第一章第三节有机化合物的命名

第一章第三节有机化合物的命名第1页，共28页，2023年，2月20日，星期一一、烷烃的习惯命名法1、碳原子数后面加一个“烷”2、碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间用“天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示③若存在同分异构体:

根据分子中支链的多少以正、异、新来表示第2页，共28页，2023年，2月20日，星期一

有同分异构体的烷烃命名：

“正”某烷、“异”某烷、“新”某烷无支链用“正”某烷表示含用“异”某烷表示含用“新”某烷表示第3页，共28页，2023年，2月20日，星期一CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH3思考如何命名？第4页，共28页，2023年，2月20日，星期一二、烷烃的系统命名法甲烷甲基亚甲基次甲基

乙烷乙基－H－CH－正丙基异丙基烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。第5页，共28页，2023年，2月20日，星期一1.定主链，称“某烷”

选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。己烷——最长碳链CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3第6页，共28页，2023年，2月20日，星期一CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32.编序号，定支链所在的位置

把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。561234己烷——最近一端123456第7页，共28页，2023年，2月20日，星期一

3.把支链作为取代基

把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3二甲基己烷5612342，4第8页，共28页，2023年，2月20日，星期一CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3561234

4、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，取代基之间用“—”隔开。二甲基己烷2，4第9页，共28页，2023年，2月20日，星期一1、CH3

—CH—CH3CH2CH32–甲基丁烷

2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷练一练！一、用系统命名法命名下列有机物：第10页，共28页，2023年，2月20日，星期一3、CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH2

4、CH3–CH2–CH–CH2–CH–CH2–CH3CH23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3CH3CH3第11页，共28页，2023年，2月20日，星期一

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345三甲基戊烷2，2，4123452，4，4最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。三甲基戊烷第12页，共28页，2023年，2月20日，星期一-----选最长碳链为主链。-----遇等长碳链时，支链最多为主链。-----离支链最近一端编号。②多①长③近烷烃的系统命名原则-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。

④小------支链编号之和最小⑤简写名称：取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写。第13页，共28页，2023年，2月20日，星期一

2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主链取代基名称取代基数目取代基位置第14页，共28页，2023年，2月20日，星期一三、烯烃和炔烃的命名命名方法：1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。第15页，共28页，2023年，2月20日，星期一例2.用系统命名法命名烯烃CH3CH3—C＝CH—CH—CH＝CH2CH32341653，5-二甲基-1，4-己二烯【提示】1.选主链，称某烯。（含有双键、碳链最长的为主链）2.编号位，定支链。（官能团离起点最近）3.相同基，合并算。不同基，简到繁。第16页，共28页，2023年，2月20日，星期一①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯练习1第17页，共28页，2023年，2月20日，星期一

①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯练习2第18页，共28页，2023年，2月20日，星期一四、苯的同系物的命名②二取代物可用邻、间、对表示相对位置③编号时将小取代基定为1号，使另一个取代基位置最小①以苯作为命名的母体苯的同系物命名

CH3CH3CH3邻二甲苯CH3CH31,2—二甲苯甲苯第19页，共28页，2023年，2月20日，星期一1、苯的同系物的习惯命名法：（1）.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。甲苯乙苯（2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯第20页，共28页，2023年，2月20日，星期一（1）.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯1234561234564561232、苯的同系物的系统命名法：第21页，共28页，2023年，2月20日，星期一（2）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：CH3CH2CH3邻甲乙苯2—甲基乙苯CH＝CH2

▏－CH3如：间甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯第22页，共28页，2023年，2月20日，星期一（3）对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：第23页，共28页，2023年，2月20日，星期一练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（）CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)A.2,5－二甲基萘B.1,4－二甲基萘C.4,7－二甲基萘D.1,6－二甲基萘D第24页，共28页，2023年，2月20日，星期一3、其它环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体甲基环已烷也可以以苯基作为取代基进行命名

对苯二酚（1,4-苯二酚）2-甲基-1,4-苯二甲酸第25页，共28页，2023年，2月20日，星期一CH3–CH2–CH2–CH2–OH

1.醇的命名1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇

OHCH3–CH2–CH–CH3

CH3–CH–CH–CH3

OHOHCH3–CH–CH–CH2–CH3

OHCH2–OH2-乙基-1、3-丁二醇醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名五、其他有机物命名第26页，共28页，2023年，2月20日，星期一练习1、判断下列命名是否正确。

CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷

CH3CHCH2CHCH3