物理化学核心教程（其次版）沈文霞编科学出版社

本文格式为Word版，下载可任意编辑——物理化学核心教程（其次版）沈文霞编科学出版社第八章电化学三．思考题参考答案

1．什么是正极？什么是负极？两者有什么不同？什么是阴极？什么是阳极？两者有什么不同？

答：比较电池中两个电极的电极电势，电势高的电极称为正极，电势低的电极称为负极。电流总是从电势高的正极流向电势低的负极，电子的流向与电流的流向刚好相反，是从负极流向正极。

根据电极上进行的具体反应，发生还原作用的电极称为阴极，发生氧化作用的电极称为阳极。在原电池中，阳极因电势低，所以是负极。阴极因电势高，所以是正极；在电解池中，阳极就是正极，阴极就是负极。

2．电解质溶液的电导率随着电解质浓度的增加有什么变化？

答：要分强电解质和弱电解质两种状况来探讨。电解质溶液的电导率是指单位长度和单位截面积的离子导体所具有的电导。对于强电解质，如HCl,H2SO4,NaOH等，溶液浓度越大，参与导电的离子越多，则其电导率会随着浓度的增加而升高。但是，当浓度增加到一定程度后，由于电解质的解离度下降，再加上正、负离子之间的相互作用力增大，离子的迁移速率降低，所以电导率在达到一个最大值后，会随着浓度的升高反而下降。对于中性盐，如KCl等，由于受饱和溶解度的限制，在到达饱和浓度之前，电导率随着浓度的增加而升高。

对于弱电解质溶液，由于在一定温度下，弱电解质的解离平衡常数有定值，所以在电解质的浓度增加的状况下，其离子的浓度还是基本不变，所以弱电解质溶液的电导率随浓度的变化不显著，一直处于比较低的状态。

3．电解质溶液的摩尔电导率随着电解质浓度的增加有什么变化？

答：要分强电解质和弱电解质两种状况来探讨。电解质溶液的摩尔电导率是指，将含有1mol电解质的溶液，置于相距为单位距离的两个电极之间所具有的电导。由于溶液中导电物质的量已给定，都为1mol，所以，对于强电解质，当浓度降低时，正负离子之间的相互作用减弱，正、负离子的迁移速率加快，溶液的摩尔电导率会随之而升高。但不同的电解质，摩尔电导率随着浓度的降低而升高的程度也大不一致。当浓度降到足够

?1??c。所以低时，摩尔电导率与浓度之间呈线性关系，可用公式表示为Λm?Λm??强电解质的无限稀释的摩尔电导率可以用外推到c?0得到。

对于弱电解质溶液，由于在一定温度下，弱电解质的解离平衡常数有定值，在电解质的浓度下降的状况下，其离子的浓度基本不变，所以弱电解质溶液的摩尔电导率在一般浓度下，随浓度的变化不显著，一直处于比较低的状态。直到溶液的浓度很稀疏时，由于正负离子之间的相互作用减弱，摩尔电导率随着浓度的降低开始升高，但不成线性关系，当溶液很稀很稀时，摩尔电导率随着浓度的降低迅速升高，到c?0时，弱电解质溶液的离子无限稀释的摩尔电导率与强电解质的一样。所以弱电解质的无限稀释的摩尔电导

???率可以用离子的无限稀释的摩尔电导率的加和得到，即Λm?Λm,??Λm,?。

4．在温度、浓度和电场梯度都一致的状况下，氯化氢、氯化钾、氯化钠三种溶液中，氯离子的运动速度是否一致？氯离子的迁移数是否一致？

答：由于温度、浓度和电场梯度都一致，所以三种溶液中氯离子的运动速度是基本一致的，但氯离子的迁移数不可能一致。迁移数是指离子迁移电量的分数，由于氢离子、钾离子、钠离子的运动速度不同，迁移电量的能力不同，所以相应的氯离子的迁移数也就不同。

5．为什么氢离子和氢氧根离子的电迁移率和摩尔电导率的数值比同类离子要大得多？答：由于氢离子和氢氧根离子传导电流的方式与其它离子不同，它们是依靠氢键来传递的，所以特别快。它们传导电流时，不是靠离子本身的迁移，而是依靠氢键和水分子的翻转来传导电荷的。假使在非水溶液中，氢离子和氢氧根离子就没有这个优势。6．强电解质如CuSO4，MgCl2等，在其溶液的浓度不是太大的状况下，电解质的摩尔电导率与它的离子摩尔电导率之间是什么关系？

答：在溶液不太浓时，可以近似认为强电解质是完全解离的，其摩尔电导率就等于离子摩尔电导率的加和。但对于组成离子的电价数大于1，特别是在正、负离子的电价不对称时，在选取基本单元时要注意使粒子的荷电量一致，若粒子的荷电量不同时，要在前面乘以因子，使等式双方相等。现用以下例子来说明它们之间的关系：对于A?B型的对称电解质，它们之间的关系比较简单，如

2?Λm(CuSO4)?Λm(Cu2?)?Λm(SO4)

2?或Λm?CuSO4??Λm?Cu2???Λm?SO4?

?1?2???1?2???1?2??对于A?B2型的不对称电解质，由于正负离子的电价数不同，要注意选取荷电量一致的粒子作为基本单元，若荷电量不同，要在前面乘以因子，如

Λm(MgCl2)?Λm(Mg2?)?2Λm(Cl?)

或Λm?MgCl2??Λm?Mg2???Λm(Cl?)

