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文档简介
微专题八多官能团有机物性质
分析及探究第七章
第三节乙醇与乙酸
分析多官能团有机物性质的方法(1)观察有机物分子中所含的官能团,如
、—C≡C—、醇羟基、羧基等。(2)联想每种官能团的典型性质,根据官能团分析其性质和可能发生的反应。(3)注意多官能团化合物自身的反应,如分子中—OH与—COOH自身能发生酯化反应。1.芳香族化合物M的结构简式为
,下列关于有机物M的说法正确的是A.有机物M的分子式为C10H12O3B.1molNa2CO3最多能消耗1mol有机物MC.1molM和足量金属钠反应生成22.4L气体D.有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应√123跟踪训练4解析根据有机物的结构简式可知,M分子中的碳原子数为10、氧原子数为3、不饱和度为6,则氢原子数为2×10+2-2×6=10,则M的分子式为C10H10O3,A项错误;1molM分子中含有1mol羧基,因此1molNa2CO3最多能消耗2mol有机物M,B项错误;未指明气体是否为标准状况,无法求出生成气体的体积,C项错误;M中含有碳碳双键,能发生氧化、还原、加聚反应;含有羟基,能发生氧化、取代反应;含有羧基,能发生取代反应,D项正确。12342.(2019·南昌二中期末)某有机物的结构简式为
,在下列各反应的类型中:①取代,②加成,③加聚,④置换,⑤酯化,⑥中和,⑦氧化,它能发生的反应有A.①②③⑤⑥⑦ B.①②③⑥C.①②④⑤⑥⑦ D.③④⑤⑥⑦√1234解析
中含有羟基,能够发生酯化反应或取代反应,能够与钠发生置换反应,能够被强氧化剂氧化;含有苯环,能够发生加成反应和取代反应;含有羧基,能够发生中和反应、酯化反应。不能发生加聚反应,故C项正确。1234A.其分子式为C15H20O4B.该物质不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成反应、取代反应、氧化反应、酯化反应D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗1molNaOH3.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图所示,下列关于该分子的说法不正确的是√1234解析由结构简式可知,该有机物的分子式为C15H20O4,A正确;该物质分子中含有碳碳双键,能发生加成、氧化反应,含—OH、—COOH,能发生酯化(取代)反应,C正确;该物质的分子中只有羧基能与氢氧化钠反应,故1mol该物质最多消耗1molNaOH,D正确。12344.(2019·山东菏泽一中高一月考)某有机物的结构简式如图所示,则下列有关说法正确的是A.该有机物可以发生氧化、加成、加聚、取代等反应B.该有机物能与NaOH溶液反应,且1mol该有机物能消耗2molNaOHC.该有机物的分子式为C12H14O5,且与C11H12O5一定互为同系物D.该有机物分子中的所有碳原子不可能都在同一平面上√1234解析该分子中含碳碳双键,可发生氧化、加成、加聚反应,含—COOH、—OH,可发生取代反应,A正确;分子中只有—COOH能与NaOH反应,故1mol该有机物能消耗1molNaOH,B错误;由结构简式可知有机物的分子式为C12H14O5,但与C11H12O5的结构不一定相似,则不一定互为同系物,C错误;苯环、碳碳双键均为平面结构,与它们直接相连的原子一定在同一平面,且单键可以旋转,故该有机物分子中所有碳原子可能都在同一平面上,D错误。1234第1课时乙醇第七章
第三节乙醇与乙酸
1.掌握乙醇的分子结构和化学性质,理解烃的衍生物,官能团的概念,培养“变化观念与平衡思想”。2.了解乙醇在日常生活中的应用,培养严谨的“科学态度与社会责任”。3.初步学会分析官能团(原子团)与性质关系的方法,培养“宏观辨识与微观探析”的能力。核心素养发展目标(一)烃的衍生物1.概念烃分子中的
被
所取代而生成的一系列化合物。2.实例CH3CH2Cl、
、CH3CH2OH等。氢原子其他原子或原子团知识梳理分子式结构式结构简式球棍模型C2H6O
CH3CH2OH或C2H5OH
(二)乙醇1.乙醇的组成与结构2.乙醇的物理性质无色、特殊香味液体和水任意比互溶易挥发比水小(1)乙烷(CH3CH3)可以看成CH4分子中的一个H原子被甲基(—CH3)所取代而生成的产物,故乙烷为烃的衍生物(
)(2)乙醇可以看作乙烷分子中氢原子被氢氧根(OH-)取代后的产物,故乙醇水溶液应呈碱性(
)××判断正误提示
烃的衍生物是指烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物,其他原子或原子团不能是烃结构中的原子或原子团。提示
乙醇为烃的衍生物,可看作CH3CH3分子中的一个氢原子被中性的羟基(—OH)代替,而不是氢氧根(OH-),故乙醇为非电解质,水溶液呈中性。(3)乙醇的密度小于水的密度,故可用分液的方法分离乙醇和水(
)(4)乙醇是一种优良的有机溶剂,能溶解很多有机物和无机物(
