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文档简介
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全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)
(每1题后的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度,其中“3”较
难,“2”适中,“1”较简单)
一、单项选择题
基础知识
(D)1、按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量
A,<0.1%B、>0.1%C、<1%D、>1%
(B)2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T18883-2002中GB/T是
指1
A、强制性国家标准B,推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制
性化工部标准
(C)3、国家标准规定的实验室用水分为()级。1
A、4B、5C,3D、2
(D)4、分析工作中实际能够测量到的数字称为1
A、精密数字B、准确数字C、可靠数字I)、有效数字
(C)5、1.34X10—3%有效数字是()位。1
A、6B、5C>3D、8
(B)6、pH=5.26中的有效数字是()位。1
A、0B、2C、3D、4
(D)7、标准是对()事物和概念所做的统一规定。1
A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性
(A)8、我国的标准分为()级。1
A、4B、5C、3D、2
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(B)9、实验室安全守则中规定,严格任何()入口或接触伤口,
不能用()代替餐具。1
A、食品,烧杯B、药品,玻璃仪器C、药品,烧杯D、食品,玻
璃仪器
(I))10、使用浓盐酸、浓硝酸,必须在()中进行。1
A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨
(C)11、用过的极易挥发的有机溶剂,应1
A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放
在通风厨保存
(D)12、由化学物品引起的火灾,能用水灭火的物质是1
A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝
(B)13、化学烧伤中,酸的蚀伤,应用大量的水冲洗,然后用()
冲洗,再用水冲洗。1
A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHC03溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%
NaOH溶液
(D)14、普通分析用水pH应在2
A、5〜6B、5~6.5C、5〜7.0D、5〜7.5
(C)15、分析用水的电导率应小于()。2
A、6.OPS/cmB、5.5MS/cmC、5.OPS/cmD、4.5PS/cm
(D)16、一级水的吸光率应小于()。2
A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001
(B)17、比较两组测定结果的精密度2
甲组:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%
乙组:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%
A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高
D、无法判别
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(B)18、试液取样量为1〜10mL的分析方法称为1
A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析
(C)19、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了1
A、增大气体的通路B、延长吸收时间
C、加快吸收速度D、减小吸收面积
(C)20、下列论述中错误的是1
A,方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差
C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性
(D)21、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差1
A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析
结果校正
(A)22、欲测定水泥熟料中的S03含量,由4人分别测定。试样称取
2.164g,四份报告如下,哪一份是合理的:1
A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%
(C)23、下列数据中,有效数字位数为4位的是
A、[H+]=0.002mol/LB、pII=10.34C、w=14.56%D、w=0.031%
(B)24、在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白
样品进行定量分析,称之为1
A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验
(C)25、用同一浓度的NaOII标准溶液分别滴定体积相等的112so4溶液
和HAc溶液,消耗的体积相等,说明H2S04溶液和HAc溶液浓度关系是2
A、c(H2so4)=c(HAc)B、c(H2S04)=2c(HAc)C>2c(H2so4)=c(HAc)
D、4c(H2so4)=c(HAc)
A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g
(C)26、物质的量单位是1
A、gB、kgC>molD^mol/L
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(C)27、分析纯化学试剂标签颜色为一:1
A,绿色B、棕色C、红色D、蓝色
(C)28、贮存易燃易爆,强氧化性物质时,最高温度不能高于:1
A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃
(B)29、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是:1
A.KOIIB、KCNC、KMnO4D、浓I12S04
(C)30、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为1
A、15mLB>15.0mLC,15.00mLD、
15.000mL
(B)31、某标准滴定溶液的浓度为0.5010它的有效数字是
1
A、5位B、4位C、3位D、2
位
(A)32、测定某试样,五次结果的平均值为32.30%,S=0.13%,置信度为
95%时(t=2.78),置信区间报告如下,其中合理的是哪个
