肿瘤的基本知识命名与编码

肿瘤的基本知识命名与编码第1页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤的基本知识第2页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤的概念

肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失掉了对其生长的正常调控，导致异常增生而形成的新生物。肿瘤是一种常见病、多发病，其中恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的一类疾病。第3页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤的形成和发展肿瘤发生发展的五个阶段：1、癌前阶段—细胞已发生一定改变，但仍然不是癌，可以双向发展。2、原位癌(一般称为0期）—细胞刚刚发生恶变（例如上皮层）3、浸润癌（一般用T代表）—细胞已由发生的部位向深处（如粘膜下）浸润。4、局部或区域淋巴结转移（一般用N代表）—细胞由发生的组织沿淋巴管转移到淋巴结。5、远处播散（一般用M代表）—指肿瘤随着血流转移到远处器官。第4页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤的诊断

全身任何部位，除头发和指甲外，都可以发生肿瘤。影像学检查，提供肿瘤存在、播散范围的重要依据。取得细胞或组织学证据依然是当前确定肿瘤诊断的主要依据。有些肿瘤具有生物化学、免疫学方面的标志物是确定诊断的重要依据。第5页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤的形状乳头状绒毛状息肉状菜花状结节状分叶状溃疡状囊状第6页，共64页，2023年，2月20日，星期二

肿瘤的分化定义：肿瘤组织在形态和功能上可以表现出与某种正常组织的相似之处，这种相似性称肿瘤的分化。如果一个肿瘤的形态和功能比较接近某种正常组织，说明其分化程度高或分化好；如果相似性较小则说明其分化程度低或分化差，分化程度低又称异型性。第7页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤的扩散1、直接蔓延：沿组织间隙等直接侵入周围组织和器官，并呈连续性生长的过程。2、转移：侵入脉管和体腔，被带到它处继续生长与原发瘤同样类型肿瘤的过程。（1）淋巴道：癌常见的转移途径，先到局部淋巴结。（2）血道：肉瘤常见的转移途径，癌也可以发生，途径与血栓栓塞过程相似；以肝、肺最常见。（3）种植性：体腔内器官肿瘤蔓延至器官表面，瘤细胞脱落，种植在体腔内各器官表面，继续生长形成多数转移瘤。第8页，共64页，2023年，2月20日，星期二癌前病变

定义：本身不是恶性肿瘤但具有发展为恶性的潜在可能性，包括不典型增生原位癌（局限于上皮内）癌1、不典型增生：增生上皮呈现一定程度异型性，但不足以诊断为癌。这个术语主要用于上皮，包括被覆上皮和腺上皮。根据异型性大小和累及范围，分为轻、中、重三级。2、原位癌：限于上皮层内的癌，没有突破基底膜向下浸润。常见于鳞状上皮或移行细胞被覆的部位如子宫颈、食管、皮肤、膀胱等处。3、上皮内瘤变：指上皮从不典型增生到原位癌这一连续的过程。

将轻度和中度不典型增生分别称为上皮内瘤变Ⅰ级和Ⅱ级，重度不典型增生和原位癌称为上皮内瘤变Ⅲ级。例如子宫颈上皮内瘤变CINⅠ级、Ⅱ级和Ⅲ级。第9页，共64页，2023年，2月20日，星期二良性肿瘤与恶性肿瘤的区别项目良性肿瘤恶性肿瘤分化程度分化好、异性性小分化不好，异性性大核分裂无或少，不见病理核分列象多，可见病理性核分裂象生长速度缓慢较快生长方式膨胀性或外生性生长浸润性或外生性生长继发改变少见常见、如出血、坏死、溃疡形成等转移不转移可转移复发不复发或很少复发易复发对机体的影响较小，主要为局部压迫或阻塞较大，除压迫、阻塞外，还可以破坏组织引起出血合并感染；甚至造成恶病质第10页，共64页，2023年，2月20日，星期二恶性肿瘤的分级与分期肿瘤分级Ⅰ级(分化良好,低恶)Ⅱ级(分化中等,中恶)Ⅲ级(分化低,高恶)

注意与国际疾病分类ICD-O中的生物学行为代码(／0、／1、／2、／3)不是对等的概念。肿瘤分期，TNM法T指肿瘤原发灶的情况T1-T4N指区域淋巴结转移情况，N0-N3M指远处转移M0-M1第11页，共64页，2023年，2月20日，星期二ICD-10的编码

