有机化学(曾昭琼高教社第四版)课后习题答案

第一章绪论

1解：

HHH

—

—

—

H-crr

—

—

——H

1xHHH

—z

HHH

—

—

2—

H-cTT

—

—

—-0H

\HHH

zl

HHH

H

—

—I

I

H-cLC

I

IH

\HHI

.0!H

2解：

键的解离能：使1摩尔A-B双原子分子（气态）共价键解离为原子（气态）

时所需要的能量。

键能：当A和B两个原子（气态）结合生成A-B分子（气态）时放出的能量。

在双原子分子，键的解离能就是键能。

在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的，有区别的。

3解：

（1）双键（2）氯素（3）羟基（4）锻基（醛基）

（5）埃基（酮基）（6）竣基（7）氨基（8）三键

4解:

++++

6交S6+666$-z田-u5

C=00-HCH3CH2-BrN-H

第二章烷嫌

1解：

(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(2)2-甲基-3,5,6-三乙级辛烷

(3)3,4,4,6-四甲基辛烷(4)2,2,4-三甲基戊烷

(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷

2解：

键线式构造式系统命名

CH

|3

CH3——C—CH32,2,-二甲基丙烷

(1)+CH3

CH3cH2cHeH3

I2-甲基丁烷

(2)八'人CH3

⑶CH3CH2CH2CH2CH3戊烷

3解：

(1)2,2,3,3-四甲基戊烷

简式：CH3cH2(CH3)2(CH3)3

⑵由一个丁基和个异丙基组成的烷妙

CH3CH2CH2CH2——CH——CH3

简式：CH3(CH2)3CH(CH3)2

CH3

(3)含一个侧链和分子量为86的烷烽:

因为CnH2n+2=86所以n=6该烷烽为C6HM,含•个支链甲烧的异构体为:

CH3CH2CH2CHCH3(CH3(CH2CH(CH3)2)

:H3

CH3CH2CHCH2CH3(CH3CH(C2H5)2)

IH3

(4)分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷煌

因为CnH2n+2=100n=7按题意，该烷怪为:

Cffi

CH3一『一c一CH3

(CH3)2CHC(CH3)：

CH3

(5)3-ethyl-2-methylpentane

CH3CH(CH3)CH(C2H5)

(6)2,2,5-trimethyl-4-propylheptane

CH3C(CH3)2cH2cH(CH2cH2cH3)CH(CH3)CH2cH3

(7)2,2,4,4-tetramethylhexane

(CH3)3CCH2C(CH3)2cH2cH3

(8)4-tert-butyl-5-methylnonane

CH3cH2cH2cH(C(CH3)3)CH(CH3)CH2cH2cH2cH3

4解：

(1)两者相同，从四面体概念出发，只有一种构型，是一种构型两种不同的投影式

(2)两者相同，均为己烷的锯架式，若把其中一个翻转过来，使可重叠.

5解：

丙烷分子中C-C键是两个C以SP：,杂化轨道沿键轴方向接近

到最大重叠所形成的8化学键.

6解：

(1)

为同一构象。

（2）纽曼投影式分别为:为不同构

象。

8解：

十二烷〉正庚烷〉正己烷＞2-甲基戊烷因为烷煌的沸点随C原子数的增加而升高；同数C原

子的烷烧随着支链的增加而下降。

9解：

⑴.正己烷：一氯代产物有3种CH3cH2cH2cH2cH2CH2CI

CH3cMH2cH2（严均CHjCH毛HCH2cH3

aci

⑵.异己烷：一氯代产物有5种

CHFOKH2cH2cH3CI%-愧坨

Hr坨c殍

（3）.2,2-2甲基丁烷：一氯代产物有3种

CHj

CI^-C-CH^Cl^CI^-C-CH^CH,

CB^-C-CH2CHJ

Cli

CHjClCHj

10解

+2

CnH2n=7212xtlx2Xn2=72

n5C5H12

01CH3c(C622cH302CH3cH2cH2cH2cH303cH3cde也CH2cHs

11解：

Cl2f2clCH3cH3+Cl-TH2cH2+HC1

CH3cH2+Cl2fCH3cH2cl+•Cl

CH3cH2•+・Cl-CH3cH2cl

12解：

(1)

