肾脏生理的教案

肾脏生理的教案第1页/共62页第2页/共62页第3页/共62页肾的基本功能单位

肾小球

glomerulus（毛细血管球）肾小体

renalcorpuscle肾小囊

renalcapsule（内层、囊腔、外层）肾单位(Nephron)

近球小管

proximaltubule200万个肾小管髓袢

medullarylooprenaltubule

远球小管

distaltubule第4页/共62页第5页/共62页第6页/共62页第7页/共62页皮质肾单位与近髓肾单位数量分布特点第8页/共62页第9页/共62页球旁器球旁细胞——分泌肾素球外系膜细胞——收缩与吞噬作用致密斑——化学感受器第10页/共62页第11页/共62页球旁器球旁细胞——分泌肾素球外系膜细胞——收缩与吞噬作用致密斑——化学感受器第12页/共62页第13页/共62页球旁器球旁细胞——分泌肾素球外系膜细胞——收缩与吞噬作用致密斑——化学感受器第14页/共62页第15页/共62页肾的血液供应特点肾的血流量约占心输出量的1/4肾的血液经过两次毛细血管后汇入静脉肾血流量的自身调节、肌源学说、球管反馈第16页/共62页第17页/共62页肾的血液供应特点肾的血流量约占心输出量的1/4肾的血液经过两次毛细血管后汇入静脉肾血流量的自身调节、肌源学说、球管反馈第18页/共62页第19页/共62页肾的血液供应特点肾的血流量约占心输出量的1/4肾的血液经过两次毛细血管后汇入静脉肾血流量的自身调节、肌源学说、球管反馈第20页/共62页第21页/共62页肌原学说(myogenicmechanism)当肾灌注压升高——入球小A血管平滑肌牵张刺激——平滑肌紧张性——

管径相应缩小——血流阻力——血流量

(反之亦然）第22页/共62页罂粟硷(Papaverine)、水合氯醛(ChloralHydrate)—抑制血管平滑肌后自身调节(autoregulation)现象消失，提示自身调节与血管平滑肌活动有关。第23页/共62页肾血流的神经和体液调节(sympatheticnervoussystemandhormonalorautacoidcontrolofrenalcirculation)支配肾脏的神经（发自T1——_L2）属交感神经系统，入球小A的N末梢分布密度大——收缩血管效应；肾素分泌。迷走N纤维对尿生成的影响尚未肯定。体位性肾血液量改变，可能是反射性交感N兴奋所致体液因素：肾上腺素与去甲肾上腺素、升压素、血管紧张素肾血管收缩。第24页/共62页肾脏的内分泌功能——肾脏是个多功能的器官肾素——血管紧张素——醛固酮系统促红细胞生成素（造血干细胞转化为原始红细胞）前列腺素，PGE2，PGA2：舒张血管1.25（OH)2D3:调节肠Ca2+的吸收第25页/共62页肾脏是参与维持内环境相对稳定的重要的器官之一第26页/共62页-第27页/共62页尿生成的第一个环节1.肾小球的滤过功能（glomerularfiltration）肾小球滤过率（glomerularfiltrationrate）:单位时间内（每分钟）两肾生成的超滤液量。125ml/min/1.73m2125×1440（24h）=180000180L/24h第28页/共62页

滤过分数（filtrationfraction）：肾小球滤过率和肾血浆流量的比值

125/660×100%=19%660ml/min

可见流过肾脏的血浆约1/5由肾小球滤到肾小囊腔中，GFR与FF是衡量肾功能的指标。第29页/共62页滤过的结构基础：滤过膜（Glomerularfiltrationbarrier)机械屏障肾小球毛细血管内皮细胞

(Glomerularcapillaryendothelium)：窗孔基膜(basallamina)

：微纤维网结构上的网孔足细胞的突起形成滤过裂隙：滤过裂孔滤过裂隙膜（nephrin)：防止蛋白质由尿漏出电学屏障滤过膜各层都带有带负电荷的物质，大多数为糖蛋白,阻止带有负电荷的物质透过滤过膜。第30页/共62页第31页/共62页滤过的动力--有效滤过压（effectivefiltrationpressure)促进滤过的因素：肾小球毛细血管血压肾小囊内胶体渗透压阻碍滤过的因素：血浆胶体渗透压肾小囊内压第32页/共62页第33页/共62页有效滤过压=肾小球毛细血管血压―血浆胶体渗透压―囊内压入球端：有效滤过压=45―25―10=10（mmHg）出球端：有效滤过压=45―35―10=0（mmHg）滤过平衡第34页/共62页第35页/共62页

影响肾小球滤过的因素滤过膜的通透性和面积：有效滤过压

肾小球毛细血管血压血浆胶体渗透压囊内压肾血浆流量：第36页/共62页肾小球血浆流量：对GFR影响较大增大——血浆胶渗压在入球—出球小A之间的上升速度慢，具有滤过作用的毛细血管段加长，GFR减少——血浆胶渗压上升速度加快，缩短了具有滤过作用的毛细血管段，GFR应激状态（如严重缺氧，中毒性休克）——交感N兴奋——肾内血管收缩——肾血流量——肾血浆流量——GFR第37页/共62页肾小管集合管物质转运

