高中化学《有机物反应类型》练习题(附答案解析)

第第页高中化学《有机物反应类型》练习题(附答案解析)学校:___________姓名：___________班级：______________一、单选题1．下列反应属于加成反应的是（）A．CH4+Cl2CH3Cl+HClB．CH2=CH2+HClCH3CH2ClC．CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OD．2C6H6+15O212CO2+6H2O2．乙烯不能发生的反应有()A．取代反应 B．加成反应C．加聚反应 D．氧化反应3．下列有关物质的性质或应用说法正确的是（）A．糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均可以水解B．SiO2既能溶于NaOH溶液又能溶于HF，说明SiO2是两性氧化物C．从海水中得到氯化镁晶体，电解氯化镁晶体可获得金属MgD．锅炉水垢中含有的CaSO4，可先用Na2CO3溶液处理，后用酸除去4．下列反应中，属于加成反应的是（）A．乙烯与氢气反应生成乙烷 B．乙醇与氧气反应生成二氧化碳和水C．乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气 D．苯和浓硝酸反应生成硝基苯和水5．下列反应属于取代反应的是（）A．乙醇在空气中燃烧B．光照条件下，甲烷与氯气发生反应C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气发生反应6．丙烯酸（CH2=CHCOOH）不可能发生的反应是（

）A．加成反应 B．中和反应 C．消去反应 D．酯化反应7．如图表示某有机反应过程的示意图，该反应的类型是（）A．取代反应 B．加成反应 C．氧化反应 D．置换反应8．由有机化合物合成的合成路线中，不涉及的反应类型是（）A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．氧化反应9．CyrneineA对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成：下列说法不正确的是（）A．香芹酮的分子式为C10H14OB．CyrneineA可以发生加成反应、消去反应和氧化反应C．香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有3种10．下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型的一组是（）A．由甲苯制TNT；由苯制环己烷B．由乙烯制一氯乙烷；乙烯制备聚乙烯C．乙炔使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色D．由苯制溴苯；乙烷与氯气在光照下的反应11．我国药学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含有抗疟疾的物质—青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科学家对青蒿素的结构进行进一步改良，合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚。下列说法正确的是（）A．利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为：元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式B．①、②的反应类型分别为还原反应、酯化反应C．双氢青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素D．双氢青蒿素与蒿甲醚组成上相差-CH2-，二者互为同系物12．由乙醇及必要的无机试剂合成乙二醇，其依次发生的反应类型为（

）A．取代，消去，加成 B．加成，消去，取代C．消去，加成，取代 D．取代，加成，消去13．青出于蓝而胜于蓝，“青”指的是靛蓝，是人类使用历史悠久的染料之一，下列为我国传统制备靛蓝的过程：下列说法不正确的是（）A．吲哚酚的苯环上的二氯代物有4种B．浸泡发酵过程发生的反应为取代反应C．靛蓝的分子式为C16H10N2O2D．1mol吲哚酚与H2加成时消耗4molH2二、填空题14．足球比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医会迅速对运动员的受伤部位喷射一种药剂——氯乙烷(沸点为12.27℃)进行局部冷冻麻醉应急处理。(1)乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷的反应方程式为______________________。(2)氯乙烷用于冷冻麻醉应急处理的原理是_________。A．氯乙烷不易燃烧

