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学必求其心得,业必贵于专精学必求其心得,业必贵于专精学必求其心得,业必贵于专精山东省滕州市第一中2020-2021学年高二上学期10月月考化学试题含解析高二年级10月定时训练化学试题可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Cl37Na23Fe56Cu64Zn65Ag108第Ⅰ卷一、选择题(每小题只一个选项符合题意)1.下列说法中错误的是A。2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)在低温下能自发进行,则该反应的△H<0B.NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)室温下不能自发进行,说明该反应的△H〉0C.若△H<0,△S>0,化学反应在任何温度下都能自发进行D。加入合适的催化剂能降低反应活化能,从而改变反应的焓变【答案】D【解析】【详解】A.2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g),△S<0,在低温下能自发进行,则该反应的△H<0,故A正确;B.NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g),△S>0,室温下不能自发进行,说明该反应的△H〉0,故B正确;C.反应能自发进行,若△H〈0,△S〉0,化学反应在任何温度下都能自发进行,故C正确;D.加入合适的催化剂能降低反应活化能,催化剂不能改变反应的焓变,故D错误;选D。2。某实验小组用50mL0.50mol•L−1盐酸与50mL0.55mol•L−1NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。下列说法不正确的是A.烧杯间填满碎泡沫塑料的作用是减少热量散失B.大烧杯上如不盖硬纸板,求得的反应热数值偏小C.用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的反应热的数值相等D.实验中改用60mL0.50mol•L−1盐酸与50mL0.55mol•L−1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量不相等【答案】C【解析】【详解】A.中和热测定实验成败的关键是保温工作,大小烧杯之间填满碎纸条的作用是减少实验过程中的热量损失,故A正确;B.大烧杯上如不盖硬纸板,会使一部分热量散失,求得的中和热数值将会减小,故B正确;C.一水合氨为弱碱,电离过程为吸热过程,所以用氨水代替稀氢氧化钠溶液反应,反应放出的热量小于57。3kJ,故C错误;D.反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关,并若用60mL0.50mol•L−1盐酸与50mL0。55mol•L−1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,生成水的量增多,所放出的热量偏高,故D正确;故选C。3.某固体酸燃料电池以CsHSO4固体为电解质传递H+,其基本结构见下图,电池总反应可表示为:2H2+O2=2H2O,下列有关说法正确的是A.电子通过外电路从b极流向a极B.b极上的电极反应式为:O2+2H2O+4e-—=4OH--C。每转移0。1mol电子,消耗1。12L的H2D.H+由a极通过固体酸电解质传递到b极【答案】D【解析】【详解】A.燃料电池中,通入燃料氢气的电极是负极,则a是负极,通入氧化剂的电极b是正极,电子从负极a沿导线流向正极b,A错误;B.b是正极,电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,B错误;C.温度和压强未知,导致气体摩尔体积未知,所以无法计算氢气体积,C错误;D.放电时,a是负极、b是正极,阳离子氢离子从负极a通过固体酸电解质传递到b极,D正确,答案选选D.4.电化学气敏传感器可用于监测环境中NH3的含量,其工作原理如图所示.下列说法不正确的是A.NH3在电极a上发生氧化反应B.溶液中K+向电极b移动C.正极的电极反应式为O2+2e—+H2O=2OH-D。当电路中转移3mo1电子时,反应消耗标准状况下NH3的体积约为22.4L【答案】C【解析】【详解】A.