有机化学大题

-.z2021高考复习专题6有机化学选择题与选做题综合训练〔必修二、选修五〕一、综合题1.〔2021•新课标Ⅰ〕〔15分〕化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：：答复以下问题：〔1〕A的化学名称是____________。〔2〕由C生成D和E生成F的反响类型分别是____________、____________。〔3〕E的构造简式为__________________。〔4〕G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_________________________。〔5〕芳香化合物*是F的同分异构体，*能与饱和碳酸氢钠溶液反响放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的*的构造简式____________________________。〔6〕写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_________________________________________________________〔其他试剂任选〕。2.〔2021•新课标Ⅱ〕〔15分〕化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔〞的中间体，一种合成G的路线如下：以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反响。答复以下问题：〔1〕A的构造简式为____________。〔2〕B的化学名称为____________。〔3〕C与D反响生成E的化学方程式为____________。〔4〕由E生成F的反响类型为____________。〔5〕G的分子式为____________。〔6〕L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反响，1mol的L可与2mol的Na2CO3反响，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的构造简式为___________、____________。3.〔2021•新课标Ⅲ〕〔15分〕氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：答复以下问题：〔1〕A的构造简式为____________。C的化学名称是______________。〔2〕③的反响试剂和反响条件分别是____________________，该反响的类型是__________。〔3〕⑤的反响方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。〔4〕G的分子式为______________。〔5〕H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的一样但位置不同，则H可能的构造有______种。〔6〕4-甲氧基乙酰苯胺〔〕是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚〔〕制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________〔其他试剂任选〕。4.〔2021•〕〔17分〕羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如以下列图所示：：RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH〔R、R'、R''代表烃基〕〔1〕A属于芳香烃，其构造简式是______________________。B中所含的官能团是________________。〔2〕C→D的反响类型是___________________。〔3〕E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：______________________________。〔4〕：2EF+C2H5OH。F所含官能团有和___________。5.〔2021•**〕〔18分〕2-氨基-3-氯苯甲酸〔F〕是重要的医药中间体，其制备流程图如下：答复以下问题：〔1〕分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。〔2〕B的名称为_________。写出符合以下条件B的所有同分异构体的构造简式_______。a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反响又能发生水解反响〔3〕该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反响制取B，其目的是___________。〔4〕写出⑥的化学反响方程式：_________，该步反响的主要目的是____________。〔5〕写出⑧的反响试剂和条件：_______________；F中含氧官能团的名称为__________。6.〔2021•新课标Ⅰ〕〔15分〕秸秆〔含多糖物质〕的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：答复以下问题：〔1〕以下关于糖类的说法正确的选项是______________。〔填标号〕a.糖类都有甜味，具有H2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反响不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物〔2〕B生成C的反响类型为__________________。〔3〕D中官能团名称为__________，D生成E的反响类型为__________。〔4〕F的化学名称是____________，由F生成G的化学方程式为______________。〔5〕具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反响生成44gCO2，W共有________种〔不含立体构造〕，其中核磁共振氢谱为三组峰的构造简式为_______________。〔6〕参照上述合成路线，以〔反，反〕-2，4-己二烯和C2H4为原料〔无机试剂任选〕，设计制备对苯二甲酸的合成路线_____________________________________________________。7.〔2021•新课标Ⅱ〕(15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。*种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②答复以下问题：(1)A的化学名称为____________________。(2)B的构造简式为__________________其核磁共振氢谱显示为______________组峰，峰面积比为______________________。(3)由C生成D的反响类型为______________。(4)由D生成E的化学方程式为______________。(5)G中的官能团有______________、______________、______________。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中，与G具有一样官能团且能发生银镜反响的共有_____________种。(不含立体构造)8.〔2021•新课标Ⅲ〕〔15分〕端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反响，称为Glaser反响。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2该反响在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反响制备化合物E的一种合成路线：答复以下问题：〔1〕B的构造简式为__________，D的化学名称为__________。〔2〕①和③的反响类型分别为__________、__________。〔3〕E的构造简式为__________。用1molE合成1,4−二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_____________mol。〔4〕化合物〔〕也可发生Glaser偶联反响生成聚合物，该聚合反响的化学方程式为_______________________________________________________________。〔5〕芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的构造简式_________________________________________________。9.〔2021•〕〔17分〕功能高分子P的合成路线如下：〔1〕A的分子式是C7H8，其构造简式是___________________。〔2〕试剂a是_______________。〔3〕反响③的化学方程式：_______________。〔4〕E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_______________。〔5〕反响④的反响类型是_______________。〔6〕反响⑤的化学方程式：_______________。10.〔2021•**〕〔10分〕化合物*是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，*研究小组采用如下路线合成*和Z：：①化合物A的构造中有2个甲基②请答复：〔1〕写出化合物E的构造简式__________，F中官能团的名称是_________________。〔2〕Y→Z的化学方程式是______________________________________________________。〔3〕G→*的化学方程式是_____________________，反响类型是_____________________。11.〔2021•新课标Ⅱ〕聚戊二酸丙二醇〔PPG〕是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：:①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C3H8QUOTE③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质④答复以下问题：〔1〕A的构造简式为。〔2〕由B生成C的化学方程式为。〔3〕由E和F生成G的反响类型为，G的化学名称为。〔4〕①由D和H生成PPG的化学方程式为；②假设PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为〔填标号〕。a.48b.58c.75d.102〔5〕D的同分异构体重能同事满足以下条件的共有种〔不含立体异构〕；①能与饱和NaHCO3溶液反响产生液体②既能发生银镜反响，又能发生皂化反响其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是〔写构造简式〕D的所有同分异构体在以下一种表征仪器中显示的信号〔或数据〕完全一样，该仪器是〔填标号〕。