7．在电解质溶液中，假使有i种离子存在，则溶液的总电导应当用如下的哪个计算式计算？

?1?2???1?2??(1)G??i11(2)G?Ri?Rii答：应当用(1)式计算。由于溶液的总电导等于各个离子电导的加和，即

G??GB?B111?????R1R2BRB在溶液中，离子是以并联形式存在的，而不是以串联形式存在的，总的电阻不可能等于所有离子电阻的加和。

8．标准电极电势是否就等于电极与周边活度为1的电解质溶液之间的电势差？答：不是。由于电极表面性质比较繁杂，电极与周边电解质溶液之间的真实电势差是无法测量的。现在把处于标准状态下的电极（即待测电极）与标准氢电极组成电池，将待测电极作还原极（即正极），并规定标准氢电极的电极电势为零，这样测出的电池电动势就作为待测电极的电极电势，称为标准氢标还原电极电势，简称为标准电极电势，用

?符号EOx|Red表示。

9．为什么标准电极电势的值有正有负？

答：由于规定了用还原电极电势，待测电极与氢电极组成电池时，待测电极放在阴极的位置，令它发生还原反应。但是比氢活泼的金属与氢电极组成电池时，实际的电池反应是金属氧化，氢离子还原，也就是说电池的书面表示式是非自发电池，电池反应是非自发反应，电动势小于零，所以电极电势为负值。假使是不如氢活泼的金属，则与氢电极组成的电池是自发电池，电极电势为正值。

10．某电池反应可以写成如下两种形式，则所计算出的电动势E，标准摩尔Gibbs自由能变化值和标准平衡常数的数值是否一致？（1）H2(pH2)?Cl2(pCl2)?2HCl(a)（2）

11H2(pH2)?Cl2(pCl2)?HCl(a)22答：电动势E是电池的性质，不管电池反应中电子的计量系数是多少，电动势E总是一致的。假使从计算电池电动势的Nernst方程看，

E?E??RTBln?a?BzFBRTB项分母中的z与?a?有固定的比例关系，所以电动势E有定B项中的指数?B之间，zFB值，即E1?E2。

但是摩尔Gibbs自由能的变化值和标准平衡常数值却不同，?rGm中的下标“m〞是指反应进度为1mol时的Gibbs自由能变化值，若化学方程式中的计量系数成倍数的关系，则当反应进度都等于1mol时，?rGm的值也成倍数的关系，即?rGm,1?2?rGm,2。假使

??电池都处于标准状态，则标准摩尔Gibbs自由能变化值的关系也是?rGm,1。??rGm,2??标准平衡常数与标准Gibbs自由能的变化值之间的关系为?rGm的??RTlnK?，?rGm??2数值成倍数的关系，则K?的数值就成指数的关系，即K1?(K2)。

11．假使规定标准氢电极的电极电势为1V，则各可逆电极的标准氢标还原电极电势的值有什么变化？电池的电动势有什么变化？

答：由于单个电极的电极电势无法测量，人们不得不采用相对的电极电势。目前国际上绝大多数采用的是氢标还原电极电势，即规定标准氢电极的电极电势为0V，将待测电极作阴极（还原极），这样组成的电池的电动势就作为待测电极的标准还原电极电势

?EOx|Red，即

????E??EOx|Red?EH?|H?EOx|Red?0V?EOx|Red

2假使规定标准氢电极的电极电势为1V，组成电池的电动势应是个定值，即试验测定的

E?不变，那

???E??EOx|Red?EH?|H?EOx|Red?1V

2??EOx|Red?E?1V

即各电极的标准还原电极电势值也都增加1V。

电池的电动势是两个电极的电极电势之差，所有的电极电势都增加1V，电动势的值不会改变，这就是为什么要取共同标准的原因。

?12．如何用电化学的方法，测定H2O(l)的标准摩尔生成Gibbs自由能?fGm(H2O,l)？

答：H2O(l)的生成反应为

1H2(p?)?O2(p?)?H2O(l,p?)

2要设计一个电池，使电池反应与之一致。方程式中，显然H2(g)是被氧化的，将氢电极放在电池的左边作阳极，O2(g)是被还原的，将氧电极放在电池右边作阴极，这是一个氢-氧燃料电池。由于氢-氧燃料电池的电动势与电解质溶液的pH没有关系，所以两个电极中间的介质在pH等于1?14之间都可以，只要保持H2(g)和O2(g)的压力都是标准压力即可。所以设计的电池为

Pt|H2(p?)|H2O溶液（pH?1?14）|O2(p?)|Pt

这个电池的反应就是H2O(l)的生成反应，测定电池的标准可逆电动势E?（或从标准电极电势表，查阅电极的标准电极电势，进行计算得到），就可以计算H2O(l)的标准摩尔

?生成Gibbs自由能?fGm(H2O,l)

??fGm(H2O,l)??zE?F

?13．设计适合的电池，计算Hg2SO4(s)的溶度（活度）积常数Kap。

答：Hg2SO4(s)的解离反应为

2+2????Hg2SO4(s)???Hg2(aHg2+)?SO4(aSO2?)

24?Kap?aHg2+?aSO2?

24Hg2+是由Hg(l)氧化而来的，所以用Hg(l)|Hg2+2(aHg2+)是从第一类电极中来的，2(aHg2+)22?电极作阳极，再用一个难溶盐电极SO24(aSO2?)|Hg2SO4(s)|Hg(l)作阴极，由于

4

?2+2?Hg2SO4(s)在还原时会放出SO24。Hg2和SO4不能共存在一个容器内，中间要用盐

桥隔开，所以设计的电池为

2?Hg(l)|Hg2+2(aHg2+)||SO4(aSO2?)|Hg2SO4(s)|Hg(l)

24该电池的净反应与Hg2SO4(s)的解离反应一致（读者可以自己检验一下）。

从标准电极电势表，查得两个电极的电极电势，得到电池的标准电动势E?，或用试验测定该电池处于标准态时的标准电动势E?，就可以计算难溶盐的活度积常数

?zE?F?K?exp??

