大二轮生物专用117全书的版专题三第3讲

3讲变异、育种与进[考纲要求]1.重组及其意义(B)2.突变的特征和原因(B)3.结构变异和数目①替换：除非终止提前出现，否则只改变1个氨基酸或不改变33的倍数个碱基为单位的增添影33的倍数个碱基为单位的缺失影②重组——不改变的种类和数量，但改变间的组合方式，即改变型③变异——改变的数量或排列顺序①生物进化的实质是种群频率的改变，物种形成的标志是生殖的产生B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可能导致突变( 用紫外线等处理青霉菌选育高产青霉素菌株与用甲基绿和吡罗红对细胞染色观察核酸布所用技术相同( )XYY的形成及三倍体无子西瓜植株的高度不育均与减数中同源的联会行 生殖是物种朝不同方向发展的决定性因素 答 1.√ 3.× 5.× 7.√ 9.ד收割理论”的内容是捕食者往往捕食数量多的物种这样就会避免出现一种或少考点一生物可遗传变异的类型及特①同源上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于重组②非同源之间的互换属于结构变异中的易位①DNA分子上若干“”的缺失属于结构变异②内部若干“碱基对”的缺失属于突变①分子水平：突变、重组属于分子水平的变异，在光学显微镜下观察不到②细胞水平：变异是细胞水平的变异，在光学显微镜下可以观察到考向 生物变异的类型分如图是某个二倍体动物的几个细胞示意图(数字代表，字母代表上带有 该动物的是雄乙细胞表明该动物发生了突变或重C．1与2的片段交换属于重组，1与4的片段交换属于易D．乙细胞不能进行重组且含有4个答 解析由甲细胞质均等可知，该动物为雄性，A正确；乙为有丝过程，A与a的差异只能是突变，不可能发生重组，B错误、D正确；1、2互为同源，交换相应片段属于重组，1、4互为非同源，交换片段属于易位，C正确。 A．朱ca、辰砂眼v为一对等B．在减数四分体时期，cb与w互换实现了重C．常DNA上碱基对的增添、缺失和替换一定导致突D．在减数第二次后期，ca、cb、v、w可出现在细胞的同一答 解析因为朱ca位于常上，辰砂眼v位于X上，二者不是位于一对同源，故不属于等位，A错误；在减数四分体时期，cb位于常染突变，如果碱基对改变的位置位于非编码区或者间区，则一般不会导致突变，C错极，故ca、cb、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。考向二3．(2019·陕西榆林二模)果蝇中一对同源的同源区段同时缺失的叫做缺失纯合子，只有一条发生缺失的叫做缺失杂合子。已知缺失杂合子可育，而缺失纯合子具有致死效应。研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交，统计F1的性状及比例，结果是棒眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶棒眼雄果蝇＝1∶1∶1。在不考虑X、Y同源区段的情况 A．亲本雌果蝇发生了片段缺失，且该果蝇是缺失杂合子B．正常眼是隐性性状，且缺失发生在X的特有区段上D．用光学显微镜观察，能判断F1中正常眼雌果蝇的是否缺失了片答 解析根据题意分析可知，母本发生了片段缺失，且该果蝇是缺失杂合子，A正确；片段发生了缺失，B正确；F1雌果蝇中棒眼为杂合子，正常眼为缺失杂合子，因此其产生的棒眼与正常眼的比例为1∶2，则让F1中雌雄果蝇自由交配，F2雄果蝇中棒眼∶正常眼＝1∶2，C错误；根据以上分析可知，F1中正常眼雌果蝇的发生了缺失，属于染色体结构的变异，可以在光学显微镜下观察到，D正确。4．(2019·洛阳模拟)豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多1条1号)，减数AAa)的叙述，正确的是(多选)()A．该植株来源于变异，这种变异不会导致种类增B．该植株在减数时，含2个A的细胞应为减Ⅱ后期C．三体豌豆植株自交，产生型为AAa子代的概率为5/18D．三体豌豆植株能产生四种配子，其中a配子的比例为1/4 解析依题意可知，该三体植株较正常植株多了一条1号，因此该植株来源体植株在间期完成DNA分子后，细胞中的组成为AAAAaa，因同源减数第一次过程中分离，导致处于减数第二次(含减Ⅱ后期)的细胞中含有AAAA或aa或AAaa或AA，在减数第二次后期，着丝点产生的子分别移向两极，使得形成的配子中的组成为AA或a或Aa或A，可见，该植株在减数时，含2个A的细胞可能处于减Ⅱ各时期，B错误；该植株(AAa)产生的四种配子及其比例为配子)＋1/6a(♂配子)×1/6AA(♀配子)＋2/6A(♂配子)×2/6Aa(♀配子)＋2/6A(♀配子)×2/6AaD错误。考点二生物育种的方

“

