2019年浙江省高考化学模拟试卷(二)

--#-2019年浙江省高考化学模拟试卷（二）考生注意：.本试题卷分选择题和非选择题两部分，满分100分，考试时间90分钟。其中加试题部分为30分，用【加试题】标出。.可能用到的相对原子质量H1C12O16Na23Al27S32K39Fe56Ba137选择题部分一、选择题（本题共25小题，每小题2分，共50分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）1.下列物质所属类别正确的是A.胶体：淀粉溶液、氯化铁溶液 B.混合物：水玻璃、胆矾C.烃：乙烯、氯乙烷 D.电解质：冰醋酸、硫酸钡A.C2H5OH B.NH3 C.Na2O D.CH3COONH44.Cl2是纺织工业中常用的漂白剂，Na2s2O3可作漂白布匹后的“脱氯剂”。S2O32-和C12反应的产物之一为SO42-。下列说法中不正确的是A.该反应中Cl2发生还原反应B.该反应中S2O32-为还原剂，Cl-为还原产物。脱氯反应后，溶液的酸性增强D.SO2与氯气的漂白原理相同，所以也可以用SO2作纺织工业的漂白剂.常温下，物质的量浓度相等的下列物质的水溶液，pH最小的是A.NH4ClO4 B.BaCl2 C.HNO3 D.K2CO3.下列说法正确的是A.在玻璃、水泥和高炉炼铁工业生产中，都需要用到石灰石B.工业上用二氧化硅在高温下与焦炭反应制得高纯度的硅C.生石灰用作食品抗氧化剂D.碳酸钠是一种医用胃酸中和剂7．下列表示物质结构的化学用语正确的是A.氯原子结构示意图：仓色 B.H2O2的电子式：H+［：O：O山—H+'' ••••C.HC10的结构式：HC10 D.聚丙烯的结构简式：8.下列说法正确的是A.金属钠只有在加热或点燃条件下才能与氯气反应.人造纤维、合成橡胶和光导纤维都属于高分子化合物C.镁着火不能用CO2灭火D.<SO2与Cl2混合，漂白效果会更好.化学与生产、生活密切相关，下列说法正确的是A.煤的干馏、气化、液化都是化学变化，是高效、清洁利用煤的重要途径B.氢氧燃料电池、硅太阳能电池中都利用了原电池原理C.汽车尾气中含有的氮氧化物，是汽油不完全燃烧造成的D.溶液与胶体的本质区别是能否发生丁达尔效应.下列说法正确的是A.将铜丝在酒精灯的外焰上加热变黑后，置于内焰中铜丝又恢复原来的红色B.氨气不但可以用向下排空气法收集，还可以用排饱和氯化铵溶液的方法收集C.向某溶液中加入稀盐酸产生无色气体，该气体能使澄清石灰水变浑浊，则原溶液中一定含有CO32-D.为了使过滤加快，可用玻璃棒在过滤器中轻轻搅拌，加速液体流动11.下列说法正确的是A.异戊烷和2-甲基丁烷是同系物37Cl2和35C12的氧化能力相近，化学性质几乎相同，二者互为同位素C.氨基酸分子中均含有羧基(一COOH)和氨基(一NH2)D.金刚石、石墨、C60互为同素异形体，它们形成的晶体都是原子晶体12.温度恒定的条件下，在2L容积不变的密闭容器中，发生反应：2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)。开始充入4mol的SO2和2mol的02,10s后达到平衡状态，此时c(SO3)=0.5moLL-i,下列说法不正确的是A.v(SO2):v(02)=2：1 B.10s内，v(SO3)=0.05mol-L-i-s-iSO2的平衡转化率为25% D.平衡时容器内的压强是反应前的6倍13.下列离子方程式书写正确的是A.过量氯气通入尸©812溶液中：2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe++Br2+4a-

B.碳酸钙溶于醋酸：CaCO3+2H+=Ca2++CO2T+H2OFeSO4酸性溶液中加入H2O2：2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2ONaHCO3溶液中加入足量的石灰水：2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3l+2H2O+CO32-14.X、Y、Z、M、W为五种短周期元素。X原子的质子数与电子层数相同，W原子核外电子数是M原子最外层电子数的2倍，Y、Z、M、W在周期表中的相对位置如图所示。下列说法不正确的是...A.原子半径：W>Y>Z>M>XYZMWB.