RT???ap14．为什么实际分解电压总要比理论分解电压高？答：实际分解电压要战胜三种阻力：

（1）原电池的可逆电动势，这数值寻常称为理论分解电压，其绝对值用|ER|表示；（2）由于两个电极上发生极化而产生的超电势?a和?c，寻常称为不可逆电动势；（3）战胜电池内阻必需消耗的电位降IR。所以实际分解电压为

E分解?|ER|??a??c?IR

这样，实际分解电压E分解一定大于理论分解电压|ER|。15．在电解池和原电池中，极化曲线有何异同点？

答：它们的一致点是：无论是在原电池还是在电解池中，随着电流密度的增加，阳极的实际析出电势不断变大，阳极的极化曲线总是向电势增大的方向移动；阴极的实际析出电势不断变小，阴极的极化曲线总是向电势减小的方向移动。

所不同的是，在电解池中，由于超电势的存在使实际分解电压变大，随着电流密度的增加，实际消耗的电能也不断增多。而在原电池中，由于超电势的存在，使电池的不可逆电动势小于可逆电动势，随着电流密度的增加，电池的不可逆电动势不断下降，对环境作电功的能力也下降。

16．将一根均匀的铁棒，部分插入水中，部分露在空气中。经若干时间后，哪一部分腐蚀最严重？为什么？

答：在靠近水面的部分腐蚀最严重。由于在水下部分的铁棒，虽然有CO2(g)和SO2(g)等酸性氧化物溶于水中，使水略带酸性，但H+离子的浓度还是很低的，发生析氢腐蚀的趋势不大；铁棒露在空气中的部分，虽然与氧气接触，但无电解质溶液，构成微电池的机遇较小；而在靠近水面的部分，既有氧气，又有微酸性的电解质溶液，所以很简单构成微电池，发生耗氧腐蚀，这样形成的原电池的电动势比在水中的析氢腐蚀的电动势大，因而这部分腐蚀最严重。

17．以金属铂为电极，电解Na2SO4水溶液。在两极附近的溶液中，各滴加数滴石蕊试液，观测在电解过程中，两极区溶液颜色有何变化？为什么？

答：这实际是一个电解水的过程，硫酸钠仅仅起了导电的作用。电解时，在阳极上放出氧气，阳极附近氢离子的浓度变大，使石蕊试液呈红色；在阴极上析出氢气，阴极附近氢氧根离子的浓度变大，使石蕊试液呈蓝色。

18．为了防止铁生锈，分别电镀上一层锌和一层锡，两者防腐的效果是否一样？答：在镀层没有被破坏之前，两种防腐的效果是一样的，镀层都起了将铁与环境中的酸性气体和水隔离的目的，防止微电池的形成，防止了铁被电化腐蚀。但是镀层一旦有破损，则两者的防腐效果就大不一致。

镀锡铁俗称马口铁，锡不如铁活泼。若将锡与铁组成原电池，则锡作阴极，称为阴极保护层，而铁作阳极，这样铁被腐蚀得更快。

镀锌铁俗称白铁，锌比铁活泼，组成原电池时，锌作阳极，称为阳极保护层，锌被氧化，而铁作阴极，仍不会被腐蚀。

19．在氯碱工业中，电解NaCl的浓溶液，以获得氢气、氯气和氢氧化钠等化工原料。为什么电解时要用石墨作阳极？

答：若不考虑超电势的影响，在电解NaCl的水溶液时，根据电极电势的大小，在阳极上首先析出的是氧气，而不是氯气。由于氯气的工业价值比氧气高，所以利用氧气在石墨上析出时有很大的超电势，而氯气在石墨上析出的超电势很小，所以用石墨作阳极，在阳极上首先析出的是氯气，而不是氧气，可以利用氯气作为化工原料。

20．氢-氧燃料电池在酸、碱性不同的介质中，它们的电池反应是否不同？在气体压力一致时，电池的电动势是否一致？

答：氢、氧燃料电池的电解质溶液可以是酸性，也可以是碱性，pH在1~14的范围内，它们的电极反应虽不一致，但电池的净反应一致。在气体压力都等于标准压力时，其标准电动势都等于是1.229V。具体反应式和计算式如下：（1）假定是pH7的碱性溶液

Pt|H2(pH2)|OH?(pH>7)|O2(pO2)|Pt

负极，氧化H2(pH2)?2OH?(aOH?)?2H2O(l)?2e?

?EOH??0.828V?|H2正极，还原O2(pO2)?H2O(l)?2e??2OH?(aOH?)

?EO?0.401V|OH?212电池净反应（2）H2(pH2)?当pH2?pO2?p?时，

1O2(pO2)?H2O(l)2??E2?E??EO?(0.401?0.828)V?1.229V??E|OHOH?|H22四．概念题参考答案

1．按物质导电方式的不同而提出的离子型导体，下述对它特点的描述，哪一点是不正确的？（）

(A)其电阻随温度的升高而增大（B）其电阻随温度的升高而减小

（C）其导电的原因是离子的存在(D)当电流通过时在电极上有化学反应发生答：(A)。对于离型子导体，在温度升高时，离子的水合程度下降，溶液的黏度下降，电阻是变小的。

2．使2000A的电流通过一个铜电解器，在1h内，能得到铜的质量是（）(A)10g(C)500g

(B)100g(D)2369g

答：(D)。用Faraday定律计算可得

m(Cu)?QM(Cu)zF2000A?3600s??63.5g?mol?1?2369g?12?96500C?mol3．在298K时，当H2SO4溶液的浓度从0.01mol·kg-1增加到0.1mol·kg-1时，其电导率k和摩尔电导率?m的变化分别为()(A)k减小,?m增加(B)k增加,?m增加(C)k减小,?m减小(D)k增加,?m减小

答：(D)。强电解质溶液的电导率，随溶液浓度的增加而增加，由于电导率只规定了电解质溶液的体积，是单位立方体，浓度大了，导电离子多了，电导率当然要增加。但是摩尔电导率只规定了电解质的量是1mol，电极间的距离是单位距离，但没有固定溶液的体积，所以随溶液浓度的增加，溶液体积变小，离子间相互作用增加，因而摩尔电导率减小。

