抗菌药不良反应及防治1课件

抗菌药常见不良反应

及防治内容提要基本概念及发生机制抗菌药物不良反应防治原则国内抗菌药的不良反应概况我国抗菌药的使用情况十分广泛，个别方面已有滥用的地步

WTO调查：中国住院患者抗菌药使用率高达80%，其中用广谱抗生素和联合使用两种抗生素以上的占58%（国际仅30%）药品不良反应的发生率：十分常见：≥1/10常见：≥1/100～＜1/10偶见：≥1/1000～＜1/100罕见：≥1/10000～＜1/1000十分罕见：＜1/10000药品不良反应的分类

A型不良反应：

药品的药理作用增强所致

特点:可以预测，与常规的药理作用有关，剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失发生率高、死亡率低。

包括:副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等

B型不良反应：药品本身药理作用无关异常反应特点:剂量无相关性，一般难以预测，发生率较低，但较为严重，而且时间关系明确。包括:过敏反应、特异质反应属于此类。如青霉素引起的过敏性休克等。C型不良反应：一般在长期用药后出现特点:潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系难以用试验重复发生机理不清(二)机体方面：种族：动物种属间差异，人类白色人种与有色人种间差异，与遗传因素有关(药物代谢酶)。性别：部分药物反应存在性别差异。药物皮炎：男女(32)保泰松、氯霉素引起粒细胞缺乏：男女(13)年龄：小儿及老年人对中枢抑制药、影响水盐代谢及酸碱平衡药物敏感性、药物分布、代谢和排泄个体差异：药效学差异(催眠药兴奋，咖啡因抑制)药动学差异(药物代谢)过敏性病理状态：可影响药效学及药动学过程 胃肠道疾病：影响口服药物吸收 心血管疾病：影响药物吸收、分布、代谢及排泄肝脏损害：影响药物代谢消除 肾功能损害：影响药物排泄(四)

上市前临床试验的局限性1、观察对象样本量有限（Ⅰ期：20～30例，Ⅱ期：100例，Ⅲ期：300例，Ⅳ期：2000例）2、观察时间短3、病种单一4、受试对象的局限：多为18～50岁，病种单一，全身情况较好，多不并用其他药物。

一些发生率低于1%的不良反应、需要较长时间应用才发现或迟发的ADR可能未能被发现。

药源性耳聋我国有5000-8000万残疾人，听力残疾约占1/3，其中60-80%与药物有关抗生素是致耳聋的主要药物苯甲醇—臀肌挛缩2004年湖北恩施州鹤峰县某乡495人（2-29岁）表现：跛行、八字腿、蛙行腿、难翘“二郎腿”、下蹲受限、皮肤凹陷手术费每人3000元/人，一个乡148.5万元[[Between]44,000-98,000Americansdieinhospitalseachyearduetoinjuriesfromcare;7%ofpatientsexperienceseriousmedicationerror.Asmanyas14,000peopledie

inAustralianhospitalsevery

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美国每年住院病人严重ADR占6.7%，致死ADR占0.32%；药源性死亡高居美国人口死亡的第4-6位，仅次于心脏病、癌症、中风和肺部疾病。二、常用抗菌药的主要不良反应及发生机制（一）ß-内酰胺类1.青霉素类：

过敏反应（皮疹、药热、过敏性休克等，以皮疹最常见）

过敏性休克：青霉素（0.004%~0.015%),病死率5%~10%

胃肠道：常见于口服制剂，如腹泻、恶心、呕吐等。阿莫西林主要不良反应（约3%）神经系统反应（青霉素脑病）——见于高剂量应用或肾功能减退患者

局部刺激性：静脉炎、注射部位疼痛及硬结

2.头孢菌素类：

过敏反应：以皮疹为最常见，亦可见药热、嗜酸性粒细胞增多等。过敏性休克较青霉素少见。

胃肠道反应：口服制剂较多见（恶心、呕吐、腹泻），头孢哌酮较常见。

局部刺激性：肌注时局部肌肉疼痛

血液系统等：低凝血原酶症而致出血及戒酒硫样反应（头孢孟多、头孢哌酮、拉氧头孢、头孢替坦、头孢美唑）头孢孟多、头孢哌酮等致低凝血酶原症及戒酒硫样反应机理

羧酶（carboxylase)

前凝血酶原凝血酶原(preprothrombin)vitK凝血酶

含甲硫四唑头孢菌素

乙醇脱氢酶乙醛脱氢酶戒酒硫（甲硫四唑环）乙醇乙醛乙酸CO2+H2O

戒酒硫为乙醛脱氢酶抑制剂(-)病人静滴头孢哌酮钠后饮酒，可抑制肝脏的乙醛脱氢酶，使乙醛的代谢受阻，其中间代谢产物乙醛浓度升高而出现戒酒硫样反应[1]。起病急，病情相对也较重，易误诊。应引起我们临床医师足够重视。在遇到上述情况时，特别是在门急诊，应详细了解病史，近1周用药史及饮酒史，想到戒酒硫样反应的可能性。在使用头孢哌酮钠或头孢哌酮钠—舒巴坦之前，应仔细询问是否有饮酒史，使用之后，嘱患者在近1周内不要饮酒及含酒精的饮料、补品，也不要使用含乙醇的药物。

