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第第页高中化学《有机合成的综合应用》练习题(附答案解析)学校:___________姓名:___________班级:_______________一、单选题1.物质J(如图所示)是一种具有生物活性的化合物。下列说法中正确的是()A.J分子中所有碳原子有可能共平面 B.J中存在5种含氧官能团C.J分子存在对映异构 D.1molJ最多能与2molNaOH发生反应2.分别燃烧等物质的量的下列各组物质,其中消耗氧气的量相等的是()①C2H2与C2H4O②C4H8与C6H12O6③C7H8与C6H12④HCOOCH3与CH3COOHA.①④ B.①②④ C.①③④ D.①②③④3.下列各大化合物中,能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是()A. B.C. D.4.某种药物合成过程中的一种中间产物结构表示如下:。下列有关该中间产物的说法不正确的是()A.化学式为C15H12NO4Cl B.可以发生水解反应C.苯环上的一氯代物有7种 D.含有3种官能团5.在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”,凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质经过以下反应仍具有光学活性的是()A.与乙酸发生酯化反应 B.与NaOH水溶液反应C.与银氨溶液作用只发生银镜反应 D.在催化剂作用下与H2加成6.海博麦布是我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂,结构简式如图所示。下列说法错误的是A.该分子存在顺反异构体B.该分子中含有2个手性碳原子C.该物质能与反应产生无色气体D.1mol该物质与浓溴水反应,最多消耗3mol7.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(
)A.28g聚乙烯中含有NA个碳碳双键B.1mol乙烯与Cl2完全加成,然后与Cl2发生取代反应,共消耗Cl2分子数最多为6NAC.标准状况下,2.24LCCl4中的原子总数大于0.5NAD.17g羟基中含有的电子数为10NA8.有机物常用于治疗心律失常,可由有机物和在一定条件下反应制得,下列叙述正确的是()A.中所有原子可能在同一平面上B.在稀硫酸中充分加热后,体系中存在3种有机物C.加入有利于该反应的发生D.与足量反应,最多消耗9.乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药,其结构如图所示。关于它的描述中不正确的是()A.分子式为C9H8O4B.1mol乙酰水杨酸最多可以与2molNaOH反应C.1mol乙酰水杨酸最多可以与3molH2反应D.其在酸性条件下水解产物遇氯化铁溶液可以呈现紫色10.某有机化合物的蒸气与足量氧气混合点燃,充分反应后生成4.48L(已折算成标准状况)CO2和5.4gH2O。下列关于该有机化合物的说法正确的是()A.该有机化合物的最简式一定为CH3B.该有机化合物只含碳氢两种元素C.根据数据分析可以确定该有机化合物不含氧元素D.该有机化合物的分子式可能为C2H6O211.某有机物在氧气中充分燃烧,生成的水蒸气和CO2的物质的量之比为1∶1,由此可得出的结论是()A.该有机物分子中C、H、O的个数比为1∶2∶3B.分子中碳、氢原子个数比为2∶1C.有机物中必定含氧D.无法判断有机物中是否含有氧元素12.苯甲醇()在工业生产中用途广泛。下列有关苯甲醇的说法正确的是()A.与乙醇互为同系物 B.能发生加成反应但不能发生取代反应C.能与Na反应放出气体 D.与互为同分异构体13.盐酸克伦特罗属于“瘦肉精”的一种,其结构简式如下图所示。关于盐酸克伦特罗的说法正确的是()A.属于芳香烃B.遇FeCl3溶液显紫色C.在一定条件下可以氧化为醛D.能发生加成反应、取代反应、消去反应二、填空题14.已知,I是一种有机物形成的盐,则I的结构简式为_______15.中性物质A可发生下列变化,且B、D、E均可发生银镜反应,G的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。(1)推断下述物质的结构简式:A:______D:______(2)写出下列变化的化学方程式:A+NaOH→B+C:______C→G:______16.