4．用同一电导池，分别测定浓度为(1)0.01mol·kg-1和(2)0.1mol·kg-1的两个电解质溶液，其电阻分别为1000?和500?，则(1)与(2)的摩尔电导率之比为()

∶5(A)1

1(B)5∶(C)10∶510(D)5∶Λm?答：(B)。根据摩尔电导率的定义，

?c，??GlKcell?，Kcell称为电导池常数，AR同一电导池的电导池常数一致。所以电导率之比就等于电阻的反比，代入摩尔电导率的定义式，得

Λm(1)R2/c1500?/0.01mol?kg?15????1Λm(2)R1/c21000?/0.1mol?kg15．有下面四种电解质溶液，浓度均为0.01mol·dm-3，现已按它们的摩尔电导率?m的值，

由大到小排了次序。请判定下面正确的是（）

(A)NaCl>KCl>KOH>HCl(B)HCl>KOH>KCl>NaCl(C)HCl>NaCl>KCl>KOH(D)HCl>KOH>NaCl>KCl

答：(B)。这4种都是1-1价的强电解质，当溶液的浓度一致时，氢离子摩尔电导率最大，其次是氢氧根离子，由于氢离子和氢氧根离子是通过氢键导电的。钾离子的离子半径虽然要比钠离子的大，但是钾离子的水合程度小，所以钾离子的摩尔电导率还是比钠离子的大。

6．CaCl2的摩尔电导率与其离子的摩尔电导率之间的关系是()

???(A)Λm(CaCl2)?Λm(Ca2?)?Λm(Cl?)???(CaCl2)?Λm(Ca2?)?Λm(Cl?)(B)Λm??2??????(CaCl2)?2?Λ(Ca)?Λ(Cl)?(C)Λm(CaCl2)?Λm(Ca2?)?2Λm(Cl?)(D)Λmmm??

12答：(C)。电解质的摩尔电导率与离子摩尔电导率之间关系的通式是

???Λm???Λm,+???Λm,?

在表示多价电解质的摩尔电导率时，为了防止混淆，最好在摩尔电导率的后面加个括号，

??(CaCl2),Λm(CaCl2)，两者显然是倍数的写明所取的基本质点，防止误会。如Λm12关系。

7．有4个浓度都是0.01mol·kg-1的电解质溶液，其中离子平均活度因子最大的是()

(A)KCl(B)CaCl2(C)Na2SO4

(D)AlCl3

答：(A)。按Debye-Hückel极限定律，lg????Az?z?I，离子强度越大，平均活度

因子越小。这里KCl的离子强度最小，所以它的平均活度因子最大。8．以下电池中，哪个电池的电动势与Cl?的活度无关？()(A)Zn│ZnCl2(aq)│Cl2(g)│Pt(B)Zn│ZnCl2(aq)‖KCl(aq)│AgCl(s)│Ag(C)Ag│AgCl(s)│KCl(aq)│Cl2(g)│Pt(D)Hg│Hg2Cl2(s)│KCl(aq)‖AgNO3(aq)│Ag

答：(C)。原则上应写出各个电池的反应，再决定电池的电动势与Cl?是否有关，这显然要化去不少时间。快速判断的方法是看电极反应，若正、负极的反应中都有Cl?，两个电极反应中的Cl?刚好可以消去，这样Cl?的活度与电池的电动势就无关，所以只有(C)符合条件。(A)和(D)只有一个电极反应有Cl?，不能对消。(B)中虽然用了ZnCl2(aq)，但这是一类电极，电极反应中不会出现Cl?，所以也不能对消。

9．用对消法（补偿法）测定可逆电池的电动势，主要是为了()(A)消除电极上的副反应(B)减少标准电池的损耗(C)在可逆状况下测定电池电动势(D)简便易行

答：(C)。在用对消法测定电池的电动势时，外加了一个与电池的电动势大小相等、方向相反的工作电源，相当于外电路的电阻趋于无穷大，忽略电池内部的电阻，所得两个电极之间的电位降，可以近似作为电池的电动势。在测定时电路中几乎无电流通过，使极化现象可以忽略不计，所得的电动势可以近似作为可逆电池的电动势。10．若算得可逆电池的电动势为负值，表示此电池反应的方向是()(A)正向进行(B)逆向进行(C)不可能进行(D)反应方向不确定

答：(B)。电池电动势为负值，说明该电池是非自发电池，不能正向进行，而逆向反应是自发的。这种状况只能出现在书面表示中，就是将电池的正、负极排反了。在试验中若将正、负极接反了，就不可能形成对消线路，也就测不到电动势，能测到的电动势都是正值。

11．某电池的电池反应为2Hg(l)?O2(g)?2H2O(l)?2Hg2+?4OH?(aOH?)，在等温、等压下，当电池反应达平衡时，电池的电动势E的值必然是()(A)E>0(B)E?E?(C)E100J(C)?rHE2

(D)不能确定

(C)E1=E2

答：(C)。氢-氧燃料电池的净反应为H2(pH2)?1O2(pO2)?H2O(l)，只要两种气体的2压力一致，电动势就相等，与溶液的pH值无关，由于电动势的计算公式中没有离子浓度项。若两种气体的压力都等于标准压力，则pH在1?14的范围内，电动势都等于

1.229V。

15．有如下两个电池：

(1)Cu(s)|Cu2+(a2)||Cu2?(a1)|Cu(s)E1

（2）Pt(s)|Cu2+(a2),Cu?(a')||Cu2+(a1),Cu?(a')|Pt(s)E2

两个电池的反应都可以表示为Cu2+(a1)???Cu2?(a2)，已知a1>a2，则两个电池电动势E1与E2之间的关系为(A)E1?E2(C)E1?