A、32.30+0.16B、32.30+0.162C、32.30+0.1616D、32.30+0.21
(A)33、直接法配制标准溶液必须使用1
A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、
优级纯试剂
(A)34、现需要配制0.1000mol/LK2Cr207溶液,下列量器中最合适的
量器是1
A、容量瓶;B、量筒;C、刻度烧杯;D、酸式滴定管。
(I))35、在CH30H+6MnO4-+80H-=6MnO42-+C032-+6H20反应中
CH30I1的基本单元是1
A、CH30HB、1/2CH30HC、1/3CH30HD、
1/6CH30H
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B)36、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制
检定的工作计量器具?1
A、量筒、天平B、台秤、密度计C、烧杯、祛码D、温
度计、量杯
(C)37、计量器具的检定标识为黄色说明1
A、合格,可使用B、不合格应停用C、检测功能合格,其他功能失
效D、没有特殊意义
(A)38、计量器具的检定标识为绿色说明1
A、合格,可使用B、不合格应停用C、检测功能合格,其他功能失
效D、没有特殊意义
B)39、递减法称取试样时,适合于称取1
A、剧毒的物质B、易吸湿、易氧化、易与空气中C02反应的物质
C、平行多组分不易吸湿的样品D、易挥发的物质
(D)40、优级纯试剂的标签颜色是1
A、红色B、蓝色C、玫瑰红色D、
深绿色
(D)41、属于常用的灭火方法是1
A、隔离法B、冷却法C、窒息法D、以
上都是
B)42、滴定管在记录读数时,小数点后应保留()位。1
A、1B、2C、3D、
4
C)43、在测定过程中出现下列情况,不属于操作错误的是1
A、称量某物时未冷却至室温就进行称量B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形
瓶
C、称量用祛码没有校正D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤
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移液管
(C)44、下列叙述错误的是1
A、误差是以真值为标准的,偏差是以平均值为标准的
B、对某项测定来说,它的系统误差大小是可以测定的
C、在正态分布条件下,。值越小,峰形越矮胖
D、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度
(C)45、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有1
A,精密度高则没有随机误差;B、精密度高测准确度一定高;
C、精密度高表明方法的重现性好;D、存在系统误差则精密度一定不高.
(B)46、系统误差的性质是.1
A、随机产生;B、具有单向性;C、呈正态分布;D、难以测定;
(B)47、使用分析天平时,加减祛码和取放物体必须休止天平,这是为了
1
A、防止天平盘的摆动;B、减少玛瑙刀口的磨损;
C、增加天平的稳定性;1)、加块称量速度;
(B)48、若电器仪器着火不宜选用()灭火。1
A、1211灭火器B、泡沫灭火器C、二氧化碳灭器D,干粉灭火器
(D)49、使用安甑球称样时,先要将球泡部在()中微热。1
A、热水B、烘箱C、油浴D、火焰
(D)50、根据相似相溶原理,丙醇易溶于()中。1
A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水
(C)51、国家标准规定化学试剂的密度是指在()时单位体积物质
的质量。1
A、28cB、25℃C、20℃D、23℃
(D)52、《中华人民共和国计量法》于()起施行。1
A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7
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月1日
(C)53、测量结果与被测量真值之间的一致程度,称为1
A、重复性B、再现性C、准确性D、精密性
54、IS09000系列标准是关于(A)和(B)以及(D)方面的标准。1
A、质量管理;B、质量保证:C、产品质量;D、质量保证审核。
(A)55、我国法定计量单位是由()两部分计量单位组成的。1
A、国际单位制和国家选定的其他计量单位;B、国际单位制和习惯使用的其
他计量单位;
B、国际单位制和国家单位制;D、国际单位制和国际上使用的其他
计量单位;
(B)56、实验室所使用的玻璃量器,都要经过()的检定。1
A、国家计量部门;B、国家计量基准器具;C、地方计量部门;D、社会公用
计量标准器具。
57、国际标准代号(C);国家标准代号(A);推荐性国家标准代号(B):
企业标准代号(D)1
A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX
(D)58、当置信度为0.95时,测得A1203的N置信区间为(35.21±0.10)%,
其意义是1
A、在所测定的数据中有95%在此区间内;
B、若再进行测定,将有95%的数据落入此区间内;
C、总体平均值日落入此区间的概率为0.95;
D、在此区间内包含U值的概率为0.95;
(D)59、实验室中常用的铭酸洗液是由哪两种物质配制的1
A、K2CrO4和浓H2S04B、K2CrO4和浓I1C1C、K2Cr207和浓HC1
D、K2CrO4和浓H2S04
(C)60、对某试样进行三次平行测定,得CaO平均含量为30.6%,而真
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实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为1
A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、
绝对偏差
(C)61、由计算器算得的结果为12.004471,按有效数字运算规则应
将结果修约为1
A、12B、12.0C、12.00D、12.004
(B)62、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为1
A、一级水;B、二级水;C、三级水;D、四级水。
(B)63、可用于直接配制标准溶液的是1
A、KMnO4(A.R);B、K2Cr207(A.R.);C、Na2s203*5H20(A.R);D、
NaOlKA.R)»
(B)64、下列溶液中需要避光保存的是1
A、氢氧化钾;B、碘化钾;C、氯化钾;D、硫酸钾。
(B)65、欲配制1000mL0.Imol/LHC1溶液,应取浓盐酸(12mol/LHC1)多
少毫升?1
A、0.84mL;B、8.4mL;C、1.2mL;D、12mL;
(C)66、电导是溶液导电能力的量度,它与溶液中的()有关。1
A、pH值;B、溶液浓度;C、导电离子总数;D、溶质的溶解度
(C)67、电解时,任一物质在电极上析出的量与通过电解池的()成正
比。1
A、电流;B、电压;C、电量:D、电动势
(A)68、测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿,洗涤时不能用的洗涤
剂是1
A、锯酸洗液;B、氢氧化钠溶液;C、酒精;D、盐酸洗液.
