理学有机化学

理学有机化学第1页/共106页第一章绪论一、与课程有关的情况简介1二、学习有机化学的重要性和方法2三、有机化合物的结构和性质3第2页/共106页第一节与课程有关的情况简介主讲教师:江国防化学化工学院

电话：88821861MAIL:guofangjiang@1.主讲教师第3页/共106页

教材2.教材、参考教材及习题集郭灿城等.有机化学(二版).北京:科学出版社,2006第4页/共106页参考教材2.教材、参考教材及习题集邢其毅等.基础有机化学

(第三版).

北京:高等教育出社,2005.FrancisACarey

.OrganicChemistry4th.McGraw-Hill

2000.徐寿昌.有机化学(第二版)北京：高等教育出版社,1993.第5页/共106页2.教材、参考教材及习题集习题集汪秋安.大学化学习题精解(下册).北京:科学出版社,2003第6页/共106页/yjhx/Course/3.课程网站第7页/共106页4.考核方式小考:

25%

期末考试:50%考勤:

10%作业:

15%【注意】小考没有补考机会第8页/共106页第二节学习有机化学的重要性和方法1.有机化学与生活第9页/共106页第二节学习有机化学的重要性和方法2.有机化学与环境

氟氯烃对臭氧层的破坏机理：臭氧层PaulJ.Crutzen(1933~?)德国1995年获奖MarioJ.Molina（1943~?）美国1995年获奖F.S.Rowland

（1927~?）美国1995年获奖克鲁岑、莫利纳、罗兰率先研究并解释了大气中臭氧形成、分解的过程及机制，指出：臭氧层对某些化合物极为敏感，空调器和冰箱使用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物，都会导致臭氧层空洞扩大，他们于1995年获奖。

第10页/共106页第二节学习有机化学的重要性和方法3.有机化学与能源第11页/共106页第二节学习有机化学的重要性和方法98％TsukasaMatsuo，HiroyukiKawaguchi.J.AM.CHEM.SOC.2006,128,12362第12页/共106页第二节学习有机化学的重要性和方法导电高分子聚合物AlanHeeger(1936—？)美国人2000年获奖AlanG.MacDiarmid(1927—？)美国人2000年获奖HidekiShirakawa(1936—？)日本人2000年获奖

4.有机化学与材料第13页/共106页第二节学习有机化学的重要性和方法5.有机化学与生命科学诺贝尔奖项（1990～2005）维生素B12第14页/共106页2

化学专业基础课（6学分、必修课程）3以有机化学的观点观察和分析工程技术的实际问题6.学习目地第二节学习有机化学的重要性和方法1衣食住行生活、生产、科研第15页/共106页结构性质结构稳定原理一个中心、两个基本点中心基本点7.学习方法第二节学习有机化学的重要性和方法第16页/共106页第三节有机化合物的结构和性质一、有机化合物和有机化学二、有机化合物的特点三、有机化合物的结构(难点)七、有机化合物的分类和命名(重点)六、研究有机物的一般程序和方法四、有机化学反应五、有机化学中的电子效应(重点和难点)八、现代物理分析方法第17页/共106页一、有机化合物和有机化学第18页/共106页1.有机化合物和有机化学的定义及特点Organic：有机的、有生命的。OrganicCompound:最初含义是指有生机之物。有机化合物——碳氢化合物及其衍生物.有机化学——碳化合物的化学(LGmelin1848)

——研究碳氢化合物及其衍生物的化学.一、有机化合物和有机化学LeopoldGmelin(1788-1853)德国化学家有机化合物特点：结构上：共价键;范德华力;分子结构复杂（同分异构）.

性质上:易燃烧;易分解;熔点低;在水中的溶解度小;化学反应速度较慢;

反应产物复杂.第19页/共106页一、有机化合物和有机化学2)柏则里(J.Berzelius)提出有机化学(1806)2.有机化学(OrganicChemistry)的发展1)拉瓦锡(A.L.Lavoisier)燃烧分析法(1781)AntoineLaurentLavoisier（1743~1794）法国化学家Jöns

JacobBerzelius(1779-1848)瑞典化学家生命力说第20页/共106页一、有机化合物和有机化学3)魏勒(F.Wöhler)合成尿素(1828)FriedrichWöhler(1800-1882）德国化学家“我应当告诉您，我制造出尿素并不求助于肾或动物——无论是人或犬”