EF 使原品系营养“增大”或“加强①最简便——②最快——③最准确——侧重于目标精准度，工程技术可“定向”改变生物性状考向一5．2018·台州高一测试)通过单倍体育种将宽叶不抗病bb)和窄叶抗病aaBB)两个烟草品种培育成宽叶抗病BB新品种。下列关于育种过程的叙述正确的是( )将AAbb和aaBB杂交得到AaBb的过程实现了重对F1的花药进行离体培养，利用了细胞的全能性 解析AAbbaaBBAAbbaaBBAaBb能性，B正确；单倍体育种过程中，F1的花药进行离体培养获得单倍体植株，然后需要用秋水仙素处理单倍体幼苗，使加倍，C错误；单倍体育种过程中，获得的都是纯合子，不需要进行淘汰杂合子，所以明显缩短了育种年限，D错误。现有型为aabb和AABB的水稻品种，通过不同的育种方法可以培育出不同的类型下列有关叙述不正确的是 将型为aabb的进行人工诱变可获得型为aaBb的，则B的产生来通过多倍体育种获得的型为AAaaBBbb的与型为AaBb的相比，具有通过杂交育种可获得型为AAbb的，其变异发生在减数第二次后期D．通过单倍体育种可获得型为AAbb的，变异原理有重组和变异 解析诱变育种的原理是突变因此将型为aabb的进行人工诱变可获得具有茎秆粗壮，蛋白质等营养物质含量丰富等特点，B正确；杂交育种的原理为重组，有性生殖过程中，重组只发生在减数第一次，若通过杂交育种获得型为AAbb的，则其变异发生在减数第一次后期，C错误；利用单倍体育种方法获得型为AAbb的，首先让型为aabb的与型为AABB的杂交得AaBb，然后取AaBb减数产生的配子Ab进行花药离体培养获得单倍体Ab，由于单倍体高度不育，所因重组和变异，D正确。考向二普通小中有高秆抗病TTRR)和矮秆易感病ttr两个品种控制两对相对性状的分位于两对同源上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验，请分析回答下列A组由F1获得F2的方法 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮秆抗病植株中，最可能产生不育配子的 类A、B、C

B组的育种方法 。B组育种过程中“处理”的具体方法 3答案(1)自交3

(2)Ⅱ 突变发生的频率极低，且具有不定向性(4)单倍体种用低温处理或一定(适宜)浓度的秋水仙素处理矮秆抗病Ⅱ的幼苗(5)可能是由环境引起解析(1)AF1F2的方法叫自交，F2338．(2019·，10)作物M的F1杂合，具有优良性状。F1自交形成自交胚的过程见途1(以两对同源为例)。改造F1相关，获得具有与F1优良性状一致的N植株，该植2。据图回答：与途径1相比，途径2中N植株形成配子时由于有丝替代减数，不会发生 ，克隆胚与N植株型一致的概率 答案(1)同源非姐妹染色单体交叉互换非同源自由组合减半(2)1/2n 解析(1)根据题图可知，途径1表示作物M的F1产生的和卵细胞经过作用形成精卵，卵发育成自交胚的过程。途径2表示改造F1相关，获得具有与F1优良性状的减半。(2)杂合是保持F1优良性状的必要条件。作物M的F1杂合，若以n对独立胚的型与N植株相同，不会发生性状分离，所以通过途径2获得的后代可保持F1的优考点三生物进如上图所示，物种4中的种群1、2、3经过长期的地理，由于突变和重组以及自然选择的作用，种群库出现明显的差别，进而达到生殖，形成新物种1、2、3。①当等位只有两个(A、a)时，设p表示A的频率，q表示a的频率，则AA的型频率为p2，Aa的型频率为2pq，aa的型频率为q2。②当aa的型频率为x%时，则a的频率为x%，A的频率为1－x%。AA的基因型频率为(1－x%)2；Aa的型频率为2×x%×(1－x%)。考向 现物进化理论的综合应9．(2019·、盐城5月模拟)下列有关生物进化和物种形成的叙述中，错误的是( B．物种形成通常经过突变和重组、自然选择及三个环C．人为因素和物种都可能改变生物进化的速度和方答 解析自然选择使种群的频率定向改变并决定生物进化的方向，A项正确；新物种的形；变异，B项错误；人为因素和物种会改变现有生物的生存状况，都可能改变生物进化的；10(2019· B．注射药物前，野兔种群中无耐药性数少于有耐药性C．被注射药物的野兔6年后存活数增多原因是药物导致部分野兔发生突答 解析野兔种群数量的方法是标志重捕法，A错误；注射药物后1年，大量，说明注射药物前野兔种群中无耐药性数多于有耐药性数，B错误；野兔种群中本来就存在着抗药性的差异，所以6年后存活数增多是由于药物的选择作用，C错误；不断从而使野兔种群的频率发生定向改变，D正确。考向 频率和型频率的计下列叙述错误的是 BPC．