根据图像可知,NH3在电极a上失电子,化合价升高,发生氧化反应,A说法正确;B.电极b得电子,作正极,溶液中K+向正极移动,即向电极b移动,B说法正确;C.正极的氧气化合价由0价变为—2价,得4e—,电极反应式为O2+4e—+H2O=2OH-,C说法错误;D.当电路中转移3mo1电子时,消耗1mol氨气,即反应消耗标准状况下NH3的体积约为22。4L,D说法正确;答案为C。5。研究人员最近发明了一种“水”电池,这种电池能利用淡水与海水之间含盐量差别进行发电,在海水中电池总反应可表示为5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,下列“水”电池的海水中放电时的有关说法正确的是()A。正极反应式:Ag+Cl--e-=AgClB.每生成1molNa2Mn5O10转移2mol电子C.Na+不断向“水”电池的负极移动D。AgCl是还原产物【答案】B【解析】【分析】由电池总反应可知,银元素化合价升高被氧化,银单质做水电池的负极,电极反应式为2Ag+2Cl--2e-=2AgCl,锰元素化合价降低被还原,二氧化锰为水电池的正极,电极反应式为5MnO2+2e-=Mn5O.【详解】A。由分析可知,二氧化锰为水电池的正极,电极反应式为5MnO2+2e-=Mn5O,故A错误;B。由电池总反应方程式可知,生成1molNa2Mn5O10,反应转移2mol电子,故B正确;C。电池工作时,阳离子向正极移动,则钠离子向正极移动,故C错误;D。由电池总反应可知,银元素化合价升高被氧化,银为还原剂,氯化银是氧化产物,故D错误;故选B。6。利用如图装置,完成很多电化学实验.下列有关此装置的叙述中,正确的是()A。若X为锌棒,Y为NaCl溶液,开关K置于M处,可减缓铁的腐蚀,这种方法称为牺牲阴极保护法B。若X为碳棒,Y为NaCl溶液,开关K置于N处,可加快铁的腐蚀C.若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,开关K置于M处,铜棒质量将增加,此时外电路中的电子向铜电极移动D.若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,开关K置于N处,可用于铁表面镀铜,溶液中铜离子浓度将减小【答案】C【解析】【详解】A.开关K置于M处,则该装置为原电池,由于活动性Zn>Fe,所以Zn为负极,Fe为正极,可减缓铁的腐蚀,这种方法称为牺牲阳极的阴极保护法,A错误;B.开关K置于N处,,则该装置为电解池,若阳极X为碳棒,Y为NaCl溶液,Fe为阴极,被保护,不会引起Fe的腐蚀,B错误;C.开关K置于M处,则该装置为原电池,若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,由于活动性Fe>Cu,Fe作负极,发生反应:Fe-2e-=Fe2+,Cu为正极,电极反应为Cu2++2e—=Cu,此时铜棒质量将增加,在外电路中的电子由Zn经导线向铜电极移动,C正确;D.开关K置于N处,则该装置为电解池,Y为硫酸铜溶液,若阳极X为铜棒,电极反应:Cu—2e-=Cu2+,Fe为阴极,电极反应:Cu2++2e-=Cu可用于铁表面镀铜,由于两电极溶解的Cu的质量和析出的Cu的质量相等,所以溶液中铜离子浓度将不变,D错误;故选C.7.下列平衡体系中,当条件改变时,不能用勒夏特列原理来解释的事实是()A。N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),高压有利于合成氨B.2NO2(g)⇌N2O4(g)ΔH<0,升高温度颜色加深C.Cl2+H2O⇌HCl+HClO,氯水中当加入AgNO3溶液后,溶液颜色变浅D.2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g),加催化剂可以提高生产效率【答案】D【解析】【详解】A.反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)的正反应是气体分子数目减小的体系,增大压强平衡正向移动,所以高压比常压有利于合成NH3的反应,能用勒夏特列原理来解释,故A不符合题意;B.反应2NO2(g)⇌N2O4(g)ΔH<0,正反应放热,升高温度平衡逆向移动颜色加深,能用勒夏特列原理来解释,故B不符合题意;C.当加入AgNO3溶液后,与氯离子反应生成氯化银,氯离子的浓度减小,平衡正向移动,能用勒夏特列原理来解释,故C不符合题意;D.