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文档简介
第一章测试药典规定的标准是对药品质量的
A:最高要求
B:内部要求
C:一般要求
D:最低要求
E:行政要求
答案:D药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的
A:十万分之一
B:千分之一
C:百分之一
D:百万分之一
E:万分之一
答案:B中国药典规定,称取“2.00g”系指
A:称取重量可为1.9995~2.0005g
B:称取重量可为1.95~2.05g
C:称取重量可为1~3g
D:称取重量可为1.995~2.005g
E:称取重量可为1.5~2.5g
答案:D第二章测试采用GC或HPLC进行药物的鉴别时,常常比较供试品与对照品的
A:分离度
B:理论板数
C:保留时间
D:色谱峰的面积
E:色谱峰的峰高
答案:C别水杨酸及其盐类,最常用的试液是
A:亚铁氰化钾
B:三氯化铁
C:碘化汞钾
D:碘化钾
E:硫酸亚铁
答案:B供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为
A:全熔
B:熔点
C:熔融
D:初熔
E:终熔
答案:D芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有
A:稀醋酸
B:硝酸银
C:亚硝酸钠
D:β-萘酚
E:稀盐酸
答案:CDE药物分析中常用的鉴别方法有
A:化学法
B:放射学法
C:色谱法
D:生物学法
E:光谱法
答案:ACDE第三章测试药品杂质限量是指
A:药物中所含杂质的最大允许量
B:药物中所含杂质的最佳允许量
C:药物的杂质含量
D:药物中所含杂质的最小允许量
答案:A药物中的重金属是指
A:在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
B:影响药物稳定性的金属离子
C:影响药物安全性的金属离子
D:Pb2+
E:原子量大的金属离子
答案:A在砷盐检查中,供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢,干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢,需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体
A:醋酸铅加醋酸钠
B:醋酸铅加氯化钠
C:硝酸铅
D:硝酸铅加硝酸钠
E:醋酸铅
答案:E检查维生素C中重金属时,若取样量为1.0g,要求重金属含量不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液(每1ml相当于0.01mg的Pb)多少毫升?
A:2.0
B:0.2
C:0.4
D:1.0
E:20
答案:D重金属检查中,加入硫代乙酰胺比色时,溶液最佳pH值是
A:2.5
B:10.0
C:1.5
D:3.5
E:>7
答案:D第四章测试非那西丁含量测定:精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠液(0.1010mol/L)滴定,用去20.00mL。每1mL亚硝酸钠液(0.1mol/L)相当于17.92mg的C10H13O2N。计算非那西丁的含量为
A:98.7%
B:96.6%
C:95.6%
D:97.6%
E:99.7%
答案:E制剂分析含量测定结果通常用()表示
A:效价
B:浓度
C:质量
D:相当于标示量的百分含量
E:百分含量
答案:D选择性是指
A:有其他组分共存时,该法对供试物能准确测定的最低量
B:不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力
C:有其他组分共存时,该法对供试物准确而专属的测定能力
D:不用标准对照可准确测得被测物含量的能力
E:表示工作环境对分析方法的影响
答案:C药物杂质限量检查所要求的效能指标为
A:选择性
B:耐用性
C:精密度
D:检测限
E:准确度
答案:ABD《中国药典》气相色谱法和高效液相色谱法的色谱系统适用性试验通常包括的指标有
A:灵敏度
B:分离度
C:重复性
D:拖尾因子
E:理论板数
答案:ABCDE第五章测试某药与碳酸钠共热,酸化后有白色沉淀产生,加乙醇和硫酸,共热,有香气产生,此药可能是
A:普鲁卡因
B:苯甲酸钠
C:乙酰水杨酸
D:对氨基水杨酸
E:对氨基苯甲酸
答案:C芳酸类的酸碱滴定中,采用中性乙醇做溶剂,所谓“中性”是指
A:pH=7
B:除去酸性杂质的乙醇
C:对所用指示剂显中性
D:相对被测物而言
E:对甲基橙显中性
答案:C直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时,若滴定过程中双水杨酯发生水解反应,对测定结果的影响是
A:无影响
B:偏高
C:偏低
D:不确定
E:与所选指示剂有关
答案:B阿司匹林中应检查的杂质是
A:对氨基酚
B:间氨基酚
C:苯甲酸
D:水杨酸
E:苯胺
答案:D水解后剩余滴定法测定乙酰水杨酸含量的步骤如下:称取检品适量,加过量氢氧化钠液,加热回流,放冷,用硫酸液滴定剩余的氢氧化钠,以酚酞为指示剂,结果用空白实验校正。做空白实验的主要目的是
A:消除测定操作中的一些因素的影响
B:消除溶剂的影响
C:消除游离水杨酸的影响
D:校正氢氧化钠的浓度
E:消除容器的影响
答案:AD第六章测试下列哪种酸在冰醋酸中酸性最强