热稳定性:XM>X2Z；沸点:X2Z>YX3C.仅由X、Y、Z三种元素形成的化合物中不可能含离子键D.YM3、WM4分子中每个原子最外层均满足8电子结构15.下列有关有机物的说法不正确的是...A.乙烯能使溴水、酸性高锰酸钾褪色，但两褪色原理不相同B.乙醛在一定条件下能与氢气反应生成乙醇，乙醛发生了还原反应C.相同物质的量的乙炔与乙二醇(HOCH2cH2OH)在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的质量不相等D.甲醛对人体有害，但甲醛的水溶液可以用于生物标本的防腐，甲醛还是制造酚醛树脂的原料16.下列说法正确的是A.油脂是高级脂肪酸的甘油酯，在碱性条件下发生皂化反应可制得肥皂B.淀粉、纤维素、麦芽糖和葡萄糖都是天然高分子化合物，都是混合物NH2C.谷氨酸分子(1'“'TH二i【1一；「H)缩合可形成4种二肽D.鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液、饱和硫酸铜溶液均会发生盐析而凝聚17.已知NaOH+H2O2=H2O+NaHO2，现用H2O2-A1燃料电池电解尿素［CO(NH2)"DKOH的混合溶液制备氢气(c、d均为惰性电极，电解池中隔膜仅阻止气体通过)。下来说法正确的是A.燃料电池总反应为：3HO2-+2Al^=2AlO2-+OH-+H2OB.电极b是正极，且反应后该电极区pH减小C.每消耗27g铝，理论上产生11.2L氮气D.反应时，电子的流向为：a-b-c-d18.18A.常温下，pH=1的盐酸和醋酸溶液的导电能力相同

B.常温下，pH=11的氨水和NaOH溶液分别加水稀释100倍，前者的pH较后者大C.pH=3的盐酸与pH=11的氨水混合，若溶液显中性，则丫（盐酸）＜丫（氨水）D.相同体积物质的量浓度均为0.01molL-1的盐酸和醋酸分别与足量的镁反应，收集到相同条件下的气体体积相等19.19.德国化学家F.Haber利用N2和H2在催化剂表面合成氨气而获得诺贝尔奖，该反应的微观历程及能量变化的示意图如下，用 、「、热.分别表示n2、h2、nh3,下列说法正确的是A.催化剂在吸附N2、H2时，催化剂与气体之间的作用力为化学键B.在该过程中，N2、H2断键形成N原子和H原子C.合成氨反应中，反应物断键吸收能量大于生成物形成新键释放的能量D.使用催化剂，合成氨反应放出的热量减少20.下列说法不正确的是...A.干冰受热易升华，但不易分解，说明其化学键比分子间作用力强B.金刚石、NaCl、H2O、HCl晶体的熔点依次降低C.金刚石和足球烯都是通过共用电子对形成空间网状结构，所以都是原子晶体D.石墨转化为金刚石的过程中，既有化学键的断裂，又有化学键的形成21.二氧化钛在一定波长光的照射下，可有效降解甲醛、苯等有机物,效果持久，且自身对人体无害。某课题组研究了溶液的酸碱性对HO2光催化染料R降解反应的影响，结果如图所示。下列判断正确的是A.在0〜50min之间，R的降解百分率pH=2大于pH=7B.溶液酸性越强，R的降解速率越大C.R的起始浓度不同，无法判断溶液的酸碱性对R的降解速率的影响D.在20〜25min之间，pH=10时R的降解速率为0.04mol-L-rmin-1NA代表阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是5.6gFe在氧气中燃烧，完全反应时转移电子数为0.3N.■A.60g丙醇中存在的共价键总数为10NAA12g石墨烯（单层石墨）中含有六元环的个数为0.5NA1L0.1mol-L-1的NaHCO3溶液中HCOs-和CO,-离子数之和为0.1NA