头孢拉定静滴致血尿18例本文报道18例头孢拉定致血尿患者，15例为>20岁以上成人原因：用量偏大50-100/kg/d,一次滴完药液浓度较高，4-6克溶于250ml0.9生理盐水药物过敏药品质量不同厂家产品差异机理：1.头孢拉定80%—-90%原形从肾排出，药物浓度过高，沉积肾小管内，阻塞及损伤肾小管2.间质性肾炎亚胺培南/西司他丁钠对中枢神经系统的不良反应临床症状：精神症状：谵妄、兴奋躁动、神经恍惚、语无伦次、手舞足蹈、幻视、幻觉失眠、定向力差

神经症状：肌痉挛、四肢抽搐、神志不清等癫痫样发作机理：尚未完全清楚，主要为亚胺培南作用（单用与合用无明显差别）抑制神经系统中的γ氨基丁酸（GABA)影响因素：用法、用量：静滴>4g/d，发生率高（2g/d,发生率0.9%,4g/d,发生率10.3%)患者病理及生理状况：

已有中枢神经系统疾病或肾功能损害者较多见老年人宜减量，婴幼儿或12岁以下儿童慎用氨基糖苷类肾毒性：主要损害近曲小管，临床上往往出现蛋白尿，管型尿和红细胞（早期尿中可见ß2微球蛋白，管型及溶酶体水解酶等）毒性：新霉素≥庆大霉素≥妥布霉素≥阿米卡星≥奈替米星>链霉素发生率：庆大霉素2%-10%阿米卡星3.4%-9.4%耳毒性：前庭功能失调：临床上表现为眩晕、平衡失调程度：链霉素>庆大霉素>妥布霉素=卡那霉素=阿米卡星=新霉素>奈替米星耳毒性机理：1、剂量相关说：药物分布内耳淋巴药浓度高血药浓度内耳淋巴药浓度内耳柯蒂器内、外毛细胞（功能损害）内、外毛细胞（器质损害）永久性耳聋影响因素：连用氨基糖苷类抗生素；与其他耳毒性药物的合用（利尿剂、万古霉素）；肾功能减退、老年人；剂量大，疗程长2、遗传基因突变：线粒体DNA1555G突变，母系遗传，对药物致聋的易感性。一篇耳毒性报道68例应用庆大霉素患者用法用量：80mgim或静滴每日2次，连用≥5天结果：18例（26%）发生听力下降，主要表现在高频区18例听力损伤者总量平均为1013mg，低于全组平均用量大环内酯类抗生素14元环：红霉素、罗红霉素、克拉霉素、地红霉素15元环：阿奇霉素16元环：麦迪霉素、乙酰麦迪霉素（美欧卡霉素)、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素及桂晶白霉素等本类药物不良反应较轻、严重不良反应较少。主要不良反应有:胃肠道反应：红霉素较多见，以恶心、呕吐、中上腹不适、食欲不振、腹泻等常见。机理主要与促进胃肠道蠕动有关。新大环内酯类胃肠道反应：卡拉霉素10.6%罗红霉素3.1%,阿奇霉素9.6%；16元环大环内酯类抗生素胃肠道反应也比红霉素轻红霉素引起胃肠蠕动增加与血药浓度相关图四环素类常用药物：四环素、多西环素（强力霉素）、米诺环素等。胃肠道反应：食道烧灼感、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等机理：局部刺激性；肠道菌群失调(腹泻）肝毒性：“肝炎样症状”偶可见于用药10d后，停药后可消失。四环素大剂量静滴（>2g/d）可致急性肝细胞坏死肾毒性：多西环素、米诺环素较少见。肾功能不全者因能加重氮质血症使尿毒症加重。禁用四环素，慎用多西环素、米诺环素牙齿及骨骼影响：四环素牙妊娠、哺乳妇及儿童禁用神经系统毒性：主要见于米诺环素。临床表现有前庭功能障碍（眩晕、耳鸣、共济失调、恶心、呕吐等）,发生率4.5%-96%。多发生于用药后3d,停药后消失。氯霉素类氯霉素主要不良反应口服用药时出现恶心、呕吐、腹泻等症状血液系统毒性灰婴综合征；早产儿新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差，药物剂量过大导致中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难，进行性血压下降，皮肤苍白发绀。症状出现的2天内死亡率高达40%抗菌药肝损害直接对肝细胞的毒性：四环素：干扰细胞内蛋白质合成，脂蛋白合成↓脂类肝内沉积脂肪肝抗结核药：利福平、异烟肼、PAS（对氨基水杨酸）、吡嗪酰胺、乙硫异烟胺异烟肼乙酰化异烟酸乙酰肼（肝损害）乙酰化快代谢型者，肝损害较多见林可霉素与克林霉素胃肠道反应：恶心、呕吐、腹痛、腹泻腹泻率：林克霉素10%-15%，克林霉素4%-7%机理：直接刺激、肠道菌群失调注意：假膜性肠炎（艰难梭菌大量繁殖产生外毒素所致）口服发生率比静脉给药者高3-4倍，可用口服甲硝唑治疗过敏反应：皮疹、药物热林可霉素大剂量及快速静脉给药可引起血压下降及心电图变化，故不可静脉推注氟喹诺酮类（沙星类）近年来较广泛应用的人工合成抗菌药不良反应发生率约10%（有报道高达13.8%）主要不良反应：消化系统及神经系统反应，其发生率各报道差异大消化系统：4.3%-20.0%神经系统：2.0%-16%其它不良反应：造血系统：粒细胞缺乏、血小板减少、全血减少泌尿系统：血尿、肾功能损害过敏反应：皮疹、哮喘、急性喉头水肿、过敏性休克光敏反应、软骨损伤及肌腱炎喹诺酮类药物不良反应“解放军全军药品不良反应监察中心”数据库资料：喹诺酮类药物不良反应报告共452例。其中严重不良反应68例，包括：严重皮疹(45.5%)肝损害(7.4%)心血管症状(20.6%)肾损害(5.9%)中枢神经系统症状(19.1%)头痛(4.0%)消化系统症状(13.2%)过敏性休克(2.9%)高热(11.8%)听力下降（1.5%)尚未见国内临床报道的对软骨毒性。

