关于药厂的实习报告范文五篇

关于药厂的实习报告范文五篇

药厂的实习报告篇1

20xx年6月11日，我在秦巴药业开头了实习生涯，在这1个月的实习期，我仔细刻苦，积极向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，仔细努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况：

一、实习公司概况

秦巴制药有限责任公司，位于西安市经济开发区泾河工业园区泾渭十路，是集中药与化学药生产的制药公司，公司现有职工约百余人，有4个车间经过国家GMP认证，其公司的宗旨是争做制药企业领军者。

二、工作概况

进入生产车间以后，我首先在固体外包进展药品的外包工作，在这里，我首次了解到制药行业，了解到制药行业的高要求，零失误。就像100-1=0这样的道理一样。在这里工作两周以后，我被调到制粒车间，在这里，我初步了解到湿法制粒，把理论的学问和实践做了一番比照，突然明白了原来如此啊，真正明白了什么是湿法制粒。现在，我已经被调到压片车间，学习与压片相关的学问。同时，我也对固体车间有了初步的了解，对这里的人事，制度根本熟识，在处理和同事的关系上，我也有了更深的体会。

三、生活状况

在公司，我们实行的是宿舍集体公寓，四人一宿舍，宿舍的设备有柜子，桌子，凳子，床。实施大食堂集体吃饭，另外公司还有简洁的体育运动设备。

四、实习建议

由于企业讲求的是效益，所以，他们在乎的是你能为自己制造多少利益，而不是说，这些学生是实习生，让他们在这好好学习。这儿不同于学校，学校的目的在于传授学问，而工厂的目的在于运用现有的人力，物力，制造出多少利益。因此，我建议学校应当让公司按实习内容，让学生在各个车间岗位都有时机，以此来学习。而不是在1个岗位，持续干一件事，究竟，我们不是工人，我们的目的是学习，而非赚钱。

最终，感谢学校给我们这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我能从1个学生转职为1个药学职业的员工。

药厂的实习报告篇2

我们学在学校的组织下到xxxx制药有限公司进展为期7个月的实习，实习是对一个应届大学毕业生来说特别重要的经受，同学心里都清晰大家这次远行不简单，每个人的工作热忱都很高，也特别重视这次实习。

一、实习目的

1、实习单位简介

xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司，成立于1993年，固定资产投资1亿多元，占地面积5万多平方米，是依据gmp（已通过认证）标准建立的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。xxx合成制药有限公司治理、固定资产投资1亿多元，占地面积4。3万多平方米，一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成，500mt头孢新车间，中试车间、中心化验室等相继落成，xxx合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。

公司现有员工近300人，主要产品为年产700吨的6—apa，600吨氨苄西林、阿莫西林，160吨头孢曲松钠，30吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济技术指标均已到达国际水平，产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4亿元，现已成为国内规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适应企业的持续进展，对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等，心血管类药辛伐汀，消化系统药枸橼酸铋钾。

本公司以市场为依托，以高新技术为动力，以现代治理为手段，以创、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。

2、实习目的及意义

（1）了解药厂厂区布局，车间布局，熟识相关原则；

（2）熟识药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强gmp学问和安全学问的学习，把理论与实践相结合；

（3）了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结；

（4）提高沟通及人际关系处理力量；

（5）体验上班族生活。丰富专业学问，积存工作阅历，为以后走上工作岗位打根底；

（6）找到自身缺乏之处，早日弥补，增加自己适应社会力量。

二、实习内容

1、公司生产部门介绍

合成局部：合成一车间，合成二车间，合成三车间，500mt车间，负责头孢粗品的合成，离心枯燥。

精制局部：精制一车间，精制二车间，精制三车间，精制四车间，负责对头孢类粗品进展精制加工无菌处理，得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品。

合成部生产一车间

合成生产一车间是xxx合成有限公司四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工30人，车间主任1人，工站长1人，技术员2人，分四个班，车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量300mt，车间员工操作岗位分为：反响岗位和离心枯燥岗位。