浅色岩Q区的深色囊鼠的型为DD、DQP答 2解析在自然选择的作用下，种群的频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化，深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择的影响，A项正确；在浅色岩P区，D的频率为0.1，则d的频率为0.9，深色表现型频率为0.18，则浅色表现型频率为，可算出2床区，D的频率为0.7，则d的频率为0.3，深色表现型频率为0.95，则浅色表现型频率为0.05，可算出杂合子频率为0.50，B项错误；已知浅色岩Q区D的频率为囊鼠的型为DD、Dd，C项正确；浅色岩P区囊鼠的隐性纯合子频率为0.82，浅色岩Q区囊鼠的隐性纯合子频率为1－0.50＝0.50，即与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合子频率高，D项正确。下表。已知控制植株红花、黄花和白花性状的依次为R、r＋和r，且R对r＋、r为显性，r＋对r为显性。下列叙述正确的是(多选)( 0突变是该植物花色频率变化的原因之该种植物所有的全部共同构成该种群的初次时种群中R的频率为40%，二次时为20% 形成等位，突变是该植物花色频率变化的原因之一，A正确；一个种群中全部所含有的全部，叫做这个种群的库，B正确；二次时，由于不知道红花植r＋的产生与遗传为该植物多样性的形成奠定了基础，D正确花粉不育。下列叙述错误的是()宽叶雌株与宽杂交，子代中可能出现 控制宽叶和窄叶的位于X上，宽叶对窄叶为显性，含b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A项正确；宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作B、D项正确；当窄作父本时，由于含b的花粉不育，故后代只有雄性，C项2．(2019·区模拟)β-地中海贫血症是一种由β-珠蛋白突变引起的单遗传病，该存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是( 单遗传病是指等位中有一个突变即可患病的遗传甲患者β链氨基酸的缺失是相应位置缺失2个碱基对所乙患者突变位点之后的碱基序列都发生了改通过检查无法准确诊断该病的携带者和患答 解析 单遗传病是指受一对等位控制的遗传病是由显性致病引起的遗传病，等位中有一个突变即可患病；若是由隐性致病引起的遗传病，等位中有两个突变才会患病A错误由于mRNA上3个相邻的基决定1氨基酸所以甲患者珠蛋白β第178氨基酸缺失，是相应位置缺失×2＝6个基对所致，B错误；乙患者珠蛋白中发生了一个碱基对的替换故突变位点之后的碱基序列并没有发生改变C错误通过检查可确诊异常遗传病而地中海贫血症是一种由-珠蛋白突变引起的单遗传病故通过检查无法准确诊断该病的携带者和患者D正确。用A、a表示该种野兔的一对等位。公路建成后，随时间推移，东、西两侧野兔种群的A 时间(年 02468A.10公路东西两侧野兔种群型频率也发生了改B．10年后公路东西两侧野兔种群因A频率不同，从而形成了两个物C．环境通过直接作用于野兔的型，引起A频率改D．若10年后野兔种群A、a频率不再改变，东侧显性所占比例是西侧的9答 东西两侧野兔种群型频率发生了改变，A项正确；新物种形成的标志是生殖，而不变，C项错误；由题表可知，公路东侧a的频率为0.10，隐性比例为a×a＝比例为a×a＝0.90×0.90×100%＝81%，则显性比例为19%，公路东侧显性所99/19倍，D B．②过程获得的丁植株中不能稳定遗传的占总数的7/8 解析通过①③④⑤途径培育成新品种的过程属于单倍体育种戊己的组成不相同己植株的细胞中数目加倍，A项错误；若甲、乙两品种的型分别是AABBDD、占1/2×1/2×1/2＝1/8，因此，丁植株中不能稳定遗传的占总数的7/8，B项正确；由于只有在丙品种的植株上到，D项错误。 3∶1的性状分离比，则可验证分离定②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1F2F23∶1F1F1F2F23∶1F11∶1的性状解 3∶1的性状分离比，则可验证分离定律；若子代没有出现3∶1F1，F1F2F23∶1的性状分离比，则可验证分离定律；也可让两种性状F1只表现一种性状，说明亲本均为纯合子，F1F2F23∶1的性状分离比，则可验证分离定律；若F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，说明 ，F2中黄花植株的型 种(2)已知另外一对会影响花色的表达，实验人员在实验一的F1中发现了一株白花植F2中红花植株∶黄花植株∶白花植株＝9∶6∶49。实验人员推测：F1中出现白花植株的最可能的原因是这对中有一个发生了突变，请答案(1)红色4(2)方案一：实验思路：将该白花植株与甲植株杂交，观察后代的表现型1∶1。1∶2∶5。9∶6∶17解析实验一：F2中红花∶黄花∶白花＝9∶6∶19∶3∶3∶1对等位控制的，且遵循的自由组合定律，假设由A、a，B、b控制，则红花丙的基实验二：丙(AaBb)乙红花黄花白花＝1∶2∶1，即→AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，乙的型为aabb，则甲的型为AABB。