()

(B)E1?2E2(D)无法比较

1E22答：(C)。两个电池的电池反应一致，Gibbs自由能的变化值也一致，由于Gibbs自由能是状态函数。但是电子得失不同，(1)中有两个电子得失，而(2)中只有一个电子得失，所以电子得失多的电动势反而小。即

?rGm(1)??2E1F，?rGm(2)??E2F，?rGm(1)??rGm(2)，E1?1E2。2假使从电极的结构看，这两个电池的电极都不同，所以电池的电动势也不可能一致。电动势之间的关系必需在写出电极反应之后才能判断。16．298K时有如下两个电池

（1）Cu(s)│Cu+(a1)║Cu+(a1),Cu2+(a2│)Pt（2）Cu(s)│Cu2+(a2)║Cu+(a1),Cu2+(a2│)Pt

两个电池的电池反应都可写成Cu(s)?Cu2?(a2)?2Cu?(a1)，则两个电池的E?和

??rGm之间的关系为

()

??（A）?rGm和E?都一致（B）?rGm一致，E?不同??（C）?rGm和E?都不同（D）?rGm不同，E?一致

答：（B）。由于Gibbs自由能是状态函数，具有容量性质，反应方程式一致，则反应

??的?rGm也一致。但两个反应的电子得失不同，所以根据式?rGm??zE?F，电池的??标准电动势当然不一致，显然E1。还有一种判断方式是，看一下电池的表示?2E2式，两个电池的阳极不一致，其电动势也不可能一致。

??1.36V，17．以石墨为阳极，电解浓度为6.0mol?kg?1的NaCl水溶液。已知：ECl|Cl?2??0.401V，O2(g)在石墨上的超电势Cl2(g)在石墨上的超电势?Cl2?0，EOOH?2|?O?0.6V，设活度因子均为1。在电解时阳极上首先析出

2()

(A)Cl2(g)

(B)O2(g)

(D)无气体析出

(C)Cl2与O2的混合气体

答：(A)。在阳极上两者的析出电势分别为：

?EO|OH??EO?|OH?22RTlnaOH???O2F?0.401V?ECl浇Cl?2RTln(10?7)?0.6V?1.415VFRTRT??ECllnaln6.0?1.314V??1.36V???Cl2ClFF析出氯气的电极电势比析出氧气的电极电势低，所以在阳极首先析出Cl2(g)。在氯碱工业上，用C（石墨）作为阳极，就是由于氧气在石墨上析出时有超电势，而氯气没有，从而电解NaCl浓的水溶液，在阳极可以获得氯气作为化工原料。18．电解时，在阳极上首先发生氧化作用的是()(A)标准还原电极电势最大者(B)标准还原电极电势最小者

(C)考虑极化后，实际上的不可逆还原电极电势最大者(D)考虑极化后，实际上的不可逆还原电极电势最小者

答：(D)。实际析出电极电势最小者，首先在阳极上氧化，因而最先析出。

五．习题解析

1．用惰性电极电解CuSO4的水溶液，通入1930C的电量，在阴极有0.018mol的Cu(s)沉积出来，计算同时在阴极上产生的H2(g)的物质的量？解：通入电量的物质的量为：

1212n?Q1930C??0.02molF96500C?mol?11212根据Faraday定律，在阴极上析出物质（荷1价电荷）的物质的量为0.02mol。现在析出的Cu(s)为0.018mol，则剩余析出的就是H2(g)

?1??1?n?H2??n?n?Cu??2??2??(0.02?0.018)mol?0.002mol

2．在300K和100kPa压力下，用惰性电极电解水以制备氢气。设所用直流电的强度为5A，设电流效率为100%。如制备1m3的H2(g)，需通电多少时间？如制备1m3的O2(g)，需通电多少时间？已知在该温度下水的饱和蒸气压为3565Pa。

解:在放出的气体中饱和了水蒸气，首先要求出在该试验条件下放出气体的分压，然后计算其物质的量，再用Faraday定律计算所需的电量及通电的时间。由于还原一致体积的H2(g)和O2(g)所需的电量不同，所以两者所需的通电时间也不同，通电时间与所需的电量成正比。

pH2?pO2?p??pH2O

?(100?3.565)kPa?96.435kPa

在1m3中所含气体的物质的量为

nH2?nO2?pVRT96.435kPa?1m3??38.66mol?1?18.314J?K?mol?300K根据Faraday定律

nB?QQ?nBzF?ItzFtH2?QnBzF?II38.66mol?2?96500C?mol?1??1.49?106s?414.5h?15C?s同理tO238.66mol?4?96500C?mol?1??829.0h

5C?s?13．在用界面移动法测定H?离子的电迁移率（淌度）时，在历时750s后，界面移动了4.0cm。已知迁移管两极之间的距离为9.6cm，电位差为16.0V，设电场是均匀的。试求H?离子的电迁移率。

解：H?离子的迁移速率rH+与电迁移率uH+之间的关系为

rH?uH+dE+dl

因假设电场是均匀的，即

dEdl??E，所以?luH+?rH+?l?E0.040m0.096m???3.20?10?7m2?V?1?s?1

750s16.0V

4．在某电导池内，装有两个直径为0.04m并相互平行的圆形银电极，电极之间的距离为0.12m。若在电导池内盛满浓度为0.1mol?dm?3的AgNO3溶液，施以20V的电压，则所得电流强度为0.1976A。试计算该电导池的电导池常数、AgNO3溶液的电导、电导率和摩尔电导率。

解：根据所要计算物理量的定义式，即可以进行计算，但都要严格使用SI的基本单位（即m,kg,s），才能得到正确的结果。

Kcell?G?ll0.12m?1?2??95.54m2A?r3.14?(0.02m)?1I0.1976A???9.88?10?3SRU20Vl?G?GKcell?9.88?10?3S?95.54m?1?0.944S?m?1

AΛm0.944S?m?1???9.44?10?3S?m2?mol?1?3c100mol?m?5．在298K时，用同一电导池测得浓度为0.1mol?dm?3的KCl水溶液的电阻为24.69?，浓度为0.01mol?dm?3的乙酸（HAc）水溶液的电阻为1982?。试计算该HAc水溶液

