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亚胺培南西司他丁对重症肺炎的降阶梯治疗疗效分析[摘要]56201312月―201512月期间该院接收的重症肺炎患者,根据治疗方案的不同分为对照组与实验组,两组分别给予常规经验性抗生素治疗和亚胺培南/对(5%、57.1%;实验组抗生素应用天数、住院时间显著低于对照组5(5,85.71%53.66%-西司程,疗效确切,值得推广。[关键词]降阶梯治疗;重症肺炎;亚胺培南/西司他丁[中图分类号]R563.1[文献标识码]A[文章编号]1674-0742(2016)05(b)-0161-03[Abstract]ObjectiveTodiscussthecurativeeffectofde-escalationtherapyofimipenem/cilastatinforseverepneumonia.Methods56casesofpatientswithseverepneumoniaadmittedinourhospitalfromDecember2013toDecember2015wereselectedanddividedintotwogroupsaccordingtothedifferenttreatmentthecontrolgroupweretreatedwithconventionalempiricalantibiotics,theexperimentalgroupweretreatedwithimipenem/cilastatin,themedicationsofthetwogroupswereadjustedaccordingtothebacteriamonitoringanddrugsensitivityresultsandthecurativeeffectsofthetwogroupswereobserved.ResultsTheclinicalcurativeeffectintheexperimentalgroupwasbetterthanthatinthecontrolgroup,P<0.05,theclinicaleffectiveratewas82.1%intheexperimentalgroupand57.1%inthecontroltheapplicationdayofantibioticsandlengthofstayintheexperimentalgroupwereobviouslylowerthanthoseinthecontrolgroup,P<0.05,thebacterialeradicationrateintheexperimentalgroupwasobviouslyhigherthanthatinthel,(%s%,.Imipenem/Cilastatin,astheinitialdrugofthede-escalationtherapy,intreatmentofseverepneumoniacaneffectivelycontrolthediseaseconditionandshortenthecourseofdisease,andthecurativeeffectisanditisworthpromotion.[Keywords]De-escalationtherapy;Severepneumonia;Imipenem/Cilastatin重症肺炎包括重症医院获得性肺炎和重症社区获得性肺炎,该病可伴有其他基础疾病,若感染控制不及时可引发全身炎症反应综合征,临床死亡率较高,可高达50%以上。合理、有效地使用抗生素是重症肺炎救治成功的关键。传统抗生素主要以“逐代升级,分别袭击”治疗,临床实践证明这种治疗措施对感染控制的效果不令人满意,使炎症进展,病情恶化。降阶梯治疗是近年来抢救重症感染性疾病提出的一种新方案,并且经多数学者研究认为疗效可靠。有学者采用亚胺培南-西司他丁降阶梯治疗重症肺炎,取得满意疗效。201312月―20151228例重症肺炎患者采取亚胺培南-现报道如下。资料与方法一般资料整群选取56例于2013年12月―2015年12月期间该院接收的重症肺炎患者,均符合相关重症肺炎诊断标[1],经实验室检查、X线胸片检查、细菌学检查结合临床表现确诊,患者均知情同意,且经医院伦理委员会批准。根据治疗方案的不同分为对照组与实验组,组内均有28例。实验组中,女9例,男19例,年龄32~75岁,平均年龄(53.6±5.3)岁,对照组中,女10例,男18例,年龄30~76岁,平均年岁两组重症肺炎患者在年龄病情、性别等资料上基本一致5,具有可比性。 方法对照组给予常规抗生素经验性治疗,实验组采用国药集团国瑞药业有限公司生产的亚胺培南西司他丁钠(H20074008)1g亚胺培南西他丁钠加入%氯化钠溶液0L1次2h,两5d,根据细菌学检测及药物敏感试验结果调整抗生素种类,改用窄谱抗生素。观察指标①临床疗效[2]:治愈:症状、实验室检查、体征及病原41项未完全恢复正常;进步:患者病情有所改善,但上述>11d,采集患者血液进[3]研究评估病原菌根治效果,分为清除、基本清除、未清除、再感染、5统计方法SPSS15.0软件分析及处理数据,以百分比(%)表示计数资料,以χ2或检验。P<0.05为差异有统计学意义。结果临床疗效分析实验组较对照组临床疗效显著要优(5,见表1。临床特征情况分析实验组抗生素应用天数、住院时间显著低于对照组5,见表2。患者用药期间不良反应及致病菌清除率分析实验组出现胃肠道反应、皮疹病例共2例%4例%5,差异无统计学意义。实验组共培养菌株2株,清除6株%,对照组共培养菌株1株,清除2株(%,5,差异有统计学意义。讨论5d后待病情得到控制,根据细菌学监测和控制感染[4-6]-西司他丁是目前临床上重症肺炎治活性,适用于需氧菌与厌氧菌混合感染[7]。该文以亚胺培南-西司他丁作为重症感染降阶梯治疗的起始药物治疗实验组,研究显示,实验组住院时间、抗生素应用天数分别为显著低于对照组的(15.282.1%57.1%更高5,表明重症肺炎采用亚胺培南-西司他丁作为降阶85.71%86.32%基本一致[8],实验组致病菌清除率较对照组明显要高52例出现轻微不良反应,不7.1%,与文献报道的用亚胺培南-西司他丁进行降阶梯治疗的不良反应发生率%基本一致]-程,值得推广。[参考文献]杨晓燕,梅劲超.治疗的效果观察.河北医药,5,7(2:童智敏.应.现代诊断与治疗,4,(3:谷琴.痰热清注射液辅助抗生素降阶梯治疗老年重症肺炎的临床效果研究.5(6:17-18..ii.tal.Severeainelderlypatientsisassociatedwithdownregulationoftoll-likereceptors2and4onmonocytes[J].TheAmericanJournalofthels,4,7(:etal.Lowratesoftreatmentfailureinchildrenaged2-59monthstreatedforseverepneumonia:Amultisitepooledanalysis[J].Clinicalss,3,6(7:etal.Extracorporeallifesupportforacuterespiratorydistresssyndromeduetoean4(1w..tal.Severeadenoviruspneumoniarequiringextracorporealmembraneox

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