H2c2O4为二元弱酸。20℃时，配制一组c(H2c204Hc(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.100mol.L-1的H2C2O4和NaOH混合溶液，溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是TOC\o"1-5"\h\zpH=2.5的溶液中：c(H2C2O4)+c(C2O42-)>c(HC2O4) fl.10\o"CurrentDocument"c(Na+)=0.100mol・L-1的溶液中： ,。肥c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2O42-) J03C(HC2()4-)=C(C2()42-)的溶液中：\o"CurrentDocument"c(Na+)>0,100mol-L-i+c(HC2O4) 0pH=7的溶液中：c(Na+)=2c(C2O42-)向含amolBa(OH)2的溶液中逐渐加入含bmolNaHCO3的溶液，充分反应(不考虑盐类的水解及沉淀溶解)。下列说法不正确的是...a=2b时，生成沉淀98.5aga<b<2a时，溶液中含n(NaOH):n(Na2CO3)=(2a—b):(b—a)a<b<2a时，沉淀重量随着NaHCO3的加入而不断增加3b=—a时，总离子万程式为：3HCO「+2Ba2++3OH-==2BaCOJ+CO°2-+3HO2 3 3 3 2某100mL溶液可能含有Na+、NH4+、Fe3+、CO,-、SO42-.Cl-中的若干种，取该溶液进行连续实验，实验过程如下(所加试剂均过量，气体全部逸出)。下列说法不正确的是...A.原溶液一定存在CO32-和SO42-,一定不存在Fe3+B.原溶液一定存在Cl-,可能存在Na+C.原溶液中c(Cl-)N0.1mol-L-iD.若原溶液中不存在Na+,则c(Cl-)<0.1mol-L-i非选择题部分二、非选择题(本大题共7小题，共50分)(6分)气态烃X在标准状态下的密度为1.16gL-i,D能发生银镜反应，E为聚氯乙烯，有关物质的转化关系如下：

(1)反应②的反应类型为,一定条件下X能发生类似于⑤的反应，所得高分子化合物的结构简式为。(2)A与F在催化剂作用下直接生成G的化学方程式为。(3)下列说法正确的是。A、B、E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色G的同分异构体中能与碳酸氢钠反应生成CO2气体的物质有4种F、G都能与NaOH溶液反应，且都生成钠盐X先后与F、H2反应也可以制得G(6分)化合物M由两种元素组成，某研究小组按如下图流程探究其组成:请回答：(1)在制作印刷电路板的过程中常利用铜与溶液E的反应，反应的化学方程式为(2)将气体A通入溶液E中，溶液由黄色变成浅绿色，且酸性明显增强。写出该反应的离子方程式。(3)化合物M的化学式为。(4分)铜与浓硫酸反应的装置如图A所示。请回答下列问题：(1)若要收集一瓶干燥的SO2，应通过 (选填"B”、"C”、"D”或"E”)装置。(2)将SO2通入BaCl2和FeCl3的混合溶液中，出现白色沉淀，该沉淀的化学式为。(3)下列有关该实验的说法不正确的是。・・・a.浓硫酸与铜的反应中，浓硫酸只表现出酸性b.试管乙中浸有碱液的棉花，其作用是吸收过量的SO2,防止污染环境c.反应一段时间后，将试管甲中的溶液缓慢的倒入盛有水的烧杯，溶液显蓝色d.含0.04mol溶质的浓硫酸与足量的铜片反应，能收集到448mLSO2(标准状况)(4分)用沉淀法测定NaHCO3和K2c03混合物的组成。实验过程是每次称取一定质量的样品溶于水制成溶液，向其中滴加相同浓度的Ba(OH)2溶液50mL,每次实验均充分反应。实验记录如下：实验序号样品质量/g沉淀在/g11.7162.75822.5744.13733.4325.51644.2905.516(1)样品中n(NaHCO3)：n(K2CO3)=。Ba(OH)2溶液中溶质的物质的量浓度是(.【加试题】(10分)氮及其化合物在生活和生产中应用广泛。N2O是一种典型的温室气体，在一定条件下，其分解的化学方程式为:2N2O(g)==2N2(g)+O2(g)AH<0。①你认为该反应的逆反应是否一定自发进行，请判断并说明理由。②某研究小组对N2O的分解进行了研究，常温下，在1L恒容容器中充入0.100molN2O气体，加热到一定温度后使之反应，请画出容器中气体的总浓度c(总)随时间看变化的总趋势图。02500.2001—1。日V0.0500