B．氯乙烷易挥发C．氯乙烷易溶于有机溶剂

D．氯乙烷难溶于水(3)制取CH3CH2Cl最好的方法是________。A．乙烷与氯气反应

B．乙烯与氯气反应C．乙烷与HCl反应

D．乙烯与HCl反应(4)选择上述方法的理由是_________；制取发生反应的化学方程式为________________。15．中学常见的6种有机化合物：乙烷、乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。(1)物质结构①6种物质的分子中只含有σ键的是___________。②6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是___________。(2)物理性质①常温下，乙醇的溶解性大于苯酚，从结构角度分析其原因：___________。②从物质结构角度解释乙酸的沸点高于1-丙醇的原因：___________。物质相对分子质量沸点1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃(3)反应类型①1-溴丙烷生成丙烯的化学方程式为___________，反应类型为___________。②1-溴丙烷与氨气发生取代反应的产物中，有机化合物的结构简式可能是___________。(4)物质制备乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯，常用装置如下图。①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式___________。②试管X中的试剂为___________。③为提高反应速率或限度，实验中采取的措施及对应理由不正确的是___________(填字母)。a．浓硫酸可做催化剂，提高化学反应速率b．浓硫酸可做吸水剂，促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动c．已知该反应为放热反应，升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度④写出3种不同物质类别的乙酸乙酯的同分异构体的结构简___________、___________、___________。16．分子模型可以帮助同学们认识有机物的微观结构，几种烃的分子模型如下图。回答下列问题：(1)C的结构简式为_______；写出C的同分异构体的结构简式：_______。(2)等物质的量的B、D、E完全燃烧时，消耗氧气的质量从大到小依次排列为_______(均填序号)。(3)D是石油化工的重要产品，用其制备Z的转化关系如下图所示：①D→X反应的化学方程式为_______；②X+Y→Z的反应类型为_______，Z的结构简式为_______。(4)M是E的同系物，分子量比E大28，M可能的结构有_______种。参考答案与解析1．B【详解】A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl属于取代反应，故A错误；B.CH2=CH2+HClCH3CH2Cl属于加成反应，故B正确；C.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O属于取代反应，故C错误；D.2C6H6+15O212CO2+6H2O属于氧化反应，故D错误；正确答案：B。2．A【详解】A.乙烯不能发生取代反应，故A正确；B.乙烯中含有碳碳双键，可以与溴、水、氢气等发生加成反应，故B错误；C.乙烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，生成聚乙烯，故C错误；D.乙烯中含有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾氧化成二氧化碳；乙烯可以燃烧，被氧气氧化，故D错误；答案：A。3．D【详解】试题分析：A．糖类分单糖、二糖和多糖，单糖不水解，二糖、多糖、油脂、蛋白质在一定条件下均可以水解，故A错误；B．SiO2能溶于NaOH溶液生成盐和水，能溶于HF但产物不是盐和水，只能说明SiO2是酸性氧化物，故B错误；C．镁是活泼金属，所以镁的冶炼方法是电解氯化镁，但必须是电解熔融态的氯化镁不是氯化镁晶体，故C错误；D．硫酸钙是微溶性的物质，能和碳酸钠反应生成难溶性的碳酸钙，碳酸钙和盐酸能反应，所以锅炉水垢中含有的CaSO4，可先用Na2CO3溶液处理，后用酸除去，故D正确，故选D。考点：考查化学知识在生产、生活中的应用，涉及营养物质的水解、金属镁的冶炼及水垢的除去等。4．A【详解】A．乙烯含有碳碳双键，与氢气发生加成反应生成乙烷，所以此反应属于加成反应，故选A项；B．乙醇与氧气反应生成二氧化碳和水，此反应为氧化反应，故B项不选；C．乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，属于置换反应，不符合加成反应概念，故C项不选；D．苯和浓硝酸反应生成硝基苯和水,为取代反应，故D项不选；答案为A。5．B【详解】A．乙醇在空气中燃烧属于氧化反应，故A错误；B．光照条件下甲烷与氯气发生取代反应，故B正确；C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生加成反应，故C错误；D．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气发生加成反应，故D错误；故答案为B。6．C【详解】丙烯酸（CH2=CHCOOH）中含有碳碳双键和羧基，结合乙烯和乙酸的性质分析判断。A.含有碳碳双键，能发生加成反应，A错误；B.羧基能发生中和反应，B错误；C.碳碳双键和羧基均不能发生消去反应，C正确；D.含有羧基，能发生酯化反应，D错误；综上所述，C项是不可能发生的反应，故答案选C。7．A【详解】A.为甲烷与卤素单质发生取代反应生成卤代烃和HX，属于取代反应，A项正确；B.生成物有两种，不属于加成反应，B项错误；C.为甲烷与卤素单质发生取代反应生成卤代烃和HX，属于取代反应，不属于氧化反应，C项错误；D.生成物中无单质，不属于置换反应，D项错误；答案选A。8．C【详解】若利用合成则需要现将与Cl2发生加成反应生成将与NaOH水溶液发生水解反应生将在Ag或Cu的催化下与O2发生催化氧化反应生成故在合成过程中发生了ABD的反应，过程中并没有发生消去反应，故答案选C。9．D【详解】试题分析：A、先由香芹酮的键线式、有机物中碳氢氧原子的成键特点可知，其分子式为C10H14O，再由分子式中碳原子数-氢原子数/2+1可知其不饱和度(Ω)为10-14/2+1=4，然后由结构简式中2个C=C、1个C=O和1个环可知其不饱和度为2+1+1=4，两种算法所得结果相同，A正确；B、由CyrneineA的键线式可知它含有碳碳双键和醛基（能发生加成反应）、羟基且其相连碳原子连有2个C-H键（能发生消去反应），上述三种官能团及烃基能发生氧化反应或燃烧，B正确；C、香芹酮和CyrneineA均含有碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确；D、与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物，说明分子中含有酚羟基，如果苯环上只有2个取代基，则另一个是-C(CH3)3（才能满足分子中有4种不同化学环境的氢原子），且位于酚羟基的对位；如果含有3个取代基，则另外2个都是乙基，且位于酚羟基的邻位或间位；如果含有4个取代基，则另外3个都是甲基，且2个位于酚羟基的邻位、1个位于对位，或者2个位于酚羟基的对位、1个位于邻位，因此可能的结构简式超过3种，D错误；答案选B。【考点定位】有机物的结构与性质。【名师点睛】有机物在相互反应转化时要发生一定的化学反应，常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等，要掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断和应用。掌握一定的有机化学基本知识是本题解答的关键，本题难度不大。10．D【详解】A．甲苯与浓硝酸发生取代生成TNT，苯与氢气发生加成反应生成环己烷，反应类型不同；B．乙烯含有碳碳双键，与氯化氢发生加成反应生成一氯乙烷，发生加聚反应生成聚乙烯，反应类型不同；C．乙炔与溴水发生加成反应使溴水褪色，甲苯被酸性高锰酸钾氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色，反应类型不同；D．苯与液溴发生取代反应生成溴苯，乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，反应类型相同；故选D。11．C【详解】A．研究有机物一般经过：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，然后根据元素定量分析确定实验式、在测定相对分子质量确定分子式，最后通过波谱分析确定结构式，缺少分离、提纯过程，故A错误；B．蒿甲醚不含酯基，则②不是酯化反应，故B错误；C．双氢青蒿素含有羟基，可形成氢键，在水中溶解度较大，故C正确；D．双氢青蒿素与蒿甲醚结构不同，不是同系物，故D错误；答案选C。12．C【详解】由逆合成法可知，由乙醇及必要的无机试剂合成乙二醇的路线为CH3CH2OH在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2与溴水发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成HOCH2CH2OH，依次发生的反应类型为消去反应、加成反应、取代反应，故选C。【点睛】由逆合成法可知，由乙醇及必要的无机试剂合成乙二醇的路线为CH2OHCH2OH→CH2BrCH2B→CH2=CH2→CH3CH2OH是解答关键。13．A【详解】A．吲哚酚的苯环上有4种氢原子，故其二氯代物有6种，故A错误；B．由流程图可知，浸泡发酵过程中，水分子中的羟基取代了中的-R，生成吲哚酚，故发生的反应为取代反应，故B正确；C．由靛蓝分子的结构简式可知，其分子式为C16H10N2O2，故C正确；D．吲哚酮分子中，苯环和羰基均可以与H2发生加成反应，故1mol吲哚酮与H2加成时可消耗4molH2，故D正确；故选A。14．

