重金属及其氧化物高压相变的第一性原理研究

重金属及其氧化物高压相变的第一性原理研究【摘要】：高压相变是材料物理中关注的热点研究问题之一,它对揭示材料结构、电子结构等有重要科学意义,在化学、生物科学及地球科学中也有很重要的应用价值。利用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法,我们主要研究了以锕系为主的重金属及其氧化物在静压力下所发生的结构相变、等构相变及相变路径,同时也对由于压力引起的电荷转移、电导以及磁性等性质的变化进行了系统研究。具体地讲,本论文主要有三部分的内容：锕系二氧化物(AO2,A=Th、U、Np或Pu)的高压相变特性及其基态电子结构、磁性、力学性质、热力学性质(第三章和第四章)；第1V族过渡金属锆及钛锆合金高压下的相变、弹性、超导电性及电荷转移(第五章)；过渡金属氧化物PbCrO3的高压相变及强关联局域性、状态方程及磁结构等(第六章)。对锕系二氧化物(AO2,A=Th、U、Np或Pu)及钍的两种氢化物ThH2和Th4H15的计算表明：U、Np和Pu中的5f电子对其化合物的电子结构有较重要的影响,需要采用LDA+U方法进行计算,而对不含5f电子的钍化合物体系则只需用GGA方法就可得到它们的结构特性。固定U在4eV,采用LDA+U方法,我们得到了较传统的DFT计算更符合实验结果的U、Np或Pu氧化物电子结构。根据电子结构分析,发现Th-O、U-O、Np-O及Pu-O键可以被理解成具有混合的离子／共价特性,Pu-O、U-O和Np-O键比Th-O键具有更强的共价性,而Th-O键离子性最强。弹性常数及声子谱结果表明AO2常压相都是稳定的。对ThO2及PuO2而言,其从Fm3m到Pnma相转变压强分别为26.5GPa和24.3GPa；发现它们的高压相分别在80-130GPa和75-133GPa区间会发生等构相变,Pnma相PuO2在133GPa附近有金属态转变。通过第一性原理PuO2拉伸实验获得了不同特征方向拉伸情况下的力学特性,首次给出了PuO2的理论抗张强度,发现Pu-O键离子／共价性在拉伸下将减弱,并会发生绝缘体-金属态转变。弹性常数及声子谱结果表明体心四方结构ThH2为稳定相,而萤石矿型ThH2是力学和动力学都不稳定的亚稳相。利用GGA方法,研究了第1V族过渡金属锆及等原子钛锆合金的高压相变特性。首先,我们得到了α与ω相锆及等原子钛锆合金的基本参数,计算结果显示所得到的结构参数、弹性常数、弹模、泊松比、超声波速、德拜温度及状态方程与相关实验结果符合的很好。计算预测锆(钛锆合金)在T=0K时α→ω及ω→β结构相转变压分别为-3.7GPa(一13.8GPa)和32.4GPa(33.9GPa).预测α与ω相为力学稳定相,而β相在0压时为力学不稳定相。β相锆及钛锆合金加压分别至3.13GPa和2.19GPa时才会满足力学稳定条件。锆金属的低压β相满足低弹模条件。动力学稳定性测试表明β锆在低于26GPa时都是动力学不稳定的。对锆及钛锆合金,加载过程中的s-d电荷转移在压力引起的力学性质强化方面都起着重要的作用。我们基于β锆声子谱沿[111]及[110]方向的软模振动,给出了β→ω及β→α转变的相变路径。通过计算电-声耦合常数研究了锆的超导电性,发现计算所得Tc与实验结果是相符合的。发现超导电性的压力行为主要与d轨道电子有关。β锆的Tc在30GPa附近出现极大值主要是因为TA1软模。加压过程中锆的所有三种结构Tc增加或减小都与电声耦合常数λ的相应行为有密切关系。利用LDA+U及GGA+U方法,对过渡金属氧化物PbCrO3的高压相变特性进行了研究。发现只有在LDA+U方法中调整参数U到4eV附近,才可以获得和实验相符的铁磁或反铁磁基态,充分说明了该材料中的强关联局域性。R3相PbCrO:-CrPbO3和实验低压相Ⅰ是一致的,而Pm3m和R3c相PbCrO3与实验高压相Ⅱ相符。预测加压下R3相PbCrO3-CrPbO3到Pm3m相PbCrO3相变压为1.5GPa,R3相PbCrO3-CrPbO3到R3c相PbCrO3(?)(?)变压为-6.7GPa。在很宽的能量范围内,Cr-3d和O-2p轨道具有明显的杂化。计算结果表明实验相Ⅰ体积大是因为实验样品中包含了CrPbO3,而相Ⅰ的高压缩性和低压下就开始的PbO6/2八面体向CrO6/2转换有很大关系。【关键词】：第一性原理计算电子结构相变磁性弹性常数声子谱强关联