)(5)分子式为C2H6O的有机物不一定为乙醇(
)×√√提示
乙醇和水互溶,无法用分液的方法分离。提示
满足分子式C2H6O的有机物可以是乙醇(),也可以是二甲醚()。实验操作实验现象
无水乙醇中放入金属钠后,试管中有
产生,放出的气体可在空气中安静地燃烧,火焰呈
色;烧杯壁上有
生成,迅速倒转烧杯后向其中加入澄清石灰水,石灰水_________3.乙醇的化学性质(1)实验探究气泡淡蓝水珠不变浑浊
铜丝灼烧时
,插入乙醇后
,反复几次可闻到___________变黑变红刺激性气味乙酸(CH3COOH)(2)乙醇与钠反应的化学方程式:
。(3)乙醇的氧化反应2Na+2CH3CH2OH―→2CH3CH2ONa+H2↑物质CH2==CH2CH≡CH
CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH官能团结构简式
—C≡C——Br—OH—CHO—COOH官能团名称碳碳双键碳碳三键溴原子羟基醛基羧基官能团(1)概念:决定有机化合物特性的原子或原子团。(2)几种常见物质的官能团归纳总结4.乙醇的用途(1)乙醇可以作
。(2)是重要的化工原料和溶剂。(3)医疗上用
(体积分数)的乙醇溶液作消毒剂。燃料75%(1)乙烷可以和氯气在光照条件下发生取代反应,其官能团为甲基(—CH3)(
)(2)乙醇汽油是汽油中添加一定乙醇的汽油,该汽油燃烧,可降低污染气体的排放(
)(3)乙醇分子式为C2H6O,故1mol乙醇和足量的钠反应,可生成3mol氢气(
)×√判断正误提示
乙烷(及烷烃)分子中不含官能团。提示
乙醇分子中只有羟基上的氢原子才能和钠反应,故1mol乙醇与足量的钠反应只生成0.5mol氢气。×(4)乙醇中的羟基上氢原子不如水中的氢原子活泼(
)(5)在乙醇催化氧化生成乙醛的反应中,乙醇表现还原性(
)√√1.已知密度大小ρ(水)>ρ(Na)>ρ(乙醇),实验探究金属钠和乙醇反应,回答下列问题。(1)乙醇与钠反应时,钠浮在乙醇表面还是沉于乙醇底部?(2)和钠与水反应相对比,谁的反应更剧烈?说明什么问题?理解应用答案钠沉在乙醇的底部。答案钠和水反应更剧烈,说明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼。(3)乙醇和钠反应,结合乙醇的结构,分子中断裂的是什么键?(4)1mol乙醇和足量的钠反应,生成标准状况下的氢气为多少升?答案乙醇结构为
,反应中断裂的为羟基中的氧氢共价键。答案据反应原理,1mol乙醇完全反应,生成H2为0.5mol,在标准状况下为11.2L。2.结合实验现象,在乙醇和氧气催化反应中(1)实验中铜丝是否参与反应?铜丝作用是什么?写出相关的化学方程式?(2)已知乙醛的结构式为
,结合乙醇的结构,分析在反应中,乙醇分子中断裂的是哪些键?答案结合乙醛和乙醇的结构,可以看出乙醇在催化氧化时,断裂的为氧氢键和相邻的碳原子上的碳氢键,如图所示(3)结合乙醇催化氧化时化学键断裂情况分析,什么样的醇才能催化氧化?答案只有和羟基相连的碳原子上有氢原子才可以,结构如图所示1.水、乙醇中羟基氢原子的活泼性比较归纳总结
水与钠反应乙醇与钠反应钠的变化钠粒浮于水面,熔成闪亮的小球,并快速地四处游动,很快消失钠粒沉于试管底部,未熔化,最终慢慢消失声的现象有“嘶嘶”声响无声响气体检验点燃,发出淡蓝色的火焰点燃,发出淡蓝色的火焰实验结论钠的密度小于水,熔点低。钠与水剧烈反应,生成氢气。水分子中—OH上的氢原子比较活泼钠的密度比乙醇的大。钠与乙醇反应较慢,生成氢气。乙醇中羟基上的氢原子不如H2O中的活泼化学方程式2Na+2H2O===2NaOH+H2↑2Na+2CH3CH2OH―→2CH3CH2ONa+H2↑反应实质水中的氢原子被置换乙醇分子中羟基上的氢原子被置换2.乙醇催化氧化反应的实质1.下列有关乙醇的表述正确的是A.乙醇分子中含有甲基,甲基的电子式为B.乙醇的结构简式为C2H6OC.乙醇分子中羟基的电子式为D.乙醇分子的空间充填模型为跟踪强化√1234解析甲基的电子式为
,A项错误;乙醇的结构简式为CH3CH2OH或C2H5OH,B项错误;羟基的电子式为
,为中性基团,C错误。12342.下列有关乙醇的说法错误的是A.钠的密度大于乙醇,实验室可用乙醇保存金属钠B.可用无水CuSO4检验工业酒精中是否含水C.乙醇不能萃取出溴水中的溴D.分离乙醇和水常用蒸馏的方法√解析钠可以和乙醇发生反应生成乙醇钠和氢气,故不能用乙醇保存金属钠,A项错误;无水CuSO4可以和水反应生成蓝色晶体,故可检验乙醇中是否含水,B正确;乙醇和水互溶,故乙醇不能萃取溴水中的溴,C正确;乙醇和水的沸点不同,故可以用蒸馏的方法分离乙醇和水,D正确。12343.(2019·山东聊城高一月考)向装有乙醇的烧杯中投入一小块金属钠,下列对实验现象的描述中正确的是A.钠块沉在乙醇液面之下
B.钠块熔化成小球C.钠块在乙醇的液面上游动
D.向烧杯中滴入几滴酚酞溶液变红色√解析钠的密度比乙醇的大,故A正确、C错误;钠与乙醇反应产生氢气比较缓
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