A:HClO4
B:HBr
C:H2SO4
D:HNO3
E:HCl
答案:A下列药物中,可显双缩脲反应的是
A:苯佐卡因
B:对氨基苯甲酸
C:盐酸麻黄碱
D:氧烯洛尔
E:盐酸多巴胺
答案:C盐酸麻黄碱可显双缩脲反应
A:对
B:错
答案:AHClO4在冰醋酸中酸性最强
A:错
B:对
答案:B苯佐卡因可显双缩脲反应
A:错
B:对
答案:A第七章测试对氨基苯甲酸酯类药物的结构中因为具有芳伯氨基(除盐酸丁卡因外),故可进行重氮化-偶合反应。
A:错
B:对
答案:B对氨基苯甲酸酯类药物因为结构中具有酯键,因此容易水解。
A:对
B:错
答案:A酰苯胺类药物分子结构中酰胺基上的氮可在水溶液中与
铜离子或、钴离子络合,生成有色的络合物沉淀。
A:错
B:对
答案:B盐酸普鲁卡因胺溶于水后,加三氯化铁试液与浓过氧化氢试液各一滴,缓慢加热至煮沸,溶液显粉红色,随即变为暗棕色至棕黑色。
A:对
B:错
答案:B盐酸利多卡因在水中溶解后,加硫酸铜试液与碳酸钠试液即显紫红色
A:错
B:对
答案:A第八章测试巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用,生成配位化合物,显绿色的药物是
A:硫喷妥钠
B:异戊巴比妥
C:司可巴比妥
D:苯巴比妥
E:巴比妥
答案:A银量法测定巴比妥类药物的含量,现行版中国药典采用的指示终点方法是
A:过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀
B:K2CrO4指示剂法
C:永停法
D:吸附指示剂法
E:电位法
答案:E下列能使溴试液褪色的是
A:司可巴比妥
B:异戊巴比妥
C:环己巴比妥
D:苯巴比妥
E:巴比妥酸
答案:A5,5-二取代巴比妥类药物具备下列性质
A:与氢氧化钠试液共沸产生氨气
B:弱酸性
C:与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
D:在碱性溶液中发生二级电离,具紫外吸收
E:弱碱性
答案:ABCD溴量法测定含量时应注意
A:碘量瓶中进行
B:淀粉指示剂近终点时加入
C:用空白试验校正
D:在弱碱性溶液中进行
E:防止溴、碘的挥发
答案:ABCE第九章测试维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀,是因为分子中含有
A:仲醇基
B:二烯醇基
C:环氧基
D:伯醇基
E:环己烯基
答案:B维生素C一般表现为一元酸,是由于分子中
A:二烯醇基
B:环氧基
C:C3上的羟基
D:C2上的羟基
E:C6上的羟基
答案:C用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于维生素C的量为
A:8.806mg
B:1.761mg
C:176.1mg
D:88.06mg
E:17.61mg
答案:A精密称取维生素C约0.2g,加新煮沸放冷的蒸馏水100ml,与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示剂1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是
A:使终点敏锐
B:除去水中微生物的影响
C:除去水中二氧化碳的影响
D:使维生素C溶解
E:消除水中溶解氧的影响
答案:E维生素C的含量测定方法有
A:碘量法
B:GC法
C:2,6一二氯靛酚滴定法
D:HPLC法
E:亚硝酸钠滴定法
答案:ACD第十章测试具有Δ4-3-酮结构的药物
A:布洛芬
B:对乙酰胺基酚
C:黄体酮
D:炔雌醇
E:羟苯乙酯
答案:C氢化可的松因保管不当,C17-α酮醇基有部分被分解,欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用
A:紫外分光光度法
B:异烟肼比色法
C:四氮唑比色法
D:酸性染料比色法
E:三氯化铁比色法
答案:C性激素根据结构分类可分为孕激素、雄激素、雌激素、蛋白同化激素
A:对
B:错
答案:A四氮唑比色法是指肾上腺皮质激素药物与四氮唑盐在强碱性环境下发生显色反应
A:对
B:错
答案:A甾体激素类药物有关物质检查常用TLC法和HPLC法
A:错
B:对
答案:B第十一章测试具有6-APA母核的药物是
A:盐酸四环素
B:硫酸庆大霉素
C:头孢克洛
D:青霉素钠
E:盐酸土霉素
答案:D具有β内酰胺环结构的药物是
A:阿莫西林
B:奎宁
C:阿司匹林
D:庆大霉素
E:四环素
答案:A下列哪个药物发生异羟肟酸铁反应?
A:维生素C
B:红霉素
C:青霉素
D:链霉素
E:庆大霉素
答案:C可发生麦芽酚反应的药物是
A:链霉素
B:青霉素钾
C:庆大霉素
D:头孢氨苄
E:巴龙霉素
答案:A抗生素类药物具有下列特点
A:稳定性差
B:降解物多
C:活性组分易发生变异
D:同系物多
E:异构体多
答案:ABCDE第十二章测试用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑含量时,ChP2015选用的指示剂或指示终点的方法是
A:碘化钾-淀粉示剂法
B:淀粉示剂法
C:外指示剂法
D:永停法
E:内指示剂法
答案:D左氧氟沙星原料药的含量测定,《中国药典》采用的是离子对高效液相色谱法,其中所用的离子对试剂是
A:三乙胺
B:高氯酸钠
C:氢氧化四
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