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文档简介
第三节有机化合物的命名第1页,共43页,2023年,2月20日,星期一第一课时
烷烃的命名第2页,共43页,2023年,2月20日,星期一
烷烃的命名普通命名法与IUPAC命名法碳原子的类别:
1°伯碳,2°仲碳,3°叔碳,4°季碳
一级碳
二级碳
三级碳
四级碳
第3页,共43页,2023年,2月20日,星期一(1)根据分子里所含碳原子数的数目命名:碳原子数在十以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的,用中文数字表示,如十二烷。CH4C2H6C5H12C9H20
甲烷乙烷戊烷壬烷
C15H26C20H42
十五烷二十烷一、习惯命名法第4页,共43页,2023年,2月20日,星期一(2)把直链的烷烃,叫做“正某烷”;例:CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷或戊烷把带有一个支链甲基的烷烃,称为“异某烷”;异戊烷把具有结构的烷烃,称为“新某烷”。新戊烷第5页,共43页,2023年,2月20日,星期一丁烷有2种
用“正”、“异”来区别正丁烷异丁烷第6页,共43页,2023年,2月20日,星期一[思考]用习惯命名法能否给含有6个碳原子的所有烷烃命名?CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3
|
CH3CH3—CH—CH2—CH2—CH3
|
CH3CH3—CH—CH—CH3
||
CH3CH3CH3
|CH3—C—CH2—CH3
|
CH3第7页,共43页,2023年,2月20日,星期一二、系统命名法【预备知识】烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基,以英文大写字母R表示。如:甲基乙基CH3-或-CH3CH3CH2-或-CH2CH3或C2H5-或-C2H5-CH3CH2第8页,共43页,2023年,2月20日,星期一[学与问]P13写出丙烷(CH3CH2CH3)分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式?—CH2CH2CH3CH3CHCH3
|第9页,共43页,2023年,2月20日,星期一1、选主链,称“某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH2—CH3二、系统命名法***己烷—CH3第10页,共43页,2023年,2月20日,星期一问题1:
CH3CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH3—CH2—CH2C2H5CH3—CH—CH—CH—CH3
CH3CH3问题2:
第11页,共43页,2023年,2月20日,星期一2、编号位,定支链。
把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。512346CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH2—CH3第12页,共43页,2023年,2月20日,星期一3、将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。己烷甲基3CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH2—CH3523461第13页,共43页,2023年,2月20日,星期一4、如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开;CH3CH3—CH—CH—CH—CH3
CH3CH312345戊烷甲基2,3,4三
CH3CH3—CH—CH—CH—CH3
CH3CH3第14页,共43页,2023年,2月20日,星期一5、如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面。
CH3CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH3—CH2—CH2庚烷甲基24丙基庚烷5123467第15页,共43页,2023年,2月20日,星期一总结:1.命名步骤:
(1)找主链——最长的主链;(2)编号——靠近支链(小、简)的一端;(3)写名称——先简后繁,相同支链要合并。2.名称组成:
支链位置——支链名称——母体名称3.数字意义:阿拉伯数字——支链位置汉字数字——相同支链的个数第16页,共43页,2023年,2月20日,星期一
C2H5CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3
CH3CH3己烷甲基2,3二1234564乙基[练一练]主链取代基名称取代基数目(中文数字)取代基位置(阿拉伯数字)第17页,共43页,2023年,2月20日,星期一CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH2己烷CH3123456乙基己烷甲基34[练一练]第18页,共43页,2023年,2月20日,星期一CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2CH3己烷CH3CH31234566543212,2,5—三甲基—3—乙基己烷[练一练]第19页,共43页,2023年,2月20日,星期一[讨论]
CH3
|CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3
