第二章免疫组织和器官

第二章免疫组织和器官第1页，共31页，2023年，2月20日，星期一免疫系统免疫器官免疫细胞免疫分子初级（中枢）免疫器官次级（外周）免疫器官胸腺骨髓/腔上囊脾脏淋巴结MALT红细胞/血小板粒细胞单核－巨噬细胞淋巴细胞APC抗体补体细胞因子膜免疫分子体液免疫分子第2页，共31页，2023年，2月20日，星期一免疫组织与免疫器官第3页，共31页，2023年，2月20日，星期一第一节中枢免疫器官

骨髓（鸟类为腔上囊或法氏囊

BursaofFabricius）胸腺

免疫细胞发生、分化、发育、成熟的场所第4页，共31页，2023年，2月20日，星期一

骨髓

(bonemarrow,BM)

重要的造血器官和免疫器官

功能造血：造血干细胞

(hemopoieticstemcell，HSC)

基质细胞+细胞因子→造血诱导微环境各类血细胞、免疫细胞发生的场所第5页，共31页，2023年，2月20日，星期一多能干细胞HSC淋巴干细胞胸腺thymus骨髓Bonemarrow法氏囊BursaoffabriciusT细胞B细胞髓样干细胞NK第6页，共31页，2023年，2月20日，星期一

B、NK细胞分化成熟场所分化发育为功能性B细胞的唯一器官再次体液免疫应答主要部位缓慢持久地产生抗体血清抗体的主要来源外周免疫器官？第7页，共31页，2023年，2月20日，星期一

胸腺

(Thymus)

T细胞分化、发育、成熟的场所

胸腺实质：由二种细胞组成胸腺细胞：发育中的T细胞胸腺基质细胞(thymicstromalcell,TSC)

：胸腺上皮细胞：分泌CK和胸腺肽类分子通过表面分子与胸腺细胞相互作用

Mφ、DC等第8页，共31页，2023年，2月20日，星期一第9页，共31页，2023年，2月20日，星期一

胸腺微环境★

胸腺基质细胞与胸腺细胞的相互作用构成了决定T细胞分化、增殖和选择性发育的胸腺微环境是T细胞，尤其αβ+T细胞发育场所胸腺功能未成熟T与胸腺微环境基质细胞作用成熟为功能性CD4+T、CD8+T第10页，共31页，2023年，2月20日，星期一第二节外周免疫器官组织抗原血液抗原粘膜抗原APC处理提呈抗原

T淋巴细胞

T细胞活化分化成效应T细胞B细胞识别特异性抗原活化分化成浆细胞特异性抗体外周免疫器官与组织－T、B细胞定居的场所；免疫应答的发生部位淋巴结脾MALT

第11页，共31页，2023年，2月20日，星期一第二节外周免疫器官淋巴结(lymphnode,LN)功能

T、B细胞定居的场所浅皮质区：B细胞区,B25%

副皮质区:T细胞区,T75%

免疫应答发生的主要场所

APC提呈抗原给T、B

使活化、分化为效应T细胞、产生抗体第12页，共31页，2023年，2月20日，星期一浅皮质区和髓质之间为深皮质区（即副皮质区），又称胸腺依赖区（thymus-dependentarea），乃T细胞（主要是CD4+T细胞）定居的场所。该区有许多由内皮细胞组成的毛细血管后微静脉，也称高内皮细胞小静脉（highendothelialvenule,HEV），在淋巴细胞再循环中起重要作用。第13页，共31页，2023年，2月20日，星期一参与淋巴细胞再循环

血液

HEV淋巴结胸导管固有免疫的滤过场所

淋巴窦内Mφ吞噬、清除病原体等异物第14页，共31页，2023年，2月20日，星期一脾

(Spleen)

功能T、B细胞定居的场所淋巴滤泡(脾小结)B细胞区B55%

动脉周围淋巴鞘T细胞区T35%

第15页，共31页，2023年，2月20日，星期一免疫应答发生的场所（血源性抗原）

APC提呈抗原，T、B细胞活化、分化产生抗体的主要器官合成补体等生物活性物质血液滤过场所脾内Mφ和网状内皮细胞吞噬清除病原体、衰老血细胞、免疫复合物及异物等第16页，共31页，2023年，2月20日，星期一Figure1-19Hematopoiesis&FilteringbloodImmuneresponses第17页，共31页，2023年，2月20日，星期一

T：40%B:60%Mφ:10%第18页，共31页，2023年，2月20日，星期一粘膜免疫系统

（MIS）

粘膜相关淋巴组织(MALT)

指存在于呼吸道、肠道和泌尿生殖道粘膜上皮下的散在淋巴组织和一些带有淋巴滤泡的器官化的淋巴组织。如：扁桃体、阑尾、小肠派氏淋巴小结

(Peyer’spatches,PP)等

局部特异性免疫应答的主要部位第19页，共31页，2023年，2月20日，星期一上皮细胞间淋巴细胞

(intraepitheliallymphocyte,IEL)

存在于小肠黏膜上皮细胞间的一类T细胞

40%αβ+T细胞

60%γδ+T细胞

(非胸腺依赖性，参与固有免疫)M细胞

(特化的抗原转运细胞)

(不表达MHC-Ⅱ类子，不降解抗原)第20页，共31页，2023年，2月20日，星期一第21页，共31页，2023年，2月20日，星期一

肠粘膜淋巴组织的结构小肠绒毛细胞引流淋巴管粘液层肌肉层输出淋巴管B细胞T细胞浆细胞生发中心M细胞第22页，共31页，2023年，2月20日，星期一第23页，共31页，2023年，2月20日，星期一Figure1-20Peyer’spatches第24页，共31页，2023年，2月20日，星期一MALT功能参与粘膜局部免疫应答粘膜免疫屏障产生分泌型IgA(SIgA)

有大量辅助抗体生成的Th2细胞和促进IgA生成的细胞因子(如IL-5)

有表达IgA的B细胞定居于此第25页，共31页，2023年，2月20日，星期一免疫器官与组织的主要功能★中枢外周骨髓胸腺免疫细胞发生、分化、发育、成熟的场所是成熟T、B细胞定居以及免疫应答发生的部位淋巴结脾粘膜伴随淋巴组织（MALT）B细胞分化成熟T细胞分化成熟产生多能造血干细胞过滤淋巴液、浓缩抗原过滤血液、浓缩抗原散在集结扁桃体、阑尾、派氏集合淋巴结（peyer’spatches)第26页，共31页，2023年，2月20日，星期一淋巴细胞归巢与再循环

淋巴细胞归巢（lymphocytehoming)成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织特定区域。淋巴细胞再循环（lymphocyterecirculation)淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。第27页，共31页，2023年，2月20日，星期一淋巴细胞归巢(lymphocytehoming)归巢的分子基础：

淋巴细胞在淋巴组织和器官中的定位取决于淋巴细胞表面黏附分子种类及高内皮细胞小静脉（HEV）表达的受体淋巴细胞表面—归巢受体(LHR)HEV表面—血管地址素第28页，共31页，2023年，2月20日，星期一第29页，共31页，2023年，2月20日，星期一淋巴细胞再循环：血液循环毛细血管淋巴组织、器官淋巴管淋巴循环胸导管组织定向迁移与居住毛细血管后微静脉（PCV）高内皮小静脉（HEV）淋巴细胞再循环

来自外周组织的引流淋巴液经初级、次级淋巴结抵达胸导管并进入血液循环系统。经过心脏及动脉循环的血液淋巴细胞中，未活化淋巴细胞再次进入淋巴结和脾脏，少数活化细胞进入外周组