——F.Wöhler无机物有机物第21页/共106页4)、1845年柯尔伯(H.Kolbe)合成醋酸

柯尔柏(Kolbe,A.W.H1818-1884),德国有机化学家。1844年，由氯、水、四氯化碳在光作用下合成三氯醋酸，纠正了贝采利乌斯把三氯醋酸称为氯化碳草酸的错误。由无机物合成有机物，支持了维勒由无机物合成有机物的实验。1848年与富兰克兰(林)把乙腈碱性水解得到醋酸，后来发展成氰水解合成有机酸的一般方法第二节学习有机化学的重要性和方法第22页/共106页1854年伯赛罗(M.Brethelot)合成油脂1850－1900年，合成有机化学时代煤焦油化学时代1900－1940年，有机化学工业时代煤焦油→染料、药物、炸药1940年－，石油化工时代石油→三大合成材料（橡胶、塑料、合成纤维）1990年－，有机化学与生命科学、环境科学、材料科学、能源工业、国防工业、电子工业、信息产业、无机非金属材料、各种轻工行业紧密联系，相互促进。第二节学习有机化学的重要性和方法第23页/共106页1.为什么有机化学作为化学的一个分支来进行研究？【思考】一、有机化合物和有机化学2.为什么选择碳作为有机化合物的主要元素？第24页/共106页1.为什么有机化学作为化学的一个分支来进行研究？【答案】一、有机化合物和有机化学1)有机物数目特别多，且增加很快2)有机化合物的结构特点和性质不同于无机物2.为什么选择碳作为有机化合物的主要元素？1)碳原子与本身和其它原子形成较强的共价键2)碳原子有多种杂化方式第25页/共106页同系列：具有一个分子结构通式,结构相似,化学性质也相似,物理性质随着碳原子数的增加而有规律地变化的化合物系列,叫同系列.同系列中的化合物互称为同系物.系列差：在同系列化合物中,相邻两个同系物之间的结构式相差一个结构单元,而不相邻的同系物中,结构相差该结构单元的整数倍(例如在烷烃中,结构单元是CH2),这个结构单元叫系列差.

同分异构现象：分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物,称为同分异构体.这种现象叫同分异构现象.1.有机化合物的结构特点——同系列和同分异构现象二、有机化合物的特点例:CH4，C2H6，C3H8例:CH3CH2-OH,CH3-O-CH3第26页/共106页二、有机化合物的特点构造型象第27页/共106页练习题下例有机化合物，那些互为同分异构体？第28页/共106页三、有机化合物的结构(难点)路易斯结构式凯库勒结构式有机化合物中的共价键成键方式两个碳原子之间可以形成C-C;C＝C;C≡C三种化学键共价键：共用电子对第29页/共106页2.杂化轨道理论C1s22s22p2——2s22px12py12pz0

N1s22s22p3——2s22px12py12pz1O1s22s22p4——2s22px22py12pz1

2s2px2py2pz三、有机化合物的结构(难点)第30页/共106页1)sp3杂化——CH4三、有机化合物的结构(难点)第31页/共106页三、有机化合物的结构(难点)第32页/共106页2)sp2杂化——CH2＝CH2三、有机化合物的结构(难点)第33页/共106页三、有机化合物的结构(难点)第34页/共106页3)sp杂化——CH≡CH三、有机化合物的结构(难点)第35页/共106页三、有机化合物的结构(难点)第36页/共106页3.碳原子三种杂化态特性杂化轨道类型s成分电负性体积大小构型sp1/2大小直线sp21/3中中平面三角形sp31/4小大正四面体三、有机化合物的结构(难点)S成分越多，电负性越大，体积越小碳碳键中碳原子电负性:CC>CC>CC第37页/共106页4.共价键性质1)键长

成键原子之间的核间距离.单位为nm(10-7m).碳碳键长:CC>CC>CCCH键长:CCH>CCH>CCH2)键角

分子中某一原子与另外两个原子形成的两个共价键在空间所夹的角度称为键角.

键角反映了分子的空间构型。键角的大小也随分子结构的不同而有所区别。

3)键能

气态时原子A与B结合成气态A-B分子所放出的能量,或者是气态的A-B分子离解成气态的A和B原子所吸收的能量.(单位:kJ/mol).反应热H=∑破裂键键能

-∑生成键键能对多原子分子，键能是指分子中同一类共价键离解能的平均值。键能与离解能在数值上不一定相同。三、有机化合物的结构(难点)第38页/共106页键键能/kJ●mol-1键键能/kJ●mol-1键键能/kJ●mol-1C-C347C-H414

611N-N163C-N305

837O-O197C-O360745F-F155C-F485615S-S251C-S372891Si-Si222C-Si301三、有机化合物的结构(难点)第39页/共106页4)偶极距

(键的偶极距;分子的偶极距)衡量化学键和分子极性的物理量.

