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千里之行,始于足下让知识带有温度。第第2页/共2页精品文档推荐初三化学知识点复习总结(精华完整版)初三化学学问点分章学问点总结(人教版)
第1单元《走进化学世界》学问点
1、化学是讨论物质的组成、结构、性质以及变化逻辑的基础科学。
2、我国劳动人民商代会创造青铜器,春秋战国时会炼铁、炼钢。
3、绿色化学环境友好化学(化合反应符合绿色化学反应)
①四特点P6(原料、条件、零排放、产品)②核心:利用化学原理从源头消退污染
4、蜡烛燃烧试验(描述现象时不行浮现产物名称)
(1)火焰:焰心、内焰(最光明)、外焰(温度最高)
(2)比较各火焰层温度:用一火柴梗平放入火焰中。现象:两端先碳化;结论:外焰温度最高(3)检验产物:用干冷烧杯罩火焰上方,烧杯内有雾浮现。说明有H2O:
取下烧杯,快速倒转,倒入澄清石灰水,振荡,变浑浊,说明有CO2
(4)熄灭后:有白烟(为石蜡蒸气),点燃白烟,蜡烛复燃。说明石蜡蒸气燃烧。
5、吸入空气与呼出气体的比较
结论:与吸入空气相比,呼出气体中O2的量削减,CO2和H2O的量增多。
6、学习化学的重要途径——科学探索
普通步骤:提出问题→猜测与假设→设计试验→试验验证→记录与结论→反思与评价
化学学习的特点:关注物质的性质、变化、变化过程及其现象;
7、化学试验(化学是一门以试验为基础的科学)
一、化学试验常用仪器及使用:
(一)用于加热的仪器--试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶
可以直接加热的仪器是--试管、蒸发皿、燃烧匙
只能间接加热的仪器是--烧杯、烧瓶、锥形瓶(垫石棉网—受热匀称)
可用于固体加热的仪器是--试管、蒸发皿
可用于液体加热的仪器是--试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶
不行加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶
分类名称图形主要用途使用时的注重事项
用于加热的仪器
试管
①在常温或加热时
用作少
量试剂的反应容器;
②用于少量物质的
溶解或收集少量气
体或作简易气体发
生装置
(1)试管夹应夹在的中上部,铁夹应夹在离试管口的1/3处。
(2)加热时试管内的液体不得超过试管容积的1/3,反应时试
管内的液体不超过试管容积的1/2。
(3)使用烧瓶或锥形瓶时容积不得超过其容积的1/2,蒸发溶
液时溶液的量不应超过蒸发皿容积的2/3;酒精灯内的酒精不得
超过其容积的2/3,也不得少于其容积的1/4。
(4)在洗涤试管时试管内的水为试管的1/2(半试管水);在洗
气瓶内的液体为瓶的1/2;假如没有说明用量时应取少量,液体
取用1—2毫升,固体只要盖满试管的底部;加热试管内液体时,
试管普通与桌面成45°角,试管口不能对着自己或别人,加热
试管内的固体时,试管口略向下倾斜。(5)加热前应擦干试管外
壁,先预热后加热,加热后不能骤冷;
蒸发皿
用于少量溶液的蒸
发、浓缩和结晶
①可耐高温,能直接用火加热;②热的蒸发皿应避开骤冷及被溅
上水,以防炸裂;③用尽之后立刻清洗整洁;④蒸发皿中的液体
不能超过其容积的2/3,注重准时搅拌
烧杯
用作配制溶液和较
大量试剂的反应容
器,也可用于加热
①加热时,应擦干试管外壁并放在石棉网上,以使其匀称受热;
②溶解固体时,要轻轻搅拌
锥形瓶
滴定中的反应器,也
可收集液体,组装洗
气瓶
加热要垫石棉网
圆底
烧瓶
用作加热或不加热
条件下较多液体参