CH3cH2cH3+C|2——►CH3CH2CH2CI+CH3CHCH3

Cl

邈他殿健那桶生61_3

丽一假嬲梅糊i漱244

(2)

(CHJ£CH(CHa啊光》qH@Q£CHCHR++(CHCHCH2Br

室温,CQ&CH3

(A)(B)(C)

A+C=伯氢总数》.伯氢才取寸活性=151

则：A:E:C=9:1600:6

B"叔氢总数''叔氢才取寸活性11600

/.A%=94-(9+1600+6)X100%=0.6%

B%=16004-(9+1600+6)X100%=99%

C%=64-(9+1600+6)X100%=0.3%

A%=9^(9+1600)x100%=0.6%

，B%=16004-(9+1600)x100%=99.4%

14解：

a反应物：A,C.产物：D,F.中间体：B,E.

b2A+C-D+2F

c

15解：

C>A>B

第三章单烯煌

1解：

CH3CH2CH2CH=CH21-戊烯

05

CE^当~0=62-甲基-1-丁烯

CH=F

3-甲基-1-丁烯

(P

国5=0-四2-甲基-2-丁烯

/吟黑

1一〜

(Z)-2-戊烯

CT^Cl^-H

H，-%(E)-2-戊烯

2解：

(1)2,4一二甲基一2一庚烯(2)5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯

(3)3-甲基-2-戊烯

心C均(Z)-3-甲基-2-戊烯或反3-甲基-2-戊烯

0H3

H、CI^H3(E)-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯

注：当顺反命名与Z,E命名矛盾时，以Z,E命名为好.

(4)4一甲基一2一乙基一1一戊烯

(5)3,4一二甲基一3一庚烯

(4)。引飞*H2c回⑸

5解：

(1)3-甲基一1一丁烯(2)6,6一二甲基一3一庚烯

(3)2-甲基一1一演一1一氯一1一丁烯(4)3-甲基一1一戊烯

6解：

(1)

CL

HCL

C%CH=^=9CH3------------------►CH3cH2CCH3

C

H33CH

2

CCL

L2

450

CL

(3)

⑴H2s。4

(2)H2O1

OH

(4)

Br

H2O2

(5)

B2H6

(CH)C=CH—————a

322(CH3)2CHCH2BH2

(6)

Br

AX7——»

CCL4

Br

(7)

举y委

一」CH-C也n

nCH3CH=CH2------------------»

(8)

I

XA/CL2H2O*

OH

CL

7解：

(1)

HQCH侬渴zr%；HCHO+CHjgCHO

(2)Zn/n2(J

(2)

00}

CHjOfeCHCH)--^2CHa0

⑦ZaHO

(3)

(a^C=CHOp)^>CHj-c-CHj+CHUCHO

8解：

室温下，用浓H2s。4洗涤，烯煌与H2s。4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4中，烷妙不

溶而分层，可以除去烯姓。

9解：

(a)：(b)：CH3CH2CH=CH2

10解：

方法一：使酸性KMnOi溶液褪色为烯烽，烷煌无此反应.

方法二：室温下无光照，迅速使BrjCCL溶液褪色者为烯烧，烷煌无此反

应.

11解:

由题意:

KMnCV谨珏

C^COOH——-网>

(可能是单烯煌或环烷煌)

C5H10-------►C3H7CHO+HCHC

(2)Zn/H2O

...甲可能的结构式为：或

CH3CH2CH2CH=CH2(CH3)2CHCH=CH2

且该烯煌没有顺反异构体.

11解：

由题意：

C10H2°@ZLH20>2CH3jcH2CH2CH2

只生成一种产物酮,...该烯煌双键两端对称

C10H20为

CqCH2cH2，G=C-CH2cH2cHi

13略

14解:

E

反应进程

15解：

从电子效应分析，3。碳正离子有8个C-H键参与8-n共掘，而2。碳正离子只

有4个C-H键参与共轨，离子的正电荷分散程度3°>2°,.•.离子的稳定性3°〉2°,

CH3

CH3cH2-牛CH3

因此,3°碳正离子比2。碳正离子容易形成,综上考虑,产物以C1为

主。

16解：

(1)>(4)>(3)>(2)

17解：

(1)一种产物,CH2=CHCH2CH3

(2)两种产物，CH3cH=CHCH；(主)CH2=CH-CH2CH3(次)