键的偶极距：两个电负性不同的原子所组成的极性键的正电荷(负电荷)

中心的电荷q与两电荷中心之间的距离d的乘积.=qxd(单位:D)1D=10-18e.s.u(电子静电单位).分子的偶极距：分子中各个化学键偶极距(键距)的向量和.三、有机化合物的结构(难点)第40页/共106页一、有机化学反应类型四、有机化学反应第41页/共106页四、有机化学反应按反应类型取代反应(substitutionreaction)——有机化合物中某原子或原子团被别的原子或原子团取代的反应加成反应(conjuctionreaction)——不饱和烃与另一分子反应，通过断裂π键，形成另一个分子的反应消除反应(Eliminationreaction)——有机化合物中消去两个原子或基团的反应重排反应(Rearrangementreaction)——有机化合物中碳架结构发现重新组合的反应氧化还原反应(Oxidation-reductionreaction)——有机化合物氧化或还原的反应第42页/共106页二、反应机理和反应活性中间体1.反应机理(反应历程)——对反应物到产物所经历的反应过程的详细描述或理论解释.I.协同反应——一个过渡态，无反应活性中间体过渡态：在反应进程中，能量最高点相对应的结构称为过渡态。活化能：反应物到过渡态的能量。四、有机化学反应活化能高，反应速率小第43页/共106页四、有机化学反应II.分步反应——多个过渡态，有反应活性中间体第44页/共106页2.反应活性中间体自由基中间体C·碳正离子中间体C＋碳负离子中间体C-四、有机化学反应ESR

5001500250035004500G第45页/共106页1)伯碳原子(连一个碳原子),

用“1º”表示；2)仲碳原子

(连二个碳原子),

用“2º”表示；3)叔碳原子(连三个碳原子),

用“3º”表示；4)季碳原子(连四个碳原子),

用“4º”表示。3.有机化合物中碳原子的分类:与伯,仲,叔碳原子相连的H原子,分别称为伯,仲,叔H原子如：四、有机化学反应第46页/共106页4.反应活性中间体稳定性为什么反应活性中间体的稳定性是如上排列？【思考】四、有机化学反应第47页/共106页一、诱导效应(inductiveeffect)——I效应

五、有机化学中的电子效应(重点和难点)1.定义：由于原子的电负性不同而引起的电子沿σ键的偏移.2.特点：1)通过σ电子传递2)短程的(三根键)3)永久的效应3.表示：第48页/共106页1)常见的吸电子基(electron-withdrawinggroup)：－COOH,－SO3H>－NO2>－CN>－F>－Cl>－Br>－I>－C≡CR>－OH>－OCH3>－C6H5>－CH=CR2>－H2)常见的给电子基(electron-donatinggroup)：

(CH3)3C－>(CH3)2CH－>CH3CH2－>－CH3>－H【注意】

烷基可能是吸电子基，也可能是给电子基(与不饱和键相连).五、有机化学中的电子效应(重点和难点)第49页/共106页二、共轭效应(conjugationeffect)——C效应

1.定义：电子在共轭体系（单、重（双、叁）键交替体系）内的离域效应.2.特点：1)通过π电子传递2)长程的3)贯穿整个共轭体系五、有机化学中的电子效应(重点和难点)第50页/共106页3.表示：1）吸电子的共轭效应为-C.如：-NO2,-CN,-COOH,-CHO,COR.2)给电子的共轭效应为＋C.如：-NH2(R),-NHCOR,-OH,-OR,-OCOR.表示方法五、有机化学中的电子效应(重点和难点)第51页/共106页2.特点：1)只存在C-Hσ键

2)给电子效应3.强度：直接连接的C-H键越多，超共轭效应越大五、有机化学中的电子效应(重点和难点)三、超共轭效应(hyperconjugation)——C－H键的共轭效应

1.定义：C－H键的σ电子的离域效应.第52页/共106页五、有机化学中的电子效应(重点和难点)【注意】共轭效应>超共轭效应4.表示：第53页/共106页四、反应活性中间体稳定性的解释1.碳自由基和碳正离子

30>20>10>+CH3(or.CH3)