(A)69、制备好的试样应贮存于()中,并贴上标签•1
A、广口瓶B、烧杯C、称量瓶D、干燥器
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(B)70、配制酚酣指示剂选用的溶剂是1
A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮
(D)71、下面不宜加热的仪器是1
A、试管B、邺因C、蒸发皿D、移液管
(C)72、有关电器设备防护知识不正确的是1
A、电线上洒有腐蚀性药品,应及时处理
B、电器设备电线不宜通过潮湿的地方
C、能升华的物质都可以放入烘箱内烘干
D、电器仪器应按说明书规定进行操作
(A)73、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气,禁止使用1
A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸钠水溶液D、部分管道浸入水
中的方法
(C)74、使用分析天平较快停止摆动的部件是1
A、吊耳(B)指针(C)阻尼器(D)平衡螺丝
(B)75、有关称量瓶的使用错误的是1
A、不可作反应器(B)不用时要盖紧盖子(C)盖子要配套使用(D)用
后要洗净
(D)76、200mlNa2s04溶液正好与250ml2molLTBa(N03)3溶液反应,
则Na2s04溶液的物质的量浓度为1
A、2molL-l(B)1.25molL-l(C)lmolL-l(D)2.5molL-l
(C)77、在25℃时,标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位,电池电
动势的变化为1
A、0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V
(B)78、痕量组分的分析应使用()水1
A、一级B、二级C、三级D、四级
(C)79、表示一组测量数据中,最大值与最小值之差的叫做1
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A、绝对误差B、绝对偏差C、极差D、平均偏差
(A)80、当测定次数趋于无限大时,测定结果的总体标准偏差为
1
A、o-B、C、D、
(B)81、关于偏差,下列说法错误的是1
A、平均偏差都是正值B、相对偏差都是正值C、标准偏差有与测定值相同的
单位D、平均偏差有与测定值相同的单位
(C)82、对于相似元素Li+、Na+、K+的分离常用()法。1
A、萃取分离法B、色谱分离法C、离子交换分离法D、沉淀分离法
(A)83、指出下列滴定分析操作中,规范的操作是1
A、滴定之前,用待装标准溶液润洗滴定管三次
B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出
C、在滴定前,锥形瓶应用待测液淋洗三次
D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时,用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”
刻度相切
(C)84、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表,下列
()分别代表优级纯试剂和化学纯试剂1
A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA
(C)85、置信区间的大小受()的影响。1
A、测定次数B、平均值C、置信度D、真值
(D)86,弱酸型离子交换树脂对()亲和力最强。1
A、Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+
(C)87、纸层析法的固定相是1
A、层析纸上游离的水B、层析纸上纤维素
C、层析纸上纤维素键合的水D、层析纸上吸附的吸附剂
(B)88、各种气瓶的存放,必须保证安全距离,气瓶距离明火在()
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米以上,避免阳光暴晒。
A、2B、10C、20D、30
(B)89、作为化工原料的电石或乙焕着火时,严禁用()扑救灭火。
A、CO2灭火器B、四氯化碳灭火器C、干粉灭火器D、干砂
(D)90、《产品质量法》在()适用。1
A、香港特别行政区B、澳门特别行政区C、全中国范围内,包括港、澳、
台D、中国大陆
(D)91、使用时需倒转灭火器并摇动的是1
A、1211灭火器B、干粉灭火器C、二氧化碳灭火器
D、泡沫灭火器
(C)92、下面有关废渣的处理错误的是1
A、毒性小稳定,难溶的废渣可深埋地下B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回
收汞
C、有机物废渣可倒掉D、AgCl废渣可送国家回收银部
n
(A)93、有效数字是指实际上能测量得到的数字,只保留末一位()
数字,其余数字均为准确数字。1
A、可疑B、准确C、不可读D、可读
(B)94、滴定度是与用每mL标准溶液相当的()表示的浓度。1
A、被测物的体积B、被测物的克数C、标准液的克数D、溶质的克
数