催化剂能加快反应速率提高生产效率,但催化剂不能使平衡移动,不能用勒夏特列原理来解释,故D符合题意;答案选D8。一定温度下,将1molA(g)和1molB(g)充入2L密闭容器中发生反应:A(g)+B(g)xC(g)+D(s)△H<0在t1时达到平衡.在t2、t3时刻分别改变反应的一个条件,测得容器中C(g)的浓度随时间变化如图所示。下列有关说法正确的是()A.x=1B.t2时刻改变的条件是使用催化剂C.t3时刻改变的条件是增大反应物的浓度或压缩容器体积D.t1~t2、t2~t3平衡常数相等,且K=4【答案】D【解析】【详解】A.t2时刻瞬间C的浓度增大,t2~t3阶段C的浓度不变,说明平衡不移动,应是增大压强造成的,压强不影响该平衡,所以有x=1+1=2,故A正确;B.加入催化剂后C的浓度应该瞬间不发生变化,不符合图示变化规律,故B错误;C.由A、B两项的分析可知,t2时刻是增大压强,若t3改变的条件是增大反应物A(或B)的物质的量,平衡均正向移动,C的浓度随时间而增大,但反应速率也增大,与图中所示信息不一样,所以t3时刻改变的一个条件可能是降低温度,C错误;D.t1~t3间温度相同,平衡常数相同,可计算t1~t2平衡常数K,
反应三段式为:t1~t2平衡常数K=D正确;答案选D.9.已知反应CO(g)
+H2O(g)CO2(g)
+H2(g)
△H<0,在一定温度和压强下,该反应于密闭容器中达到平衡,下列叙述正确的是(
)A。增大压强,n(CO2)增加B。更换高效催化剂,CO的转化率增大C.升高温度,K增大D。充入一定量的氮气,n(H2)不变【答案】D【解析】【详解】A.该平衡体系反应前后气体分子数相等,增大压强,平衡不移动,则n(CO2)不变,故A错误;B.催化剂不能使化学平衡发生移动,因此CO的转化率不变,故B错误;C.反应放热,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数K减小,故C错误;D.充入一定量的氮气,由于反应体系的任何物质的浓度不变,所以化学平衡不移动,n(H2)不变,故D正确;答案选D。10。一定条件下,密闭容器内SO2氧化成SO3的热化学方程式为2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)ΔH=-akJ•mol—1,该温度下反应的平衡常数为K。反应达到平衡后,保持温度不变,再通入一定量O2,下列说法正确的是(不考虑物质状态变化)A。a增大,K不变 B.a不变,K增大C。a增大,K增大 D.a不变,K不变【答案】D【解析】【详解】由热化学反应方程式可知只与物质起始状态有关,与反应过程和物质的多少无关;平衡常数K只与温度有关,温度保持不变则平衡常数K不变,D正确。答案选D.二、选择题(每小题一个到两个选项符合题意)11.完全燃烧一定质量的无水乙醇,放出的热量为Q,已知为了完全吸收生成的二氧化碳,消耗50mL
8mol/L的氢氧化钠溶液,则1mol无水乙醇的燃烧放出的热量不可能是A。10Q B。5Q~10Q C.小于10Q D。小于5Q【答案】D【解析】【详解】n(NaOH)=0.05L×8mol/L=0。4mol,则由CO2~2NaOH~Na2CO3,可知,n(CO2)=0。2mol,则n(C2H6O)=×n(CO2)=0。1mol,放出的热量为Q,所以1mol乙醇完全燃烧放出的热量为10Q,由CO2~NaOH~NaHCO3可知,n(CO2)=0。4mol,则n(C2H6O)=×n(CO2)=0。2mol,放出的热量为Q,所以1mol乙醇完全燃烧放出的热量为5Q,如果乙醇燃烧生成一氧化碳和二氧化碳的混合气体,放出的热量5Q~10Q,故选:D。12.已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=—571.6kJ·mol-1;②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=—57.3kJ·mol-1。下列说法中错误的是()A①式表示25℃、101kPa时,2molH2和1molO2完全燃烧生成2molH2O(l)放热571.6kJB。①式表示25℃、101kPa时,1molH2和1molO2完全燃烧生成2molH2O(l)放热571.6kJC.②式表示含1molNaOH的稀溶液与50g98%的硫酸混合后放出的热量大于57.3kJD.②式表示含1molNaOH的稀溶液与含1molHCl的稀盐酸混合后吸收的热量等于57。3kJ【答案】BD【解析】【详解】A.