——超共轭作用五、有机化学中的电子效应(重点和难点)第54页/共106页——

共轭效应五、有机化学中的电子效应(重点和难点)第55页/共106页——超共轭作用——

共轭效应2.碳负离子共轭效应不稳定稳定五、有机化学中的电子效应(重点和难点)-CH3>1o>2o>3o第56页/共106页练习题判断下例碳正离子的稳定性第57页/共106页六、研究有机物的一般程序和方法第58页/共106页六、研究有机物的一般程序和方法一、分离纯化与色谱技术1.重结晶(recrystalization)第59页/共106页六、研究有机物的一般程序和方法2.蒸馏(distillation)和精馏(rectification)第60页/共106页六、研究有机物的一般程序和方法3.柱色谱第61页/共106页六、研究有机物的一般程序和方法二、有机化合物结构研究方法1.熔点第62页/共106页六、研究有机物的一般程序和方法2.薄层色谱第63页/共106页六、研究有机物的一般程序和方法3.元素分析仪第64页/共106页六、研究有机物的一般程序和方法4.四大谱紫外光谱红外光谱核磁共振质谱第65页/共106页七、有机化合物的分类和命名(重点)1.按碳链结合方式分类一、有机化合物的分类第66页/共106页2.按官能团分类官能团——有机化合物分子中容易起化学反应的一些原子或原子团.化合物类别官能团官能团名称实

例烷烃C-C和C-H单键CH3CH3

乙烷烯烃C＝C双键CH2＝CH2

乙烯炔烃C≡C叁键CH≡CH乙炔卤代烃F,Cl,Br,I卤素CH2Cl2

二氯甲烷芳烃C6H5-,C10H7-苯环,萘环C6H6,C10H8

苯,萘醇-OH羟基C2H5OH乙醇酚-OH,Ar-羟基,芳基C6H5OH苯酚醚COC醚键C2H5OC2H5

乙醚醛-CHO甲酰基(醛基)CH3CHO乙醛酮CO羰基(酮基)CH3COCH3

丙酮七、有机化合物的分类和命名(重点)第67页/共106页化合物类别官能团官能团名称实

例羧酸-COOH羧基CH3COOH乙酸酯-COOR酯基CH3COOCH2CH3

乙酸乙酯硝基化合物-NO2硝基CH3NO2

硝基甲烷胺-NH2-NHR氨基

胺基C6H5NH2苯胺偶氮化合物-NN-偶氮基C6H5NNC6H5

偶氮苯重氮化合物-NN-重氮基C6H5NNCl氯化重氮苯硫醇-SH巯基C2H5SH乙硫醇磺酸-SO3H磺酸基C6H5SO3H苯磺酸氨基酸-NH2-COOH胺基,羧基H2NCHCOOH甘氨酸糖-OH,-CO-羟基,羰基CH2OHCHOHCHO甘油醛杂环化合物含杂原子环状物

呋喃,吡咯,吡啶七、有机化合物的分类和命名(重点)第68页/共106页二、有机化合物的表示方法七、有机化合物的分类和命名(重点)第69页/共106页三、有机化合物的命名1.习惯命名法——简单化合物1)直链烷烃叫正某烷2)支链烷烃叫异某烷或新某烷2.衍生物命名法——某甲烷取代烷基最多的碳原子作甲烷碳原子七、有机化合物的分类和命名(重点)3.音译法——杂环化合物第70页/共106页-+NR3,-COOH,-SO3H,-COOR,-COX,-CONH2,-CN,-CHO,-COR,-OH,-NH2,-R,-OR.4.系统命名法——IUPAC法1)直链烷烃——碳原子数2)支链的烷烃——“六最”①最长——含官能团（母体）最长碳链【注意】卤素和硝基作为取代基看待七、有机化合物的分类和命名(重点)10以内——天干表示10以上——中文数字表示第71页/共106页七、有机化合物的分类和命名(重点)②最多——最多取代基第72页/共106页七、有机化合物的分类和命名(重点)③最低(系列原则)——最先遇到取代基编号最低④最少——总编号最少第73页/共106页七、有机化合物的分类和命名(重点)⑤

最优——最优取代基先列出取代基优先次序如下:

-H>-D>-CH3>-CH2CH3>-CH2CH2CH3>-CH2(CH2)2CH3>-CH2(CH2)3CH3>-CH2(CH2)4CH3>-CH2CH2CH(CH3)2>-CH2C(CH3)3>-CH2C6H5>-CH(CH3)2>-CH=CH2>-C(CH3)3>-CCH>-C6H5>-CH2OH>-CHROH>-CR2OH>-CHO>-COR>-COOR>-COCl>-CCl3>-NH2>-NHR>-NHCOR>-NR2>-NO2>-OH>-OR>-OOCR>-F>-SH>-SR>-SO2R>-Cl>-Br>-I原子序数越小，取代基越优先第74页/共106页基团的命名七、有机化合物的分类和命名(重点)第75页/共106页七、有机化合物的分类和命名(重点)第76页/共106页次序规则:原子序数小的为“优先”基团第一原子相同，按原子序数大小顺序比较第二原子（Cl,H,H>O,O,C；Cl,O,H>Cl,C,C）含有双键和叁键的基团，可以认为连有两个或三个相同原子七、有机化合物的分类和命名(重点)第77页/共106页七、有机化合物的分类和命名(重点)第78页/共106页⑥

最简——相同取代基或官能团合并2,6-二甲基七、有机化合物的分类和命名(重点)第79页/共106页【注意】：1)主链碳原子用阿拉伯数字1,2,3...编号，且官能团位次最小.

2)相同取代基合并并在取代基前用汉字表示相同取代基数目.3)阿拉伯数字和汉字间要用短横隔开“－”.取代基位次－取代基名称+母体位次＋母体七、有机化合物的分类和命名(重点)第80页/共106页练习题1)2)1)2)3)1.用系统命名法命名下例化合物2.试判断下例化合物的系列命名法的对错第81页/共106页八、现代物理分析方法1.紫外光谱紫外-可见光谱是测定有机化合物中重键（双键，叁键）结构的重要方法。红移：吸收峰向波长增加方向移动蓝移：吸收峰向波长减少方向移动第82页/共106页max

最大吸收波长max

摩尔消光系数λmax(苯)：238（ε，11800）；345（115）；416（153780）nm。发色团：在近紫外光谱及可见光谱(200-800nm)范围内出现吸收带的结构系统。常见的发色团有：助色团：在200-400nm没有吸收带，但当与发色团相连时，使发色团的最大吸收峰向长波方向移动(能量降低)，并使吸收程度增加，这种官能团叫助色团。通常有—OH，—OR,—NH2，—SH,—SR,—X等。第83页/共106页共轭效应：增加max和max例1：将下列紫外光谱数据与化合物结构配对化合物

ABCmax(nm)281281228max208001300011600ABCabc第84页/共106页2红外光谱红外光谱是一种振动光谱。偶极矩的大小和方向发生改变的振动,即分子的对称性发生改变的振动才吸收红外光而发生振动能级的改变。

折合质量化学键键合常数K范围：单键，4-7；双键，8-13；叁键，12-18。第85页/共106页C—C，C=C和C≡C例:请比较下例键的红外光谱振动频率大小？第86页/共106页解答虎克定律查表知，化学键的键合常数为：C-C：4.5；C=C：9.77；

C≡C：12.2

第87页/共106页

官能团区：3800～1350cm-1。吸收不受或很少受分子中其它部位影响。反映官能团的结构特征。指纹区：1350cm-1以下。吸收受整个分子结构影响较大,它反映整个分子结构特征。vmax(KBr,cm-1)：3082(m),2963(s),2931(s),2865(s),1644(m),1464(m),995(m),911(s)。第88页/共106页

红外光谱影响因素：化学键键力常数K;参与振动的原子或原子团质量M1和M2。影响分子键力常数的主要结构因素有：共轭效应、诱导效应、立体效应和氢键。例如，羰基化合物中存在下面的共振结构平衡：键力常数：(1)>(2)>(3)有利于稳定结构式(3)的因素，将使共振结构式(3)的含量增加，羰基振动频率vC=O降低。有利于稳定结构式(1)的因素，将使共振结构式(1)的含量增加，羰基振动频率vC=O增加。分析：第89页/共106页3核磁共振谱(1HNMR)1、信号的数目：质子类型2、信号的位置：质子的电子环境3、信号的强度：质子的个数4、信号分裂情况：相邻质子类型及个数第90页/共106页