(A)95、没有磨口部件的玻璃仪器是1
A、碱式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、称量瓶
(A)96、欲配制0.2mol/L的H2S04溶液和0.2mol/L的HC1溶液,应选用
()量取浓酸。1
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A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管I)、移液管
(A)97、将称量瓶置于烘箱中干燥时,应将瓶盖()1
A、横放在瓶口上B、盖紧C、取下D、任意放置
(A)98、当电子天平显示()时,可进行称量。1
A,0.0000B、CALC、TARED、0L
(B)99、()只能量取一种体积。1
A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯
(B)100、实验室用水电导率的测定要注意避免空气中的()溶于水,
使水的电导率()
A、氧气,减小B、二氧化碳,增大C、氧气,增大D、二氧化碳,
减小
(A)101,某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性,如硝酸、硫酸、()等
遇到有机物将发生氧化作用而放热,甚至起火燃烧。1
A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氢氟酸
(A)102、检验报告是检验机构计量测试的1
A、最终结果B、数据汇总C、分析结果的记录D、向外报出的报告
(A)103、实验室中干燥剂二氯化钻变色硅胶失效后,呈现1
A、红色B、蓝色C、黄色D、黑色
(B)104、当滴定管若有油污时可用()洗涤后,依次用自来水冲
洗、蒸储水洗涤三遍备用。1
A、去污粉B、铝酸洗液C、强碱溶液D、都不对
(C)105、蒸储或回流易燃低沸点液体时操作错误的是1
A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸B、加热速度宜慢不宜快
C、用明火直接加热烧瓶D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积
(B)106、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析,得
到两组分析分析数据,要判断两组分析的精密度有无显著性差异,应该选用
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()1
A、Q检验法B、t检验法C、F检验法D、Q和t联合检验法
(D)107、己知TNaOH/H2so4=0.004904g/mL,则氢氧化钠的量浓度为
()mol/Lo2
A、0.0001000B、0.005000C、0.5000D、0.1000
(C)108、如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用灵敏度为0.Img
的天平称取时,至少要取2
(D)109、在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种属于系统误差?
2
A试样未经充分混匀B滴定管的读数读错
C滴定时有液滴溅出D祛码未经校正
(B)110.滴定分析中,若试剂含少量待测组分,可用于消除误差的方法
是2
A、仪器校正B、空白试验C、对照分析
(C)111、一个样品分析结果的准确度不好,但精密度好,可能存在2
A、操作失误B、记录有差错C、使用试剂不纯
D、随机误差大
(B)112、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033,分析4次得到如下
结果:0.034、0.033、0.036、0.035,则该产品为2
A、合格产品B、不合格产品C、无法判断
(C)113、NaHC03纯度的技术指标为》99.0%,下列测定结果哪个不符合
标准要求?2
A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%
(C)114、从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是2
A、国家标准B、分析方法标准C、食品卫生标准
D、产品标准
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(A)115、GB/T7686-1987《化工产品中碑含量测定的通用方法》是一种
2
A、方法标准B、卫生标准C、安全标准D、产品标准
(B)116、下列有关置信区间的定义中,正确的是.2
A、以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率;
B、在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可靠范围;
C、总体平均值与测定结果的平均值相等的几率;
D、在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围.
