及深
部刺伤等
D.长期应用某些抗菌药物如氨基糖昔类,头胞菌素类、四环素类等
E.深部需氧菌感染
299、依据IS015189中的定义,检验前程序一定包括()
A.患者自我准备
B.检验申请
C.原始样品采集
D.标本运送到实验室
E.在实验室内,对标本进行离心等检测前处理
300、依据IS015189,质量手册必须规定的内容包括()
A.质量管理体系文件的架构
B.每一项检测的流程
C.技术主管的权利和责任
D.实验室拟提供的服务范围
E.实验室对良好职业行为的承诺
301、依据IS015189,所有与质量管理体系有关的文件均应能惟一识
别,必须包括()
A.标题
B.版本
C.页数
D.授权发行
E.来源识别
302、依据IS015189,关于委托实验室的检验,叙述错误的是()
A.实验室应登记所有其委托的实验室及所有委托给其他实验室的样
品
B.对委托实验室评审记录的保存应符合国家、区域或地方要求
C.应将对检验结果负责的实验室名称和地址提供给实验室服务用户
D.合同评审中应明确由委托实验室负责确保将其检验结果和发现提
供给申请者
E.若由本实验室出具检验报告,必须按委托实验室的报告原字原样
报告
303、依据IS015189,关于咨询服务,正确的是()
A.实验室中适当的专业人员必须对临床选择何种检验和服务提供建
议
B.实验室中适当的专业人员必须对重复检验的频率及所需样品类型
提供建议
C.适当情况下,实验室中适当的专业人员必须提供对检验结果的解
释
D.专业人员必须按计划与临床医师就利用实验室服务和咨询科学问
题进行定期交流
E.专业人员必须参与临床病例分析以便能对通案和个案提供有效的
建议
304、依据IS015189,关于质量和技术记录,叙述不一定正确的是()
A.所有记录应易于阅读,便于检索
B.记录可存储于任何媒介
C.实验室应提供适宜的存放记录的环境
D.实验室应制定政策,规定各种记录的保留时间
E.记录保存期限应根据检验的性质或每个记录的特点而定
305、溶血标本影响到的检验项目包括()
A.乳酸脱氢酶
B.转氨酶
C.血红素
D.配血
E.钾
306、关于凝血检验,正确的是()
A.抗凝剂浓度为0.109mol/L
B.与血液的抗凝比1:9
C.抗凝比升至1:7时不产生显著影响
D.纤维蛋白原不受抗凝比影响
E.可以使用3.6%的枸椽酸钠
307、理想的生化检验质控品应具备的特性包括()
A.添加剂和防腐剂尽可能少
B.人血清基质
C.瓶间变异小
D.有效期长
E.无传染性
308、样本储存的原则包括()
A.血液优先
B.应有样本储存的专门规章制度
C.在样本储存前要进行必要的收集和处理
D.应做好标志并有规律存放
E.对储存样本要定期清理
309、溯源性是指()
A.全测量范围内的溯源性
B.特点浓度的溯源性
C.是否使用了参考物校准
D.平均值的溯源性
E.是否使用参考方法检测
310、适于用数字来量化评价优劣的是()
A.准确度
B.不精密度
C.正确度
D.精密度
E.偏倚
311、参考系统包括()
A.参考物质
B.参考测量程序
C.参考测量实验室
D.参考区间
E.参考值
312、个人防护设备包括()
A.实验室防护服
B.帽子、手套
C.生物安全柜
D.工作鞋
E.护目镜、安全眼镜
313、含有血液、体液、组织及
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