①式表示25℃、101kPa时,2molH2和1molO2完全燃烧生成2mol液态H2O(l)放出热量为571。6kJ,故A正确;B。①式表示25℃、101kPa时,2molH2和1molO2完全燃烧生成2mol液态H2O(l)放出热量为571.6kJ,故B错误;C。浓硫酸溶于水放出热量,则②式表示含1molNaOH的稀溶液与50g98%的硫酸混合后放出的热量大于57.3kJ,故C正确;D.②式表示含1molNaOH的稀溶液与含1molHCl的稀盐酸混合后放出的热量为57。3kJ,故D错误;故选BD。13.有人设计出利用CH4和O2的反应,用铂电极在KOH溶液中构成原电池,电池的总反应类似于CH4在O2中燃烧,则下列说法正确的是A。每消耗1molCH4,可以向外电路提供约8mole—的电量;B.负极上CH4失去电子,电极反应式为:CH4—8e-+10OH—=+7H2OC。负极上是O2获得电子,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-;D。电池放电后,溶液pH不断升高【答案】AB【解析】【分析】碱性甲烷燃料电池,具有还原性的甲烷为原电池的负极,发生氧化反应;通入氧气的一极为原电池的正极,发生还原反应.【详解】A.电解质溶液显碱性,所以CH4被氧化后生成CO,C元素化合价升高8价,所以每消耗1molCH4可以向外电路提供8mole—,故A正确;B.通入CH4的电极为负极失电子反应氧化反应,电极反应为CH4—8e—+10OH—=+7H2O,故B正确;C.通入氧气的一极为原电池的正极,得到电子发生还原反应为O2+2H2O+4e—=4OH—,故C错误;D.根据正负极的反应可知电池总反应为CH4+2OH-+2O2=CO+3H2O,随着反应的进行,溶液中氢氧根离子不断减少,溶液pH不断减小,故D错误;综上所述答案为AB。14.一种电解法制备高纯铬和硫酸的简单装置如图所示。下列说法正确的是()A。a为直流电源的正极B.阴极反应式为2H++2e-=H2↑C。工作时,乙池中溶液的pH不变D.若有1mol离子通过A膜,理论上阳极生成0。25mol气体【答案】D【解析】【分析】
【详解】A.制备铬,则Cr电极应该是阴极,即a为直流电源的负极,A错误;B.阴极反应式为Cr3++3e-=Cr,B错误;C。工作时,甲池中硫酸根移向乙池,丙池中氢离子乙烯乙池,乙池中硫酸浓度增大,溶液的pH减小,C错误;D.若有1mol离子通过A膜,即丙池产生1mol氢离子,则理论上阳极生成0.25mol氧气,D正确,答案选D。15.500mLKNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO)=0。6mol·L-1,用石墨作电极电解此溶液,当通电一段时间后,两极均收集到2.24L气体(标准状况下),假定电解后溶液体积仍为500mL,下列说法正确的是A。原混合溶液中c(K+)为0.2mol·L-1B.上述电解过程中共转移0。2mol电子C.电解得到的Cu的物质的量为0.05molD.电解后溶液中c(H+)为0。2mol·L-1【答案】A【解析】【分析】电解硝酸钾和硝酸铜混合溶液时,阳极上氢氧根离子放电生成氧气,阴极上先铜离子放电生成铜单质,当铜离子完全析出时,氢离子放电生成氢气,气体的物质的量为2.24L÷22。4L/mol=0。1mol;每生成0。1mol氧气转移0.4mol电子,每生成0。1mol氢气转移0.2mol电子,每生成1mol铜转移2mol电子,所以根据转移电子守恒得铜的物质的量=(0。4-0.2)/2mol=0.1mol,则铜离子的物质的量浓度为0。1mol÷0。5L=0。2mol/L,根据电荷守恒得钾离子浓度=0.6mol•L-1-0.2mol•L-1×2=0。2mol/L。据此分析解答。【详解】A、根据分析知,原混合溶液中c(K+)为0.2mol•L—1,正确;B、转移电子的物质的量=0。1mol×4=0.4mol,错误;C、根据以上分析知,铜的物质的量为0。1mol,错误;D、当电解硝酸铜时溶液中生成氢离子,当电解硝酸钾溶液时,实际上是电解水,所以电解后氢离子的物质的量为氧气的4倍,为0。1mol×4=0。4mol,则氢离子浓度为0.8mol/L,错误;答案选A。16.可逆反应:2NO2(g)⇌2NO(g)+O2(g),在容积固定的密闭容器中达到反应的限度的标志是A。单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO2B.单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNOC。混合气体的颜色不再改变的状态D.用NO2、NO、O2表示的反应速率之比为2∶2∶1的状态【答案】AC【解析】【详解】A.单位时间内生成n