(D)117、34.2gA12(S04)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液,则此溶液中
S042-离子的总浓度是。2
A、0.02moi/LB、0.03mol/LC>0.2mol/LD、0.3mol/L
43、英国国家标准(C)日本国家标准(B)美国国家标准(A)2
A,ANSIB、JISC、BSD、NF
(C)H8、实验室内为了减少汞液面的蒸发,可在汞液面上覆盖液体,效果
最好的是2
A、5%NaS-9H20溶液B、水C、甘油
(D)119、衡量样本平均值的离散程度时,应采用2
A、标准偏差B、相对标准偏差C、极差D、平
均值的标准偏差
(B)120、配制0.ImolL-lNaOH标准溶液,下列配制错误的是
(M=40g/mol)2
A、将NaOH配制成饱和溶液,贮于聚乙烯塑料瓶中,密封放置至溶液清亮,
取清液5ml注入1升不含C02的水中摇匀,贮于无色试剂瓶中
B、将4.02克NaOH溶于1升水中,加热搅拌,贮于磨口瓶中
C、将4克NaOH溶于1升水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中
D、将2克NaOH溶于500ml水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中
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(I))121、有关汞的处理错误的是2
A、汞盐废液先调节PI1值至8-10加入过量Na2S后再加入FeSO4生成HgS、
FeS共沉淀再作回收处理
B、洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上,干后清扫
C、实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯
D、散落过汞的地面可喷洒20%FeC12水溶液,干后清扫
(B)122、铭酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用,可将其加热除去
水份后再加(),待反应完全后,滤去沉淀物即可使用。2
硫酸亚铁B、高镒酸钾粉末C、碘D、盐酸
(D)123,下列操作正确的是2
A、制备氯气时,装置旁同时做有明火加热的实验
B,将强氧化剂放在一起研磨
C、用四氯化碳灭火器扑灭金属钠钾着火
1)、黄磷保存在盛水的玻璃容器里
(B)124,下列易燃易爆物存放不正确的是2
A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂
B、金属钠保存在水里
C、存放药品时,应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存
D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸
(C)125、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是3
A、无水Na2CO3270〜300℃B、ZnO800℃C、CaCO3800℃D、
邻苯二甲酸氢钾105〜110℃
(C)126、将20mL某NaCl溶液通过氢型离子交换树脂,经定量交换后,
流出液用0.Imol/LNaOH溶液滴定时耗去40mL。该NaCl溶液的浓度(单位:
mol/L)为:3
A、0.05;B、0.1;C、0.2;D、0.3
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(B)127、将置于普通干燥器中保存的Na2B407・10H20作为基准物质用
于标定盐酸的浓度,则盐酸的浓度将3
A、偏高B、偏低C、无影响I)、不能确定
(C)128、国家标准规定:制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得
大于1
A、0.5%B、1%C、5%D、10%
酸碱滴定
(A)1,用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸,宜选用()作指示
剂。1
A、滨钾酚绿一甲基红B、酚酥C,百里酚蓝I)、二甲酚橙
(C)2、配制好的HC1需贮存于()中。1
A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白
色橡皮塞试剂瓶
(B)3、用c(HC1)=0.1mol»L-lHC1溶液滴定c(NH3)=0.1moPL-1
氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为1
A、等于7.0;B、小于7.0;C、等于8.0;D、大于7.0。
(A)4、欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是1
A、HAc(Ka=1.8X10-5)~NaAcB、HAc〜NH4Ac
C、NH3*H2O(Kb=l.8X10-5)-NII4C1D、KH2PO4-Na2HPO4
(C)5、欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是:1
A、HAc(Ka=1.8X10-5)-NaAcB、HAc-NH4Ac
C、NH3»H20(Kb=l.8X10-5)〜NH4clD、KH2P04-Na2HP04
(B)6、在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是.1
A、强酸强碱可以直接配制标准溶液;B、使滴定突跃尽量大;
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C、加快滴定反应速率;D、使滴定曲线较完美.