现有A、B、C三种烃,其球棍模型如下图:(l)等质量的以上三种物质完全燃烧时,消耗O2的量最多的是______(填分子式),该烃与氧气反应的化学方程式为_________;(2)等质量的以上三种物质燃烧时,生成二氧化碳最多的是_____(填结构简式),生成水最多的是_______(填结构式);(3)相同状况下,等体积的以上下种物质完全燃烧时,消耗O2的量最多的是_____(填物质名称),该烃电子式为__________。参考答案与解析1.C【详解】A.J分子中含有3个直接相连的饱和碳原子,则所有碳原子不会共平面,A错误;B.J中存在醚键、酚羟基、羰基、羟基,4种含氧官能团,B错误;C.J分子中甲基相连的碳原子所相连的4个基团不同,故存在对映异构,C正确;D.J中酚羟可以和氢氧化钠反应,则1molJ最多能与1molNaOH发生反应,D错误;故选C。2.D【详解】①C2H4O拆写成C2H2·H2O,水不燃烧,等物质的量的C2H2与C2H4O完全燃烧耗氧量相等,故正确;②C4H8+6O2→4CO2+4H2O,C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O,等物质的量两种有机物消耗的氧气的量相等,故正确;③C7H8+9O2→7CO2+4H2O,C6H12+9O2→6CO2+6H2O,等物质的量两种有机物消耗的氧气的量相等,故正确;④两者的分子式为C2H4O2,耗氧量相等,故正确;故答案选D。3.A【详解】A.含可发生酯化反应;与羟基相连的C上有H原子、可发生氧化反应、羟基的邻C上有H原子,可发生消去反应,含可发生加成、还原反应,故A正确;B.该结构中只含羟基,只能发生氧化、消去反应,故B错误;C.该物质结构中含碳碳双键和醛基,只能发生加成、还原、氧化反应,故C错误;D.该结构中羟基的邻碳上无H原子,不能发生消去反应,故D错误;故选A。4.C【详解】A.根据结构简式,该有机物化学式为C15H12NO4Cl,A正确;B.该有机物含有酯基,可发生水解反应,B正确;C.苯环上的一氯代物有共5种,C错误;D.含有官能团:硝基、酯基、氯原子共3种,D正确;故选:C。5.C【详解】A.该有机物与乙酸反应生成的酯中,原来的手性碳原子现在连接两个CH3COOCH2-,所以没有手性碳原子,A错误;B.该有机物与氢氧化钠溶液反应后生成的醇中,原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH,所以没有手性碳原子,B错误;C.该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中,原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是:一个溴原子、一个-CH2OH、一个CH3COOCH2-、一个-COOH,所以该原子仍然是手性碳原子,C正确;D.该有机物在催化剂作用下与氢气反应,原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH,所以没有手性碳原子,D错误,答案选C。6.C【详解】A.分子中碳碳双键的每个不饱和碳原子均连接2个不同原子或原子团,存在顺反异构,故A正确;B.四元环上的2个碳原子连接4个不同原子或原子团,分子中有2个手性碳原子,故B正确;C.该物质不含能与反应产生无色气体的官能团,故C错误;D.该物质含有酚羟基,且酚羟基有两个邻位可发生取代反应,且还有一个双键,所以1mol该物质与浓溴水反应,最多消耗3mol,故D正确;故答案选C。7.C【详解】A.聚乙烯()中不含碳碳双键,故A错误;B.1mol乙烯可与1molCl2完全加成生成C2H4Cl2,然后再与Cl2发生取代反应,共消耗4mol氯气,消耗氯气的物质的量最多为5mol,则消耗Cl2分子数最多为5NA,故B错误;C.标准状况下,CCl4为液态,2.24LCCl4的物质的量大于0.1mol,原子总数大于0.5NA,故C正确;D.一个羟基中含有9个电子,17g羟基的物质的量为=1mol,其中含有的电子数为1mol×9×NA/mol=9NA,故D错误;答案选C。8.B【详解】A.X中含有甲基,所有原子不可能共面,A错误;B.Y中含有酯基、碳溴键,在酸性条件下只有酯基能水解且水解不完全,故水解后,体系中存在Y、BrCH2CH2CH2COOH、CH3OH共3种有机物,B正确;C.加入KOH后Y种的酯基和-Br都会发生反应,生成物不同,C错误;D.Z种苯环能与3molH2加成,环上的一个双键与1molH2加成,链上一个双键与1molH2加成,酯基无法发生加成,故1molZ与足量H2反应,最多消耗5molH2,D错误;故答案为:B。9.B【详解】A.根据乙酰水杨酸结构,其分子式为C9H8O4,A正确;B.乙酰水杨酸可以与NaOH反应,因其结构中存在1个羧基和1个酯基,故需要2个NaOH,但乙酰水杨酸水解后有酚生成,还需要1个NaOH与酚反应,故1mol乙酰水杨酸最多可以与3molNaOH反应,B错误;C.