近端小管中物质转运：前半段等渗性重吸收Na＋重吸收——（跨细胞途径）主动重吸收，伴随着葡萄糖，氨基酸重吸收，HCO3－重吸收，H2O重吸收，H＋分泌第38页/共62页肾小管和集合管中不同物质的重吸收肾小管和集合管上皮细胞将小管液中的水分与各种溶质重新转运回到血液第39页/共62页第40页/共62页重吸收的方式：被动转运：(passivetransport)

扩散（diffusion)

易化扩散（facilitateddiffusion)

渗透（osmosis)主动转运：(activetransport)

原发性主动转运（primaryactivetransport)

继发性主动转运（secondaryactivetransport)

同向转运逆向转运第41页/共62页重吸收的途径：1、跨细胞途径：（transcelluarpathway)肾小管上皮细胞，基底侧膜，管腔膜，刷状缘2、细胞旁途径:（paracelluarpathway)第42页/共62页第43页/共62页第44页/共62页重吸收的主要部位——近端小管前半段：

65%Na+跨细胞途径的主动重吸收葡萄糖，氨基酸伴随着Na+的继发性主动转运（同向转运）水经渗透方式而被重吸收

Na+——H+交换（逆向转运）

80%HCO3-重吸收，Cl-不被重吸收

65%K+逆浓度差主动重吸收第45页/共62页后半段Cl－——被动重吸收（顺浓度差）Na＋

——被动重吸收（顺电位差）NaCl在近端小管后半段经细胞旁路被动重吸收NaCl重吸收在肾近端小管：1． 主动重吸收（跨细胞途径）2/32． 被动重吸收（细胞旁路）1/3K＋的重吸收为主动重吸收；第46页/共62页后半段：

Cl-顺浓度差重吸收（细胞旁路途径），导致管腔内正电荷增多

Na+顺电位差经细胞旁路途径被动重吸收第47页/共62页远端小管集合管中的物质转运：重吸收水（ADH）（可调性）

Na＋，K＋（醛固酮）

K＋分泌（Na＋——K＋交换）H＋分泌（H＋——Na＋交换）NH3分泌第48页/共62页远端小管与集合管的重吸收功能（10%）起始段：Na+Cl–同向转运体入细胞，Na+泵至细胞间隙，Cl-经通道至细胞间隙；后段与集合管：Na+Cl–重吸收在远端小管后段与集合管主细胞被重吸收，机制类似于近端小管。第49页/共62页肾小管和集合管的分泌

分泌是指上皮细胞将一些物质从顶端膜分泌到小管液的过程第50页/共62页H+的分泌近端小管为分泌H+的主要部位，以Na+——H+交换（逆向转运）的方式进行。远端小管，集合管中闰细胞以主动转运方式（H+）泵分泌H+。H+——Na+交换与k+——Na+交换呈竞争性抑制。第51页/共62页NH3的分泌NH3脂溶性扩散出细胞，入管腔；NH4+经管腔膜逆向转运体转运入管腔（H+—Na+）逆向转运体；NH3的生成与分泌促进了HCO3-的生成与分泌，每排出一个NH4+，可生成一个HCO3-进入血液。第52页/共62页K+的分泌

远曲小管后半段与集合管的主细胞分泌K+①Na+的主动重吸收造成管腔内负电位，使K+顺电位差分泌至管腔；②K+顺浓度差经管腔膜K+通道入管腔；③基底膜Na+——K+泵工作增强，K+泵入细胞内增多，浓度增高，引起2的方式分泌增多；髓袢升支粗段

Na+,Cl-,K+的重吸收：联合转运体,Na++K++2Cl-。第53页/共62页尿液的浓缩与稀释：肾髓质高渗梯度的建立：外髓；NaCl

内髓；NaCl尿素直小血管的作用:维持肾髓质高渗

第54页/共62页第55页/共62页第56页/共62页尿生成的调节：小管液中物质浓度（渗透性利尿）球管平衡管球反馈ADH肾素—血管紧张素—醛固酮肾交感神经第57页/共62页大量出汗剧烈呕吐剧烈腹泻血浆晶体渗透压↑下丘脑晶体渗透压感受器兴奋视上核、室旁核血管升压素↑提高远曲小管、集合管对水通透性水重吸收↑尿量↓第58页/共62页大量喝清水血浆晶体渗透压↓下丘脑晶体渗透压感受器兴奋↓尿量↑（水利尿）降低远曲小管、集合管对水通透性水重吸收↓视上核、室旁核血管升压素↓第59页/共62页循环血量↓右心房处容量感受器兴奋↓下丘