mol
O2的同时生成2n
mol
NO2,同时消耗n
mol
O2,正、逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故A选;B.无论反应是否达到平衡状态都存在单位时间内生成n
mol
O2的同时生成2n
mol
NO,不能据此判断平衡状态,故B不选;C.混合气体的颜色不再改变,说明NO2的浓度不再变化,能据此判断达到平衡状态,故C选;D.用NO2、NO、O2表示的反应速率的比为2∶2∶1的状态,反应方向不明确,不能据此判断平衡状态,故D不选;故选AC.17。如图所示,三个烧瓶中分别充满NO2气体并分别放置在盛有下列物质的烧杯(烧杯内有水)中:在烧杯(1)中加入CaO,在烧杯(2)中不加其他物质,烧杯(3)中加入NH4Cl,发现烧瓶(1)中红棕色变深,烧瓶(3)中红棕色变浅.[已知反应2NO2(红棕色)⇌N2O4(无色)],下列叙述正确的是A。2NO2⇌N2O4是放热反应B.NH4Cl溶于水时放出热量C.烧瓶(1)中混合气体的平均相对分子质量减小D.烧瓶(3)中气体的压强增大【答案】AC【解析】【分析】2NO2(g)⇌N2O4(g),NO2为红棕色气体,N2O4为无色气体,若红棕色加深,说明向生成NO2的方向进行,若红棕色变浅说明向生成N2O4的方向进行;已知CaO和水反应生成氢氧化钙的反应是放热反应,据此分析(1)瓶中的热量变化;(3)瓶中颜色变浅,说明反应正向移动,根据方程式发现反应后气体体积变小,据此分析(3)瓶的压强变化情况。【详解】A.(1)中红棕色变深,说明平衡是向逆反应方向移动的,而CaO和水反应放出热量,即逆反应方向是吸热反应,则正反应方向是放热反应,故A正确;B.(3)中红棕色变浅,说明平衡正向移动,正反应是放热反应,则氯化铵溶于水时吸收热量,故B错误;C.(1)中平衡逆向移动,NO2和之前相比含量增多,气体的总的量不变,气体的物质的量增大,则体系中平均相对分子质量减小,故C正确;D.(3)中红棕色变浅,说明氯化铵溶于水时吸收热量,平衡正向移动,气体的物质的量减小,则烧瓶(3)中的压强必然减小,故D错误;答案选AC。18.一定温度下,把2。5molA和2.5molB混合盛入容积为2L的密闭容器里,发生如下反应:3A(g)+B(s)⇌xC(g)+2D(g),经5s反应达平衡,在此5s内C的平均反应速率为0.2mol·L—1·s-1,同时生成1molD,下列叙述中不正确的是A。反应达到平衡状态时A的转化率为60%B。x=3C。若混合气体的密度不再变化,则该可逆反应达到化学平衡状态D.反应达到平衡状态时,相同条件下容器内气体的压强与起始时压强比为6∶5【答案】BD【解析】【分析】经5s反应达平衡,在此5s内C的平均反应速率为0。2mol•L-1•s-1,可知生成C为0。2mol•L-1•s-1×2L×5s=2mol,同时生成1molD,则=,解得x=4,则3A(g)+B(s)⇌4C(g)+2D(g)开始(mol)2。52.500转化(mol)1。50.521平衡(mol)11.521结合转化率=×100%及物质的量比等于压强比计算。【详解】A。由分析可知,反应达到平衡状态时A的转化率为=60%,故A正确;B.由上述分析可知,x=4,故B错误;C.B为固体,气体的质量为变量,体积不变,则混合气体的密度不再变化时该可逆反应达到化学平衡状态,故C正确;D。反应达到平衡状态时,相同条件下容器内气体的压强与起始时压强比为,故D错误;故选BD.19.在密闭容器中进行如下反应:X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.2mol·L-1,在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度有可能是()A。Y2为0.2mol·L—1B.Y2为0。35mol·L—1C.X2为0.2mol·L—1D。X2为0。15mol·L—1、Z为0.25mol·L-1【答案】B【解析】【详解】若反应向正反应进行到达平衡,X2、Y2的浓度最小,Z的浓度最大,假定完全反应,则:若反应向逆反应进行到达平衡,X2、Y2的浓度最大,Z的浓度最小,假定完全反应,则:由于为可逆反应,物质不能完全转化所以平衡时浓度范围为0<c(X2)<0.2mol/L,0.2mol/L<c(Y2)<0.4mol/L,0<c(Z)<0。