乙酰水杨酸中存在苯环结构,可以与氢气发生加成反应,但结构中的其他官能团不能与氢气发生加成反应,故1mol乙酰水杨酸最多可以与3molH2反应,C正确;D.乙酰水杨酸水解后产物为乙酸和,中存在酚羟基,故遇氯化铁溶液可以呈现紫色,D正确;故选B。10.D【分析】根据燃烧产物可知,该有机化合物中一定含有C、H元素,但不确定是否含有O元素,且该有机物中C、H原子的个数比为:()=1:3。【详解】A.根据分析可知该有机物中C、H原子的个数比为1:3,但不确定是否含有O元素,所以最简式不一定为CH3,A错误;B.根据燃烧产物可知,该有机化合物中一定含有C、H元素,但不确定是否含有O元素,B错误;C.若只含C、H、O三种元素,燃烧产物也可以是CO2和H2O,C错误;D.该有机物中C、H原子的个数比为1:3,不确定是否有O元素,所以分子式可能为C2H6O2,D正确;综上所述答案为D。11.D【详解】A.有机物的质量未给出,只根据生成产物为二氧化碳和水,无法判断该有机物中是否含有氧原子,故A错误;B.生成CO2和H2O的物质的量比为1:1,则n(C):n(H)=1:(1×2)=1:2,故B错误;C.题干信息无法确定该有机物分子中是否含有氧原子,故C错误;D.有机物的质量未给出,无法判断有机物中是否含有氧元素,故D正确。故选D。【点睛】本题考查利用质量守恒判断有机物元素组成,根据碳元素、氢元素的质量之和与有机物的质量,判断有机物中是否含有元素是解答的关键。12.C【详解】A.乙醇和苯甲醇的结构不同,不属于同系物,故A错误;B.苯甲醇中苯环能与氢气发生加成反应,羟基能与羧酸发生酯化反应即取代反应,故B错误;C.苯甲醇含有醇羟基,能与Na反应放出氢气,故C正确;D.两者是同一物质,故D错误;故选:C。13.D【详解】A错,芳香烃属于烃,只含有C、H两种元素;B错,遇FeCl3溶液显紫色要有(酚)羟基,而盐酸克伦特罗中不存在。C错,醇氧化为醛要求结构中存在—CH2OH的结构才能被氧化为醛。D,正确。14.【详解】对比G的结构简式和H的分子式可知,H中引入了1个,而少了1个O和1个H,G和H的不饱和度没有变化,结合反应条件为“、甲苯”,再观察J的结构简式可以推出是被取代的过程,即H的结构简式为,再结合J的结构简式和I的分子式可知,J的右半部分为I反应后的结果,根据题干信息“I是一种有机物形成的盐”,故I的结构简式为;故答案为。15.
HCOOCH3
HCHO
HCOOCH3+NaOH→HCOONa+HOCH3
2CH3OHCH3OCH3+H2O【分析】具有水果香味的中性物质A能发生水解反应生成B、C,B和硫酸反应生成一种弱酸,且B能够发生银镜反应,含有醛基,所以B为HCOONa;C氧化为D,D氧化为E,E为羧酸,与氢氧化钠发生中和生成HCOONa,所以C为CH3OH;因此D为HCHO,E为HCOOH;CH3OH在浓硫酸加热条件下发生分子间脱水反应生成二甲醚G,结构简式为CH3OCH3;满足G的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰;具有水果香味的中性物质A在碱性环境下水解生成B和C,因此A为酯类,结构简式为HCOOCH3
,据以上分析解答。【详解】具有水果香味的中性物质A能发生水解反应生成B、C,B和硫酸反应生成一种弱酸,且B能够发生银镜反应,含有醛基,所以B为HCOONa;C氧化为D,D氧化为E,E为羧酸,与氢氧化钠发生中和生成HCOONa,所以C为CH3OH;因此D为HCHO,E为HCOOH;CH3OH在浓硫酸加热条件下发生分子间脱水反应生成二甲醚G,结构简式为CH3OCH3;满足G的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰;具有水果香味的中性物质A在碱性环境下水解生成B和C,因此A为酯类,结构简式为HCOOCH3
;(1)通过以上分析知,A为HCOOCH3;
D为HCHO;综上所述,本题正确答案:HCOOCH3
;HCHO。(2)A为HCOOCH3
,在碱性环境下发生水解,方程式为:HCOOCH3+NaOH→HCOONa+HOCH3;C为CH3OH,在浓硫酸加热条件下发生分子间脱水反应生成二甲醚,方程式为:2CH3OHCH3OCH3+H2O;
综上所述,本题正确答案:HCOOCH3+NaOH→HCOONa+HOCH3;2CH3OHCH3OCH3+H2O。16.
CH4
CH4+2O2CO2+2H2O
CH2=CH2
乙烷
【详解】据球棍模型可知A为CH4,B为C2H4,C为C2H6。则(1)等质量的烃CxHy完全燃烧时,氢元素的质量分数越大,耗氧量越大。CH4、C2H4、C2H6中的y/x依次为4/1、4/2、6/2,
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