2、岗位实习内容

（1）离心枯燥岗位职责和工作制度；了解离心枯燥岗位标准操作规程，熟识产品和半成品的质量标准；把握该岗位主要设备的性能和使用留意事项；

（2）熟识车间布局和管线流向；

（3）依据“上部料式离心机标准离心操作规程”，对头孢曲松钠粗品及中间体7—act进展放料，离心，洗涤操作，把握离心机速度的掌握和放料阀门的切换；

（4）把握设备的清洁保养技能（离心机双锥，粉碎机，出料车，滤包等清洁保养）；

（5）使用摇摆式颗粒机进展产品的粉碎操作。

（一）离心机

工作原理：

离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分别的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下，物料通过滤布（滤网）实现过滤，液相经液管排出，固相则截留在转鼓内，待转鼓内滤饼到达机器规定的装料量，停顿装料，对滤饼进展洗涤，同时将洗涤液滤出，到达分别要求后，离心机低速运转，刮刀装置动作，将滤饼刮下，完成一次工作循环。

（二）摇摆式颗粒机

工作原理：

电动机直接针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒，粉型固体物。

（三）回转真空枯燥机（双锥）

工作原理：

枯燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进展真空抽湿，到达对物料的进一步枯燥与混合的目的，本厂生产的枯燥机广泛应用在化工，医药，染料，食品等行业。

三。实习结果篇

20xx年x月x日至20xx年x月x号，在这两个月的时间里，我在xx药业有限公司的研发部实习。这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位，开头与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班，上班期间要仔细准时地完成自己的工作任务，不能草率敷衍了事。刚开头做事，由于马虎，许多看似很简洁的工作常会出错。哪怕是一丁点的失误，我都要向上级汇报，再重新改正。由于随时有可能因一个小小的失误需要担当严峻的后果，付出巨大的代价。

从学校到社会的大环境的转变，身边接触的人也完全换了角色，教师变老板，同学变同事，相处之道也完全不同。在这巨大的转变过程中，我由于从小的生活环境，业余的社会实践，社会工作，很快便能适应了新的环境，学会从多方面对待问题。尽管在工作中只是干些无关重要的杂活，但我还是非常珍惜这次的实习，感谢学校和实习基地给了我们熬炼的时机。

两个月的实习时间虽然不长，但是我从中学到了许多学问，关于做人，做事，做学问。在学校会有教师告知我们怎么做，参与工作后就得自己告知自己怎么做了。平常工作时要到处留心细心，就像体检一样，在学校教师会一再交代要带的东西，但离开学校后没有人会告知我，这都要自己留心，累积常识。除此之外还需要很强的自学力量，由于在这个信息日新月异的时代，靠原有的`学问确定是不行的。必需正确对待自身的优点和缺点。

针对自信念缺乏的同事，肯定要自己找出自身存在哪些优势，这比找到有哪些缺乏更为重要。没有谁是全才，就算是多面手那也是进过千锤百炼渐渐成长的结果。从这方面来考虑，要列出自身存在的缺乏，往往可能多到打击自信念的程度。找出自身优势，进而将其进展到成为专长，在这个过程中确定会消失瓶颈，这些瓶颈的消失确定是由于除了优势之外的某些特定方面的缺乏造成的，针对这一实际的问题，找出与此相关的缺乏，然后集中精力提高这方面的力量。只要一个人看得懂“生于忧患，死于安乐”这八个字，就不必担忧自信过头。

在工作中，首先要确定目标，其次分解目标而形成实现目标所必需的方案，制定规划，按规划与方案将各阶段目标逐一实现，最终准时总结已完成的工作，在以后的工作中完善从前没做好的细节。由于必需至少对生产的总体环节到达熟识的程度。由于，我们做的不是要做学术讨论，一切工艺探究与改良胜利之后，都是要进车间进展生产的。不熟识生产，就会消失小试确定下来的工艺在进车间的时候极度坎坷的状况。主要表现可能有：

（1）同样的辅料用量，在试验室可以顺当操作，在车间无法操作。

（2）同样一个操作，在试验室中顺当进展，在车间特别困难，这不肯定总是设备的问题，而也有可能是选择上就存在了问题。要重视从源头开头掌握的好处。

（3）重视试验过程的记录与结果的分析，由于试验过程要真实记录，特殊是当发生与原定试验方案有不全都的地方的时候，更要真是的具体地记录试验当时的状况。以我们的现状来说，有的时候记录不得不是回忆录性质的，但假如我们能在随身携带的纸条上以自己能清晰看懂的符号登记要补在记录本上的内容，在较短的时间内把记录补全，那么这个记录的真实性也是有保障的。