AAbb、Aabb、aaBB、aaBb4种。(2)已知另外一对会影响花色的表达，假设相关用C、c表示，实验人员在实验一的F1中发现了一株白花植株，其自交产生的F2中红花植株∶黄花植株∶白花植株＝9∶6∶49，和为64，说明F1中发现了一株AaBbCc的白花植株，红花的型为A_B_cc，黄花的型为A_bbcc、aaB_cc，白花的型为aabbcc、 C_。验证F1中出现白花植株的比例为1∶1。代红花植株∶黄花植株∶白花植株的比例为1∶2∶5。代红花植株∶黄花植株∶9∶6∶17专题强化练(巩固练．1用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养，一段时间后经搅 ．A．32P主要集中在沉淀物中，上清液中也能检测到少量的放射性BDNA分开DDNA答 解析32PDNADNA32P主要集中在沉淀物中，但也有少量噬菌体的DNA没有注入大肠杆菌，所以上清液中也能检测到少量的放射性，A正确；在噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程中，搅拌的目的主要是使吸附于大肠杆过长，则部分大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体，会导致上清液中的放射性升高，C错误；该DNAT2DNA是主要的遗传物质，D错误。2．(2019·南通等七市第三次调研)下列关于造血干细胞中DNA、转录和翻译过程的 A．DNA发生在有丝间期和减数第一次前的间B．转录过程是从RNA聚合酶与起始结合后开始C．一个mRNA可指导多个核糖体同时合成一条多肽链D．细胞内线粒体中可发生DNA、转录及翻译过程 解析造血干细胞不进行减数，A项错误；转录过程是从RNA聚合酶与DNA结后开始，B项错误；一个mRNAC项错误；细胞内线粒体中可发生DNA、转录及翻译过程，D项正确埋在土的萌发时为了防止出土过程中与土壤直接接触而造成机械会形成一种“顶端弯钩”的构造。如图所示是外源激素茉莉素、乙烯对“顶端弯钩”形成的影响，2和E3是协助转录的蛋白因子其中“→”表示促进“→”表示抑制下列相关叙述错误的是A．HLS1的表达受MYC2和EIN3的影BEIN3的功能，从而抑制“顶端弯钩”的出现C．MYC2可以通过促进EBF1的表达来促进HLS1蛋白的合成答 的表达受MYC2和EIN3的影响，A正确；茉莉素通过作用于协助转录的蛋白因子录的蛋白因子MYC2可通过促进EBF1的表达来促进EBF1蛋白的合成进而抑制HLS1蛋白的合成，C错误；由题图可知，乙烯可促进HLS1的表达，茉莉素可抑制HLS1因的表达，故茉莉素和乙烯在“顶端弯钩”形成过程中具有拮抗作用，D4．(2019·江西南昌一模)某15N完全标记的1个T2噬菌体(第一代)侵染未标记的大肠杆菌后，共释放出n个子代噬菌体，整个过程中共消耗a个腺嘌呤。下列叙述正确的是( A．子代噬菌体中含15N的所占比例为B15NDDNAa/(n－1)答 解析11DNA15NDNAn个子代噬菌nDNA15NDNA215N的个噬菌体DNA过程需要的模板是噬菌体本身的DNA，C错误；根据题意可知，产生n个aDNAa/(n－1)DNA分DNAa/(n－1)个胸腺嘧啶，D5．(2019·湖南岳阳质检)某植物的两对等位分别用Y、y和R、r表示，若型为YyRr的该植物自交，F1的型及比例为Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr＝9∶3∶3∶1，下列叙述错误的是()A．两对等位Y、y和R、r位于非同源B．两对等位Y、y和R、r各控制一对相对性C．减数产生的雌雄配子不存在差别性致死现D．过程中各种型的雌雄配子的结合是随机答案解析由子代中Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr＝9∶3∶3∶1可知，这两对位于两对同源染色体上，A正确；无论两对等位Y、y和R、r各控制一对相对性状还是同时控制一对性Y_R_∶Y_rr∶yyR_yyrr均为9∶3∶3∶1，B错误；后代Y_∶yy＝3∶1，R_∶rr＝3∶1，说明减数产生的雌雄配子没有致死现象，C正确；过程中雌雄配子随机结合是得到9∶3∶3∶1的前提，D正确。正常的女儿和一个只患乙病的儿子(XY同源区段)，下列叙述错误的是()B．儿子的患病可能只来自母C答 解析对两种病单独进行分析：由于这对夫妇均患甲病，而女儿不患病，所以甲病是常染色体显性遗传病(相关用A、a表示)，这对夫妇的型均为Aa；由于这对夫妇均不患乙位于X上，则丈夫的型为XBY，妻子的型为XBXb，儿子的型为女儿正常，关于甲病的型为aa，对于乙病来说，如果是常隐性遗传病，则是纯合患病可能同时来自父母双方，也可能只来自母亲，B正确；乙病是隐性遗传病，近亲结婚会增加患隐性遗传病的概率，C正确；如果乙病为常隐性遗传病，该夫妇的型AaBb1/4×3/4＝3/16该夫妇的型为AaXBY和AaXBXb，再生一个正常孩子的概率为1/4×3/4＝3/16，D正确。