(2)①N2O5是一种新型硝化剂，工业上可用N2O4通过电解制备N2O5，阴、阳极室之间用质子交换膜隔开，两极电解液分别为稀硝酸溶液和溶有N2O4的无水硝酸，用惰性电极电解时，生成N2O5的电极反应为。②已知一定条件下有如下反应：I2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g) AH1II2NO2(g)=2NO(g)+O2(g) AH2m2NaOH(aq)+N2O5(g) 2NaNO3(aq)+H2O(l) AH3写出NO与02的混合物溶于NaOH溶液生成硝酸盐的热化学方程式。在容积为2L的恒容密闭容器中充入1.00molN2O5,假设在T℃时只发生反应I、II,若达到平衡状态后02为1.00mol,NO2为0.400mol,则T℃时反应I的平衡常数的值为—。NH3和Cr2O3固体高温下可以制备多功能材料CrN晶体，其反应为Cr2O3(s)+2NH3(g)=2CrN(s)+3H2O(g)。在800℃时，为降低相同时间内收集到的粗产品中氧的含量，通过提高反应器中NH3(g)流量的工艺手段达成，请解释可能的原因。•【加试题】(10分)苯甲醛(微溶于水、易溶于有机溶剂，密度约等于水的密度)在碱性条件下发生歧化反应可以制备苯甲醇(在水中溶解度不大、易溶于有机溶剂，密度约等于水的密度)和苯甲酸。反应原理如下： 2c6HsCHO+NaOH-C6H5cH20H+C6HsSONaC6HsCOONa+HCJC6H580H+Nad有关物质物理性质如下表：得醛苯甲申芈甲酸革沸点严C得醛苯甲申芈甲酸革沸点严点严C-15125.5革甲酸在水中的溶解度17℃100℃0.21g0.34g5一9g实验流程如下：(1)第①步需连续加热1小时，所用装置如图1,其中加热和固定装置未画出。仪器A的名称为，若将仪器B改为仪器C,效果不如B,说明原因。(2)操作②中有关分液漏斗的使用不正确的是。・・・A.分液漏斗在使用之前必须检查是否漏水B.分液漏斗内的液体不能过多，否则不利于振荡C.充分振荡后将分液漏斗置于铁架台上静置，分层后立即打开旋塞进行分液D.分液时等下层液体放完后立即关闭旋塞，换一个烧杯再打开旋塞使上层液体流下(3)操作③用沸水浴加热蒸馏，再进行操作④(如图2),收集℃的馏分。图2中有一处明显错误，正确的应改为。(4)抽滤时(如图3)烧杯中苯甲酸晶体转入布氏漏斗时，杯壁上还粘有少量晶体，用冲洗杯壁上残留的晶体。抽滤完成后用少量冰水对晶体进行洗涤，洗涤时应。(5)用电子天平准确称取0.2440g苯甲酸样品于锥形瓶中，加100mL蒸馏水溶解(必要时可以加热)，再用0.1000molL-1的标准NaOH溶液滴定，共消耗NaOH溶液19.20mL,则苯甲酸样品的纯%。%。32•【加试题】32•【加试题】(10分)A为某种聚甲基丙烯酸酯的单体，其转化关系如下:… ।一小叫TT 过其化物一已知：1.G的苯环上一氯代物只有两种；II.RCH=CH2+HBr ,RCH2CH2Br请按要求回答下列问题：(1)A的结构简式为。(2)下列说法不正确的是。・・・a.②、③、⑤均为氧化反应b.化合物B分子中所有碳原子共平面c.化合物C的同系物2—甲基一2—溴丙酸能发生水解、消去、酯化反应d.用新制碱性氢氧化铜悬浊液可鉴别E、F和GD可以发生缩聚反应，反应的化学方程式为。(4)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体的结构简式。①红外光谱检测表明分子中含有醛基；②1H—NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)以B为原料合成含六元环的酯类物质，请设计合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。参考答案一、选择题〔本题去有小延.才小题2分.-450^0年小题列出的0个眷选划中只有一个属苻合地目要求的,不造、步途.瑞母均不得分)鹿号12345618g10111213笞案DB3DCAACAACDC郎号141S1617]£L9202122232425答案CCAAcBcBcBcD].D淀粉溶液属于眨体，氯牝铁溶液不属「段体，A褶星；胆弭化学式为Cu£O4-5HR,属「触净物，E褶谒：期乙烷属F原的衍生物.不属于环.匚错误：冰苗酸、布酸领都是电解质，口正确口2.B汽为蒸嵇烧瓶、C为燃烧电、D为分液漏斗，B为干•燥管或单球干燥管，故F正确.鼠B酒精(QH5QH)属于非电解质，坦其水滑满不导电力CHmCOONlL溶于水完全电离，其水溶渣能导电，但它是一种强电解质5&逆。