嗜铬细胞瘤的诊治进展cdh

前言肾上腺内的嗜铬细胞瘤（PhaeochromocytomasPHEO）：起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤，合成、存储和分解代谢儿茶酚胺，并因后者的释放引起症状肾上腺外的嗜铬细胞瘤（extra-adrenalphaeochromocytomas）或副神经节瘤（ParagangliomasPGL）：起源于肾上腺外的嗜铬细胞的肿瘤，包括源于交感神经（腹部、盆腔、胸部）和副交感神经（头颈部）者目前一页\总数四十九页\编于十五点前言10％肿瘤

10％为恶性10％为双侧病灶

10％为无功能性肿瘤

10％肿瘤为家族遗传致病10％的病例为儿童目前二页\总数四十九页\编于十五点发病机制及原因1.发病机制尚不明确，可能与遗传有关2.遗传因素：研究表明约30%有家族遗传背景1）多发性内分泌瘤病II型（MultipleEndocrineNeoplasiaType2，MEN2A、MEN2B），RET基因突变2）林道奇病（vonHippel-LindauDisease，VHL），VHL基因突变3）多发性神经纤维瘤病I型（NeurofibromatosisType1，NF1），NF1基因突变4）家族性PHEO-PGL综合征：SDHD、SDHB或SDHC基因突变目前三页\总数四十九页\编于十五点临床表现高血压：是最常见的临床症状，发生率约80%～90%。50%～60%为持续性，40%～50%为发作性，10%～50%可出现体位性低血压，5%血压正常。可伴有典型的头痛、心悸、多汗“三联征”，其发生率为50%以上心肌病、高钙血症、血尿、糖尿病、库欣综合征、肠梗阻、甚至视力下降家族性PHEO/PGL可以相关综合征的临床症状和体征为主要表现急症形式：如高血压危象、休克、急性心衰、肺水肿、心肌梗死、严重心律失常、急性肾功能不全、高热目前四页\总数四十九页\编于十五点诊断进展可疑病例的筛查指征：（1）伴有头痛、心悸、大汗等“三联征”的高血压（2）顽固性高血压（3）血压易变不稳定者（4）麻醉、手术、血管造影检查、妊娠中血压升高或波动剧烈者，不能解释的低血压（5）PHEO/PGL家族遗传背景者（6）肾上腺偶发瘤（7）特发性扩张性心肌病目前五页\总数四十九页\编于十五点诊断进展嗜铬细胞瘤的诊断定性诊断定位诊断遗传性综合征的诊断和基因筛查解剖影像学功能影像学嗜铬细胞瘤的诊断定性诊断目前六页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－定性诊断儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。儿茶酚和胺基通过酪氨酸在交感神经、肾上腺髓质和嗜铬细胞位置的酶化步骤结合。儿茶酚胺是指去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺儿茶酚胺的代谢目前七页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－定性诊断儿茶酚胺（CA）的代谢1）Epinephrine2）Norepinephrine3）Dopamine主要代谢产物1）Metanephrine（MN，3-甲氧基肾上腺素）

2）Normetanephrine（NMN,甲氧去甲肾上腺素）

3）VMA（香草扁桃酸）目前八页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－定性诊断儿茶酚胺（catecholamines，CA）的合成1）Epinephrine：肾上腺PHEO；偶尔发现复发的肾上腺外PHEO主要产生肾上腺素2）Norepinephrine：肾上腺外PHEO；1/3肾上腺PHEO仅产生去甲肾上腺素3）Dopamine：肾上腺外PHEO；以多巴胺为主的虽有报道，但相当罕见