7(2019·植株自交，F218091404株。下列假设能解释该遗传现象的是()A．控制该性状的是一对位于X上的等位，白花是显性性状B．控制该性状的是一对位于常上的等位，红花是显性性答案C解析两株白花植株杂交，无论正交、反交，F1性状的遗传与无关联，所以控制该性状的不可能是位于X上的等位，而是位于常上的等位，开红花的F1植株自交产生的F2中，红花∶白花＝1809∶1404≈9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，这说明控制该性状的是两对独立遗传的等位，有两种显性时才表现为红花，其余情况均表现为白花，故C正确，A、B、D错误。下表为从一个卵原细胞开始发生连续生理过程时细胞组数的变化及各阶段相 甲乙丙丁？甲和丙过程发生的突变和重组为生物进化提供了原材mRNA不同决定细胞功能不同C．人类的超雄(47，XYY)综合征的形成与甲过程中同源行为异常有关D46DNA分子来自卵原细胞答 可发生突变，但重组只发生在减数过程中，A错误；乙过程表示作用，即人类的超雄(47，XYY)综合征的形成是由于YY的产生，因此与甲过程中同源染色体行为无关，而是与甲过程中的减数第二次异常有关，C错误；丙过程为卵形成后所进行的有丝，形成的子细胞中，最多有46个核DNA来自卵原细胞，D错误。 从变异类型来看，这种变化属于结构变 解析从假说模型来看，两条经过这种变化后，形态结构出现了明显差别， A．c碱基对缺失，属于变B．在减数四分体时期交叉互换，可发生在a、b之C．Ⅰ、Ⅱ中发生的碱基对的替换，属于突答 解析c中的碱基对缺失，属于突变，A错误；交叉互换发生在同源的非姐构变异，B错误；据图分析，Ⅰ、Ⅱ为非序列，突变指序列中发生碱基对的替换、增添和缺失，C错误；控制生物体的性状，一个可控制多个性状，一个性状也可由多个控制，因此，与性状之间并不都是一一对应关系，D正确。 BD．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进分离使数目加倍 解析可遗传变异为生物进化提供原材料，不可遗传变异不能为生物进化提供原材料，A化，B正确；人工诱变是突变，其变异是不定向的，C错误；秋水仙素诱导多倍体形成数目加倍，D错误。 BC．生物多样性包括多样性、物种多样性和变异多样答 解析不同的生物适应不同的环境，进化地位上越高等的生物，适应能力不一定越强；生物减数与生物变异具有密切的关系。下列相关叙述中不正确的是 减数过程中突变、重组和变异均可能发如果不考虑突变，一个型为Bb的男子产生型为bb的的原因可能是关细胞在减数第一次或减数第二次后期两条没有分重组只能发生于同源之发生生物变异后，细胞核中的不再遵循遗传规答 ，解析减数过程中突变、重组和变异均可能发生，A正确；若不考虑基因突变型为Bb的男子产生型为bb的的原因只能是相关细胞在减数第二次分裂后期两条没有分开，B错误；重组有两种类型，一种是同源的非姐妹染色单体之间的交叉互换，另一种是非同源的自由组合，C错误；无论是否发生生物变异，细胞核中的都遵循遗传规律，D错误。，14．(2019·徐州模拟)一项关于唐氏综合征(21三体综合征)的结果如下表所示，以下叙述正确的是()母亲(岁唐氏患儿发生率抽样时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机减数第一次后期21号未分离可使子代患唐氏综合新生儿患唐氏综合征只与母亲有关，与父亲无35答案 抽样时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性，A项正确；减数第一次分裂后期21号未分离导致配子中多一条，使子代患唐氏综合征(21三体综合征)，B项正确；新生儿患唐氏综合征与母亲有关，与父亲也有关，C项错误；由题表可知，35岁以上高龄孕妇生出唐氏综合征患儿的几率较高，因此应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿的出生率，D项正确。15．(2019·扬州调研)下图甲是某单遗传病患者所在家系的系谱图，假设该遗传病受A、a控制。已知某种方法能够使正常A显示一个条带，致病a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。下列说法正确的是()该病为常隐性遗传B．A和a的碱基排列顺序相C．10号条带表现与其父母不符，该发生了突D．12号携带致病的概率为答 解析由1号和2号正常生出3号患病女儿可知该病为常隐性遗传病，A项正确；A和a互为等位，其碱基排列顺序一定不同，B项错误；由于3号和4号均为为Aa，故12号携带致病的概率为1，D项错误。