能马水反应生病强碱NaOH而使塔通导电，但X为口是离子化合物，在馆融状态能电离能殍电，所以,33是电解底：氧水能导电是因为烟与水反应生成的时■比口能电宫产生自由移动的薄子，工用本身不电直j所以NH二一属干非电解医&故答案选E。4.DA.己钿加a匕和Cl?反应的产物之一为SCU”,硫而素的讴合情升高，则氯无素化合价降低，所以C1：以然发生逐屋反应,也正确：B.潴元素的化合价升高，所以SiO?一作还原剂，CL作辄化剂.还原产物为C「，HE确；C.诙反应的氧化剂和还原剂，氧化产物和还原产物都已硝定，阳配平后的离子方程式为：S2Ojb4Cl^H>0=8Cr^2SO4J+IAH4,很明显的)增大，溶液酸性增强，C正确；D.SOj与氯气的黑白原理不相问-国气其实不具漂白性，氯水的漂白实J员上是与七口反廊生成的HCI□具有强氧但性，能把某些有色物质氧生症色.S5的漂白原理是由于£5能与某些有色肉质反应生成不稳定的无色物质.这种无色物质受热又会恢复原来的颜色，因此S3的漆白具有暂时性和不稔定性，SOi常用「漂白纸浆、战帽第等，D不正确，九c为强猿疆植弘，因才解而使显崎住JS.C;为强检强核隹，海潜后中性+瓯0口，力强酸弱吸盐，因心群F仲:，豆AT”4-&力强展，晶完殳电耳，物后的鳗盅康相承九HN口电痢产生的冢窝?跖展此XHCJH。产生的盛离子才春大辱多,所以落用酷性更强.pH葩小.善案选C*■d.A制班科母小正用后火匕作原料，高甘煌计用8我行除上脑白T..E要成分期号冷小a正囱；工井hffi.M化让农商•下与萧虎反威司将的是包有*胞的粗魅.B不正痴：生行版常用作食曲的干爆帮，£fJ1-M：襦摘拘轴常用作胃院中和剂而不僵褪酸衲•D不乐硼.A总藤子的编拘示窟相强示正玲，网上正出6是其侍化舍物，不方育子.而以其电子式幡耀，卸日不F的！杠口口力子中.我茶于分别.与狙朦于郡氧取子成■.结构式为E1一口一口.。不出立：黑内墙的域构图式为十”］「&!+口中走端.C空基柄基活波的金属.豆凡是活淡萨勒屈.「加然或点赫也驰笈t度喷，3桶谯：比号歼雄和虎北£JlMktfc.不事下高分于比含糊.也不是育机构「MT无机群死鼻材料।H讳谒：旗能於81中燃证』所侬镂曹火不篇用COi支支.仁止价153和Cb的盛溶液篇有墨白作搦.但揩后必与Clt整台・人水中।一发生如卜怎彼】$0＞口苴出—端口咽漏◎也斗地胄捻然和磁能不具涕白性,所以疣$6与口3,一白fll独帆乂降庭U自熟果,一至无就白性.口用讴AA.燃矍的M工方法干他.工化,液化郁及化学雯信.十情可知到作邂,一第泊.一咻勤①化可得手怵展乜褶化可科到那修尊端他断*h点之询比对保的加工处理可料到浦清能碑和化工燃料.位高露就恸制附喻版h***B,-堀醇电沙曷利用H电粗而醯够将岫力*%由-太阳能电池工憎IE豆MHJt电戢应.把太阳能。接转祀为电能.RtSmc.汽车H”中的SL依(tK.M阜题用内由电炖作网下।生气中的黑片与履气反晒喇.。横曲D.鼠炯胸过通常效应区分清液和惟电胆躯体与丹霞的棚画m于分曲质靶子的近能"不圆atm山AA.何敕帕5款TM上加热小与电旗生成品色的(X01置下内据%匚出与乙肝鼐气反应生成刷悚期I来蝌备鸣叫谢桢当吗SO叫MOl.A正端BH气械骊于也能肝偲和乩仔鞍帝都附1他朝H北健温情的方法几乎收第不目限％B比照J值阳S升赛术变萍浊的天色气体口庭世C5或学心料他上版的气体为。必也可做见海港中的勒|%肛5,ucorC惜花D,装辆柱容年切带制氨，事戴拈不利5*的日祢DIH.cA*择成麻口2-甲基丁犍是同一林物质j不是豳物.同系物之间分子组成上必须相差‘七轴”原子团.A镐送jB.同位素是质子物相同而中子敷不同的同科玩票不同原子间的互称,"口和拮Ch均为分子,不就互为同位素，B错误jC.氨基酸；了中都含有的种值能团：氨基和短基，C正确*D,金用田为原子晶体，（*是分子晶体j而石茎则属于混合型晶体，D错误。0A.同丘府相同剧同内用不同扪质表示的反底建底之比H于化学方程式相关物所的，丁谊数之比，所以丫网^^式上尸？：1,丁正确:B.Ac（SOj>=Gmol-L'T.—时间变化AXI正得WSO0=0.8m0lI*厂】.BlEfifi;C.达到平衡时,2L的容器中生成SQ?为Imel,则己反腐的SQa也为1mo'而起始充入4uioLSO2.故56的平衡转化率为25%，心正确।D.由上述分析叫知.平相时已反应的值为口。皿1.娜干衢时56为3四同、6为L办向、为』mol.