4mol/L,A.根据分析,c(Y2)>0。2mol·L-1,故A不符合题意;B.根据分析,0。2mol/L<c(Y2)<0。4mol/L,故B符合题意;C.根据分析,c(X2)<0.2mol·L-1,故C不符合题意;D.若X2为0。15mol·L—1,反应逆向进行,若Z为0。25mol·L-1,反应正向进行,则二者的平衡时浓度,不可能为同一平衡状态下的浓度,故D不符合题意;答案选B。20。为了探索外界条件对反应aX(g)+bY(g)⇌cZ(g)的影响,以X和Y物质的量比为a:b开始反应,通过实验得到不同条件下达到平衡时Z的物质的量分数,实验结果如图所示。以下判断正确的是A.ΔH>0,a+b〉c B。ΔH>0,a+b〈cC。ΔH<0,a+b〉c D.ΔH〈0,a+b<c【答案】C【解析】【详解】据图可知当压强一定时,温度越低Z的物质的量分数越高,说明降低温度平衡正向移动,则该反应为放热反应,ΔH〈0;当温度一定时,压强越小Z的物质的量分数越小,说明减小压强平衡逆向移动,所以正反应为气体体积减少的反应,即a+b〉c,故答案为C。第Ⅱ卷三、非选择题21。(1)为了探究化学能与热能的转化,某实验小组设计了如下三套实验装置:①上述装置中,不能用来证明“锌和稀硫酸反应是吸热反应还是放热反应”的是___________(填序号)。②某同学选用装置Ⅰ进行实验(实验前U形管里液面左右相平),在甲试管里加入适量氢氧化钡晶体与氯化铵固体搅拌反应,U形管中可观察到的现象是_________.③除了图示某些装置,还有其它方法能证明超氧化钾粉末与水的反应(4KO2+2H2O=4KOH+3O2↑)是放热反应还是吸热反应:取适量超氧化钾粉末用脱脂棉包裹并放在石棉网上,向脱脂棉上滴加几滴蒸馏水,片刻后,若观察到棉花燃烧,则说明该反应是________反应(填“放热”或“吸热”)。(2)化学反应的焓变通常用实验进行测定,也可进行理论推算。①实验测得,标准状况下11。2L甲烷在氧气中充分燃烧生成液态水和二氧化碳气体时释放出akJ的热量,试写出表示甲烷燃烧热的热化学方程式:_______;②已知反应CH3-CH3(g)→CH2=CH2(g)+H2(g)ΔH,有关化学键的键能如下:化学键C—HC=CC—CH—H键能/kJ·mol-1414。4615.3347.3435。3通过计算得出该反应的焓变ΔH=_________;(3)研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理有重要意义。如图为1molNO2(g)和1molCO(g)反应生成NO(g)和CO2(g)过程中的能量变化示意图。已知E1=134kJ·mol—1,E2=368kJ·mol-1(E1、E2为反应的活化能)。若在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,则E1、ΔH的变化分别是________、________(填“增大”、“减小”或“不变");该反应放出的热量为__________kJ。【答案】(1).III(2)。左端液柱升高,右端液柱降低(3).放热(4).CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=—2akJ/mol(5)。+125。6kJ/mol(6)。减小(7)。不变(8).234【解析】【详解】(1)①装置I可通过U形管中红墨水液面的变化判断锌和稀硫酸的反应是放热还是吸热;装置II可通过烧杯中是否产生气泡判断锌和稀硫酸的反应放热还是吸热;装置III只是一个锌和稀硫酸反应并将生成的气体通入水的装置,不能证明该反应是放热反应还是吸热反应,故选III;②氢氧化钡晶体与氯化铵反应属于吸热反应,所以锥形瓶中气体遇冷缩小,导致U型管左端液柱升高,右端液柱降低;③棉花燃烧说明温度达到棉花的着火点,即温度升高,所以该反应放热;(2)①11。2L甲烷的物质的量为,则1molCH4燃烧放出的热量为2akJ,甲烷燃烧热的热化学方程式为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=—2akJ/mol;②反应CH3—CH3(g)→CH2=CH2(g)+H2(g)的ΔH=反应物的总键能-生成物的总键能=6×414.4kJ/mol+347。4kJ/mol—(4×414。4kJ/mol+615。3kJ/mol+435.3kJ/mol)=+125.6kJ/mol;(3)加入催化剂能降低反应所需的活化能,则E1和E2都减小,催化剂不能改变反应物的总能量和生成物的总能量之差,即反应热不改变,所以催化剂对反应热无影响;由图可知,1molNO2和1