16．(2019·、盐城5月模拟)在探索生命之谜的历史长河中，许多生物科学家为之奋斗、(1)在豌豆杂交实验中用纯合的黄色圆粒(YYRR)豌豆与绿色皱粒(yyrr)豌豆杂交得F1，F1自交得F2选择F2中黄色皱粒豌豆自交得F3则F3中黄色皱粒的占 研究发现皱粒(r)比圆粒(R)多了800个碱基对，但r编码的多肽链比R编码的多肽链的末端少了61个氨基酸，推测其原因可能是r转录的mRNA比R转录的 提前出现 摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交，将F1中雌果蝇进交，子代出现四种表现型，比例为1∶1∶1∶1，说明F1中雌果蝇产生了 格的双球菌转化实验中，R型活细菌与被加热灭活的S型细菌混合后注入小鼠体内，小鼠。在的小鼠体内分离出了S型细菌，研究发现该S型细菌是灭活的S型细菌中的DNA进入R型细菌转化而成的R型细菌的这种变异属于可遗传变异中 和构建了DNA分子双螺旋结构的物理模型该模型中 体现了DNA分子的多样性。米森和用细菌进行实验，将亲代细菌的DNA用15N完全标记后放入含14N的培养基中培养，分别在0分钟、20分钟、40分钟取样，破碎细胞提取DNA，利用密度梯度离心的方法得到的亲代DNA均为重链带，F1均为杂合链带，F2一半为杂合链带一半为轻链带，该实验说明了DNA分子的方式为 来表示：遗传信息可以从DNA流向DNA，也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质。答案(1)5/6 (2)终止(3)4 (4)重组(5)DNA是遗传物质(6)碱基对(脱氧核苷 (7)半保留(8)中心法则解 (1)纯合的黄色圆粒(YYRR)与绿色皱粒(yyrr)的豌豆杂交，F2中黄色皱粒为1/3YYrr代中表现型为绿色皱粒(yyrr)的占1/4×2/3＝1/6。所以子代黄色皱粒的占1－1/6＝5/6。(2)若r的碱基序列比R多了800个碱基对，但r编码的多肽链比R编码的多肽链的末端少了61个氨基酸，推测r转录的mRNA提前出现了终止。终表现型，比例为1∶1∶1∶1，说明F1中雌果蝇产生了4种配子。(4)可遗传变异包括突变、重组和变异，R型细菌转化为S型细菌是由于加热杀死的S型细菌的DNA整合到了R型细菌的DNA上，这种变异属于重组。(5)在噬菌体侵染细菌的实验中，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作构建了DNA双螺旋结构模型，该模型中碱基对(脱氧核苷酸)排列顺序的多样性(千变万化)解释了DNA分子的多样性，此外，碱基互补配对高度精确性保证了DNA传递(7)米森和的实验说明了DNA分子的方式为半保留即DNA在进亲代DNA，另一条链是新合成的。(8)中心法则可以表示信息流的方向。17反交，结果F1均表现为刚毛。F1测交，F2中刚毛和截毛数量比为1∶1。控制刚毛和截毛的用A和a表示，且无突变和致死现象发生。据此回答下列问题：刚毛、截毛的遗传遵 定律，显性性状 若要进一步判定A和a是否位于常上请写出实验设计思路 (2)不相同该昆虫的刚毛和截毛品系分别进行正、反交，结果F1均表现为刚毛，因此截毛的遗传方式不是伴X隐性遗传 (3)让F1雌、雄相互 若其子代雌、雄性中，刚毛和截毛的数量比都为3∶1，则可判定A和a位于常上；若其子代雌性均为刚毛，雄性中，刚毛毛数量比为1∶1，则可判定A和a不位于常上解 色体隐性遗传。(3)若要进一步判定A和a是否位于常上，可选择F1中雌、雄相和截毛的数量比都为3∶1，则可判定A和a位于常上；②若其子代雌性雌性中，刚毛与截毛数量比为1∶1，则可判定A和a不位于常上。18．如图1、图2是两个家庭的遗传系谱图，与甲病有关的是A、a，与乙病有关的是B、b，且乙病的遗传类型和红绿色盲的类型一样。图3表示Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5和Ⅱ10四个与甲病、乙病有关的经过电泳后形成的条带分布情况，4种分别对应4种条带。此外后来发现，两个家庭在孩子出生时就将两个相同的小孩抱错。 (2)请判断被抱错的两个小孩 Ⅱ10的型 Ⅰ1的次级细胞中含有的致病可能 答 (1)常隐性遗 解析(1)由于Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病，Ⅱ5为患甲病女性，所以甲病是常隐性遗传病。(2)据题干信息结合以上分析可知乙病是伴X隐性遗传病，并根据电泳结果分析，条带1、2、3、4分别代表A、a、b、B。因此图2家庭不可能生出后代患两种疾病的孩子，Ⅱ9一定是抱错的孩子，由于抱错的孩子相同，所以图1家庭被抱错的是Ⅱ7。