这些CA产量不同与其合成酶分布不同有关目前九页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－定性诊断24小时尿CA：（推荐）主要指标。敏感性84%，特异性81%，假阴性率14%。结果阴性而临床高度可疑者建议重复多次和/或高血压发作时留尿测定，阴性不排除诊断血浆游离MNs：（推荐）包括MN和NMN。敏感性97%～99%，特异性82%～96%，适于高危人群的筛查和监测。阴性者几乎能有效排除PHEO/PGL，假阴性率仅1.4%24h尿分馏的MNs：（推荐）须经硫酸盐的解离，特异性高达98%，但敏感性略低，约69%，适于低危人群的筛查24h尿VMA：（可选）敏感性仅46%～67%，假阴性率41%，但特异性高达95%血浆CA：（可选）结果受多种生理、病理因素及药物的影响*若MNs高于正常参考值4倍以上，100%能明确诊断。若轻度升高，则应重复检测目前十页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－定性诊断其他检测1）血浆嗜铬粒蛋白A：敏感度为86%，特异度为74%；如联合检测血浆CA浓度，在被检测者肌苷清除率至少为80mL/min时，其阳性预测率高达98%。2）激发实验：胰高糖素兴奋试验；可乐定抑制试验。目前十一页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－定性诊断标本采集1）血浆：被检测者检测前一夜应充分休息；抽血前至少平卧15分钟；预先留置静脉导管至少20分钟。检测MN并不需要在症状发作时或诱导发作时抽取血样，以最大程度降低假阳性率。2）24小时尿液：受影响因素较多；检测CA时，尿液标本需要HCL酸化，检测MN不需酸化；均需要低温冷藏。目前十二页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－影像诊断解剖显像一、B超1.表现为均一低回声的圆形、卵圆形肿物，肿瘤较大者因有出血、坏死，回声不均一。2.虽有一小数量组数据显示其对PHEO的敏感度为83％～89％，但总体特异性只有60％。3.费用低廉，可作为筛查用，不推荐用于明确诊断，除非婴幼儿、孕妇、对CT增强剂过敏或无CT、MRI检查设备。目前十三页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－影像诊断解剖显像二、CT1.1～2cm的PHEO密度均一，值在40～50HU，均匀强化；如肿瘤较大或出血、坏死，坏死区域密度较低。2.对肾上腺的PHEO，可检测到0.5～1.0cm；对肾上腺外的，可检测到1.0~2.0cm。3.敏感度：多数报道对肾上腺的高达85％～94％，甚至有100％的报道；对未手术的肾上腺外的、转移或复发者高达90％左右；对术后的敏感度降为77％。大宗病例检查结果显示：肾上腺的PHEO通过CT平扫、增强后的诊断敏感度98％、特异度为92％

CT平扫+增强（推荐首选）：肿瘤内密度不均和显著强化为特点，能充分反映肿瘤形态特征及与周围组织的解剖关系目前十四页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－影像诊断解剖显像三、MRI1.T1期显像表现为与肝脏、肾脏、肌肉相类似的信号，较易与脂肪组织区别开；T2显像表现为高于上述组织的高信号。如有出血、囊性变，其信号可能不均匀，并应注意与肾上腺腺瘤或皮质癌区别。2.敏感度，多数报道对肾上腺的高达93％～100％；对肾上腺外的、转移或复发者高达90％左右；排除PHEO的诊断特异度为50％。3.虽然MRI检查较CT费用高，但因其无放射损害，可用于婴幼儿、孕妇、对CT增强剂过敏者等；对怀疑肿瘤位于心血管内的，其诊断率优于CT。目前十五页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－影像诊断功能显像（推荐有条件的地区选择）不作一线推荐功能影像检查的价值和指征1）确诊定位并利于鉴别诊断2）检出多发或转移病灶（分泌E的PHEO＞5cm；分泌NE的PHEO；功能性PGL）3）生化指标阳性或可疑，CT/MRI未能定位者4）术后复发者目前十六页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－影像诊断功能显像一、间碘苄胍显像(Metaiodobenzylguanidine，MIBG)：MIBG为去甲肾上腺素类似物，能被嗜铬细胞儿茶酚胺囊泡摄取

131IMIBG的费用低，易制作；其半衰期为8.2天，可发射高水平γ射线。其诊断PHEO的敏感度为77％～90％；特异度为95％～100％。同时它具有治疗恶性PHEO的作用

目前十七页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－影像诊断功能显像一、MIBG显像

123IMIBG则相反，它不易制作，半衰期为仅13小时，发射低水平γ射线，显示的图像较131IMIBG清晰，故其敏感度为83％～100％，特异度为95％～100％。适用于检测复发、转移性PHEO，或者是纤维化肿瘤、不常见位置肿瘤以及解剖紊乱部位肿瘤。其诊断应用价值优于131IMIBG。目前十八页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－影像诊断功能显像二、正电子发射断层摄影（PositronEmissionTomography，PET）

1.[18F]FDG(氟脱氧葡萄糖)PET

利用转移性肿瘤的糖代谢升高的特点，以标记的葡萄糖作为示踪剂如18F-fluorodeoxyglucose(FDG)的PET显像可以发现转移性的PHEO，但因所有代谢旺盛的细胞都能摄取FDG，故FDGPET显像特异性不强。虽然恶性PHEO可能更多摄取FDG，但采用半定量分析方法并不能区分良、恶性PHEO。