总之，实习这两个月，我学到了许多东西，学会了冷静和忍耐，拓宽了视野，增长了见识，而更多的是盼望自己在工作中积存各方面的阅历，做好个人的工作规划，为我的就业，创业之路做预备。

药厂的实习报告篇3

大三的暑假，很快乐能有一次去金蟾药业实习的时机。一方面可以更好的接触社会，了解社会，到达学校组织暑期社会实践的目的。另一方面由于和我学习的专业相关，能够借此时机学习专业在实践中的运用，以及今后的工作方向。但由于时间的关系，我在20xx年7月15日20xx年7月21日在金蟾药业的化验科进展了为期一周的实习。

虽然时间不长，但在这期间仍旧收获颇多，感受颇多。

第一，主动出击。在学校里的学习总是教师逼迫，我们还经常生出些许抵触，心不甘情不愿的。在工作岗位上，才真正理解了什么叫做求学，就是求别人教你一点东西。作为实习生，并不会给我们安排什么详细的工作，就是跟在师傅后面打打下手，顺便偷师。看到有人进了试验室，就要主动跟上;看到师傅需要什么药品、仪器就要主动去拿;操作中遇到问题更要主动去问，虽然他们不会像学校里的教师那样急躁细致，不过有个好的态度总不会避而不答。在工作中，没有人会关怀你学没学会，也没有人会管你心里想学什么，一切都要靠自己主动!主动学习，主开工作，主动和人沟通。

其次，仔细严谨。在学校里也常听教师说科学来不得半点马虎，要严谨，严谨，在严谨!但我们做试验时，许多时候都是求快，求简便而擅自更改时间，步骤，甚至篡改数据。我实习所在的化验科是对药品原料及成品是否符合标准进展化验，对试验的要求及其严谨。每一项都严格根据《药典》进展试验是必需的，另外对各种数据的准确度也要求很高，不符合偏差范围的肯定要重做。每份报告都写明每一步的现象及数据，而不是单纯的合格与不合格。对于生产车间使用的蒸馏水也要定期化验，对于之间进入人体的东西，容不得半点差池。有时由于某种试剂要做高效液相色谱，一些人就要早晨五点中来做试验，中午大局部都是不回去的。有时鉴于车间的生产需要，可能要晚上或者周末赶工。科学是严谨的，我们每天都说，可距离这种试验态度，科学精神，我们还差很远。

第三，企业文化。安徽金蟾药业集团有限公司成立于20xx年6月，由原淮北市药业公司和安徽金蟾生化股份有限公司合并重组而成，是淮北矿业集团所属子公司，主要从事各类中西药制剂的制造、加工和销售，兼营科技成果的开发与转让。注册资本5800万元人民币，截止20xx年4月，总资产达18178万元。公司拥有小容量注射剂、口服剂、

药厂的实习报告篇4

很荣幸能在实习周在南京海辰药业有限公司实习，在三天的实习中我收获颇多，也大体上理解了一个公司的运转流程，对我的以后从业观帮忙颇多。对此表示深深感谢！几天的熟悉实习既紧急又新奇。通过实习，我们亲身感受了以后的工作状态，以及工作后将要从事的工作的对象以及所用的学问，这不仅激发了我学习课程的热忱，也会促进我们不断提升自己运用学问的力量，熟悉到课堂上学习的缺乏。

1.公司简介

南京海辰药业有限公司成立于20xx年，目前已成为专业从事医药讨论、生产、销售的高科技民营制药企业。公司座落在南京经济技术开发区，东临栖霞、南连钟山、北峙长江、环境美丽、交通便利，一期工程占地一百零八亩，总投资1.2亿元，是一座完全根据GMP要求设计建筑的、拥有多剂型生产力量的现代化生产基地，公司拥有冻干粉针、头孢（分装）、固体制剂及原料药车间。先进的生产设备、严格的质量治理体系、卓越的经营团队使公司进展势头强劲，为同行瞩目。海辰药业现有员工300余人，80%具有医药、化学和生物工程等相关学科的专业背景，公司通过标准化的培训体系，对员的工职业生涯进展规划和治理，充分发挥潜能，促进员工与企业的共同进展。

