RNA干扰技术基本原理与应用2

RNA干扰技术基本原理与应用演示文稿现在是1页\一共有52页\编辑于星期一优选RNA干扰技术基本原理与应用ppt现在是2页\一共有52页\编辑于星期一什么是RNA干扰

RNA干扰(RNA

interference，RNAi),又称转录后基因沉默(post-transcriptionalgenesilencing，PTGS)，是指将特异性同源双链RNA(dsRNA)导入到细胞内，使目的基因的不表达或表达水平下降.2001、2002年连续被Science评为年度十大成就!现在是3页\一共有52页\编辑于星期一目前应用的基因干扰技术DNA水平的基因干扰技术基因敲除技术寡核苷酸与双链DNA杂交采用多胺等小分子识别并阻遏特定转录因子现在是4页\一共有52页\编辑于星期一目前应用的基因干扰技术mRNA水平的基因干扰技术用反义RNA技术阻遏翻译过程,破坏内源性mRNA设计寡核苷酸来破坏与mRNA结合的蛋白质,使mRNA不稳定双链RNA干扰技术（RNAi）现在是5页\一共有52页\编辑于星期一RNAi的发现和发展历程1984年,Jonathan研究小鼠L细胞时发现反义mRNA会干扰同源基因的表达，机制不清1990年Jorgensen等矮牵牛颜色加深实验

“共抑制(co-suppresion)”现在是6页\一共有52页\编辑于星期一RNAi的发现和发展历程1995年SuGuo和KenEmphues

反义RNA阻断秀丽小杆线虫par-1基因的表达实验首次发现RNA干扰现象1998年AndrewFire和CraigMello

发现单链RNA抑制作用较弱，而纯化的dsRNA可高效、特异地抑制基因的表达

Nature1998；391:806-11

正式提出RNA干扰的概念现在是7页\一共有52页\编辑于星期一RNAi的发现和发展历程1999年Tuschl等报道在哺乳动物中也存在RNAi2001

年Berstein等提出只有22核苷酸dsRNA才有特异性的阻断效应，并发现体内分解dsRNA为siRNAs(short/smallinterferingRNA)的DICER酶现在是8页\一共有52页\编辑于星期一RNAi的发现和发展历程2002

年Novina等

用RNAi技术实现了对HIV-1病毒的阻抑2004年Morris等用RNAi技术实现了对人细胞基因的抑制

Science2004(August27)；305：1289-1292现在是9页\一共有52页\编辑于星期一RNAi的主要特点和优势诱导转录后水平的基因沉默具有高度的特异性抑制基因表达的效率非常高可在不同细胞之间传递甚至传到子代中去

“基因沉默系统化”现在是10页\一共有52页\编辑于星期一siRNA与反义寡核苷酸、核酶、脱氧核酶

共同点特异性靶向性现在是11页\一共有52页\编辑于星期一siRNA与反义寡核苷酸、核酶、脱氧核酶

不同点独特的双链结构需要Dicer、RdRp、解旋酶、激酶等协同因子siRNA本身无催化活性在细胞内可能具有相对的稳定性具有一定的可遗传性现在是12页\一共有52页\编辑于星期一RNAi的主要过程启动阶段

dsRNA(500nt左右最佳)被Dicer酶特异性识别，以一种ATP依赖的方式逐步切割成siRNA

长度：21-25nt

结构：3ˊ端悬垂两个未配对的碱基UU现在是13页\一共有52页\编辑于星期一细胞中内源性dsRNA的形成基因组中DNA反向重复序列的转录产物同时转录反义和正义RNA病毒RNA复制中间体以单链RNA为模板由细胞或病毒的RNA依赖RNA聚合酶(RdRp)催化合成dsRNA现在是14页\一共有52页\编辑于星期一Dicer酶RNAaseIII超家族成员。结构中包括一个螺旋酶结构域，两个RNA酶Ⅲ结构域，一个双链RNA结合位点对单链RNA没有活性对200~500nt的dsRNA作用效果最好，能降解成25nt左右的siRNA广泛存在现在是15页\一共有52页\编辑于星期一RdRp（RNAdependentRNApolymerase）使异常的RNA转变为dsRNA参与细胞内dsRNA和siRNA的扩增siRNA与靶mRNA的结合可激活RdRp，形成大量的dsRNA现在是16页\一共有52页\编辑于星期一RNAi的主要过程效应阶段RNA诱导沉默复合体（RNA-inducedsilencingcomplex，RISC）的形成

siRNA、核酸内切酶、外切酶和解旋酶RISC的激活：ATP依赖的解双链过程在siRNA反义链的指导下，RISC特异性切割、降解靶mRNA，导致基因表达失活现在是17页\一共有52页\编辑于星期一现在是18页\一共有52页\编辑于星期一RNAi技术的实验方法siRNA的设计原则序列大小19-21nt，最好以A或G开始从mRNA的AUG开始，寻找AA二连序列，作为潜在的RNAi靶位点不要针对5‘和3’端非编码区（untranslatedregions，UTRs)

现在是19页\一共有52页\编辑于星期一RNAi技术的实验方法siRNA的设计原则设计2~4个序列,BLAST比对基因序列以确保序列设计的特异性优先选择GC含量30-50%的序列设计适当的阴性对照序列现在是20页\一共有52页\编辑于星期一阴性对照序列的设计特异性siRNA中的碱基进行随机排列，且行BLAST基因比对