(3)由上述信息及电泳条带可推知Ⅱ10的型是AAXBXB(4)由题目信息可知Ⅰ1Ⅰ2的型分别是AaXBXb和AaXBY，同卵双胞胎男孩同时患病或正常，所以两个男孩均正常的概率是3/4×1/2＝3/8(5)根据减数的特点，同源分离的同时非同源自由组合可知，Ⅰ1的次级卵母细胞(型可能为AAXBXBAAXbXbaaXBXBaaXbXb)可能含有的患病的数目是0、2、4。(6)遗传咨询和产前诊断等是监测和预防人类遗传病的。专题强化练(提升练1．(2019·洛阳二模)下列关 、DNA、遗传信息和的描述，正确的是 某发生了突变，但性状未变，一定是发生了隐性突DNA与原核生物不同的是，真核生物中构成的碱基总数小于DNA的碱基总核DNA发生在间期而不是期与其载体的存在状态有答 解析某发生了突变，但性状未变，可能是发生了隐性突变，也可能是由于子应性状的改变，A错误；碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，而碱基的特段，因此不管是原核生物还是真核生物，体内所有的碱基总数均小于DNA分子的碱基子容易解旋，而高度螺旋化，DNA分子不容易解旋，因此核DNA发生在间期而不是期与其载体的存在状态有关，D正确。 答案 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，A正确；③表示基体对蛋白质的加工过程，此过程输出的蛋白质中信号序列被切除属于对蛋白质的加工，B正确题图所示的蛋白质中，只有⑤所示的胞质可溶性蛋白不具有信号序列，此蛋白质留在了细胞质基质，C正确；某些也具有选择性，D错误。只，以这四只果蝇为材料进行实验。下列推断正确的是 及在上的位置及在上的位置C．若仅位于X上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表现型D．若位于常上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表现型可答 解析取两只相同性状的雌雄果蝇进行杂交，若都是纯合子，子代表现型与亲本相同，根据子代的表现型不能判定这对相对性状的显隐性及在上的位置，A错误；取两只不定这对相对性状的显隐性及在上的位置，B错误；若仅位于X上，任表现型为显性性状所以若仅位于X上任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，可根据子代的表现型判定这对相对性状的显隐性，C正确；若位于常上，任取两能判定这对相对性状的显隐性，D错误。某一雌性果蝇X组成如图甲所示，有一隐性致死g位于图甲中的α上的某处，但不知其确切位置，经杂交后，统计此雌果蝇产下的1000个雄性子代，其型如表乙(为简单起见，只考虑一次交叉互换)。下列叙述错误的是()型根据所给数据分析，g位于C、D之交叉互换发生在非姐妹染色单体之间，属于变图甲所示的中，最容易发生交叉互换的位置在C之答 解析据图甲可知A、B、C、D、E、F位于一条上，a、b、c、d、e、f位于其同源染因型是发生了交叉互换产生的，A与a发生交叉互换，AB与ab发生交叉互换，ABCD与abcd发生交叉互换，ABCDE与abcde发生交叉互换但均没有产生型为X－－CD－－Y的个体，所以g位于C、D之间，A正确；交叉互换发生在同源的非姐妹染色单体之间，属于重组，B错误；据表乙可知，型为ABCdef较其他型发生了交叉互换后产生的数量多，所以最容易发生交叉互换的位置在C之后，C正确；因隐性致死异常而导致遗传病。下列有关该病的叙述正确的是()翻译的肽链缩短说明编码的一定发生了碱基对的缺突变导致转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改该病例说明了能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性该病可能是由于碱基对的改变而导致终止提前出答案解析该突变相应的mRNA的长度不变但翻译的肽链缩短可能是编码的发生了致转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变，B错误；细胞膜上钙离子通道蛋白是一种结构蛋白，该病例说明了可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，C错误。6．(2019·洛阳二模)某种XY型雌雄异株的植物，等位B(阔叶)和b(细叶)是伴X遗F1，再让F1相互杂交得到F2。下列判断不正确的是( 理论上，F2雌株中，B频率∶b频率答 细叶为隐性性状，由位于X上的b控制，故细叶雌株的型为XbXb，由题意知带有Xb的与卵细胞结合后使卵致死，故理论上，该植物群体中不存在细叶XbY，F1雄性中XBY占1/2，XbY占1/2，又由于带Xb的与卵细胞结合后卵致死，所以雄性产生的能与卵细胞结合形成正常的中含XB的占1/3，含Y的占雌配子中含XB的占3/4，含Xb的占1/4，所以F2雌株中，B频率∶b频率＝7∶1，F2雄株中，阔叶∶细叶＝3∶1，C错误、D正确。