肿瘤的命名在ICD-10的第二章和第三章恶性肿瘤的编码从C00-C97，其他肿瘤从D00-D48C00-C14为唇、口腔和咽恶性肿瘤C15-C26为消化道恶性肿瘤C30-39为呼吸和胸腔内器官恶性肿瘤C40-C41为骨和关节骨恶性肿瘤C43-C44为皮肤黑色素瘤和其他恶性肿瘤C45-C49为间皮组织和软组织恶性肿瘤C50为乳房恶性肿瘤C51-C58为女性生殖器官恶性肿瘤第12页，共64页，2023年，2月20日，星期二ICD-10的编码-续C60-C63为男性生殖器恶性肿瘤C64-C68为泌尿道恶性肿瘤C69-C72为眼、脑和中枢神经系统其他部位的恶性肿瘤C73-C75为甲状腺和其他内分泌腺恶性肿瘤C76-C80为不明确、继发和未特指部位的恶性肿瘤C81-C96为淋巴、造血和有关组织的恶性肿瘤C97为独立（原发）多部位的恶性肿瘤第13页，共64页，2023年，2月20日，星期二ICD-10的编码-续D00-D09为原位肿瘤D10-D36为良性肿瘤D37-D48为动态未定或动态未知的肿瘤第14页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤的命名第15页，共64页，2023年，2月20日，星期二良性肿瘤命名原则良性肿瘤命名原则：一般原则在组织/细胞类别的名称后面加一个“瘤”字。如：子宫肌瘤、腺瘤、平滑肌瘤。第16页，共64页，2023年，2月20日，星期二恶性肿瘤命名原则上皮组织的恶性肿瘤统称为癌。如：鳞状细胞癌、腺癌。间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。如：纤维肉瘤、脂肪肉瘤、骨肉瘤癌肉瘤：既有癌的成分，又有肉瘤的成分。第17页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤命名的特殊情况有些肿瘤的形态类似某些幼稚组织，称为“母细胞瘤”，良性者如骨母细胞瘤；恶性者如神经母细胞瘤，髓母细胞瘤和肾母细胞瘤。白血病、精原细胞瘤等，虽然称为“病”或“瘤”实际上都是恶性肿瘤。有些恶性肿瘤，既不叫癌也不叫肉瘤，而直接称为“恶性．．．瘤”，如恶性黑色素瘤、恶性脑膜瘤、恶性神经鞘瘤。第18页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤命名的特殊情况人名：尤文氏肉瘤、霍金奇淋巴瘤瘤病：神经纤维瘤病、血管瘤病、脂肪瘤病。畸胎瘤：发生于性腺，分为良性畸胎瘤和恶性畸胎瘤。恶变/癌变：良性肿瘤和交界性肿瘤中出现恶性区域称为恶变；发生在上皮肿瘤也称为癌变。乳头状生长并有囊形成的腺瘤→乳头状囊腺瘤。第19页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤的编码第20页，共64页，2023年，2月20日，星期二正确编码的保障：正确填写报告卡有则必填 字迹清晰部位明细 病理具体第21页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤命名与编码系统ICD-10InternationalClassificationofDiseases10thRevision国际疾病分类第十次修订ICD-O-3InternationalClassificationofDiseasesforOncologyThirdEdition国际肿瘤学分类第三版第22页，共64页，2023年，2月20日，星期二编码结构C____.__C____.__M-________/____I①②.③II①②.③III-①②③④/⑤⑥I 部分：①~③ICD-10编码II 部分：①~③ICD-O-3解剖部位编码III 部分：①~⑥ICD-O-3病理学编码第23页，共64页，2023年，2月20日，星期二病理学编码M-________/____III-①②③④/⑤⑥①~④为ICD-O-3形态学编码⑤为ICD-O-3行为学编码⑥为ICD-O-3组织学等级和分化程度编码第24页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤编码四步法-1第一步：看懂肿瘤报告诊断文字需分清是恶性还是良性？是原位癌还是交界恶性？是实体瘤还是血液淋巴系统肿瘤第25页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤编码四步法-2第二步：根据诊断部位或名称寻找ICD-10与ICD-O-3解剖部位编码部分肝癌、黑色素瘤、间皮瘤和淋巴瘤、白血病等可直接寻找疾病名称编码除特别说明外一般ICD-10与ICD-O-3的