加的反应容器
加热要垫石棉网
平底
烧瓶
用作加热或不加热
条件下较多液体参
加的反应容器
加热要垫石棉网
燃烧匙
少量固体燃烧反应
器
可以直接加热;硫磺等物燃烧试验应在匙底垫少许石棉或细砂
加
热仪器酒精灯用于加热
①使用前先检查灯心,肯定禁止向燃着的酒精灯里添加酒精
②也不行用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯(以免失火)
③酒精灯的外焰最高,应在外焰部分加热先预热后集中加热。
④要防止灯心与热的玻璃器皿接触(以防玻璃器皿受损)
⑤试验结束时,应用灯帽盖灭(以免灯内酒精挥发而使灯心留有
过多的水分,不仅铺张酒精而且不易点燃),决不能用嘴吹灭(否
则可能引起灯内酒精燃烧,发生危急)
⑥万一酒精在桌上燃烧,应立刻用湿抹布扑盖。
盛
放物细口瓶用于盛放液体试剂
棕色的细口瓶用于盛装需要避光保存的物质,存放碱溶液时试剂
瓶应用橡皮塞,不能用玻璃塞。
不能用于加热;
质
的仪器广口瓶
(内壁是磨毛的)
常用于盛放固体试
剂,也可用做洗气瓶
不能用于加热;
集气瓶
①用作收集或储藏
少量气体;②用于有
关气体的化学反应
(瓶口是磨毛的)
①不能用于加热;②做物质在气体里燃烧的试验时,如有高温固
体物质生成,应预先在瓶底铺一薄层细沙或装入少量的水
胶头滴
管和滴
瓶
用于吸取和滴加少
量液体,滴瓶用于盛
放液体药品
①滴液时,滴管应悬空放在容器口上方,不要接触容器壁,以免
沾污滴管或造成试剂污染;②胶头滴管用过后应立刻洗净,再去
吸取其他药品;③取液后的滴管应保持橡胶乳头在上,不要平放
或倒置,防止试液倒流,腐蚀橡胶乳头
计量仪器托盘
天平
用于粗略称量物质
的质量,普通只能称
准至0.1g
称量前,将游码拨到标尺“0”处,调整螺母调整零点;称量物
放在左盘,砝码按由大到小的挨次放在右盘,取用砝码要用镊子,
不能直接用手;天平不能称量热的物体;被称物体不能直接放在
托盘上,要在两边先放上等质量的纸,易潮解的药品或有腐蚀
性的药品(如氢氧化钠固体)必需放在玻璃器皿中称量。
量筒
度量液体体积
(10ml的量筒精确
度为0.1ml)
不能①在量筒内稀释或配制溶液,决不能对量筒加热。也不能
②在量筒里举行化学反应③注重:在量液体时,要按照所量的
体积来挑选大小恰当的量筒(否则会造成较大的误差),④读数
时应将量筒垂直平稳放在桌面上,并使量筒的刻度与量筒内的液
体凹液面的最低点保持在同一水平面。
漏斗
漏斗
用于过滤或向小口
容器里加液体
过滤时要放在三角架或铁架台的铁圈上
长颈
漏斗
用于注入液体
长颈漏斗的下端管口要插入液面下,形成液封避开气体从长颈漏
斗逸出
分液漏
斗
主要用于分别两种
互不相溶且密度不
同的液体,也可用于
向反应容器中滴加
液体,可控制液体的
用量。
使用前先检查是否漏液,放液时打开上盖或将塞上的凹槽对准上
口小孔,上层液体从上口倒出;
夹持仪器铁架台
(含铁
夹、铁
圈)
固定和放置各种仪
器
铁圈、铁夹方向应与铁架台底盘同侧;铁夹夹在试管中上部
试管夹夹持试管举行容易
的加热试验
夹在试管中上部;从试管底部套入、取出;拇指不要按在试管夹
的短柄上
坩埚钳夹持坩埚加热或夹
持热的蒸发皿等
尖端向上平放在试验台上;温度高时应放在石棉网上
辅助仪器
水槽排水集气
水不要加满,防止试验时有水溢出
药匙
取用固体药品每次用尽准时用纸擦整洁
玻璃棒
搅拌液体、引流、蘸
取液体
搅拌时切勿撞击器壁,以免碰破容器。注重随时洗涤、擦净
(一)药品的存放
普通固体药品放在广口瓶中,液体试剂放在细口瓶中,气体放在贮气瓶中或用集气瓶随用随制。
(二)药品的取用