(C)7、用NaAc・3H20晶体,2.Omol/LNaOH来配制PI1为5.0的HAc-NaAc
缓冲溶液1升,其正确的配制是1
A、将49克NaAc・3H2O放入少量水中溶解,再加入50ml2.Omol/LHAc溶液,
用水稀释1升
(B)将98克NaAc*31120放入少量水中溶解,再加入50ml2.Omol/LIIAc溶液,
用水稀释1升
(C)将25克NaAc・3H20放入少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶
液,用水稀释1升
(D)将49克NaAc・3H2O放入少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶
液,用水稀释1升
(C)8、(1+5)H2s04这种体积比浓度表示方法的含义是1
A、水和浓H2S04的体积比为1:6B、水和浓H2s04的体积比为
1:5
C、浓H2s04和水的体积比为1:5D、浓H2s04和水的体积比为
1:6
(C)9、以NaOH滴定H3P04(kA1=7.5X10-3,kA2=6.2X10-8,kA3=5.OX
10T3)至生成NA2HP04时,溶液的pH值应当是2
A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7
(A)10、用0.lOmol/LHCl滴定0.lOmol/LNA2C03至酚酰终点,这里NA2c03
的基本单元数是2
A、NA2C03B、2NA2C03C、1/3NA2C03D、1/2NA2C03
(A)11、下列弱酸或弱碱(设浓度为0.Imol/L)能用酸碱滴定法直接准确滴
定的是2
A、氨水(Kb=l.8X10-5)B、苯酚(Kb=L1X10-10)C、NH4+D、H3B03(Ka=5.8
X10-10)
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(C)12、用0.1m用/LHC1滴定0.Imol/LNaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3,
用0.01mol/LIIC1滴定0.01mol/LNaOII的突跃范围是2
A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、
10.7-3.3
(C)13、某酸碱指示剂的KHn=l.0X105,则从理论上推算其变色范围是
2
A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7
(D)14、用NaAc・3H20晶体,2.OMHAc来配制PH为5.0的HAC-NaAc缓
冲溶液1升,其正确的配制是(,Ka=l.8X10-5)2
A、将49克NaAc・3H20放入少量水中溶解,再加入50ml2.OmoI/LHAc溶液,
用水稀释1升
B、将98克NaAc・3H20放少量水中溶解,再加入50ml2.Omol/lHAc溶液,用
水稀释至1升
C、将25克NaAc・3H2O放少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶液,
用水稀释至1升
D、将49克NaAc・3H20放少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶液,
用水稀释至1升
(A)15、NaOH滴定H3P04以酚酰为指示剂,终点时生成()(H3P04:
Kal=6.9X10-3Ka2=6.2X10-8Ka3=4.8X10-13)2
A、NalI2P04B、Na2IIP04C、Na3P04D、NaI12P04+
Na2HP04
(A)16、用NaOH溶液滴定下列()多元酸时,会出现两个pH突
跃。2
A,H2SO3(Kal=L3X10-2、Ka2=6.3X10-8)B、H2c03(Ka1=4.2
X10-7,Ka2=5.6X10-11)
C、H2s04(Kal、Ka2=L2X10-2)D>H2C204(Kal=5.9
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X10-2、Ka2=6.4X10-5)
(A)17、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量,应选择的指示剂是:
2
A、酚麟B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝
(C)18、已知邻苯二甲酸氢钾(用KHP表示)的摩尔质量为204.2g/mol,
用它来标定0.lmol/L的NaOH溶液,宜称取KUP质量为2
A、0.25g左右;B、1g左右;C、0.6g左右;D、0.1g左右。
(B)19、HAc-NaAc缓冲溶液pH值的计算公式为2
A、B、
C、1)、
(B)20、双指示剂法测混合碱,加入酚酬指示剂时,消耗HC1标准滴定溶
液体积为15.20mL;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HC1标准溶液
25.72mL,那么溶液中存在2
A、NaOH+Na2C03B、Na2C03+NaHC03
C、NaHCO3D、Na2C03.
(A)21、双指示剂法测混合碱,加入酚醐指示剂时,消耗1IC1标准滴定溶
液体积为18.00mL;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HC1标准溶液
14.98mL,那么溶液中存在2
A、NaOH+Na2C03B、Na2C03+NaIlC03
C、NallCO3D、Na2CO3.
(B)22、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后,其中不是缓冲溶
液的是2
A、NaHCO3和Na2C03B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4C1D、
HAc和NaAc
(B)23、在HC1滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚儆作为指示剂,主要
是由于2
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A.甲基橙水溶液好;B.甲基橙终点C02影响小;
C.甲基橙变色范围较狭窄D.甲基橙是双色指示剂.