解剖部位编码是一致的第26页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤编码四步法-3/4第三步：根据诊断病理学类型或名称寻找ICD-O-3形态学编码第四步：根据诊断病理学类型或名称寻找ICD-O-3行为学和组织学等级和分化程度编码第27页，共64页，2023年，2月20日，星期二ICD-O-3行为学编码编码意义/0良性/1良性或恶性未肯定/交界恶性潜在低度恶性/潜在恶性未肯定/2原位癌/上皮内的/非浸润性/非侵袭性/3恶性，原发部位/6恶性，转移部位/恶性，继发部位/9恶性，原发部位或转移部位未肯定第28页，共64页，2023年，2月20日，星期二ICD-O-3组织学等级和分化程度编码编码意义1I级/高分化/已分化NOS2II级/中分化/已中等分化3III级/低分化4IV级/未分化/间变5T-细胞6B-细胞/前-B/B-前体细胞仅适用于淋巴瘤白血病7无标记淋巴细胞/非T-非B（M-9590~9989）8NK（自然杀伤）细胞9等级或分化程度未确定，未指出或不适用的细胞类型未确定，未指出或不适用的第29页，共64页，2023年，2月20日，星期二ICD-10与ICD-O-3解剖部位编码不一致C01C01.9 舌根/舌底C07C07.9 腮腺NOSC12C12.9 梨状窦/梨状窝C19C19.9 直肠乙状结肠连 接处C20C20.9 直肠壶腹/直肠 NOSC23C23.9 胆囊C33C33.9 气管C37C37.9 胸腺C52C52.9 阴道C55C55.9 子宫NOSC56C56.9 卵巢C58C58.9 胎盘C61C61.9 前列腺NOSC64C64.9 肾（实质）C65C65.9 肾盂/肾盏/肾盂

输尿管连接处C66C66.9 输尿管C73C73.9 甲状腺C80C80.9 NOS第30页，共64页，2023年，2月20日，星期二ICD-10独有C22.0肝细胞癌/瘤C22.1肝内胆管（癌）/

胆（小）管（癌）C22.2C22.0肝母细胞瘤C22.3C22.0肝血管肉瘤/

肝巨噬（枯否） 细胞肉瘤C22.4C22.0肝的其他肉瘤C22.7C22.0其他特指的肝癌C22.9C22.0肝NOSC26.1C42.2脾C43皮肤恶性黑色素瘤C43.0C44.0唇C43.1C44.1眼睑C43.2C44.2耳和外耳道C43.3C44.3面部其他和NOSC43.4C44.4头皮和颈C43.5C44.5躯干C43.6C44.6上肢C43.7C44.7下肢C43.8C44.8皮肤交搭跨越C43.9C44.9 皮肤NOS第31页，共64页，2023年，2月20日，星期二ICD-10独有-续C45间皮瘤C45.0C38.4胸膜C45.1C48.-腹膜C45.2C38.0心包C45.7其他部位C45.9间皮瘤NOSC46卡波西肉瘤C78C80.9呼吸和消化

器官的继发C79C80.9其他部位的

继发C81-C96淋巴、造血和

有关组织C97独立的多个部位的 （原发性）D00-D09原位肿瘤D18-D35良性肿瘤D39-D48动态未定或者

动态未知的肿瘤第32页，共64页，2023年，2月20日，星期二ICD-O-3解剖部位编码独有C42造血和网状内皮系统C42.0血液C42.1骨髓C42.2脾C42.3网状内皮系统NOSC42.4造血系统NOS一般对应ICD-10编码范围为C81.0~C96.9（淋巴、造血和有关组织的恶性肿瘤）第33页，共64页，2023年，2月20日，星期二易混淆编码8094/3基底细胞