||
CH3CH2—CH3给下列化合物命名:
6543212,4—二甲基—3—乙基已烷最简原则第20页,共43页,2023年,2月20日,星期一[讨论]
CH3
|CH3—CH2—C—CH2—CH—CH2—CH3
||
CH3CH3
给下列化合物命名:
765432112345673,5,5—三甲基庚烷3,3,5—三甲基庚烷最小原则第21页,共43页,2023年,2月20日,星期一有机物的系统命名遵守原则1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则第22页,共43页,2023年,2月20日,星期一最长原则:主链最长123456CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3CH2—CH3戊烷甲基24乙基A己烷二甲基2,4B第23页,共43页,2023年,2月20日,星期一最近原则:起点离支链最近123456己烷甲基2CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH3己烷甲基5AB第24页,共43页,2023年,2月20日,星期一
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH3
CH3CH31234512345最小原则:
支链(取代基)所在位置的数值之和要最小。三甲基戊烷2,2,42,4,4三甲基戊烷AB第25页,共43页,2023年,2月20日,星期一最简原则:
当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。CH3
|CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
||
CH3CH2—CH3CH3
|—CH—CH3
CH3
|CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
||
CH3CH2—CH3第26页,共43页,2023年,2月20日,星期一练习H3C—CH2—CH2H2C—CH2—CH3
||
H3C—CH—CH2—CH—CH—CH3|H3C—CH2—CH2—CH—CH2—CH2—CH2—CH3
1、现有一种烃可表示为:命名该化合物时,认定它的主链上的碳原子数为几?111234567891011第27页,共43页,2023年,2月20日,星期一练习2、给下列有机物命名:①
H3C—CH—CH3
|
CH3②CH3—CH—CH—CH3
||
CH3C2H5
③CH3
|
CH3—CH—C—CH2—CH3
||
C2H5CH3④(CH3CH2)2CHCH3
2—
甲基丙烷(异丁烷)2,3—
二甲基戊烷3,3,4—
三甲基已烷3—
甲基戊烷CH3—CH2—CH—CH3
|
CH2—CH31232345432165第28页,共43页,2023年,2月20日,星期一练习3、下列有机物的命名正确的是()A.1,2─二甲基戊烷B.2─乙基戊烷
C.3,4─二甲基戊烷D.3─甲基己烷A、
H3C—CH—CH—CH2—CH3
||
CH3CH312345B、
H3C—CH—CH2—CH2—CH3
|
C2H512345D、
H3C—CH2—CH—CH2—CH2—CH3
|
CH3123456C、
H3C—CH2—CH—CH—CH3
||
CH3CH31234554321第29页,共43页,2023年,2月20日,星期一一、烷烃的命名1、烷烃的系统命名法的步骤和原则:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,连短线;不同基,简到繁,相同基,合并算。2、要注意的事项和易出错点:
长、近、简、小3、命名的常见题型及解题方法课堂总结第30页,共43页,2023年,2月20日,星期一第二课时
其他有机物的命名[阅读P14-15]第31页,共43页,2023年,2月20日,星期一(一)烯烃和炔烃的命名:命名方法:1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤:1、选主链,含双键(叁键);2、定编号,近双键(叁键);3、写名称,标双键(叁键)。其它要求与烷烃相同。第32页,共43页,2023年,2月20日,星期一练习:命名下列烯烃或炔烃。CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3-甲基-2-戊烯3,4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔CH2=C—CH2—CH
=CH2
CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯第33页,共43页,2023年,2月20日,星期一(二)环状化合物命名命名原则:通常选择环做母体1,3-二甲基环已烷第34页,共43页,2023年,2月20日,星期一1、以苯环作为母体进行命名:当有多个取代基时,可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。2、也可以苯基作为取代基进行命名。(三)含有苯环的化合物的命名第35页,共43页,2023年,2月20日,星期一甲苯
乙苯邻二甲苯
间二甲苯对二甲苯习惯命名法:第36页,共43页,2023年,2月20日,星期一邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2—二甲苯
1,3—二甲苯
1,4—二甲苯
系统命名法:第
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