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文档简介
专题4伴性遗传第四单元遗传的基本定律1、性别决定的类型♀(2A+XX)♂(2A+XY)个体性别受精卵精子种类XY型:
常见生物:哺乳动物,雌雄异株的种子植物ZW型:♀(2A+ZW)♂(2A+ZZ)常见生物:鸟类,某些两栖类2、X,Y染色体的来源及传递规律一、性别决定及X,Y的传递规律A例2例1C例3、图是人体性染色体的模式图,下列叙述不正确的是A位于Ⅰ区的基因的遗传只与男性有关B位于Ⅱ区基因在遗传时,后代男女性状表现一致C位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也有可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞,也存在于体细胞中XYⅠⅡⅢB
基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(携带者)色盲正常色盲性别类型女性男性
XB---带正常基因的X染色体Xb
---带色盲隐性基因的X染色体
Y---男性Y染色体(无等位基因)表示方法:2、伴X隐性遗传(以红绿色盲为例)二、伴性遗传
男女6种婚配方式
XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲无色盲2、伴X隐性遗传(以红绿色盲为例)二、伴性遗传隔代交叉遗传、bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY2、伴X隐性遗传(以红绿色盲为例)男性患者多于女性患者、特点:女性患者的父亲、儿子一定患病XbXbXBYxXBXbXbYx二、伴性遗传3、伴X显性遗传(以抗维生素D佝偻病为例)特点:①女性患者多于男性患者;②具有世代连续现象;③男性患者,其母亲和女儿一定是患者。女性:XDXD
XDXdXdXd男性:XDYXdY
二、伴性遗传致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性,也称限雄遗传。4、伴Y染色体遗传病(外耳道多毛症)9、(2004理全国卷Ⅰ)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种遗传病的特点之一是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚
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