正常的水稻体细胞数为2n＝24。现有一种三体水稻，细胞中7号有三条。 形成配子①的次级细胞中数为正常情况下，配子②④可由同一个初级细胞而答案解析正确分析出三体水稻(AAa)产生的配子种类及比例为AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2是解题的关键，由此可推知配子④的7号上的为A。形成配子①的次级细胞，或两两互补，如②和①可来自同一个初级细胞，B错误；根据题干信息可知，配子①③配子的种类及比例为A∶a＝2∶1，母本(aa)产生的雌配子为a，二者杂交，子代中抗病∶感病＝2∶1；而当该三体抗病水稻(AAa)作母本时，产生的雌配子的种类及比例是AAa∶aa∶Aaa∶Aa＝1∶1∶2∶2，其中感病占1/6，抗病中三体植株占3/5，C正确、D错误。 B．流发生的时间和发生的强度将会显著影响物种形成的概C．不同物种间的流可以极大地丰富自然界生物多样化的程答 解析有些新物种形成可以不经过地理而直接达到生殖，如植物由于高山气候而形成的多倍体，A错误；生物进化的实质是种群频率的改变，故流发生的时间和发生的强度将会显著影响物种形成的概率，B正确；不同物种间的流可以增加生物多样性，C正确；长时间的地理种内群体流可以导致生殖逐渐形成，进而形成新物种，D正确。 C．①过程中1链和2链均为模板，后形成的两个中遗传信息相D．该遗传病的和遗传方式，选择对象的要求相答 解析根据题意可知，图示为常上的结构，存在于真核细胞的细胞核内①DNA可发生在细胞间期的细胞核内，②突变一般发生在DNA时，故②中A与T配对，G与C配对，所以新中(A＋G)/(T＋C)的值不变，仍为1，B正确；①过DNA，其中1链和2链均为模板，由于DNA为半保留，故后形成的两个中遗传信息相同，C正确；该遗传病的应在人群中随机，而该病的遗传方式，应在患者家系中，D错误。仍能生存和繁殖，缺失2条则致死。缺失1条Ⅳ号的有眼雄果蝇和缺失1条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇杂交得F1。以下分析不合理的是( A．单体果蝇可能是亲代减数时没有正常分离导致B．缺失1条Ⅳ号的果蝇减数无法产生正常配C．若有眼在Ⅳ号上，F1果蝇中有眼∶无眼约为D．若有眼在X上，Fl果蝇中有眼∶无眼约为答案解析单体果蝇缺失1条Ⅳ号，可能是亲代减数时没有正常分离导致的A正确由于缺失1条Ⅳ号的果蝇仍能生存和繁殖所以减数仍能产生正常配子Ⅳ号的无眼雌果蝇为bO，由于缺失1条Ⅳ号(单体果蝇)仍能生存和繁殖，缺失在X上，则有眼雄果蝇为XBY，无眼雌果蝇为XbXb，杂交后所得Fl果蝇中有(XBXb)∶无眼(XbY)1∶1，D 解析如果一个种群符合下列条件：种群是极大的、种群间的交配是随机的，也就是从而使频率发生改变，B正确；发挥自然选择作用的因素有生存的空间和食物、天敌的种类和数量、气候条件等，C错误；共同进化是指不同物种之间以及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D错误。 答案解析昆虫口器的不同长度是与花冠筒植物共同进化的结果，A项错误；通过图示可知，花冠筒的不同深度有利于减弱昆虫间生存的强度，B项正确；各种昆虫口器长度差异体了多样性和物种多样性，C项正确；昆虫口器不同长度、花冠筒不同深度是长期相互选择，共同进化的结果，D项正确。13．(2019·陕西宝鸡4月联考)假设羊的毛色遗传由一对控制，黑色(B)对白色(b)为显性。 BC．随着淘汰代数的增加，羊群中B和型Bb的频率均逐渐增D．随着淘汰代数的增加，b频率持续下答 解析淘汰前，该羊群中黑色数量与白色数量不相等，A错误；淘汰前，由于种群的频率不变，不管交配代数是多少代，羊群中纯合子的比例均不变，B错误；淘汰前，B和b的频率均为1/2，BB的型频率为1/4，Bb的型频率为1/2，白色(bb)的型频率为1/4。淘汰白色后，BB的型频率为1/3，Bb的型频率为2/3，此时种群中B的频率为1/3＋2/3÷2＝2/3，b的频率为1－2/3＝1/3。黑色随机交配，下一代中Bb的型频率为2×1/3×2/3＝4/9，bb(白色)的型频率为为4/9÷(1－1/9)＝1/2,BB的型频率为1－1/2＝1/2，种群中B的频率为＝3/4，b的频率为1－3/4＝1/4。由此可推测随着淘汰代数的増加，种群中b的频率持续下降，B的频率持续增大，Bb的型频率不是逐代增加，C错误、D正确。14．某长1000个碱基对的双链环状DNA分子，其中含腺嘌呤300DNA分子复制时，1链首先被断开形成3′、5′端口，接着5′端与2链发生分离，随后DNA分子以2135′端单链为模板合成另一条子链，其过程如图所示。下列相关叙述不正确的是()该过程是从两个起点同时进行的，12若该DNA连续3次，则第三次共需要鸟嘌呤4900DNA答