a.质谱仪

b.红外光谱仪

c.元素分析仪

d.核磁共振仪12.〔2021•新课标Ⅱ〕立方烷〔〕具有高度的对称性、高致密性、高*力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：答复以下问题：〔1〕C的构造简式为，E的构造简式为。〔2〕③的反响类型为，⑤的反响类型为。〔3〕化合物A可由环戊烷经三步反响合成：反响1的试剂与条件为反响2的化学方程式为反响3可用的试剂为。〔4〕在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是〔填化合物代号〕。〔5〕I与碱石灰共热可转化为立方烷，立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。〔6〕立方烷经消化可得到六硝基立方烷，其可能的构造有种。13.〔2021•新课标Ⅰ〕查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:以下信息:①芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，ImolA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反响。③D能发生银镜反响、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示期有4中氢。④⑤RCOCH3

+RˊCHORCOCH=CHRˊ。答复以下问题：〔1〕A的化学名称为。〔2〕由B生成C的化学方程式为。〔3〕E的分子式为,由E生成F的反响类型为。〔4〕G的构造简式为。〔不要求立体异构〕〔5〕D的芳香同分异构体H既能发生银镜反响，又能发生水解反响，H在酸催化剂下发生水解反响的化学方程式为。〔6〕F的同分异构体中,既能发生银镜反响,又能与FeCl3溶液反响的共有种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的为(写构造简式)。14.〔2021•新课标Ⅱ〕化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：以下信息：①A的核磁共振氢谱说明其只有一种化学环境的氢；②③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。答复以下问题：〔1〕A的化学名称为。〔2〕D的构造简式为。〔3〕E的分子式为。〔4〕F生成G的化学方程式为，该反响类型为。〔5〕I的构造简式为。〔6〕I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反响，又能与饱和NaHCO3溶液反响放出CO2，共有种〔不考虑立体异构〕。J的一个同分异构体发生银镜反响并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出J的这种同分异构体的构造简式。15.〔2021•新课标Ⅱ〕对羟基甲苯甲酸丁酯〔俗称尼泊金丁酯〕可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进展酯化反响而制得。以下是*课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反响生成银镜；③F的核磁共振氢谱说明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1。答复以下问题：〔1〕A的化学名称为__________〔2〕由B生成C的化学方程式为________________，该反响类型为_________