核磁共振现象

氢原子核（质子）的自旋有两种取向：+1/2和-1/2。在外加磁场H0中,两个能级之差为ΔE(与外磁场相同的取向能量较低)。ΔE与外磁场强度H0成正比：r为核常数,称为磁旋比,h为普朗克常数。核磁共振：若质子受到一定频率的电磁波辐射,当辐射所提供的能量恰好等于质子两种取向的能级差ΔE时，质子就会吸收电磁辐射的能量,从低能级跃迁到高能级。原子序数为单数的原子核存在核磁共振现象，例13C、19F（都有成单的核电荷）。有机分子的质子谱图中为什么会出现不同的1HNMR信号？第91页/共106页

化学位移δ质子周围的电子云形成电子环流。在外加磁场中，电子环流形成感应磁场，要抵消一部分外加磁场的强度。质子所感受到的磁场强度会低于外加磁场的强度。一般小于百万分之几,即ppm。这时,我们说质子受到了屏蔽效应。不同类型质子受到不同屏蔽效应。质子由于受到不同屏蔽效应而产生不同磁场强度的共振叫化学位移。化学位移的单位可以用Hz表示（频率单位）化学位移δ的大小,直接反映了质子周围的电子环境。第92页/共106页

化学位移δ的表示化学位移值,是有机化合物的重要物理常数。NMR测定中,采用与标准物质(CH3)4Si（TMS）比较的方法。在用Hz表示化学位移时,必须说明核磁共振仪所用的频率。通常使用的核磁共振仪有60,90,100,220,450MHz。TMS的δ为0δ的大小在NMR谱图中,由右至左逐渐增加,与扫场的顺序相反（δ=0,对应于高场）第93页/共106页

质子周围的电子密度越大,化学位移δ值越小。

δ值变化规律如下:（1）δ值从R-CH3R2CH2R3C-H依次增加。（R连在饱和碳原子上,-I效应）（2）δ值随邻近原子电负性的增加而增加（3）δ值随H原子与电负性基团距离的增大而减小（4）δ值从烷基、烯基、芳基依次增加:δ值:R—C—H<CC—H<C=C—H<Ar—H第94页/共106页[18]轮烯：环外质子δ=8.2ppm；环内质子δ值为负值(δ=-1.99ppm)。C=C,CC，PhH中π电子产生感应磁场的方向:

δ

：CC—H<=C—H〈Ar—H双键和苯上的H原子,正落在感应磁场方向与外加磁场H0方向相同的区域,这样使质子受到的屏蔽效应减小,δ值增加,这种作用叫去屏蔽作用。第95页/共106页NMR谱图中峰的强度与数目

峰的数目代表化学不等价质子种类（氢原子种类）判断两个质子是否是化学等价的方法是将它们分别用相同的原子Z取代,如两个质子被取代后得到同一结构,或者是对映异构体,这两个质子就是化学等价质子,化学位移相同。CH3CH3：6个H是化学等价质子Ha和Hb是化学不等价质子第96页/共106页峰的裂分与自旋偶合a质子对b质子的自旋偶合作用2个b质子对a质子的自旋偶合作用第97页/共106页裂分规律（1）当自旋偶合的n个邻近H原子都相同时,裂分数目为n+1,峰的强度符合(a+b)n展开式系数关系。

11121133114641（2）当自旋偶合的邻近H原子不相同时,裂分的数目为(n+1)(n’+1)(n’’+1)…在(1+1)(1+1)的情况,峰为四重峰,例如,Cl2CHCH2CHBr2中CH2分裂成四重峰,峰的强度相等,对于其它情况,峰的分裂分辨不出来,统称为多重峰。（3）相同的H原子之间不偶合,例如-CH3中的H原子不相互偶合,CH3-CH3中的H原子也不偶合。第98页/共106页偶合常数多重峰中两个相邻峰之间的距离叫偶合常数,用J表示。其单位为Hz,偶合常数反映两个质子间相互干扰的强度,干扰越大,偶合常数也越大。1相互干扰的两种质子,其偶合常数必然相等3偶合常数的大小决定于相偶合的质子间的结构关系。2相互偶合的两组峰在图形上都是从最外面的一个峰开始逐渐向上倾斜。1HNMR(CDCl3,300MHz)δ：12.49(s,1H),10.04(d,J=4.7Hz,2H)，9.50-9.55(m,2H)，8.99(d,J=5.1Hz,2H)，8.89(d,J=5.5Hz,2H)，8.18(d,J=7.0Hz,4H)，7.82-8.05(m,6H)，-2.33(s,1H)，-2.43(s,1H)。第99页/共106页4质谱（MS）1、原理正离子作弧形运动时,向心力(HeV)与离心力mv2/相等在离子化室