AGCCTTAGCTTAAGTCCTAG

ATTCGTGCTCAATGCAATCG在特异性siRNA引入1~2个错配碱基

AGCCTTAGCTTAAGTCCTAGAGCCTTAGTTTAAATCCTAG现在是21页\一共有52页\编辑于星期一目标序列筛选的相关网站/Stu/shilin/rnai.html/sirna.pl/rnai/http://RNAiD/rnaidesigner/:9331/RNAi/html/rnai.html

现在是22页\一共有52页\编辑于星期一查找已经证实的siRNA的网站/catalog/category.aspx?key=49/techlib/tb/tb_502.html/mmcmanus/www/siRNADB.html/Order_Entry/jsp/BrowseCatalog.jsp?Category=Published现在是23页\一共有52页\编辑于星期一siRNA的制备方法体外制备方法化学合成siRNA体外转录获取siRNA利用Dicer或RNaseⅢ消化长的dsRNA成siRNA现在是24页\一共有52页\编辑于星期一化学合成法制备siRNA优点：

纯度高合成量不受限能被标记缺点：价格昂贵、合成周期长用途：已经找到最有效的siRNA的情况下，需要大量siRNA进行研究现在是25页\一共有52页\编辑于星期一体外转录法制备siRNA优点：简单成本低速度快毒性小稳定性好

缺点：反应规模和量始终有一定的限制用途：筛选siRNAs，特别是需要制备多种

siRNAs

现在是26页\一共有52页\编辑于星期一现在是27页\一共有52页\编辑于星期一消化法（“siRNAs鸡尾酒”）优点：无需检测或筛选多个siRNA序列

产生多种siRNAs混合体，保证有效的目的基因沉默缺点：有可能引发非特异的基因沉默

用途：快速而经济地研究某个基因功能缺失的表型

现在是28页\一共有52页\编辑于星期一现在是29页\一共有52页\编辑于星期一siRNA的制备方法细胞内制备方法依赖表达质粒或病毒载体在细胞内获取siRNA通过PCR介导的siRNA表达试剂盒获取siRNA现在是30页\一共有52页\编辑于星期一siRNA载体依赖RNA聚合酶III启动子(polIII)

，操纵一段小的发夹siRNA在哺乳动物细胞中的表达。

人源U6启动子鼠源的U6启动子人H1启动子polIII可在细胞中表达许多的小分子RNA，通过添加一串（3~6个）U来终止转录的需要订购2段编码短发夹RNA序列的DNA单链再克隆到载体中

现在是31页\一共有52页\编辑于星期一表达载体法制备siRNA优点：可以进行较长期研究。载体可以在细胞中持续抑制靶基因达数星期或更久缺点：需要进行克隆，周期长质粒载体表达效率较低用途：唯一可以用于长期基因沉寂研究的方法现在是32页\一共有52页\编辑于星期一现在是33页\一共有52页\编辑于星期一基于PCR的siRNA表达框架(SECs)组成：RNApolIII启动子发夹结构siRNARNApolIII终止位点制备：PCR，无需克隆和测序现在是34页\一共有52页\编辑于星期一用SECs制备siRNA优点：可直接由PCR得到，方法简便，时间短在PCR片段两端添加酶切位点，筛选出最有效的siRNA可用于构建表达载体可以用来筛选特定研究体系中启动子和siRNA的最适搭配

现在是35页\一共有52页\编辑于星期一用表达框架制备siRNA缺点：PCR产物很难转染到细胞中不能进行序列测定，PCR和DNA合成时可能产生的误读不能被发现导致结果不理想

用途：筛选siRNA序列在将siRNA克隆到载体前筛选最佳启动子

现在是36页\一共有52页\编辑于星期一现在是37页\一共有52页\编辑于星期一现在是38页\一共有52页\编辑于星期一现在是39页\一共有52页\编辑于星期一shRNA(shorthairpinRNA)文库

Nature2004；428：427-431(25March)

针对：9,610humangenes5,563mousegenes

构建成：28,000个shRNA表达盒(cassettes)商品化试剂盒：ExpressionArrest™(美国冷泉港实验室OpenBiosystems公司)

网上数据库中选择特定的shRNA克隆，无需再耗时耗力进行siRNA的设计、合成和验证过程现在是40页\一共有52页\编辑于星期一CAM:氯霉素抗性基因hr：同源重组位点Barcode：每个shRNA独特的识别序列MSCV：病毒载体骨架PKG-Puro：哺乳动物细胞中载体稳定性的选择Kan、oriT、RK6：逆转录病毒信号序列现在是41页\一共有52页\编辑于星期一siRNAshRNA使用代价高相对较低持久性最多2周可选择获得稳定整合的细胞宿主类型细胞系原代细胞，胚胎干细胞、细胞系设计复杂的设计方法完成获取需要合成完成应用瞬时转染瞬时转染、稳定转染、病毒侵染检测方法Western杂交、表型分析RT-PCR、芯片检测Western杂交、表型分析、RT-PCR、芯片检测研究领域细胞培养细胞培养&体内研究现在是42页\一共有52页\编辑于星期一现在是43页\一共有52页\编辑于星期一现在是44页\一共有52页\编辑于星期一现在是45页\一共有52页\编辑于星期一siRNA转染细胞.磷酸钙共沉淀电穿孔法DEAE-葡聚糖和polybrene机械法：显微注射和基因枪阳离子脂质体试剂现在是46页\一共有52页\编辑于星期一提高转染效率的方法纯化的siRNA避免使用抗生素避免RNA酶污染较低传代数的细胞合适的转染试剂合适的阳性对照荧光标记的siRNA现在是47页\一共有52页\编辑于星期一RNAi技术的应用基因组功能研究的新方法研究信号传导通路的新途径开展基因治疗的新策略（抗病毒、抗肿瘤等）筛选药物靶点的新工具现在是48页\一共有