0.1mol?dm?3的KCl水溶液的电导率为1.289S?m?1，的解离平衡常数。已知：298K时，

?Λm(HAc)?3.907?10?2S?m2?mol?1。

解：用电导测定的方法计算弱电解质溶液的解离平衡常数，要使用Ostwald稀释定律，即计算达到解离平衡时HAc的摩尔电导率Λm(HAc)，将它代入Ostwald稀释定律公式就能计算得到解离平衡常数的值。也可以用摩尔电导率Λm(HAc)先计算出HAc的解离

度?，??Λm(HAc)，代入解离平衡常数的计算公式也可以。?Λm(HAc)要计算Λm(HAc)，必需先计算HAc水溶液的电导率。电导的测定实际是测定电阻，但计算时要用到电导池中电极的面积和电极间的距离，这又是不简单测定的数值，由于电极的表面一般都是镀了铂黑的。常用的方法是用已知电导率的标准KCl水溶液先测定电导池常数，然后用该电导池测定未知溶液的电阻，就可得到未知溶液的电导率数值。用已知电导率的KCl溶液测定电导池的电阻，主要是测定该电导池的电导池常数，

Kcell?l1?R??RA?一致的电导池，电导池常数也一致，则电导率之比就等于电阻的反比，即

?(HAc)R(KCl)?

?(KCl)R(HAc)?(HAc)??(KCl)?1.289S?m?1?R(KCl)

R(HAc)24.69??0.016S?m?1

1982?Λm(HAc)=kc0.016S×m-1-32-1==1.6醋10Sm?mol3-30.01醋10molm代入Ostwald稀释定律的公式，可得到解离平衡常数

c2Λ?m?Kc??c?

Λm?Λm?Λm?0.01?(1.6?10?3)2?5??1.75?103.907?10?2(3.907?10?2?1.6?10?3)也可以先计算HAc的解离度

Λm1.6?10?3S?m2?mol?1?????0.04

Λm3.907?10?2S?m2?mol?1HAc的解离平衡为

+-垐?HAC噲?H+ACt=0c00t=tec(1-a)caca?2c/c?(0.04)2?0.01K???1.67?10?5

(1??)(1?0.04)?6．在298K时，测得BaSO4饱和水溶液的电导率为4.58?10?4S?m?1，求BaSO4的活

?度积常数Kap。已知所用溶剂纯水的电导率为1.52?10?4S?m?1，离子的无限稀释摩尔

?2??32?1电导率Λm?Ba??6.36?10S?m?mol，

?1?2????12???32?1。ΛmSO?7.98?10S?m?mol4???2?设所有的活度因子均为1。

?解：用电导测定法计算难溶盐的活度积Kap，首先要计算其饱和水溶液的浓度c(BaSO4)，

这就要用到摩尔电导率的计算公式，

Λm(BaSO4)=k(BaSO4)

c(BaSO4)在BaSO4饱和水溶液的电导率中有水的贡献，由于BaSO4的溶解度很小，所以水的贡献就不能忽略。另外BaSO4的摩尔电导率可以近似等于无限稀释时的摩尔电导率。方法1：以BaSO4为单位，BaSO4的摩尔电导率为

ゥΛm(BaSO4)?Λm(BaSO4)骣12+鼢12-?骣2Λm珑Ba+2ΛSO4鼢珑鼢m桫珑桫22?2(6.36?7.98)?10?3S?m2?mol?1

?2.87?10?2S?m2?mol?1

k(BaSO4)=k(BaSO4饱和溶液)-k(H2O)?(4.58?1.52)?10?4S?m?1?3.06?10?4S?m?1

c(BaSO4)=k(BaSO4)

Λ￥(BaSO4)m3.06醋10-4Sm-1==1.07醋10-2molm-3-22-12.87醋10Sm?mol=1.07醋10-5moldm-3

2+2-垐?BaSO4噲?Ba+SO4

-c(Ba2+)c(SO24)K(BaSO4)=a(Ba)a(SO)=?

c?c??ap2+2-4=(1.07?10-5)2方法2：以

1.14?10-10

11BaSO4为单位，BaSO4的摩尔电导率为22骣骣1112+鼢?骣12-ゥ骣鼢珑Λm珑BaSO?ΛBaSO=ΛBa+ΛSO4鼢珑4鼢m4m珑m鼢鼢珑珑桫桫桫桫2222?(6.36?7.98)?10?3S?m2?mol?1

?1.43?10?2S?m2?mol?1

k(BaSO4)=k(BaSO4饱和溶液)-k(H2O)?(4.58?1.52)?10?4S?m?1?3.06?10?4S?m?1

骣1c?BaSO4÷÷?÷=?桫2k(BaSO4)

1￥骣?ΛmBaSO4÷÷?÷?桫23.06醋10-4Sm-1==2.14醋10-2molm-3-22-11.43醋10Sm?mol=2.14醋10-5moldm-3

骣1c?BaSO4÷÷?÷?桫2由于c(BaSO4)=

22.14醋10-5moldm-3==1.07醋10-5moldm-3

2?--52Kap(BaSO4)=a(Ba2+)a(SO24)=(1.07?10)1.14?10-10

dm-3在解这类题目时简单犯的错误是：（1）浓度的单位问题，要注意mol×m-3与mol×之间的换算。（2）离子摩尔电导率与电解质摩尔电导率之间的关系问题，要求的是

骣1?BaSO4的Kap，所以要计算BaSO4的浓度和摩尔电导率，若计算得到的是c?，BaSO4÷÷?÷?桫2要换算成c(BaSO4)才行。

7．在标准压力和298K时，已知纯水的电导率?H2O?5.50?10?6S?m?1，水的密度

??HO?997.09kg?m?3，Λm(H?)?3.498?10?2S?m2?mol?1，

2??。Λm(OH?)?1.980?10?2S?m2?mol?1。计算纯水的解离度和离子活度积常数Kw解：纯水是弱电解质，它的无限稀释摩尔电导率可以用H?和OH?的无限稀释摩尔电导率的加和得到。它的物质的量浓度可以用密度除以摩尔质量得到。

???Λm(H2O)?Λm(H?)?Λm(OH?)