molCO反应生成CO2和NO放出热量为1mol×(E2—E1)=1mol×(368kJ/mol—134kJ/mol)=234kJ;22.如图所示,通电5min后,电极5的质量增加2.16g,请回答下列问题:(1)a为电源的________(填“正"或“负”)极,C池是________池。A池阳极的电极反应为__________,C池阴极的电极反应为___________.(2)如果B槽中共收集到224mL气体(标准状况)且溶液体积为200mL(设电解过程中溶液体积不变),则通电前溶液中Cu2+的物质的量浓度为________。(3)如果A池溶液是200mL足量的食盐水(设电解过程溶液体积不变),则通电5min后,溶液的c(NaOH)为________.(4)利用原电池工作原理测定汽车尾气中CO的浓度,其装置如图所示。该电池中O2—可以在固体介质NASICON(固溶体)内自由移动,工作时O2-的移动方向_______(填“从a到b”或“从b到a”),负极发生的电极反应式为_____________。【答案】(1).负(2)。电解(3).2Cl—-2e—=Cl2↑(4)。Ag++e-=Ag(5)。0.025mol·L—1(6).0。1mol·L—1(7).从b到a(8).CO+O2--2e-=CO2【解析】【分析】A、B、C装置有外接电源,所以均为电解池,通电5min后,电极5质量增加2.16g,说明电极5是阴极,得电子析出金属单质,所以a是电源的负极,b是电源的正极,则1、3、5为阴极,发生还原反应,2、4、6发生氧化反应,A电解池中阳极上氯离子放电生成氯气,阴极上氢离子放电生成氢气,B电解池中阴极上铜离子放电析出铜,阳极上氢氧根离子放电生成氧气,C电解池中阴极上银离子放电析出银,阳极上氢氧根离子放电生成氧气;(4)该装置为原电池,CO可以被空气中的氧气氧化,所以通入CO的一极为负极,通入空气的一极为正极.【详解】(1)根据分析可知a为电源的负极;C池是电解池;A电解池中阳极上氯离子放电生成氯气,电极反应为2Cl--2e—=Cl2↑;C池中阴极上银离子放电析出银,电极反应为Ag++e-=Ag;(2)电极5上析出的金属为Ag,通电5min后,电极5质量增加2.16g,则析出的n(Ag)==0。02mol,则转移电子的物质的量为0。02mol,B电池中阳极上通过0.02mol电子时生成氧气的体积=×22.4L/mol=0。112L=112mL,B中共收集气体的体积是224mL,所以气体中还有氢气,氢气的体积是112mL,生成112mL氢气转移电子的物质的量=×2=0。01mol电子,一共转移电子的物质的量是0。02mol,所以生成铜转移电子的物质的量为0。01mol,n(Cu)==0.005mol,c(Cu2+)==0。025mol/L;(3)A中总反应式为2NaCl+2H2OH2↑+Cl2↑+2NaOH,可知每转移2mol电子可以生成1molCl2、1molH2和2molNaOH,则转移0。02mol电子时生成0。02molNaOH,所以浓度为=0。1mol/L;(4)原电池中阴离子流向负极,通入CO的一极为负极,所以O2-从b到a移动;负极CO失电子结合O2—生成CO2,电极反应为CO+O2——2e-=CO2。【点睛】第3小题为本题难点,要注意B池中阴极的反应会有两步,先是铜离子放电,再是水电离出的氢离子放电,结合电子守恒和收集到的气体体积综合判断B池中阴极发生的电极反应.23。在一定温度下,向一容积为的恒容密闭容器中充入和,发生反应:.经后达到平衡,当反应达到平衡时,容器内压强变为起始时的0。7倍。请回答下列问题:(1)判断该反应达到平衡状态的标志是________(填字母);a。、、三者的浓度之比为b.容器内气体的压强不变c。容器内混合气体的密度保持不变d.的物质的量不再变化e.的生成速率和的生成速率相等(2)反应平衡常数表达式为_________;(3)的转化率为_________,达到平衡时反应放出的热量为__________;(4)若反应温度升高,的转化率___________(填“增大”“减小”或“不变”);(5)如图表示平衡时的体积分数随压强和温度变化的曲线。则温度关系:____(填“>"“<"或“=")。【答案】(1).b、d、e(2).(3).90%(4)。35。28kJ(5)。减小(6)。