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文档简介
第一章测试肺炎链球菌转化实验证明了()
A:DNA的双螺旋结构
B:镰状细胞贫血病的发病机制
C:遗传的基本规律
D:DNA是遗传物质
E:人类染色体数目为46条
答案:D下列哪一项不是遗传病具有的基本特征()
A:遗传物质的改变
B:先天性
C:难治性
D:遗传性
E:家族性
答案:C建立低渗制片技术的科学家是()
A:简悦威
B:摩尔根
C:孟德尔
D:徐道觉
E:蒋有兴
答案:D所有先天性疾病都是可以遗传的。()
A:错
B:对
答案:A所有家族性疾病都是由遗传因素导致的。()
A:错
B:对
答案:A第二章测试无义突变是指突变后()
A:重复序列的拷贝数减少。
B:一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸改变
C:一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸不变
D:重复序列的拷贝数增加
E:一个密码子变成了终止密码
答案:E一个男性患有脆性X综合征(CGG)n,其病因是有n由60变为300,请问是发生以下哪种现象?()
A:同义突变
B:移码突变
C:无义突变
D:错义突变
E:动态突变。
答案:E下列碱基置换中属于转换的是()
A:G-T
B:A-T
C:A-C
D:G-C
E:T-C
答案:EDNA复制过程的特点有()
A:子链合成的方向为5′→3′
B:互补性
C:半保留性
D:反向平行性
E:不连续性
答案:ABCDE在突变点后所有密码子发生移位的突变为片段突变。()
A:错
B:对
答案:A第三章测试近亲婚配的主要危害是()
A:易引起染色体畸变
B:群体隐性致病基因频率增高
C:后代隐性遗传病发病风险增高
D:后代X连锁遗传病发病风险增高
E:自发流产率增高
答案:CPKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生了一个PKU患儿,再生子女发病风险为()
A:2/3
B:3/4
C:1/3
D:1/4
E:1/2
答案:D携带者是指()
A:AR遗传病显性纯合子个体
B:XR隐性纯合子女性
C:AD遗传病未患病个体
D:AR遗传病杂合子
E:XR遗传病女性杂合子个体
答案:DEX连锁显性遗传病在人群中女性发病率高于男性。()
A:对
B:错
答案:A家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为XD。()
A:对
B:错
答案:B第四章测试不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是()
A:群体易患性平均值越高,群体发病率越低
B:群体易患性平均值越高,群体发病率越高
C:群体易患性平均值越低,群体发病率越低
D:群体易患性平均值与发病阈值越远,群体发病率越低
E:群体易患性平均值与发病阈值越近,群体发病率越高
答案:A下列哪种性状属于数量性状()
A:身高
B:多指
C:血压
D:双眼皮
E:ABO血型
答案:AC变异在群体中的分布是连续的,某一性状的不同变异个体之间只有量的差别而没有质的不同。()
A:错
B:对
答案:B在多基因遗传病中,遗传率为100%的情况很少见。()
A:对
B:错
答案:A多基因遗传中遗传基础是主要的。()
A:对
B:错
答案:B第五章测试线粒体是一个半自主性细胞器,因为其DNA()
A:能够独立复制转录和翻译其所需的蛋白质
B:其他都不是
C:是母系遗传的
D:能够独立复制转录和翻译其所需的部分蛋白质
E:能够自我复制
答案:D线粒体基因组的特点是()
A:母系遗传
B:具同质性与异质性。
C:在有丝分裂和减数分裂期间,可能出现复制分离和瓶颈现象
D:具有阈值效应
E:突变率高
答案:ABCDE3目前的研究表明,下列疾病或现象与线粒体DNA的突变有关()
A:Leber遗传性视神经病
B:衰老
C:白化病
D:先天性聋哑
E:慢性进行性眼外肌麻痹
答案:ABE受精卵中的线粒体几乎全部来自卵子。()
A:错
B:对
答案:B线粒体疾病的遗传特征是发病率有明显的性别差异。()
A:错
B:对
答案:A第六章测试1染色体非整倍性改变的机制()
A:染色体不分离
B:染色体断裂以及断裂之后异常重排
C:染色体核内有丝分裂
D:染色体易位
E:染色体核内复制
答案:A近端着丝粒染色体之间,通过着丝粒融合而形成的易位称为()
A:串联易位
B:单向易位
C:复杂易位
D:相互易位
E:罗伯逊易位
答案:EX染色体的失活发生在()
A:胚胎发育的第16天
B:胚胎发育早期
C:细胞分裂中期
D:细胞分裂后期
E:胚胎发育后期
答案:AB染色体不分离只发生在减数分裂过程中。()
A:错
B:对
答案:A四倍体的形成可能是核内复制和核内有丝分裂。()
A:对
B:错
答案:A第七章测试不同的肿瘤环境因素所起的作用()
A:其他都不是
B:均不同
C:均不起作用
D:是唯一的因素
E:均相同
答案:B家族性癌是指家庭成员中()患同一类型肿瘤。()
A:多个成员
B:全部成员
C:单个成员
D:多数女性成员
E:多数男性成员
答案:A癌家族肿瘤的遗传方式()
A:多基因遗传
B:常染色体显性遗传
C:常染色体隐性遗传
D:X连锁隐性遗传
E:X连锁显性遗传
答案:B许多致癌物都是致突变物。()
A:对
B:错
答案:A癌基因在癌变过程中起着关键作用。()
A:对
B:错
答案:A第八章测试下列哪种疾病不能通过染色体检查而确诊()
A:苯丙酮尿症
B:唐氏综合征
C:Tuner综合征
D:猫叫综合症
E:18三体综合征
答案:A临床上诊断PCU患儿的首选方法是()
A:性染色质检查
B:系谱分析
C:生化检查
D:PCR
E:基因诊断
答案:C基因诊断具有以下特点()
A:灵敏度高
B:不受基因表达时间限制
C:适应范围广
D:特异性强
E:不受基因表达组织限制
答案:ABCDE临床上诊断畸胎最少使用的方法是X线检查。()
A:对
B:错
答案:A尿液是不能进行染色体检查的材料。()
A:错
B:对
答案:B第九章测试目前饮食疗法治疗遗传病的基本原则是()
A:禁其所忌
B:素食主义
C:多吃补品
D:多食肉类
E:少食
答案:A遗传病治疗不包括下列哪些方面?()
A:针对突变基因的生殖细胞进行基因的修饰与改善。
B:临床水平的内外科治疗以及心理治疗
C:针对体细胞突变基因转录的基因表达调控。
D:在代谢水平上对代谢底物或产物的控制
E:蛋白质功能改善
答案:A目前,临床上遗传病的手术疗法主要包括()
A:器官组织细胞修复
B:手术矫
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