B

D

由于烷烃的卤代反应是分步进行的，而且反应很难停留在一元取代阶段，所以得到的产物往往是混合物；而用乙烯和HCl反应只有一种加成产物，所以可以得到相对纯净的产物

CH2=CH2＋HClCH3—CH2Cl【详解】(1)乙烷与氯气发生取代反应生成氯乙烷和HCl，该反应为(２)氯乙烷的沸点较低，易挥发而吸收热量，使局部冷冻麻醉(3)为制得纯净的氯乙烷，应用乙烯与HCl的加成反应，而不宜用乙烷与Cl2的取代反应。因为乙烯与HCl的加成产物只有一种，而乙烷与Cl2的取代产物是多种氯代烷的混合物。故选B。(4)由于烷烃的卤代反应是分步进行的，而且反应很难停留在一元取代阶段，所以得到的产物往往是混合物；而用乙烯和HCl反应只有一种加成产物，所以可以得到相对纯净的产物，制取发生反应的化学方程式为CH2===CH2＋HClCH3—CH2Cl。点睛：考查取代反应，加成反应的特点与不同，理解两者的差别是解题的关键。15．(1)

乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇

乙烯(2)

乙醇和苯酚中都含有羟基，羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚

乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H的正电性也超过乙醇的羟基H，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇(3)

CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O

消去反应

CH3CH2CH2NH3Br(4)

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

饱和碳酸钠溶液

c

CH3CH2CH2COOH

CH2OHCH2CH2CHO

CH3OCH2COCH3【解析】（1）①单键都是σ键，双键、三键均含π键，所以6种物质的分子中只含有σ键的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成双键时，碳原子的价层电子对数为3，碳原子的杂化方式为sp2，乙烯中的2个碳原子的杂化方式均为sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1个碳原子的杂化方式为sp2，则6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是乙烯；（2）①乙醇和苯酚中都含有羟基，羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H的正电性也超过乙醇的羟基H，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇；（3）①1-溴丙烷生成丙烯发生的是消去反应，在NaOH醇溶液作用下加热发生的，化学方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷与氨气发生取代反应，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有碱性，和生成的HBr发生中和反应最终生成盐CH3CH2CH2NH3Br；（4）①乙醇和乙