1.取用原则
(1)“三不”原则:不能用手接触药品;不要将鼻孔凑到容器口去闻药品或气体的气味;不得尝药品的滋味。
(2)节省原则:按规定用量取用药品;没说明用量,液体1~2mL,固体盖满试管底。
(3)处理原则:用剩药品不能放回原瓶,不要任意丢弃,不要拿出试验室。应交还试验室或放入指定容器,2.固体药品的取用
(1)粉末或小颗粒药品用药匙取用
①操作:一斜:使试管倾斜;二送:用药匙(或纸槽)将药品送入
试管底;
三竖立:将试管竖立,药品落底。
②操作目的:避开药品沾在管口、管壁上。
(2)块状药品或密度较大的金属颗粒普通用镊子夹取。
①操作:一横:将容器横放;二放:用镊子将药品放在容器口;三慢竖:将
容器渐渐直立。
②操作目的:以免打破容器。
3.液体药品的取用
(1)液体药品的倾倒:拿下瓶塞倒放桌上,瓶口挨管口,标签向手心,液体徐徐倒
入试管。
操作要领是“取下瓶塞倒放桌,标签向心右手握,口口相挨免外流,试管略倾便操作”(2)量筒量液:①放置:量筒放平;②读数:视线与液体凹液面的最低处保持水平。
(3)滴管取液:①取液时:捏橡胶乳头,赶空气,再伸入试剂瓶中;
②取液后:不平放,不倒置,橡胶乳头在上;
③滴液时:垂直悬空在试管口正上方,逐滴滴入,不伸入试管内,不碰管壁。
④用尽时:立刻用水冲(滴瓶上的滴管不用水冲),不放在试验台上或其他地方。
操作要领是“排气、吸液、悬空滴”
(三)浓酸浓碱的使用
酸液流台上——碳酸氢钠溶液冲洗,水冲,抹布擦。
碱液流台上——稀醋酸冲洗,水冲,抹布擦
酸液沾皮肤——水冲——碳酸氢钠溶液(3%~5%)冲洗。
碱液沾皮肤——水冲——涂硼酸溶液。
浓硫酸沾皮肤——抹布擦拭——水冲——碳酸氢钠溶液冲洗。
(四)托盘天平的使用
1、组成:托盘、指针、标尺、天衡螺母、游码、分度盘、砝码。
2、精确度:0.1g
3、操作办法
称量前:先将游码移零,再调整天平平衡。
称量时:两盘垫纸,左物右码。
称量后:砝码回盒,游码回零。
注重:称量干燥的药品时,在两个托盘上各放一张相同质量的纸,然后把药品放在纸上称量。
易潮解的药品,要放在玻璃器皿(如小烧杯、表面皿)里称量。
(五)衔接仪器、装置(仪器的装配挨次:装配时,普通按从低到高,从左到右的挨次举行。)
1、把玻璃管插入带孔橡皮塞管口沾水,转动慢插。
2、玻璃管和胶管衔接——管口沾水,转动慢插。
3、在容器口塞胶塞——转动塞入
(六)检查装置的气密性:
操作要领是:先将导管浸入水中,后用手掌紧捂器壁(现象:管口有气泡冒出,当手离开后导管内形成一段水柱,则装置气密好”。
若夏季气温较高时,可用酒精灯微热。
(七)物质的加热
1、酒精灯的使用注重事项
(1)两检:①检查灯芯;
②检查有无酒精。(酒精量为酒精灯容积的1/4至2/3,不超过酒精灯容积的2/3)
(2)三禁:①禁止向燃着酒精灯里添加酒精;
②禁止用酒精灯引燃另一酒精灯;
③禁止用嘴吹灭酒精灯,必需用灯帽盖灭
(3)用外焰加热。
2、给物质加热
(1)仪器挑选
①加热固体用试管、蒸发皿;
②加热液体用试管、蒸发皿、烧杯、烧瓶。
③集气瓶、量筒、漏斗等不允许用酒精灯加热。
(2)防止容器炸裂、破碎,需注重以下几点:
①容器外壁有水,加热前擦干。
②加热时不要使玻璃容器底部跟灯芯接触。
③烧得很热的玻璃容器,不要立刻用冷水冲洗。
④给试管里的固体或液体加热均需预热。
⑤对烧杯、烧瓶加热要垫上石棉网。
⑥给试管里的固体加热要略向下倾斜。
(3)给试管里的固体加热
应先举行预热。(预热的办法是:在火焰上往返移动试管;对已经固定的试管,可以移动酒精
灯。)待试管匀称受热后,再把外焰对准放药品的部位集中加热。加热时试管口要略向下倾斜。