气体总的物质的量为5-5moL恒眼恒客饿伴下，气体的压弓思之比等于物随的眨比，所以平衡时容罂内的压强是反应前的芥=［喑.D不正确■:CA.&B门擀潮中程一与的切粒的量之比为l£MolFeBn需如1。肛上才能将其完全氧化，I工磷的离子方程式为EF涔/铝E+3Cii=2F^+2E^+flai盘错误：民醋酸屉嚣电解液,的写化学式+目储误：C.F熙6畦性溶沌中加入小6.屎什能虻械内屎匕+5版还用为由口,易子打程式内：2Fe2-+HjO?+2IT=2Fe31'-fZHjO.匚正确；足量右A;水叮与C□声继续反网，正碘的离子方程式为：HCO3一匚#*-KJH'=CaCO3LHtdD错误.节科网CX厚子的班子地与电N层数相同,则X为H，根据丫、乙M.W左周甥表中的相不』『置"I如这网种无袁分宪为川、。、八罹Si原子栈外电子数旬工4,F脏子或外忌电子数为，即酒是国原子核外电子效是M.原子眼外星他子数的2倍一一的亲件，A,引局期上良工家从左柱右，原子平荏城雨减小.同上森元素从上在3原子半柱逐渐增人.则原子半荏第A舆即WAYAZAMAX,A正确；B,根据气态氢化物的赣城性规律.热桎定性为HT>EW，常温卜比0为液态，酒为气杏，所以沸点氐。）2.B正确：C.H,N.。二种元素生成的化学物可能为YfLNOs.是种国『•化合物.含有离子键,C不正确；D.ME分子中N原子与三'fF源宁共用三时电子，5LF」分子中Si原子与四个F原了夬用四对电予t两种分了•中翅个原了照外层均达到密电子稳定的构，D汇礁口CA.乙蟒与母1发生如成反应而使潴水㈱色।高链酸理被乙海还原而襁色，两反应的质色原理不同.A正确।B,乙蛉在一■定条件卜任与乜气反应生成乙型.此反应即是加成反应也是法原反应，B1F前二C.ImolJHj与Imol乙二醇（分子式为。曲5｝分别完全燃烧消耗的氧气均为工5nM1,即徜耗氧气的展量相等.C不正确：D.甲醛是一种凿见的室内污染性气悻.对人怵有害+的养%■〜4*的甲醛溶液可用于爱制生物标本，甲醛也用于塑料工业，如制取酣靠树晡、尿醛树脂等「D正确,145.AA.油脂是高或脂肪酸的甘油酯.，通过老化反豆可制得肥皂，A正确S5.麦芽糖和葡萄棺不是高分子biEk优合物，R错法,「一谷氢酸芍■子于HM-CH-口L7'"-匚飙》:胞水缩合口甯备成；种一肽，分别是NHjOCOOH NH;nCOOHHOOCCBnCliJEi-C-XII-Cl[CIIClJX/QQHi3UQLT1-ISCIL，CJ1.-C-NH-UJLC1JC1K,OOL1Jaj ■■＞、 a. ■_ ,c错误提D.刘圣清溶液中加入饱和硫酸铜溶液会使雷白质变性，发生了化学反应，口错误.A息解时.复元素比合饼由？阶娈为。饰.H元素化合价将―1价变为。折；所以生成熬气的电啦是田梅，生龙氮温的粗梆是俎视:.则口是筑极.b内犷卜氐电子沿导线由;i流向由由。流向E枝D转为W（H-A1燃料串池E作时,A1关电子发生辄化反应，在麻罂灌中生或皿"HO＜秋不蜃.则电池苴反.应为23HC＞-+2A1=^AJ02-40H-^H20.故人正确：b为正叔，日6-被还鹿生成水.电报反应人为，HQT+茨-4H忒DH-.Of匚浓度增大，则反应后该电极区pH增大.也B锚慑।C.每消耗27gA1.加，♦加向电子,电解泡阳楹中显无表他号饰由V介联为0价一则可生成0弓31显气,但温度、.眠未知.不他确定现%的体积，械C钻漠.CA.pH相谿呵口声）相午.中）ET独坦率根据七荷守作宥«◎》」乜匚氐8口口如等，闺而高于总浓俎相等-总电茴也相等，珀殍电能力相网.立正呜：B.祐杼前以0H口相喏，杭轩越和坤WHrHQ能柱一步电离出5r而2口门不能.因此浦冉；乳水中OH"的河所的量IFNgH溶洒匕忆^^OH）前老大于后青，pH亦然，E正脑，C.pH=3聃赴酸与pH=U的氨水比较.飙水辣度大.若两涔液等体积混合.则第KHQ和NH-H1D的混合溶皴，且NHrH4性物盾的量太于NECI的物后制量,更用;5丫品-注□的电离程密大于NUV料水解倒霓，清就呈碱性.事富上港液品巾他.说用在此基础上需再加入氐醐.植成骷醐））应领?火）.。不即够：D.乐醐与醋酶的物质的量相等,与罡■镇反应时生成忒H。相等.相同案件下气林的性松也相等.DiE硼，拟BA,乩汉二出，NH3的域棍根中来看.焕子间的化学谜串用爆丧示.谭合反赭房利示意图可知.侪记剂与气体之间的作用力没有化学雄，A错误？B.从反应历程中的冬和⑧可看出反应过程中,Na.Ha■f犍航成M朦子和E里子，B正隔：€,能量差化示意图中，航代表反应物般键股的:的能量.