鳞状细胞癌8083/3基底细胞样

鳞状细胞癌8090/3基底细胞癌8123/3基底细胞样

癌8440/3囊腺癌8200/3腺样囊性癌8380/3子宫内膜样

囊腺癌第34页，共64页，2023年，2月20日，星期二易混淆编码-续8650/3恶性间质细胞瘤8935/3间质性肉瘤8936/3胃肠道间质性肉瘤9050/3恶性间皮瘤第35页，共64页，2023年，2月20日，星期二易混淆编码-续9540/3恶性周围神经鞘瘤9560/3恶性神经鞘瘤8320/3颗粒细胞癌9580/3恶性颗粒细胞瘤第36页，共64页，2023年，2月20日，星期二结合部位码肺癌

C34.9C34.98000/3肺腺癌

C34.9C34.98140/3肺上叶肺泡细胞癌

C34.1C34.18250/3肺上叶肺泡细胞腺癌

C34.1C34.18251/3乳腺癌

C50.9C50.98000/3乳腺浸润性导管癌

C50.9C50.98500/3乳腺浸润性导管内

乳头状腺癌

C50.9C50.98503/3从固定模式出发

ICD-10+ICD-O-3第37页，共64页，2023年，2月20日，星期二解剖学编码范围(C00-C80)第38页，共64页，2023年，2月20日，星期二完整的ICD-O-3编码第39页，共64页，2023年，2月20日，星期二肿瘤编码的基本规则规则主题主要内容A解剖学区域和不明确部位按照索引查找“NOS”类目所对应的适当组织B前缀编码到适当的不明确的亚目C76C超过一个解剖学类目或亚目肿瘤发生交搭跨越，则使用亚目“.8”D淋巴瘤的解剖学编码编码到C77.8(多部位)或C77.9(淋巴结，NOS)E白血病的解剖学编码编码到C42.1(骨髓)F动态编码使用适当的第五位数动态编码G等级或分化程度指定最高等级或分化程度的编码H与部位相关的形态学使用提供的解剖学编码J复合性形态学诊断复合性术语可以改变词根的次序K多个形态学术语的编码使用在数值上更高的编码号第40页，共64页，2023年，2月20日，星期二规则B

前缀

如果解剖部位被前缀如“周围”、“旁”或在ICD-O-3列表中未特指的类似的词所修改的话，则编码到适当的不明确的亚目C76(部位不明)，除非肿瘤的分型指出其起源于一个特定的组织。第41页，共64页，2023年，2月20日，星期二规则B说明_(1)C76 其他和不明确部位的肿瘤C76.0 头、面和颈部，NOSC76.1 胸部，NOSC76.2 腹部，NOSC76.3 骨盆，NOSC76.4 上肢，NOSC76.5 下肢，NOSC76.7 其他不明确的部位C76.8 不明确部位交搭跨越的损害第42页，共64页，2023年，2月20日，星期二规则B说明_(2)

前缀“周围、旁、前、上、下”和其他用词，常常与解剖学部位和身体各种器官一起使用。有些解剖学部位已经被列在ICD-O-3中的前缀所修饰并给出具体的编码号。

C48.0 腹膜后肿瘤 C77.2腹内淋巴结肿瘤 肾上腺周围组织 主动脉淋巴结肾周围组织 主动脉旁淋巴结胰腺周围组织 主动脉周淋巴结盲肠后组织 肠系膜上淋巴结腹膜后组织 肠系膜下淋巴结第43页，共64页，2023年，2月20日，星期二

规则C

恶性肿瘤交搭跨越部位的边缘当一个肿瘤交搭跨越两个或更多的类目或亚目而且其起源处不能被确定时，则使用亚目“.8”。第44页，共64页，2023年，2月20日，星期二规则C说明_(1)

类目C00-C76根据起源的器官或组织来归类原发性恶性肿瘤。许多三位数条目被进一步划分成各部分或该器官的亚目。一个单一肿瘤在一个三位数内交搭跨越两个或更多的相邻部位且其起源不能被确定时，应编码到亚目.8“交搭跨越的损害”，除非这种联合被明确编码到他处。第45页，共64页，2023年，2月20日，星期二

规则C说明_(2)“交搭跨越”意味着这些受累的部位是相邻的(彼此紧靠)。①同一个三位数内的交搭跨越则编码到该三位数的.8；②同一系统或同一类疾病不同三位数内的交搭跨越，则编码到该系统或该类疾病指定的部位未特指的三位数的.8。第46页，共64页，2023年，2月20日，星期二