?(3.498?1.980)?10?2S?m2?mol?1

?5.478?10?2S?m2?mol?1

cH2O??HO2MH2O997.09kg?m?3??55.36?103mol?m?3?3?118.01?10kg?molΛm(H2O)??HO2cH2O

5.50?10?6S?m?1??9.935?10?11S?m2?mol?13?355.36?10mol?m??Λm(H2O)?Λm(H2O)9.935?10?11S?m2?mol?1??1.814?10?9?22?15.478?10S?m?mol?Kw?aH??aOH???c???c????????????c??c?222?1.814?10?9?55.36mol?dm?3??14????1.008?10?31.0mol?dm??8．分别计算以下各溶液的离子强度。设所有电解质的质量摩尔浓度均为0.025mol?kg?1，

并假定这些电解质都能完全电离。①NaCl；②MgCl2；③CuSO4；④LaCl3；⑤NaCl和LaCl3的混合溶液，质量摩尔浓度各为0.025mol?kg?1。

解：将各离子浓度代入离子强度的定义式计算即可。由于浓度都一致，从计算结果可以比较一下哪一种类型的电解质离子强度最大。离子强度的定义式为

I?12mBzB?2B①I(NaCl)?12mBzB?2B?1(0.025?12?0.025?12)mol?kg?12?0.025mol?kg?1

对于A?1B?1价型的强电解质，离子强度就等于它的质量摩尔浓度。②I(MgCl2)?1(0.025?22?2?0.025?12)mol?kg?12?0.075mol?kg?1

1?2?2?1对于A?或BAB2价型的强电解质，离子强度是它质量摩尔浓度的三倍。2③I(CuSO4)?1(0.025?22?0.025?22)mol?kg?12?0.10mol?kg?1

对于A?2B?2价型的强电解质，离子强度是它质量摩尔浓度的四倍。④I(LaCl3)?1(0.025?32?3?0.025?12)mol?kg?12?0.15mol?kg?1

?3?1?1?3对于A1B3或A3B1价型的强电解质，离子强度是它质量摩尔浓度的六倍。

⑤I?1(0.025?12?0.025?12?0.025?32?3?0.025?12)mol?kg?12?(0.025?0.15)mol?kg?1?0.175mol?kg?1

对于混合强电解质溶液，离子强度等于组成溶液的所有电解质的离子强度的加和。从计

?3?1?1?3算结果可知，A1B3或A3B1价型的强电解质的离子强度最大。

9．298K时，某溶液含CaCl2和ZnSO4的浓度均为0.002mol·kg-1。试用Debye-Hückel极限定律，计算ZnSO4的离子平均活度因子。已知：常数A?0.509(mol?kg?1?2)1。

解：对于混合电解质溶液，在计算离子强度时，要把所有的离子都计算在内。但在计算离子平均活度因子时，只用到相关电解质离子电荷数。

I==12mBzB?2B2创0.00212+0.002?220.002醋22)molkg-1

1(0.002?222=0.014mol?kg-1

lgg?=-A浇zz-I-0.2409

=-0.509创|2(-2)|?0.014g±=0.574

10．298K时，当MgCl2和CuSO4溶液的浓度都等于0.025mol?kg?1，并假定它们能完全电离。试分别计算这两种溶液的（1）离子强度I。

（2）离子平均质量摩尔浓度m?。

（3）离子平均活度因子??，已知A?0.509(mol?kg)。（4）电解质的离子平均活度a?和电解质的活度aB。解（1）离子强度根据第8题的简便的方法计算

?1?12I(MgCl2)?3mB?3?0.025mol?kg?1?0.075mol?kg?1I(CuSO4)?4mB?4?0.025mol?kg?1?0.10mol?kg?1

（2）根据平均质量摩尔浓度m?的定义，m??m?m???????????1?????????1mB

m?(MgCl2)?34mB

?34?0.025mol?kg?1?0.0397mol?kg?1m?(CuSO4)?m(CuSO4)?0.025mol?kg?1

（3）利用Debye-H?ckel极限公式lg????Az?z?I，

lg??(MgCl2)??0.509?2?(?1)0.075

??(MgCl2)?0.526

lg??(CuSO4)??0.509?2?(?2)0.10??(CuSO4)?0.227

（4）已知a????m??，a?aB??ma?(MgCl2)?0.526?0.0397?0.0209a(MgCl2)?(0.0209)3?9.129?10?6a?(CuSO4)?0.227?0.025?5.675?10?3a(CuSO4)?(5.675?10?3)2?3.221?10?5

11．有以下电池，写出各电池的电极反应和电池反应（1）Pt|H2(pH2)|H+(aH+)||Ag+(aAg+)|Ag(s)（2）Ag(s)|AgI(s)|I?(aI?)||Cl?(aCl?)|AgCl(s)|Ag(s)（3）Pt|H2(pH2)|NaOH(a)|HgO(s)|Hg(l)（4）Pt|Fe3?(a1),Fe2?(a2)||Ag?(aAg?)|Ag(s)解：（1）负极H2(pH2)???2H?(aH?)?2e?

?2Ag(s)正极2Ag+(aAg+)?2e???净反应H2(pH2)?2Ag+(aAg+)?2H?(aH?)?2Ag(s)（2）负极Ag(s)?I?(aI?)???AgI(s)?e?正极AgCl(s)?e????Ag(s)?Cl?(aCl?)净反应AgCl(s)?I?(aI?)?AgI(s)?Cl?(aCl?)（3）负极H2(pH2)?2OH?(aOH?)???2H2O(l)?2e?正极HgO(s)?H2O(l)?2e????2OH?(aOH?)?Hg(l)

净反应H2(pH2)?HgO(s)?Hg(l)?H2O(l)（4）负极Fe2?(a2)???Fe3?(a1)?e?