<【解析】【详解】(1)a.SO2、O2、SO3三者的浓度之比为2:1:2的状态不能说明正逆反应速率相等,这不是平衡的标志,故a错误;b.反应是一个前后气体系数变化的反应,容器内气体的压强不变,证明达到了平衡,故b正确;c.反应前后气体的质量和容积均不变,容器内混合气体的密度始终保持不变,所以密度不变不一定平衡,故c错误;d.SO3的物质的量不再变化即浓度不再变化是平衡的特征,故d正确;e.SO2的生成速率和SO3的生成速率相等,说明正逆反应速率相等,达到了平衡,故e正确;故答案为:bde;(2)根据方程式可知平衡常数K=;(3)当反应达到平衡时,容器内压强变为起始时的0。7倍,则0。7×0.6=0。4—2x+0。2—x+2x,解得x=0。18,二氧化硫的转化率=×100%=90%;反应过程中消耗1mol氧气放热196kJ,反应中消耗氧气是0。18mol,则放出热量=0。18mol×196kJ=35。28kJ;(4)由于该反应是一个放热反应,升高温度时平衡向吸热反应方向移动,即逆反应方向,故升高温度SO2的转化率减小;(5)压强相同时从T1到T2,SO2的体积分数不断增加,可以说明反应向逆向移动,故从T1到T2为升高温度的过程,T1<T2。24.按照要求回答下列问题.(1)工业上,在强碱性条件下用电解法除去废水中的CN-,装置如图所示,依次发生的反应有:i.CN--2e—+2OH-=CNO-+H2Oii.2Cl—-2e-=Cl2↑iii.3Cl2+2CNO-+8OH—=N2+6Cl-+2+4H2O①除去1molCN-,外电路中至少需要转移________mol电子。②为了使电解池连续工作,需要不断补充_________。(2)用NaOH溶液吸收烟气中的SO2,将所得的Na2SO3溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到H2SO4,其原理如下图所示(电极材料为石墨)。①图中a极要连接电源的________(填“正"或“负”)极,C口流出的物质是________.②放电的电极反应式为__________。(3)用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐()已成为环境修复研究的热点之一。Fe还原水体中的的反应原理如图所示.①作负极的物质是________。②正极的电极反应式是_____________.(4)通过NOx传感器可监测NOx的含量,其工作原理示意图如图所示。①Pt电极上发生的是________反应(填“氧化”或“还原”).②写出NiO电极的电极反应式:________________。【答案】(1)。5(2)。NaOH和NaCl(3).负(4)。(浓度较大的)硫酸(5).-2e—+H2O=+2H+(6)。铁(Fe)(7)。+8e-+10H+=+3H2O(8).还原(9)。NO+O2-—2e-=NO2【解析】【分析】电解池中,阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动;阴极上阳离子得电子,化合价降低,发生还原反应;阳极上阳极或离子失电子,化合价升高,发生氧化反应。【详解】(1)①2×(i+ii)+iii可得5Cl2+2CN—+12OH—=N2+10Cl—+2+6H2O,根据反应,消耗2molCN-,转移10mol电子,则除去1molCN—,转移5mol电子;②根据反应i、ii,为了使电解池连续工作,需要不断补充NaOH和NaCl;(2)①根据电解池中离子的移动方向,阳离子向阴极移动,a电极为阴极,与电池的负极相连;b极为阳极,亚硫酸根离子失电子,与水反应生成硫酸根离子和氢离子,阳极区硫酸的浓度增大,C处流出的物质为浓硫酸;②失电子,与水反应生成硫酸根离子和氢离子,电极反应式为-2e-+H2O=+2H+;(3)①根据图像可知,铁失电子,作负极;②硝酸根离子得电子,与氢离子反应生成铵根离子和水,电极反应式为+8e—+10H+=+3H2O;(4)①根据图像可知,Pt电极上氧气得电子生成氧离子,发生还原反应;②NiO电极上NO失电子,与氧离子反应生成二氧化氮,电极反应式为NO+O2——2e—=NO2。25.工业上用CO和H2反应制备二甲醚(CH3OCH3)的条件是压力2。0~10.0MPa,温度300℃.设备中进行下列反应,请回答下列问题:①CO(g)+2H2(B)CH3OH(g)△H=-90.7kJ/m
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