(3)一种产物，CH3cH=CHCH2cH3

18解：

分析数据，由上至下，烯燃加澳的速率比依次减小，可从两方面来解释。

(1)不饱和碳上连有供电子基越多，电子云变形程度越大，有利于亲电试剂进攻，

反应速度越大，而连有吸电子基，则使反应速度减小

(2)不饱和碳上连有供电子基，使反应中间体浪镯离子正点性得到分散而稳

定，易形成，所以反应速度增大，如连有吸电子团，则溟镯离子不稳定，反应

速度减小。

19解：

lewis酸是指在反应过程中能够接受电子对的分子和离子，C是缺电子的活性中

间体，反应时能接受电子对成中性分子，故它属lewis酸。

20、

8键JT键

存在

可单独存在必与键共存

“头碰头”重叠程度大“肩并肩”重叠程度小

旋转

可绕键轴自由旋转不能绕键轴旋转

电子云分布

沿键轴呈圆柱形对称分

通过分子平面对称分布

布

21解:

(1)

Br

CHgCjHCHg.OHTE^H

CH2=CHCH3

CH2CH2CH3

Br

(2)

CH3CH2CH2Br。％曰3cH2=CHCH3~^-><H3cHeH3

Br

(3)

c

or

Br2cHCH-H

A19O3*3y2

CH3cH2cH别j23__^I

CHCH=CHBt

或浓H2SO4

第四章焕煌和二烯煌

1解：

CH3CH2CH2CH2C=CH/己焕

CH3,HCH2C=CH4-甲基-1-戊块

CH3

CHCHCHCCH

32=3-甲基-1-戊焕

CH3

伊3

3,3-二甲基-1-戊焕

CH3^C=CH

CH3

CH3CH2CH2C=C—CH32-己块

CH39HC=CCH3

4甲基.2戊块

CH3

CH3CH2C=CCH2CH33一己焕

2解：

(1)2,2,6,6—四甲基一3一庚快(2)4-甲基-2-庚烯-5-快

(3)1—己烯-3,5—二快(4)5—异丙基一5一壬烯一1一快

(5)(E),(Z)—3—叔丁基一2,4一己二烯

3解：

(1)CH产CHCH2c三CH―戊狭一4-快

(2)CH3CH=CH-C=CH3-戊烯T-快

(3)(CH:i)3CC=CC(CH3)32,2,5,5-四甲基-3-已快

(CH3)2CHC=CCHCH

in3

(4)

4解:

（C取）火HC^^CCH（C2H5）CH2c艮）2—甲基一5—乙基一3—庚快

(1)

CH3/CH3

一尸c一

CH=CC2H5（）-3,4一二甲基一3一己烯一1一快

(2)z

H%

=C

H

(2E,4E)-2,4一己二烯

%

C4%—CCCCH—CH3

(4)出CH32,2,5一三甲基一3一己快

5解:

CHq、/典H、/、

萨二飞顺式⑵反式（E）

(1)

（2）无顺反异构体（3）无顺反异构体

HOC、/4HC三

⑷HH顺式⑵反式（E）

6解:

(1)△H=Ec=c+EBr-Br+2Ec-H-(2Ec-Br+EgC+2EC-H)=Ec=C+E|j”Br一2Ec-Br-Ec=C

=835.1+188.3-2X284.5-610

=-155.6KJ/mol

(2)同理：△H"=Ec=c-Ec=c=835.1-610-345.6=-120.5KJ/mol

(3)+EH--Ec<-E--Ec-H=835.1+368.2-610-284.5-415.3=-106.5KJ/mol

BcBr

7解：

1,4戊二烯氢化热预测值：2X125.5=251KJ/mol,而1,3-戊二烯氢化热的实

测值为226KJ/mol

/.E禺域能=251-226=25KJ/mol

8解：

Br

13cHpI^4-CH

CH3cH夕H2c三CH+HBr(过量)-----4CI3

Br

(1)(2)

HgSQrlfcSQto

电dcH2cH£氏

CH3cl三CCHzCH,+mo---------------------------»CH3cl

CH3』CAJ

CH尸q—CH=CH2出=A+CH2-C=CH--CHJ

(4)ACl

Br

CHJC^C-CHJ4-HBl-------►CH,CH=C-C^

(6)

Rr

B12iNaNH2

一『»CHC=C(CH2)