(D)24、用物质的量浓度相同的NaOH和KMnO4两溶液分别滴定相同质
量的KHC204-H2c204・2H20。滴定消耗的两种溶液的体积(V)关系是2
A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4
C、4X5VNa01I=3VKMnO4D、4VNaOH=5X3VKMnO4
(A)25、既可用来标定NaOH溶液,也可用作标定KMnO4的物质为2
A、H2C204«2H20;B、Na2C204;C、HC1;DH2SO4。
(B)26、下列阴离子的水溶液,若浓度(单位:mol/L)相同,则何者碱性最
强?2
A、CN-(KHCN=6.2X10-10);B、S2-(KHS-=7.1X10-15,KH2S=1.3X
10-7);
C、F-(KHF=3.5X10-4);D、CH3C00-(KHAc=l.8X10-5);
(A)27、以甲基橙为指示剂标定含有Na2c03的NaOH标准溶液,用该标
准溶液滴定某酸以酚酬为指示剂,则测定结果3
A、偏高B、偏低C、不变D、无法确定
(D)28、用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定同浓度的H2C204(、)时,
有几个滴定突跃?应选用何种指示剂?3
A、二个突跃,甲基橙()B、二个突跃,甲基红()
C、一个突跃,浪百里酚蓝()D、一个突跃,酚酷()
(B)29、NaOH溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的
C02,现以酚麟为指示齐山用标准HC1溶液标定,标定结果比标签浓度.
3
A、高;B、低;C、不变、D、无法确定
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配位滴定
(D)kEDTA与金属离子多是以()的关系配合。1
A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1
(C)2、在配位滴定中,直接滴定法的条件包括1
A、IgCK'mYW8B、溶液中无干扰离子
C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反应在酸性溶液中进行
(D)3、测定水中钙硬时,Mg2+的干扰用的是()消除的。1
A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、沉淀掩蔽法
(C)4、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是1
A、EDTA配位能力与酸度有关B、金属指示剂有其使用的酸
度范围
C、EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+D、K'MY会随酸度改变而改
变
(A)5、用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,
则要求1
A、CM・K'MY2106B、CM»K,MY<106
C、K'MY2106D、K'MY«aY(H)>106
(A)6、EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关,它随着溶液pH值增大而:1
A、增大B、减小C、不变D、先增大后减小
(B)7、产生金属指示剂的僵化现象是因为1
A、指示剂不稳定B、Mln溶解度小C、K'Mln<K'MY
D、K'Mln>K'MY
(I))8、产生金属指示剂的封闭现象是因为1
A、指示剂不稳定B、Mln溶解度小C、K'MInCK'MYD、
K'Mln>K'MY
(C)9、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种1
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A、掩蔽剂B、显色剂C、配位剂D、弱酸弱碱
(C)10、在直接配位滴定法中,终点时,一般情况下溶液显示的颜色为
1
A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色;
B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色;
C、游离指示剂的颜色;
D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。
(C)11、配位滴定时,金属离子M和N的浓度相近,通过控制溶液酸度
实现连续测定M和N的条件是1
A、IgKNY-IgKMY22和1gcMY和1gcNY26
B、IgKNY-IgKMY25和1gcMY和1gcNY23
C、IgKMY-IgKNY25和1gcMY和1gcNY26
D、IgKMY-IgKNY28和1gcMY和1gcNY24
(D)12、使MY稳定性增加的副反应有1
A、酸效应;B、共存离子效应;C、水解效应;D、混合配位效应.
(B)13、国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是1
A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片
(D)14、水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的,10为IL水中含有1
A、IgCaOB、0.IgCaOC、0.OlgCaOD、0.OOlgCaO
(C、D)15、EDTA法测定水的总硬度是在pH=()的缓冲溶液中进
行,钙硬度是在pH=()的缓冲溶液中进行。2
A、7B、8C、10D、12
(D)16、用EDTA测定S042-时,应采用的方法是:2
A、直接滴定B、间接滴定C、返滴定D、连续滴定
(D)17、已知MZnO=8L38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液,宜
称取ZnO为2
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A、4g(B)lg(C)0.4g(D)0.04g
(D)18、配位滴定中,使用金属指示剂二甲酚橙,要求溶液的酸度条件是
2
A、pH=6.3^11.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.0
(A)
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