FDGPET较MIBG显像更易发现转移灶，其显像密度低于MIBG显像。目前十九页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－影像诊断功能显像二、PET2.[11C]-hydroxyephedrine(对羟麻黄碱)PET和[11C]-epinephrine(肾上腺素)PET

半衰期短，制作费用高，对MIBG摄取影响的药物亦可对二者的摄取产生影响

3.[18F]-dihydroxyphenylalanine（左旋多巴）([18F]-DOPA)PET[18F]-DOPA是多巴胺（dopamine，DA）的前体,正常肾上腺组织不摄取，有人利用[18F]-DOPAPET技术检测14例良性肾上腺PHEO，结果均显像；3例肾上腺外PHEO有1例显像，该例经MRI证实，但131IMIBG显像为阴性。目前二十页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－影像诊断功能显像二、PET4.6-[18F]-fluorodopamine（氟多巴胺）([18F]DA)PETDA是合成CA所必需的，以DA类似物[18F]DA作为示踪剂进行PET检查，发现[18F]DA很好地可定位于肾上腺内、肾上腺外，包括转移瘤。在一组28例PHEO中，[18F]DAPET显像均为阳性，其中部分患者MIBG显像却阴性。

[18F]DAPET是目前定位诊断PHEO最准确的检测方法，仅NIH有该试剂。目前二十一页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－影像诊断功能显像三、生长抑素受体（SomatostatinReceptor）显像73％的PHEO细胞表达生长抑素受体（主要表达2和4型），奥曲肽（Octreotide）为生长抑素类似物，与生长抑素受体的亲和性依次为2、5、3型临床上[123I]-Tyr3和[111In]-DTPA标记Octreotide进行生长抑素受体闪烁显像,结果发现显像敏感性不及MIBG，MIBG阳性的PHEO/PGL仅25%～34%奥曲肽阳性，但对恶性/转移性病灶的敏感性优于MIBG（87%和57%）目前二十二页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－影像诊断目前二十三页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－影像诊断

Fig.4.CoronalPETimagesofmetastaticPHEO.6-[18F]-fluorodopaminescanningdetectedalargeprimaryPHEO(P)intheabdomenandseveralmetastaticlesionsinbone(arrows).Thelesionsintherighthumerus,ribs,andternumwerenotevidentby99mTc-methyldiphosphonatescanning.目前二十四页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－影像诊断

FIG.6.Widespreadmetastaticdiseasewithlesionsinthechest,abdomen,rightacetabulum,andrightthigh(arrows)seenonanOctreoscanofa47-yr-oldpatientwithrecurrentPHEO.Uptakeofoctreotideintherightkidneyisprominent(asterisk).Inthispatient,[123I]MIBGstudiesdidnotshowdefinitefociofuptake.目前二十五页\总数四十九页\编于十五点遗传性综合征的诊断和基因筛查大约1/3的PHEO/PGL有遗传因素参与遗传性综合征和基因筛查的价值（1）主动监测肿瘤复发或多发；（2）及早发现其他受累系统病变；（3）监测无症状的亲属，早期发现肿瘤；（4）致命性肿瘤的预防如RET突变患儿的甲状腺预防性切除目前二十六页\总数四十九页\编于十五点遗传性综合征的诊断和基因筛查筛查对象（1）PHEO/PGL家族史（2）双侧、多发或肾上腺外PHEO（3）年轻患者（＜20岁）（4）患者及其亲属具有其他系统病变：脑、眼、甲状腺、甲状旁腺、肾、颈部、胰腺、附睾、皮肤等目前二十七页\总数四十九页\编于十五点诊断进展－遗传性综合征的诊断家族史的问询系统临床体征和辅助检查：皮肤病变（NF-1）；甲状腺病变和血降钙素升高（MEN-2）；影像学检查：肾脏、胰腺、其他腹部肿瘤，术前常规眼底视网膜检查、脑脊髓MRI检查（VHL）基因筛查（可选择）：1）依次检测RET、VHL、SDHD、SDHB基因；2）因MENII型的PHEO定位在肾上腺，肾上腺外PHEO可不必检测RET基因3）颈部的PHEO应检测SDHDandSDHB基因4）恶性的PHEO检测SDHB和VHL基因目前二十八页\总数四十九页\编于十五点嗜铬细胞瘤的诊断流程图目前二十九页\总数四十九页\编于十五点治疗进展－术前准备1.控制血压－要求血压控制在正常范围

1）α受体阻滞剂：酚苄明30mg/d起，渐增加用量，最高可达240mg/d；用药时间约2～3周。哌唑嗪、多沙唑嗪，起始剂量为0.5~1mg/d，最高可达10～15mg/d。