民代表土成物监成新健择/的能餐,图中图＞国.C错跟；D.使用倦牝耦的.合成氟反泡的反应物与生成物不变，则生成物的能量与反应物的能量差不变，即反应放出的热量不变，D错误,2C.CA.T冰是分子晶体tG分干内磔糜子与辄腰子形成共龄褥，升华R鬣克服分子间作用力,介蟀则需破坏此险盥，为箕就升华不易分解，说明其化学健比分子向作用力强TA正确；B.金刚石为展于品悻，爆卢」匚，NaCl为离子品体，抠直欢之.开;□、HOW内H子晶体.熔亡野代.HO在课岛卜内酒烹.而HC1为气由「可判断HQ的燔点比Hz。低.B正确；C.金刚石中碳量子遹过挟圻雄形成空间网状拌利.是一种坦巾的叱十晶体，fUW坤增是此尿子南付其伶健版成的球也分子，是一种分子晶体.C小正确:。石墨和金刚石是葡杉不同的物质.：芍♦转化为金明石的只:程有新物辰生鼠是T化学变化，则必熟有也学健的断裂「也有化学键柩或。EA.从图像看，hiOmni之间，出二2和加二1时，R都凫全降解，即K的隆解百分率都为100%,A错误3.从图上看，溶液的因越小即酸性越强，鼠的降解速率越大，后正确,匚.可以通过单位时间内eET.尔度变化即降出的斜率大小来判断,匚;错误m.，在」[~力冲日之间，pH=10时里的浓度由口由打口7皿1丁：降到0.4<。-%口.也一二，贝LK的降解速率为4>lj^moIL-]miii_1,口错误：■CA.氏在辄气中燃烧生成物为下均04.Him麻免去的电子数小于33,则01皿正或即5一。炉均完全反感时转用电子数小于氏1%一错误：❷InW两彝分子冲含411*则共的簿则60g内瓶即Inn)丙的中春在的共价健相救府内LLMB趾辰；匚中屋日弟是以碳原子形成江八山出为基本结构单元的孑面网状禁的.每个藤鼠子流三小相邻的六元?其用，板抿均摊法,每个火元坏含碳原子勉为6x1=2.则诲个■愿干含有的4元环QJ,故$蝴也罩怖中禽有立无环的个数为(LWv匚正磷：D.根据物料守也，立唐是H3c6,HOQ飞ICOW-需于数之和为。.口k•「能忽叫水斛声的比C5D郭提.B人从用慑7直接看出pH=3.5的溶液:柏«H2C@HNC6-)ycfHQCbj,人造假>B.樵褥电槎守[但：f(N「rQT)=c((?HEH匚0J,H-2ctC：0i]),以rHT)二葭比:匚：!。4M俎口0}=0,100皿11二代入即街式H-AmUQi)=uQH-HdJOHB正班二C.力佬像W&HC9/}=NJ6L}储MH汇:'OiJHr则EiiCQ工户式HQQ门+向口Q?HJ.1D0inol-L「翼HUd界江口。5％由有同符守桓力c(Na-h-c(H->^OH-J-rCHCia-y+^^C^--),即ofN才)=式口曰—>《(11+>+t11二《叶二凸安心：>c(OH)-rtH><5LDOmoiL-l+ctHCjOf).兄困为第16口0=式口0?-冏\pH<7TctOH>cOD[求彷，则0a*j>2广[QO/i+口的汽.CA.S即n[Ba(DH]Q]:n(NaHCO3)=2:l,比忖氏QH)口过行.NaHCO;;完全校屯.卞成沉宸内1972g=98.3fl1故△正确।B,柏普NaHCOs溶液的加儿.先后出生两个反威工®BatOH]2+?<aiiCO；=B3C：O31-H：€HNa0H.i2.'Na0H4-^aHC：D^=NanC03-H2O,“：4上把4亚，BitOH)?完全反：3ft通？他格amolXjHCOi,上戊;juwEShOH.I'Jj余ftj^GmoHRaHCS左行第巫»茂J，生成⑭ti)owlNajCOj,闻小@ajinolNaOH.是纣溶液中的RaOH切口(I砌皿1=(2口外皿血，则成耳由印:打(NkCQKM力@一"拈EF弛，C.芯比21时.发生上述两反机当发生第②个反位时『不再产生沉淀帮(此酎沉淀的质量不再搜加工不正确;D,8=：q时，即迪。电]附加祖8$>=)工4]03"处在2Ba(OH)2-3NaHCQ=2BaCOs一+N由C5下苜OH+aHQ.此为匿十万程式页.为：3HCQ--2a»+3OH--JBaCOsi-KOi^+JHzO.DIT磔■:D加久方式.七♦洛瀛后所得况淀1再与盐袋反J应时，配定历皇:成仁，说弭玩淀1为EaSCb和号aCda;储勒，沉淀工则为蜘Sd,E白此推断原洛涌中一定存在。口『-和SQF,又因OOJ-与长2不能并存，所队原溶诲一定要不存在4正描/滤液三#2?