【学位授予单位】：山西大学

【学位级别】：博士

【学位授予年份】：2011

【分类号】：O521.23

【目录】：摘要11-13ABSTRACT13-16第一章绪论16-281.1高压相变16-171.1.1高压相变分类16-171.1.2等构相变171.2高压相变研究进展17-221.2.1锕系金属高压相变研究17-191.2.2碱金属高压相变研究19-201.2.3过渡金属高压相变研究20-211.2.4过渡金属氧化物高压相变研究21-221.3本文主要研究成果22-23参考文献23-28第二章基于密度泛函的第一性原理方法介绍28-462.1引言28-292.2基本方程和绝热近似292.3密度泛函基础29-322.4交换关联相互作用能32-332.5第一性原理计算的一般过程33-342.6本文计算材料物性的方法34-422.6.1弹性常数34-372.6.2弹性模量37-392.6.3弹性波速及德拜温度39-402.6.4硬度40-42参考文献42-46第三章ThO_2及钍氢化物(ThH_2和Th_4H_(15))的基态性质及高压相变46-683.1引言46-473.2计算方法47-483.3萤石矿型ThO_2的基态性质48-533.3.1原子结构和力学性质48-513.3.2电子结构和电荷分布51-523.3.3声子谱曲线52-533.4ThO_2的高压行为53-583.5钍氢化物的基态性质58-643.5.1钍氢化物的原子及电子结构58-623.5.2钍氢化物的力学性质62-633.5.3钍二氢化物的声子谱63-643.6小结64-65参考文献65-68第四章UO_2、NpO_2及PuO_2的基态性质及高压相变68-1044.1引言68-704.2计算方法70-714.3NpO_2的基态性质71-774.3.1NpO_2的原子及电子结构71-754.3.2力学性质75-764.3.3NpO_2的声子谱76-774.4PuO_2基态性质及高压相变77-964.4.1萤石矿型PuO_2的原子、电子结构77-824.4.2力学性质82-894.4.2.1弹性常数82-834.4.2.2德拜温度83-844.4.2.3硬度844.4.2.4拉伸条件下的理论强度及键合性质84-894.4.3萤石矿型PuO_2的声子谱及热力学性质89-924.4.4PuO_2的高压相变92-964.5小结96-98参考文献98-104第五章金属锆及钛锆合金高压下的相变、弹性及超导电性104-1265.1引言104-1055.2计算方法105-1075.2.1计算细节105-1065.2.2力学性质1065.2.3超导电性106-1075.3金属锆计算结果和讨论107-1135.3.1相变107-1085.3.2加压过程的力学性质分析108-1105.3.3相变路径及超导电性110-1135.4钛锆合金计算结果和讨论113-1205.4.1结构113-1145.4.2相变114-1175.4.3弹性117-1205.5小结120-121参考文献121-126第六章PbCrO_3高压相变及电子结构研究126-1406.1引言126-1276.2计算方法127-1286.3计算结果和讨论128-13