海辰药业拥有现代化的新药讨论中心有一批博士、硕士等专业技术人员组成的研发队伍，与国内外闻名医药院校，科技机构有着广泛的工程合作，公司先后胜利开发托拉塞米、头孢替安、司帕沙星、咪唑立宾、西地那非（伟哥）、依西坦美等50多个国家级新药。平均每年可推出10个以上新产品，为企业的可持续进展供应了有力保证。先后将注射用加替沙星、注射用更昔洛韦钠、注射用头孢米诺钠、注射用头孢孟多酯钠、注射用头孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立宾片等30多个新药品种胜利地推向市场。公司奉行“质量第

一、信誉至上、效劳客户”的营销准则，销售机制敏捷，学术推动强劲，市场运作阅历丰富。

2.实习岗位分工及流程

在三天中，我们要试不同的岗位分工，于是我们做了流水线式的分工。

3.岗位熟悉一个制药企业必需有一套严格的行业标准，也就是GMP标准。

我去的海辰制药也不例外，在安全教育与公司介绍的时候公司负责人已向我们做了具体的介绍。这也是我们不能深入工厂实习的缘由，人是最大的污染源，对于没有体检，没有任何经受的我们，深入药厂只是给药厂负担，引起的污染也是不行弥补的！

(1)新药部新药部是一个公司药品生产的前沿及核心。它负责全部药品的工商报批，负责组织科研人员供应新的产品信息，负责新药品的开发、研制（组织安排）及相关科研技术。在这里的技术工人们每天要对成千上万的药品资料进展定量定性分析，然后交付给工商局及其他部门进展新药的报批。还有讨论一个药品从试验室走向工厂大规模生产的可行性。因此，新药部是一个公司的药品开发的核心，影响着一个公司的竞争力。在新药部的实习中，我们看到了各种先进的检测仪器，包括气相色谱仪，高效液相色谱仪等。看着工人们有条不紊的劳碌着，我的从业观也渐渐发生着转变，信任他们正在为人类更好地生活做着奉献。

(2)QC（质量掌握）QC即英文QUALITYCONTROL的简称，中文意义是品质掌握，其在ISO9000:20xx的定义是“质量治理的一局部，致力于满意质量要求”。有些推行ISO9000的组织会设置这样一个部门或岗位，负责ISO9000标准所要求的有关品质掌握的职能，担当这类工作的人员就叫做QC人员，相当于一般企业中的产品检验员，包括进货检验员（IQC）、制程检验员（IPQC）和最终检验员（FQC）QC-QualityControl为到达标准或规定对数据质量要求而实行的作业技术和措施。质量掌握是为了通过监视质量形成过程，消退质量环上全部阶段引起不合格或不满足效果的因素。以到达质量要求，猎取经济效益，而采纳的各种质量作业技术和活动。在企业领域，质量掌握活动主要是企业内部的生产现场治理，它与有否合同无关，是指为到达和保持质量而进展掌握的技术措施和治理措施方面的活动。质量检验附属于质量掌握，是质量掌握的重要活动。

(3)冻干粉针车间冻干粉针是药物的一种制剂形式，是将药用成分（原料）及帮助成分（辅料），用溶媒（例如水）溶解后，配制成肯定浓度的溶液，分装于安瓿或西林瓶等容器中，在无菌密闭环境中，低温下冻结，再通过降低环境气压，缓慢上升制品温度的方法使制品中的溶媒（例如水）升华，留下固体形态的疏松块状或粉末状药物而成的制剂。在使用时，需要参加溶媒（如水），将药物溶解成溶液再用于注射或输液治疗疾病。“冻干粉针”同“冻干粉针剂”。下面是冻干粉针生产相关的主义因素：

1、冻干粉针是用于直接注射到人体内的药物，所以其整个生产环境必需保证肯定的干净级别，生产所使用的接触药物的容器、设备、包装材料必需经过处理保证无菌无热原。

2、冻干粉针生产一般使用专用的真空冷冻枯燥机，简称冻干机。

3、现阶段我国生产冻干冻干粉针的车间必需经过国家食品药品监视治理局的GMP认证。

4、冻干粉针为粉末型注射剂的一种，此外还有无菌分装的粉针制剂等。

实习总结

在这个工厂实习的短短三周，我了解了一个大学生应当怎么度过自己学问储藏期。我们知道，大学生活就像一片肥沃的土地，我们每天在这块土地上吸取养分来成长自己。然而，大局部大学生都在这个最有养分的阶段迷路或者不懂自己的追求是什么，于是白白的铺张了很多时机和时间。而我们这次实习的目的就是让我们大三的学生对自己将来工作的环境有很好的熟悉，然后树立正确的职业规划，在以后的学习及就业中都有很好的指向作用！

