简单芳香环记忆

简洁芳香环四元环 含四元环的稠环五元环

苯并环丁烯含五元环的稠环呋喃 苯并呋喃

异苯并吡咯 吲哚 异吲哚噻吩

苯并[c]噻吩咪唑 苯并咪唑 嘌呤吡唑 吲唑恶唑 苯并恶唑异恶唑 苯并异恶唑六元环

苯并噻唑含六元环的稠环苯 萘 蒽吡啶 喹啉 异喹啉吡嗪 喹喔啉 吖啶嘧啶 喹唑啉哒嗪 噌啉芳伯胺：芳伯胺：ArCH2NH2伯胺：RNH2仲胺：R2NH叔胺：R3N是挺烦的。由于它们也都属于非苯芳香系，构造与苯相像，存在间隔的双键，一般是五元、六元环，而由于它们也都属于非苯芳香系，构造与苯相像，存在间隔的双键，一般是五元、六元环，而样记的。CO、S、NCO、S、NH替换，双键CN替换。而且被O、S替换的物质很少，假设有S，名字中就会消灭噻。所以其它的我自己是这样记的。首先，有首先，有4个是必需记住的，就是呋喃、噻吩、吡咯、吡啶，这是最根本的构造。11、五元环，单键C改成O、S、NH的分别叫呋喃、噻吩、吡咯。C=N的叫唑，另外有O的叫恶唑，有S的叫噻唑，有NH就叫“异”。2、六元环，只会消灭N。11N，叫吡啶。2N，或吡或啶，哒邻〔darling〕，嘧间〔蜜饯〕，嗪对位〔请对位〕。3、稠环，有的六并五，有的六并六3、稠环，有的六并五，有的六并六其中苯并呋喃、苯并噻吩好记。最厌烦的还是含最厌烦的还是含N的，但是假设消灭多个N原子，一般都是间位。苯并吡咯叫吲哚苯并吡啶叫喹啉苯并吡啶叫喹啉苯并喹啉叫吖啶嘧啶吡嗪成喋啶〔6+6〕嘧啶吡唑成嘌呤〔6+5〕嘧啶吡嗪成喋啶〔6+6〕嘧啶吡唑成嘌呤〔6+5〕-ch3是甲基.-CH2CH3是乙基系统命名口诀:最长碳链作主链，主链须含杂环化合物把杂环看作碳环中碳原子被杂杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂(如何命名带官能团的有机物如何命名带官能团的有机物一、有机物：除水和一些无机盐外，生物体的组成成分几乎全是有机物，如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白质、核酸以及各种色素。过去误以为只有动植物〔有机体〕能产生有机物，故取名一、有机物：除水和一些无机盐外，生物体的组成成分几乎全是有机物，如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白质、核酸以及各种色素。过去误以为只有动植物〔有机体〕能产生有机物，故取名“有机”。现在不仅很多自然产物可以用人工方法合成，而且可以从动植物、煤、石油、天较慢〔较简单〕。溶于有机溶剂，且能燃烧。碳原子可用共价键彼此连接生成多种构造，组人造橡胶等。与无机物相比，有机物的种类众多，一般挥发性较大、熔点和沸点较低，反响较慢〔较简单〕。溶于有机溶剂，且能燃烧。碳原子可用共价键彼此连接生成多种构造，组成数量巨大的不同种类的有机分子骨架。二、有机物命名法：IUPAC有机物命名法。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会〔IUPAC〕规定的，最近一次修订是在物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会〔IUPAC〕规定的，最近一次修订是在19931892有清楚的构造式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它命名法，由于它同时承受一些物质和基团的惯用一般命名。当主链上有多种取代基时，由挨次规章打算名称中基团的先后挨次。一般的规章是：2.假设第一个原子一样，那么比较它们第一个原子上连接的原子的挨次；如有双键或三键，中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的根底上，再结合汉字的特点制定的。命名法，由于它同时承受一些物质和基团的惯用一般命名。当主链上有多种取代基时，由挨次规章打算名称中基团的先后挨次。一般的规章是：2.假设第一个原子一样，那么比较它们第一个原子上连接的原子的挨次；如有双键或三键，19601960198019791、.一般规章取代基的挨次规章取代基的挨次规章1.取代基的第一个原子质量越大，挨次越高；23越靠前。主链或主环系的选取主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。假设化合物的核心是一个环〔系〕，那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系依据自己假设化合物的核心是一个环〔系〕，那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系依据自己1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。数词位置号用阿拉伯数字表示。位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。2、各类化合物的具体规章烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。的位置。数字与中文数字之间以-隔开。出全部取代基。出全部取代基。有两个以上的取代基一样时，在取代基前面参加中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔开，一起列於取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开头编号，分别标示取代基和双键的位置。假设分子中消灭二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常消灭顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。假设分子中消灭二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常消灭顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。炔烃以最靠近叁键的碳开头编号，分别标示取代基和叁键的位置。命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。炔类没有环炔类和顺反异构物。炔烃以最靠近叁键的碳开头编号，分别标示取代基和叁键的位置。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。氯、溴、碘。卤代烃·醚氯、溴、碘。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。醇醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数打算叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；由这条链上的碳数打算叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他局部作为取代基；打算名称的碳数包括醛基的一个碳。打算名称的碳数包括醛基的一个碳。2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。醛基作取代基时称甲酰基〔或氧代〕。醛基作取代基时称甲酰基〔或氧代〕。酮酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数〔包括该羰基〕称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。假设主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。假设主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。羰基作取代基时称“氧代”。羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数〔包括羧基〕称为某酸。以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数〔包括羧基〕称为某酸。2羧酸酐羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。假设形成酸酐的两分子酸一样，直接称为“某酸酐”。〔如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐〕酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某〔醇〕酯或某醇某酸酯。〔如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐〕酯假设有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。假设有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。胺类胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链，依据该链上的碳原子数称为“某胺”；N-某基”〔N表示取代基连在氮上〕脂环烃类脂环烃类单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为1,2号碳。桥环烷烃桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；给碳原子编号，从一个桥头碳原子开头，依照环由大到小挨次编完全部的碳原子；最终，依据环系上碳原子的个数，称为“某烷”。间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；如：最终，依据环系上碳原子的个数，称为“某烷”。称为二环[3.2.0]庚烷。螺环烷烃螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；编号从小环开头，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；最终，依据环系上碳原子的个数，称为“某烷”。最终，依据环系上碳原子的个数，称为“某烷”。如：称为螺[3.5]壬烷。称为螺[3.5]壬烷。多环烯、炔烃多环烯、炔烃即可。即可。芳香族化合物芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”〔表示苯基〕，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。1其他环系〔表示苯基〕，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。号的挨次〔而不是像苯环一样只由取代基打算〕：等等。萘环系蒽环系等等。杂环化合物杂环戊烷〕把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂〔环的名称〕”〔给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。杂环化合物杂环戊烷〕其他官能团视为取代基。有机物中，打算有机物化学性质的分子团称为官能团，又称基，如羟基等。有机物按分子大有机物中，打算有机物化学性质的分子团称为官能团，又称基，如羟基等。有机物按分子大小可分为有机高分子，有机小分子〔单体〕，有机小分子可通过一系列的反响生成有机高分子，如缩聚反响等。评论(0)00子，如缩聚反响等。评论(0)00饃饃帝饃饃帝32023-07-09LSR，-X，-NO2。这个挨次主要是用来解决一个苯环上多个取代基的命名，比方苯环上既有甲基，又有-NO2那么就应当以甲基做基准叫做〔邻，间，对〕甲苯。固然在直链命名中上述挨次也有用，比方直