(4)给试管里的液体加热
先要举行预热。同时注重液体体积不超过试管容积的1/3。加热时,使试管倾斜一定的角度(大
约45°)。加热时要不时地移动试管。
加热时试管口不能对着人。
(八)溶液的配制
A:物质的溶解加速固体物质溶解的办法有搅拌、振荡、加热、将固体研细
B:浓硫酸的稀释因为浓硫酸易溶于水,同时放出大量的热,所以在稀释时一定要把浓硫酸倒入水中,切不行把水倒入浓硫酸中(酸入水)
C:一定溶质质量分数的溶液的配制
①固体物质的配制过程计算、称量量取、溶解用到的仪器:托盘天平、药匙、量筒、滴管、烧杯、玻璃
棒
②液体物质的配制过程计算、量取、溶解用到的仪器:量筒、滴管、烧杯、玻璃棒
(九)过滤
1.仪器:漏斗(附滤纸)、烧杯、玻璃棒和铁架台
2.操作注重事项:
①一贴:滤纸紧贴漏斗内壁。
②二低:滤纸的边缘要比漏斗口稍低;
液面要低于滤纸边缘。
③三靠:倾倒液体,烧杯嘴靠玻璃棒;
玻璃棒一端靠在三层滤纸上;
漏斗下端的管口靠在烧杯内壁上。(玻璃棒起引流的作用)
(十)蒸发与结晶
A、蒸发是浓缩或蒸干溶液得到固体的操作,仪器用蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、铁架台
注重点:①①加热时用玻璃棒不断搅拌。(玻璃棒搅拌的目的:防止局部过热,造成液滴飞溅。)②当浮现大量固体时就停止加热③蒸发皿不能立刻直接放在试验台上,以免烫坏试验台,若要立刻放需垫石棉网。
B、结晶是分别几种可溶性的物质①若物质的溶解度受温度变化的影响不大,则可采纳
蒸发溶剂的办法;②若物质的溶解度受温度变化的影响较大的,则用冷却热饱和溶液法。
(十一)洗涤仪器
1、振荡水洗:将玻璃仪器内注一少半或一半水,稍用力振荡后把水倒掉,反复操作连洗数次。
2、毛刷刷洗:内壁附有不易洗掉的物质时,可用毛刷转动或上下移动刷洗,刷洗后,再用水延续振荡数
次。
3、难溶物洗涤:不易用水洗净的油脂,先用热的纯碱溶液或洗衣粉洗,再水冲。难溶氧化物或盐,先用
稀盐酸溶解后,再水冲。
4.洗净的标准:内壁附着的水既不聚成水滴,也不成股流下。
(十二)常用的意外事故的处理办法
A:使用酒精灯时,不慎而引起酒精燃烧,应立刻用湿抹布。
B:酸液不慎洒在桌上或皮肤上应用碳酸氢钠溶液冲洗。
C:碱溶液不慎洒在桌上应用醋酸冲洗,不慎洒在皮肤上应用硼酸溶液冲洗。
D:若浓硫酸不慎洒在皮肤上千万不能先用大量水冲洗。
(十三)常见气体的净化和干燥一定先净化后干燥
(1)气体的净化(除杂)
H2(HCl)用NaOH溶液CO(HCl)用NaOH溶液CO(CO2)用澄清石灰水;
CO2(HCl)用NaHCO3溶液CO2(H2、CO)用CuOCO(O2)用铜网;
O2(CO2、HCl、H2O)用碱石灰(CaO和NaOH的混合物);
(2)气体的干燥(除去水)
干燥剂有浓硫酸(酸性)、碱石灰(碱性)、固体氢氧化钠(碱性)、氧化钙(碱性)、五氧化二磷(酸性)、
无水氯化钙(中性)、无水硫酸铜(中性)
酸性干燥剂不能干燥碱性气体如氨气;
碱性干燥剂不能干燥酸性气体如二氧化硫、二氧化碳、三氧化硫、氯化氢等。
注重:证实时,一定要先证实水再证实其它物质,证实水一定要用无水硫酸铜;
除去水时,先除去杂质,再除去水。证实二氧化碳一定要用澄清石灰水。
(十四)指示剂的使用
使用指示剂只能说明溶液呈酸性或碱性,不能确定溶液一定是酸或碱。
操作办法:用玻璃棒沾取少量被测溶液滴在试纸上,绝不能将试纸伸入待测试液中,更不能将试纸投入到待测溶液中去。
紫色石蕊遇
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