CHfH=CH(CHZ)2CH3——►CH3cH(CH3--------»32CH3

H2CH3、/CH2cH夕H3

Pd-Pb/CaC03H'一

Bt

H2C=CH-CH2-C=CH+囱------►CTij—EH-C氏一C三CH

9解:

(1)

Bis/CQ

C«3

、+(一)]或KMnO4

CH3-CH-CH^H3

CHAg(NH)2f>(+)褪色

3----------->(-)J

CH3-CH-CH=CH2>

CH3

(+)白色|

CH3-CH-C=CH/

(2)

CH3cH件]Ag(NH)；(+)白色|

CH3CH£XCH3j*(-)

10解：

设10g戊烷中所含烯的量为Xg，贝IJ：

CgHio+BIJ--------aQH10B12

702x79.9_70X5x160^000

X—_2x79.9=0.35(g)

X5x160/1000

•••混合物中合成烯0.35/1X100%=35%

11解：

CH3

当

CHgCHCHaCE^Hg

QsUo

C4H9c三CAgJ

该快烧为：CH3cHeH2CVH

12解:

(1)

BrBr

B12i

.CH3cHCH=CH-CHCH3

一烯煌①°3

芯2CH,CHO+H-C-C-H

3

0Zn/H2OgS

，该二烯烧为：

CH3cH=CHCH=CHCH3

（2）二澳加成物再加成1分子Br?的产物为：

CH3CHCHCHCHCH2

13解：

CH3GH3

7^7；__ACH3<W=CH2

化合物〈:MH魏/普和化合物

无（非末端焕怪）

，该化合物为

14解：

(1)

HC1

CH=CH------------------------------->CHj=CH—Cl

HgCfe120°C-180°C

2HBrC

CH=CH-------------►CH3CHBt2

(2)

(3)

——►CH=CHH2-厮cr2_CH2

AClJii

(4)

+

CI^CH»HC=C-Na。43心__►HCMCCH?一CH2=CHCH3

CH3cH2cH2Br

比三时+三

CT]CHjCHCHzBrACH3cE%CH2cCH

(5)

NaNIi!.CH3cl

三三

CHjdiCH2cCH-------------►CHjC^CH2ccfN—^CHjCEiCHjC=C-C^

(6)

NaNHs2CHQ珏CH

三

CHCH--------►NaC=CNa-----------►CH3C=CCH3Ac=c

Pd-Bj/CaCO,4、H

（7）反-2-丁烯

8八，H

CH3c三CC%——月--------

c=c

NaNI^(L)X

ifCH3

(8)

HgSQrltSQ?

CH=CH-------------->-LU?-C-H

HO

15解:

⑴*

[+

⑵,

COOHCOOHH2/N1COOH

⑶、L+

H2/N1

16解:

(1)

CH3C=CHPd-Pb/CaCOS.CH3CH=CH2-------------►CH3cHe比

H2

Br

(2)

由C=CHP&Pb/CaCC^CH3CH=CH2B2H6.“弋CH2CH2CH2OE

H2OH-

(3)

O

CffiCsCHH蕾Q4-H二少II

CH3CCH3

(4)

CH3C^CHPH2b/CaC0^CH3CH=CH2CH3CH2CffiBr'

a正己烷

(5)

CH30CH►CH3-C-CH3

17解：

一种反应向多种产物方向转变时，在反应未达到平衡前，利用反应快速的特点

控制产物叫速度控制。利用达到平衡时出现的反应来控制的，叫平衡控制。

（1）速率控制（2）平衡控制

18解：

CH3cH3（-）IBr/CC14.（一）

CH2=CH2,Ag（NH3）2r（-）J（+）褪色

CH=CH（+）白色

✓1

方程式：

CHf=CH2+B12—^CH2BrCH2Br

CH=CH、晔刀aCH=CAg

19解:

0

(1)CH3tcH3

(2)

HC=CCH2CH2CH3A则=*mAgC=CCH2CH2CH3HN03

AHC^CCH2CH2CH3+AgNO：

(3)CH3C=CH+NaOH

(4)

CH3-C-CH=CH2+CH3-C=CHCH2C1

I

CH3

o

(5)

(6)CH3CH2CH2COOH+CH3COOE

⑺CH3CH2CH2COOH+CH3COOE

20解：

(1)OB>A(2)A>OB(3)B>A>C

第五章脂环煌

1解:

2解:

规律(a)环己烷多元取代物较稳定的构象是e—取代基最多的构象。

(b)环上有不同取代基时，大的取代基在e键的构象较稳定。

(1)

稳定性b>a>c

(2)

CH

取寸Hn3

1CH3

a口顺(e,e)bC“3顺(a,a)

~pCH3

cCH3反©a)

稳定性a>c>b

(3)

HCH3

b也顺(a,a)

aH顺(e,e)

卜

cCH3

稳定性a>c>b

4解：

“00

(1)⑵AA(:

(4)△—(5)一

5解：

(1)1一甲基一3一乙基环戊烷

(2)反一1,2一二乙基环戊烷

(3)2,6一二甲基二环［2.2.2］辛烷

(4)1,5一二甲基［3.4］辛烷

由题意：

C^CH2cH§

[H/\COOH

/二聚AC总工”AP6H-CH2COOH(氏较基己二酸)

&|2Br2CHj-CHjCOOH

四溪化物

可见该二聚体是含有两个C侧链的六元环,并含有C=C,可知在侧链处有一个双

键被氧化断链,环上还有一个双键被氧化断裂成两个竣基,故该二聚体的构造式

8解：

由题意.A不是烯煌,而是与烯煌同分异构体的环烷煌:

(0八7或八7

(A)N(B)

反应式:

第六章对映异构

1解：

(1)能使偏光振动平面的性质，称为物质的旋光性。

(2)通常规定Imol含1g旋光性物质的溶液，放在1dm(10cm)长的成液管

中测得的旋光度，称为该物质的比旋光度。

(3)构造式相同的两个分子由于原子在空间的排列不同，彼此互为镜象，不能

重合的分子，互称对应异构体。

(4)(答案)构造式相同，构型不同，但不是实物与镜象关系的化合物互称非对

应体。

(5)一对对应体右旋体和左旋体的等量混合物叫外消旋体。

(6)分子内，色有构造相同的手性碳原子，但存在对称面的分子，称为内消旋

体，用meso表示。

2解：

CH3

*CHOH

(1)B无手性碳原子以

™2-™CHP(2)(3)BHH(4)

3解：

*

CHOCHCHDC1

⑴32（手性）

CH.CDCICH,

⑵（无手性）

*

CH3CHDCH2C1

⑶（手性）

CH61cH2cH-

（4）(无手性)

*

⑸

C2H5G%

对映异构体(1)H——DD——H

ClCl

CH,!CH,

f2H5：C2H5

(3)H-|-D：D--H

CH£1：CH^lCHjD'CHJ)

4解:

(1)

CH科2cHe1(I)C1CH厂CH2cH2cl(□)CH3&C1CH2C1(IH)以①]2cH3(W)

(2)A：CH3CC1CH3BClCH2cH2cH£1

*

c：CH^HClCH^lD：CH3cH2cHeI2

(3)

E;CH3&IC1CHC1O

z

(4)另两个无旋光性的为：CH2CICHCICH2CCI和

CH;iCCLCH2Cl

5解:

耳CH3COOH

/Ka

do3H

R型C6H5R型

⑴

6解:CH型甲CH2cH2cH3

7Br

@5：

BF—H：

i3H7-

R型S型

(2)CH3CHBr-CH0H-CH3

“3

CH3

AH-f-BrBr-S-H

H-P-OHHO-1-H

CHCH

CH3CH333

(2S,3S)(2R,3R)(2S,3R)(2R,3S)

(3)C6Hs-CHC%)-CH(CH3)C&5

CH3CH3

H-4出5--H内

C6

CsHr-HHC6H5消

c6

CH3CH旋

3CH3

(2S,3S)(2R,3R)(2R,3S)体

(4)CH3CH0H-CH0H-CH3

CH3

fa内

OHHO

HO-消

CHCH旋

CH333

体

(2R,3R)(2S,3S)(2R,3S)

Cl

W7

^FH'

内消旋体Hii

(1R,2S)(IS,2S)(1R,2R)

7解:

CL

8解：

⑴CHClBrF《R构型）(2)CH3-CH2-(1：H-CH=CH2(S构型)

Cl

阴5

H-4-CI

CH=CH2

<^-CH-CH3(R构型)

OH

HO-

C典

(4)

CH3

Br-k-H

9解:

CH3

H-----H

=C2</Cl

-CH3HrNO2

H3<4/

HHCH3-9BrH——NO2

H-+-H

(1)2H5(2)CH3

10解:

(1)S构型

(2)(b)与⑴相同，(c)与⑴相同，(d)与⑴相同，(e)与⑴是对映体

(f)与⑴是对映体.

