高中生物学浙科版必修二：基因在染色体上的DNA复制与伴性遗传课件

基因在染色体上

与伴性遗传遗传的染色体学说（萨顿的假说）在孟德尔的工作被忽视的年代里，细胞学的研究取得一系列重要成果。比如萨顿通过观察蝗虫配子减数分裂，发现基因的行为与染色体的行为有明显的平行关系中，提出染色体是基因的载体（即基因在染色体上）。

原因：基因和染色体存在着明显的平行关系内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。一、萨顿的假说研究方法:类比推理法根据遗传的染色体学说，如何理解孟德尔两个遗传定律的染色体基础二、基因位于染色体上的实验证据1926年发表《基因论》创立了现代遗传学的基因学说摩尔根的果蝇杂交实验1、实验的现象P红眼(♀)×白眼(♂)F1红眼(♀♂)F1♀♂交配F2

红眼

白眼 ¾

¼(♀♂)

（♂）

♀♂♀♀♂♂XYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段XWXW红眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）PF2F1配子XwXWYXWXWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。×另一种测交法行吗?XwY白眼（雄）XWXw红眼（雌）×测交亲本XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwXw白眼（雌）XwY白眼（雄）配子XWXwXwY摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。实验结论：三、新的疑问？人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？一条染色体上有很多个基因基因在染色体上呈线性排列

基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。伴性遗传红绿色盲的遗传：

英国化学家道尔顿基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb红绿色盲的遗传特点：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、母病子必病，女病父必病X染色体上显性基因遗传特点：

如：抗维生素D佝偻病女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY伴性遗传的应用(ZW型)

用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋． 1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。2．其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)遗传类型判断与分析3．再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者性别无差别

常染色体上患者女多于男

X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者性别无差别

常染色体上患者男多于女X染色体上【点睛】判断是否是伴性遗传的关键是：①发病情况在雌雄性别中是否一致。②是否符合伴性遗传的特点。③人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。例

(2009年珠海模拟)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是()A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4A2.(广东生物)如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于()A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4B3、（2004理全国卷Ⅰ）抗维生素D佝偻病是由位于X