第四章药物定量分析与分析方法验证

第四章药物定量分析与分析方法验证第1页，共24页，2023年，2月20日，星期二

第四章药物定量分析与分析方法验证定量分析样品前处理方法

定量分析方法特点

药品质量标准分析方法验证123第2页，共24页，2023年，2月20日，星期二一、定量分析样品前处理方法

Pretreatmentofsampleusedinquantitativeanalysis定量分析样品前处理方法

概述12第3页，共24页，2023年，2月20日，星期二泛影酸碘番酸碘苯酯

概述第4页，共24页，2023年，2月20日，星期二

概述磺溴酞钠三氯叔丁醇第5页，共24页，2023年，2月20日，星期二酒石酸锑钾富马酸亚铁

概述第6页，共24页，2023年，2月20日，星期二

概述含金属有机药物卡巴胂金属有机药物第7页，共24页，2023年，2月20日，星期二定量分析样品前处理方法直接测定法－含金属或C-M不牢固的有机金属经水解后测定法－卤素联脂肪碳链（溶于适当溶剂再水解）直接回流后测定 碱化回流后测定硫酸水解后测定经氧化还原后测定法－卤素联芳环牢固（一般用于测碘）碱性还原后测定法－如泛影酸酸性还原后测定法－如碘番酸利用药物中可游离的金属离子的氧化性测定含量不经有机破坏的分析方法:第8页，共24页，2023年，2月20日，星期二经有机破坏的分析方法湿法破坏

HNO3-HClO4HNO3-H2SO4H2SO4-MSO4金属以高价态存在干法破坏：无水碳酸钠或氧化镁，注意温度氧瓶燃烧法第9页，共24页，2023年，2月20日，星期二空心A.燃烧瓶B.铂丝网C.D.盛固体样品滤纸及其折叠法E.F.G.称取液体样品方法7mm50mm30mm尾部7mm13mm20mm25mm356mm166mm滤纸滤纸AGFEDCB氧瓶燃烧装置及称样方法第10页，共24页，2023年，2月20日，星期二氧瓶燃烧法

样品吸收液

测定方法含氟有机药物H2O

pH4.3HAc-NaAc

Buffer茜素氟蓝

分光光度法含氯有机药物NaOH溶液

银量法汞量法

分光法含溴有机药物H2O2-NaOH液

或NaOH液-

银量法分光法

硫酸肼饱和液含碘有机药物NaOH液-银量法碘量法硫酸肼饱和液

汞量法分光法第11页，共24页，2023年，2月20日，星期二碘苯酯含量测定

取本品约20mg，精密称定，照氧瓶燃烧法进行有机破坏，用NaOHT.S.2ml与H2O10ml为吸收液，待吸收完全后，加溴醋酸溶液10ml，密塞，振摇放置数分钟，加甲酸约1ml，用水洗涤瓶口，并通入空气流约3~5min，以除去剩余的溴蒸气，加KI2g，密塞，摇匀，用Na2S2O3液(0.02mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠液(0.02mol/L)相当于1.388mg的C19H29IO2第12页，共24页，2023年，2月20日，星期二二、药品质量标准分析方法验证

指导原则药品质量标准分析方法验证药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则药物稳定性试验指导原则缓释、控释制剂指导原则微囊、微球与脂质体制剂指导原则细菌内毒素检查法应用指导原则第13页，共24页，2023年，2月20日，星期二第三节药品质量标准分析方法验证

目的：

证明所采用的分析方法适合于相应的检测要求

效能指标：评价分析方法的尺度

效能指标包括:

精密度,准确度,检测限,定量限,选择性,

线性与范围,耐用性第14页，共24页，2023年，2月20日，星期二(1)准确度（accuracy）：测量值与真实值接近的程度表示:回收率测定方法：回收试验加样回收试验第15页，共24页，2023年，2月20日，星期二(2)精密度（precision）：定义:

同一样品多次测量值之间相互接近的程度表示：标准偏差(s),相对标准偏差(RSD)重复性:

同一实验室,同一人多次测定的精密度中间精密度:

同一实验室，不同人，不同仪器测定的精密度重现性:

不同实验室，不同人测定的精密度第16页，共24页，2023年，2月20日，星期二(3)专属性（specificity）:

指有其他成分（杂质、降解物、辅料等）可能存在情况下采用的方法能准确测定出被测物的特性)。第17页，共24页，2023年，2月20日，星期二(4)检测限（limitofdetection，LOD）：药物能被检出的最低浓度(µg/ml)

测定:信噪比法(S:N=3:1)(5)定量限（1imitofquantitation，LOQ）：药物能被定量测出的最低浓度(µg/ml)

测定:信噪比法(S:N=10:1)第三节药品质量标准分析方法验证

------------性能指标第18页，共24页，2023年，2月20日，星期二(6)线性与范围（linearityandrange）：待测物浓度与响应值成线性关系的浓度范围线性关系：Y=a+bx（r=0.9999)

线性程度：相关系数(7)耐用性（robustness）:

测定条件稍有变动时，对测定结果的影响程度影响因素：被测溶液的稳定性，流动相的组成和pH，商品柱的品牌，柱温等第三节药品质量标准分析方法验证

------------性能指标第19页，共24页，2023年，2月20日，星期二检验项目和验证内容：项目内容鉴别杂质测定含量测定及溶出量测定定量限度准确度＋＋精密度－＋重复性＋＋中间精密度

＋①

＋①

专属性②＋＋＋＋检测限

－③＋－定量限＋－线性＋＋范围＋＋耐用性＋＋＋①已有重现性验证，不需验证中间精密度②如一种方法不够专属，可用其他分析方法予以补充③视具体情况予以验证第20页，共24页，2023年，2月20日，星期二第四节生物样品分析的基本步骤1.药物从蛋白结合或缀合物中释出⑴蛋白变性：如应用三氯醋酸、HClO4、有机溶剂(乙醇、丙酮、乙腈)使蛋白沉淀⑵盐酸水解⑶酶消化法：最常使用蛋白水解酶中枯草菌溶素(一种细菌性蛋白分解酶，可在pH7.0~11.0使肽键降解)第21页，共24页，2023年，2月20日，星期二第22页，共24页，2023年，2月20日，星期二定量分析方法的验证

----------生物样品分析（一）特异性 内源性物质不得干扰原药、代谢物（二）标准曲线

r≥0.9900，至少5个浓度，不许外延（三）精密度和准确度

RSD≤15％、20％ 相对回收率85～115％（80～120％）第23页，共24页，2023年，2月20日