11解：

重叠式重叠式

对位交叉式

13解：

（1）非对映体（2）对映体（3）对映（4）非对映体（5）顺反异构体

（6）非对映体（7）同一化合物（有对称面）（8）构造异构体

14解：

I与H,III与V,IV与VI,VII与V是相同的，I与H,VD与W是内消旋体,III与IV,

V与VI为对映体.

15解：

顺-2-丁烯与氯水反应生成氯醇（I）和它的对映体,说明该反应是按反式进行加

成的,反应通过一个环状氯专翁离子使C-C单键的自由旋转受到阻碍,从而使

0H只能从三元环的反面进攻环上的两个C,同时，由于0H进攻C2,C3的机会均

等，因此得到（I）和它的对映体.

队—CH3

II+HOC1

A

4CH3

反式-2-丁烯与氯水反应生成氯醇(II)和对映体,说明反应也是按反式加

成进行的.反应时也是通过三元环氯编离子，但形成的却是两个不同的环状氯

镯离子(A)和(B),同时,0H从A的反面进攻环上的两个C均得(II),而丛(E)

的反面进攻环上的两个C均得II的对映体HI,反应的立体化学过程如下：

H

HXCH3

哟czH

^+H1

=1C1

cx

CH

同

化

物

16解:

(1)按题意，二种邻二醇的构型不同，但构造式相同，故熔点为19℃的邻二醇

是个外消旋体，熔点为32c的邻二醇是内消旋体，它们的构型如下：

CH.CH,

HO-p-HHJ-OH

H+OHH叶H

CHCH

33CH3

(2R,3R)(2S,2S)(2S,3R)

(2)KMnO“羟基反应是一种经过五元环中间体的顺式加成过程，其立体化学过程如

下：

3

H

,HO

]HOH

3

同理：KMnO4从反-2-丁烯醇另一面与其作用则得(B)。A与B互为对映体

叫

H4-OH

CH3

第七章芳煌

Tba▼

正丙苯异丙苯邻甲基乙基苯间甲基乙基苯

。上0A

对甲基乙基苯连三甲苯偏三甲苯对三甲苯

或1,2,3-三甲苯5如，2,4-三甲苯或1，3,5-三甲苯

2解：

CH

⑴3⑵

*N5CH3

O2N^J^ZNO2

BrBr

9

NO2

(3)CHr^^SO3H用

c=c

⑸o><?[6Ion

CH=CH

92

[7)CH-CH-CFnCH2-CH3⑻A

32旧IBr

COOH

C^NHz(氨基位置不确定)

[9]Br—(10)

ClCOOH

AA

1(12)厂的

(11)

3解：

(5o

।^1—COOHBr

\NO^

(1)■〔2)Br(3)Br

HO—NOr^^i—OCH

NO225

V2

(4)NO2(.5)N°2(6)Cl

SOH

036

CH-CH—CH-CH3

OH

⑺⑻Cl(9)

CH3

r\-CH3—C(C%)3

(10)N02(11)(12)

OH

(3)(CH3)2C=O"CH3-C=CH2两者为酮式与烯醇式互变异构衡体

?H

[4)CH3COCH2COOC2H5CH3-C=CHCOOC2H5同⑶

5解:

Qr。2H5CH^^CH

m(2)3

)或

⑶O~CH(CH322cH2cH3

H3c

2cH3

6解:

(1)

+C1CH2cH(CH3)CH2cH3Ale13»—CH2cH(CH：。CH2cH：?

(2)

(3)

(7)

QH3

CLCH3

（2）&CH3）3（2,4-二甲基叔丁基笨）

⑶2（异丙本）

8解：

⑴付-克烷基化反应中有分子重排现象，反应过程中

548"

CH3CH2CH2-CI-AICI3多排为更稳定的异丙基碳正离子，所以正丙苯产率极

差，主要生成异丙苯。

⑵加入过量苯后,就有更多的苯分子与R