2）钙离子拮抗剂和血管紧张素II阻滞剂可辅助降压，甚至起主要降压作用；对血压正常者，钙离子拮抗剂防止冠状动脉痉挛。

3）高血压危象时，硝普盐、酚妥拉明、乌拉地尔是常用药2.纠正心律失常－要求小于90次/分

β受体阻滞剂：如阿替洛尔、美托洛尔，一般α受体阻滞剂使用后2-3天用药，否则可阻断肾上腺素兴奋β2受体扩张血管的作用而可能诱发高血压危象、心肌梗死、肺水肿等致命的并发症

目前三十页\总数四十九页\编于十五点治疗进展－术前准备3.治疗儿茶酚胺心肌病

1）α受体阻滞剂

2）护心治疗，个别患者需准备半年以上4.扩容－要求血细胞比容小于45％

低血容量性高血压是本病特点，在控制血压情况下，术前扩容5.儿茶酚胺（CA）合成抑制剂酪氨酸羟化酶抑制剂Metyrosine（甲基酪氨酸）6.改善一般情况

包括纠正电解质紊乱、调节血糖等。目前三十一页\总数四十九页\编于十五点治疗进展－术前准备术前药物准备的时间推荐至少10～14天，发作频繁者需4～6周术前药物准备充分的标准1）血压稳定在120/80mmHg左右，心率＜80～90次/分2）无阵发性血压升高、心悸、多汗等现象3）体重呈增加趋势，红细胞压积＜45%4）轻度鼻塞，四肢末端发凉感消失或有温暖感，甲床红润等表明微循环灌注良好目前三十二页\总数四十九页\编于十五点治疗进展－外科手术麻醉：推荐全麻多静脉通道建立术中监护：实时监测动脉血压和中心静脉压，必要时漂浮导管术中用药、扩容：积极扩容的同时注意防治心力衰竭选择合适的手术方式：根据病情、肿瘤的大小、部位及与周围血管的关系和术者的经验合理选择开放性手术或腹腔镜手术术中避免挤压肿瘤目前三十三页\总数四十九页\编于十五点治疗进展－外科手术一、手术方式根据病情、肿瘤大小、部位及与周围血管的关系和术者的经验合理选择开放性手术或腹腔镜手术，目前尚无大宗、多中心的病例对照研究，比较二者的优缺点（1）腹腔镜手术（推荐）：腹腔镜术中CA释放少、血压波动幅度小、创伤小、术后恢复快、住院时间短优点，是肾上腺PHEO推荐首选的手术方式多数学者推荐肿瘤＜6cm，肿瘤大小并非绝对限制经腹和经腹膜后途径没有显著差异，但后者术后恢复快（2）开放手术：推荐于肿瘤巨大、疑恶性、肾上腺外PGL、多发需探查者肿瘤分离有困难者可行包膜内剜除膀胱PGL有恶性倾向，推荐行膀胱部分或全膀胱切除术目前三十四页\总数四十九页\编于十五点治疗进展－外科手术手术切除范围1.肾上腺全切除＋自体移植：现已不常用，因自体移植总体效果令人失望，多主张术后使用ACTH促进肾上腺皮质功能恢复。2.肾上腺次全切除术：对双侧肾上腺病变者常用保留肾上腺皮质功能的肾上腺次全切除术；对遗传型PHEO而言，残留的肾上腺组织10年内有20％～60％的复发率，目前多采用一侧全切除、对侧次全切除术；对单发的散在肿瘤而言，采取次全切除术也可能存在良性或恶性复发可能。相对而言，残留1/3肾上腺组织、并尽可能保留1条静脉有助于保留肾上腺皮质功能。目前三十五页\总数四十九页\编于十五点治疗进展－外科手术特殊类型PHEO的手术治疗

1.复发的PHEO：多数主张肾上腺全切除术；对遗传型，有人仍采取次全切除

2.肾上腺外PHEO：儿童占35％，35％～50％为恶性，主张肿瘤全切除

3.恶性PHEO：不论肾上腺内或外，对可切除的病例主张全切除肾上腺或肿瘤，并清除淋巴结；无法切除者争取姑息切除亦缓解症状，并可结合131I－MIBG核素治疗、化疗等目前三十六页\总数四十九页\编于十五点治疗进展－外科手术特殊类型PHEO的手术治疗

4.妊娠期PHEO：罕见，因胎盘富含转甲基酶，胎儿受到CA影响小；但因母体受子宫收缩、胎动、挤压等影响，易发生肺水肿、心急梗塞、脑出血，母亲和胎儿的死亡率为12％和1％。妊娠6个月内可手术治疗，9个月后先药物控制，建议剖宫产，分娩后再手术治疗