甲磺酸左氧氟沙星（利复星）致全血细胞减少1例

中国新药杂志用法用量：0.2tid口服服药2d出现皮疹，停药1d消退，2天后病人自服利复星0.2,tid,皮疹再次出现，发热39.5℃全血减少：WBC1.2×109L-1

中性粒细胞0.49×109L-1RBC3.04×1012L-1Hb104gL-1红细胞正细胞正色素性PLt89×109L-1停药及对症治疗，2d后各种血细胞数上升，8d后完全恢复氟喹诺酮类中枢神经系统反应的比率：氟罗沙星＞曲伐沙星＞格帕沙星＞诺氟沙星＞司氟沙星＞环丙沙星＞依诺沙星＞氧氟沙星＞倍氟沙星＞左氧氟沙星动物实验引起惊厥：

环丙沙星＞氧氟沙星＞左氧氟沙星该惊厥可用安定对抗氟喹诺酮类主要不良反应发生机制1.胃肠道反应：口服制剂较常见，与其结构无明显关系2.中枢神经系统反应：直接作用与GABA受体结合导致中枢神经系统兴奋3.过敏反应4.肝肾损害：肝损害主要为谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶升高，其机制尚不清楚

肾损害主要表现：血清肌酐及尿素氮升高，间质性肾炎，急性肾功能不全（过敏或直接损害）血尿---结晶性血尿（点滴速度与剂量有关或尿PH>7时易发生，用药时宜多喝水抗菌药物对中枢神经系统毒性及机理1、对大脑皮质直接刺激——青霉素2、抑制脑中GABA与其受体结合——亚胺培南/西司他丁、氟喹诺酮类3、精神症状：氯霉素、青霉素（普鲁卡因青霉素）、环丝氨酸异烟肼等4、其他：甲硝唑、GABAGABA受体结合降低中枢兴奋性功能下降、兴奋性升高亚安培南/西司他丁氟喹诺酮类脑中药物浓度过高（抑制）抗菌药肾损害作用机理肾功能损害因素：1、肾小管病变——与药物通过肾小管浓度高有关2、变态反应——间质性肾炎3、肾血流灌注减少：肾血管收缩、肾皮质缺血、肾小球滤过率减少4、结晶阻塞肾小管或尿路：血尿、梗塞型肾病肾小管损害：氨基糖苷类，一代头孢（头孢噻吩，头孢唑啉等），与用量有关氨基糖苷刷边膜的磷脂肌醇（肾小管细胞）结合沉积溶酶体形成髓样小体溶酶体膜破裂线粒体损害，细胞死亡临床上尿中可见β2微球蛋白、管型及溶酶体水解酶结晶阻塞肾小管：与药物在尿中溶解度有关，多见于剂量大、疗程长

磺胺：酸性尿时可析出结晶（碱化尿液）

氟喹诺酮类：中性及碱性尿（PH＞7）时易析出结晶