各系统部位未特指交搭跨越肿瘤编码C02.8 舌交搭跨越的损害C08.8 大涎腺交搭跨越的损害C14.8 唇、口腔和咽交搭跨越的损害C21.8 直肠、肛门和肛管交搭跨越的损害C24.8 胆道交搭跨越的损害C26.8 消化系统交搭跨越的损害C39.8 呼吸系统和胸腔内器官交搭跨越的损害C41.8 骨关节和关节软骨交搭跨越的损害C49.8 结缔组织、皮下组织和其他软组织交搭跨越的损害C57.8 女性生殖器官交搭跨越的损害C63.8 男性生殖器官交搭跨越的损害C68.8 泌尿器官交搭跨越的损害C72.8 脑和中枢神经系统交搭跨越的损害第47页，共64页，2023年，2月20日，星期二规则C说明_(3)

当亚目数码连续时，其解剖部位也常常相邻,但这不是一成不变的，需要根据肿瘤发生的部位是否相邻、其来源是否明确以及编码中对其交搭跨越肿瘤的设定来作出选择。第48页，共64页，2023年，2月20日，星期二

涉及交搭跨越肿瘤的编码形式_(1)1.被明确编码到某处 食管和胃的癌C16.0(贲门)

骨盆直肠癌C19

结肠和直肠癌C19(直肠乙状结肠连接处)第49页，共64页，2023年，2月20日，星期二涉及交搭跨越肿瘤的编码形式_(2)2.起源明确，则编码到起源处舌尖癌扩展并累及腹面，仍应编码到C02.1(舌尖癌)，因为其起源点_舌尖，是已知的。第50页，共64页，2023年，2月20日，星期二涉及交搭跨越肿瘤的编码形式_(3)3.编码到交搭跨越的损害 舌尖和舌腹面的癌，应编码到

C02.8(舌交搭跨越的损害)

胰头和胰体癌，应编码到

C25.8(胰交搭跨越的损害)第51页，共64页，2023年，2月20日，星期二图交搭跨越肿瘤图示第52页，共64页，2023年，2月20日，星期二规则D

淋巴瘤的解剖学编码如果一个淋巴瘤涉及多个淋巴结区域,则编码到C77.8(多个部位的淋巴结)。把结外淋巴瘤编码到起源的部位，该部位可能不是活组织检查的部位。如果没有指出淋巴瘤的部位，则编码到C77.9(淋巴结，NOS)。第53页，共64页，2023年，2月20日，星期二规则D说明

相对于实体瘤如乳房或胃的癌瘤来说，淋巴瘤被看作是系统性(全身性)疾病。淋巴瘤主要发生在淋巴结(解剖学C77._)或淋巴组织，如扁桃体、脾、瓦尔代尔环、小肠的派伊尔淋巴集结或胸腺；这些都称为“结性”淋巴瘤。淋巴瘤也能发生在器官如胃或肠的淋巴细胞。发生在具体部位的淋巴瘤被称为结外或淋巴外的。因此，淋巴瘤不被指定为一个特指部位的解剖学编码。第54页，共64页，2023年，2月20日，星期二

规则E

白血病的解剖学编码除了髓样肉瘤(C92.3M9930/3)以外，把所有的白血病编码到C42.1(骨髓)。第55页，共64页，2023年，2月20日，星期二表血液及造血系统编码的区别类型举例ICD-O-3ICD-10血液瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症C42.0C88.0骨髓白血病C42.1C91-C95脾脾缘区B细胞淋巴瘤C42.2C85.1网状内皮系统NOS恶性网状内皮组织增殖C42.3C85.7造血系统NOS恶性原发C42.4C96.9动态未定或未知D47.9第56页，共64页，2023年，2月20日，星期二规则G对组织学等级和分化程度的编码(第六位数)

对诊断状态中描述的情况指定最高等级或分化程度的编码。第57页，共64页，2023年，2月20日，星期二图3.3形态学编码第六位数的含义1 Ⅰ级 高分化 已分化，NOS2 Ⅱ级 中分化 已中等分化 中分化3 Ⅲ级 低分化4 Ⅳ级 未分化 间变9 分级/分化/未确定、未指出或不适用的5 T细胞6 B细胞

前-B B前驱7 无标记淋巴细胞

非T-非