5.PHEO合并心脏病：风险大，治疗方法不一；如需心脏手术，部分学者认为先行心脏手术，部分认为可先处理PHEO；个别认为可同时手术目前三十七页\总数四十九页\编于十五点治疗进展－术后处理ICU监护24～48小时，持续的心电图、动脉压、中心静脉压等监测及时发现并处理可能的心血管和代谢相关并发症术后低血压：补充血容量、肾上腺素等。术后肾上腺皮质功能不全：尤其是行双侧肾上腺全切除者，术后补充皮质激素是必需的；对肾上腺次全切除者补充皮质激素不是必需的，但在早期可用ACTH刺激实验检测其残留肾上腺组织的皮质功能残留或对侧肾上腺的密切随访：注意残留肾上腺的复发或对侧肾上腺发生肿瘤目前三十八页\总数四十九页\编于十五点恶性嗜铬细胞瘤恶性PHEO的诊断只有在无胚胎残存的交感肾上腺素能副神经节细胞的部位如肝、肺、脾、脑、骨、淋巴结等发生肿瘤生长或转移时才能确定。

恶性PHEO的总发病率在2.4%~26%，其中肾上腺约发病率约10％～15％，肾上腺外约在30％～40％。恶性PHEO的预测指标肾上腺外（36%）肿瘤的大小（＞5cm者76%，≤5cm者24%）

SDHB基因突变（66%～83%）血、尿多巴胺和去甲肾上腺素水平显著升高其他：低龄、女性常见转移部位：骨（50％）、肝（50％）、肺（30％）目前三十九页\总数四十九页\编于十五点恶性嗜铬细胞瘤诊断－病理仅根据病理切片上的组织形态来判定PHEO的良恶性是比较困难的往往在镜下呈恶性改变的肿瘤，在临床却表现为良性病程；相反，有的瘤细胞呈良性形态，但在术后1～15年内复发恶性的肿瘤细胞中都可以看到重的嗜铬性颗粒、奇特的核分裂象、血管内浸润性生长、包膜浸润现象瘤细胞的形态异常可能是内分泌功能行为的一种表现，不能作为良恶性的诊断依据目前四十页\总数四十九页\编于十五点恶性嗜铬细胞瘤诊断－病理

Linnoiia等综合大量良恶性PHEO病理特点，提出如下特点是判定恶性指征：①粗大不规则结节状生长，②明显坏死，③细胞内玻璃样物质缺如，④免疫组化上各种神经肽表达减少（良性者大多有5种以上表达）

另外5个指标①有无周围组织浸润②脉管瘤栓③被膜浸润④细胞异型性⑤分裂活性，也是综合分析的参考指标

前4个指标占3个以上或后5个指标占4个以上者型应高度怀疑恶性。有明显其他器官浸润、确切的脉管瘤栓以及转移是恶性的确诊指标

目前四十一页\总数四十九页\编于十五点恶性嗜铬细胞瘤诊断－分子生物学良恶性嗜铬细胞DNA倍型无明显差别；恶性PHEO中c－mycmRNA表达量是良性的3倍，SDHB基因突变率远高于良性，端粒酶亚单位hTERT的表达,阳性率明显高于良性；其他。目前四十二页\总数四十九页\编于十五点恶性嗜铬细胞瘤诊断－临床1.生化诊断：同前。2.影像诊断：同前

1).解剖显像：CT、MRI2).功能显像:MIBG闪烁显像、PET、SRS。目前四十三页\总数四十九页\编于十五点恶性嗜铬细胞瘤治疗

1.手术治疗：不论肾上腺内或外，对可切除的病例主张根治性全切除肾上腺或肿瘤；无法切除者争取姑息切除亦缓解症状。术前准备、术中和术后处理同良性。

2.核素治疗：适用于无法手术或多发转移、MIBG或奥曲肽显像阳性者131I-MIBG：最常用的药物，小于2cm肿瘤摄取良好，短期内效果良好，症状有效率75%，激素有效率45%，肿瘤体积部分缓解率30%，完全缓解率5%，长期疗效欠佳，2年内几乎均有复发或转移SRS核素治疗：对131I-MIBG摄取不良者，可利用肿瘤表达生长抑素受体sst3的特点，采用octreotide奥曲肽作为示踪剂，目前该法正在实验中

目前四十四页\总数四十九页\编于十五点恶性嗜铬细胞瘤其他治疗

化学治疗：标准化疗方案为CVD