{•容液亘应生成气沐，则原潜涌中含有XHL-,且理瓯--j=0.fl?moh经计算附1&5二-)=G.01m4J：:iCD：--)=0.01mo^阳富子斫芾正电荷多于阴宣子所芾负电荷；则涔涌申必有苴它阴嬴子存在，即原塔浦申一定存在「「，要使诲海电荷守恒，苒心「全口0】m口:一iCF)除以溶城体积0.H得“C1必」侬一二t当.•C一i一。.1m.•「时,洛港中不存在、可n{CC>(]1no.-L二时，落港日必存在3H,故次C正确，D不正璐.非选择题部分二、非选择胭(真尤尊捍了小题，推5。分)出住分)⑴加成反他。分) 千CH=UH土 (]书⑵CU-CHTHCOOB^CH3COOCH2CH3(2分)CD◎分}试程分析；根据其在标满状点下的密度可求存区的摩豕前量为？2和1»>尸打上第1-]=茄€11>01-11H!fK为乙炊t结构同式为CHWH，tnE为聚瓶乙据,是一种高为干林合物.其单体H成为氯乙蹄E=CHCL因由乙缺制取煎乙据的反应扁于如成员应，即②为加域反度,反应⑥为加聚反应，乙块发生加聚反威的产物应为聚乙赧，其结峥式为千CH=UH±,⑵乙族先后与H:和出O反他福到a和C,则会为乙端，匚为乙尊，X直度与HQ反放生成的口能■生艇谶反成，咽》为乙醛.乙醒乳ft所得的F为乙酸.乙醇与乙酸在希磷酸和用下生成的G海乙酸乙酬:X与F反应直接生成乙醐乙酯.应发生加成反应r其反成的化学方程式为E=CH2-<H3COOH*-XCHiCOOCHiCHs：(3>A,B小产中都含有礁礁型集r能披酸性高铉酸甄港泄胡生.俊酸性高品薮钾灌液棚笆，E^T中不，军饱和港.一，使酸，嘉隹酸押繇液盥色t故4错区；G为乙酸乙能匚出COOC—CU，H同分异构悴能与膜酸氢钠反应生成GN则以燃有慢基.满足条件的物质只有两种，分别是。小CH丈H3coeSi.^］（atl2CHC00H，朴:方错迷；F冉CItCOOH，1:XaOH'殳土巾中反向生在的雅CHiCOONa.G为CHjCOOCH^Cli，叫七件御.沼渔1注解出‘匕或钠业CH汇。6kl.故C正确,乙牍与乙醛埃生却或反应可生成乙酸乙播曲/8011=国，百%珏加咸期将乙酸乙酯，故D正脚.27.国分）1;2FeCLr€ii=¥e€l：-Ci£l：0寸）1）2Fe3--SOj+2H2O=2Fe^SO4J-+4Hi（2才）（3）FesSiQ分）试题斜上（：）落液=与鼠*、：,溶涌反应得血红色涔悔说明F丰含有=-IR因F为百体n金酸反应所得,因此E为FeCi”FK：：落他与铜的反应富用于制作印刷电路板，反应的化学方程式为：2f3Ck-Cu=2feCE.-CuCb.（2）气体昌能健品虹落涌褪邑、加热后又变为红巨，说明T俅二为岳5,匕口上调人看H酒帝中.•溶液由黄邑变成演绿邑，说明有F=三或）.则各口:祯更化为硫般〉M而使溶清酸恺增强，该反应的高干方程式为；2Fc^-SO2^2H20--2r-SO?-4日入1.1）福据以上分析可知化合物乂由铁彳晒后种元堂组嗡：■江足星空气由充分惘烧后生成的红棺邑回体D应为F生<?“根据铁元素质量守恒可知，M中官铁元素的层量为4.居吕乂晋=13配，其物质的度为01面叫旅元素的质量先三七目“包Y.5妲，其演质的量为口.0耻通则心中:里司一二力故化合物M的化学式为Ft&。（4分）D0分） ⑵B暄d门分）｛i）id值分）试题分析：一装曾B中一石茨能与弧反灰，装觥互中N1H56不具吸岚拄,—置C中导管没有忡入遇油酸中「B,C、E均不能用去丁烟3。.”.选杼D%:占■.2）56被■轻化生成S5二304厂45尹反应生成BaSCh沉淀,故白色航淀为现56口「力湛硝酸与辆的反应中，第酸不怛去现出酸也「生成硫酸鞘.同M还表现由强化性，被还操为S6,故5错堤।碱溶液能与SOa反左.因此浸有碱液的棉花能吸收过量的S5,傕起到防止污染环境—，h壬就反庭一一时僻后,里潸甲中潮1磷酸阚生成r耨同制%水利—酸铜溶液,所以潴液北蓝也，d正母：Cu—2H符6（浓落HuEd+EQ才TH：d从化学与立式看，氐£口「」就方的域1届的量之比期露1.但第一反对的进行」碓嚏乘座亶小*稀孤度不再与桐反治.，砧以员SCL为D.O4mol|j;.’I巾标长伏就下的SO时■刊闱小7448tuL<!ipO.OZihqI）,d耨：■:挥泉起廷.

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