药厂的实习报告篇5

按教学规划安排，20年12月30日开头了为期30天的生产实习。实习地点为吉林敖东药业集团延吉股份有限公司。

一、实践企业概况

吉林敖东药业集团延吉股份有限公司坐落在漂亮富裕的长白山脚下，延边朝鲜族自治州首府所在地延吉市高新技术开发区内，由上市公司吉林敖东药业集团股份有限公司与延吉市三家制药企业通过资产重组，按现代企业制度要求，标准运作，于1998年9月8日发起创立，注册资本5,000万元，公司占地面积9万平方米，拥有雄厚的研发、生产、经营等根底条件，有国内一流的GMP标准厂房和先进的生产线及检测系统.是按中药现代化进程设想和要求设计的现代化制药企业。

二、实习任务

参与关于固体制剂配料岗位的实践，包括称量，混合等

三、实习内容

1.生产操作方法和要点

1.1生产前的预备工作

1.1.1操作人员按人员净化程序进展着装到达本岗位.

1.1.2换批或更换品种、规格时必需取得清场合格证。

1.1.3预备生产用具和器具，要求清洁枯燥。

1.1.4检查高效粉碎机，漩涡式振荡筛是否干净，筛圈、筛网是否完好，筛目是否符合处方规定要求，机器运转是否正常，发觉故障准时报告修理人员排解。

1.1.5依据生产指令单，填写物料需料发料单到原辅料暂存间领料，核对品名、规格、批号、数量、产地等，对所领原辅料进展目检，不得有异物、结块现象，黑点不得大于80目，黑点数目不得超过规定要求。发觉变色、变质、变味等特别现象准时报告，准时处理。

1.1.6检查磅秤，电子秤是否在校验有效期内，校准后使用。

1.1.7填写状态标示牌。

1.2粉碎

按工艺卡要求装上规定目数的筛网，开空车运转正常后，用枯燥干净的杭纺丝袋系紧在出料口上，渐渐往料斗里加料粉碎，粉完后停机，将粉好的物料运至配料间并附标示卡，标明品名。设备操作根据高效粉碎机标准操作规程进展。

1.3过筛：按工艺卡要求装上规定目数的筛网，开空车运转正常后，从物料口渐渐参加待筛物料开机过筛，筛完后停机，过筛后的物料装入干净塑料袋中，上面可利用的粗料进展粉碎利用，其它做废弃物处理。将过筛好的物料运至配料间并附标示卡，标明品名。设备操作根据漩涡式振荡筛标准操作规程进展操作。

1.4配料：核对处理好的原辅料品名、数量等。严格按工艺处方逐一称量，当心慎重，双人复核所称取物料的品名、数量，放置在指定区域内，一次限配一批，并填写生产记录和传递卡。

1.5肯定浓度乙醇溶液的配制：称取处方规定量的无水乙醇倒入干净容器中，参加处方规定量的纯化水，搅匀，附标示卡密封备用。

1.6羟丙甲纤维素乙醇液的配制：称取处方量的无水乙醇，倒入枯燥干净的容器中，参加处方量的羟丙甲纤维素，搅匀后边搅拌边参加处方量的纯化水，附标示卡密封放置备用。

1.7清场

1.7.1日清场及换批清场：日生产完毕后或换批时，用毛刷清扫设备操作台面及机身外表，用干净抹布擦拭门窗、计量器具及记录桌面，用拧干的湿拖布将地面拖擦洁净，将操作间状态标示内容更改正确，将上批生产指令和记录清理，将废弃物清理洁净。

1.7.2更换品种或大清场：

1.7.2.1所用工器具按《清洁工具的清洁标准操作规程》依次用自来水、纯化水清洗洁净，放入指定区域；

1.7.2.2设备按各设备的清洁标准