?Ag(s)正极Ag?(aAg?)?e???净反应Fe2?(a2)?Ag?(aAg?)?Fe3?(a1)?Ag(s)12．试将下述化学反应设计成适合的电池（1）AgCl(s)?Ag+(aAg+)?Cl?(aCl?)

（2）Fe2?(aFe2?)?Ag?(aAg?)?Fe3?(aFe3?)?Ag(s)（3）2H2(pH2)?O2(pO2)?2H2O(l)

+????（4）H2O(l)???H(aH+)?OH(aOH?)

（5）Sn2?(aSn2?)?Tl3?(aTl3?)?Sn4?(aSn4?)?Tl?(aTl?)

解：（1）生成物Ag+是由Ag(s)氧化而来的，所以电极Ag(s)|Ag+(aAg+)做阳极，难溶盐电极Cl?(aCl?)|AgCl(s)|Ag(s)做阴极，所设计的电池为

Ag(s)|Ag+(aAg+)||Cl?(aCl?)|AgCl(s)|Ag(s)

然后写出电极反应和电池反应进行验证。

?Ag?(aAg?)?e?负极Ag(s)??正极AgCl(s)?e????Ag(s)?Cl?(aCl?)净反应AgCl(s)?Ag?(aAg?)?Cl?(aCl?)

说明设计的电池是正确的。同理，其余设计的电池为（2）Pt|Fe3?(aFe3?),Fe2?(aFe2?)||Ag?(aAg?)|Ag(s)（3）Pt|H2(pH2)|H?(或OH?)(aq)|O2(pO2)|Pt（4）Pt|H2p?|H?aH?||OH?aOH?|H2p?|Pt（5）Pt|Sn4?(aSn4?),Sn2?(aSn2?)||Tl3?(aTl3?),Tl?(aTl?)|Pt

13．分别写出以下两个电池在作为原电池和电解池时的电池反应，并判断是否有可能成为可逆电池。

????????(1)Zn(s)│H2SO4(aq)│Cu(s)(2)Pt│H2(p)│HCl(aq)│AgCl(s)│Ag解：(1)作为原电池时

负极，氧化Zn(s)???Zn2?(aZn2?)?2e?-正极，还原2H?(aH?)?2e????H2(pH2)

电池净反应为：Zn(s)?2H?(aH?)???Zn2?(aZn2?)?H2(pH2)

作为电解池时：在正极（即阳极）上，Cu(s)氧化，在负极（即阴极）上，H?还原阳极，氧化Cu(s)???Cu2?(aCu2?)?2e?阴极，还原2H?(aH?)?2e????H2(pH2)

电解池的总反应为：Cu(s)?2H?(aH?)???Cu2?(aCu2?)?H2(pH2)

同一个电池，在分别作为原电池和电解池时，电池反应不是互为逆反应，所以电池(1)不可能成为可逆电池。(2)作为原电池时的电池反应为

1H2(g)＋AgCl(s)→Ag(s)＋HCl2作为电解池时的电池反应为：Ag(s)＋HCl→

1H2(g)＋AgCl(s)2电池(2)的电池反应，在充、放电时是互为逆反应，所以电池(2)有可能成为可逆电池，只要在充、放电时的电流为无限小值。14．在298K时，有下述电池：

Ag(s)|AgBr(s)|Br?(aBr??0.01)||Cl?(aCl??0.01)|AgCl(s)|Ag(s)

??0.2223V，试计算电池的电动势E，并判断该电池反应能否自发进行？已知ECl?|AgCl|Ag?EBr?0.0713V。?|AgBr|Ag解：首先写出电极反应和电池反应

负极，氧化Ag(s)?Br?(aBr??0.01)???AgBr(s)?e?正极，还原AgCl(s)?e????Ag(s)?Cl?(aCl??0.01)

电池净反应：AgCl(s)?Br?(aBr??0.01)?AgBr(s)?Cl?(aCl??0.01)根据电池反应，利用Nernst方程计算电池的电动势

RTaCl?E?E?lnzFaBr?????E??ECl?E?|AgCl|AgBr?|AgBr|Ag?(0.2223?0.0713)V?0.1510V

电池的电动势大于零，则电池为自发电池，反应的?rGm小于零，电池反应能自发进行。15．反应Zn(s)+CuSO4(a=1)──→Cu(s)+ZnSO4(a=1)在电池中进行，在288K时，测得电动势E=1.0934V，已知电池的温度系数???E??4?1???4.29?10V?K。??T?p(1)写出该反应所对应电池的书面表示式和电极反应。

$$(2)求电池反应的?rG$m，?rSm，?rHm和QR。

解：(1)在反应式中，Zn(s)被氧化为ZnSO4，应作为阳极放在电池的左边，CuSO4还原为Cu(s)，应作为阴极放在电池的右边，所以，反应所对应电池的书面表示式为：Zn(s)│ZnSO4(a=1)‖CuSO4(a=1)│Cu(s)电极反应为

负极，氧化Zn(s)???Zn2?(a?1)?2e?正极，还原Cu2?(a?1)?2e????Cu(s)

(2)从化学反应式可以看出，电子的计量系数等于2，已知电池的电动势和温度系数的值，代入相应的计算式，就可以得到所求的热力学函数的变化值。由于E?E?，所以

??rGm??zE?F

??2?1.0934V?96500C?mol?1??211.03kJ?mol?1

??E???rSm?zF??

??T?p?2?96500C?mol?1?(?4.29?10?4V?K?1)

??82.80J?K?1?mol?1

????rHm??rGm?T?rSm??234.88kJ?mol?1?QR?T?rSm??23.85kJ?mol?1

16．电池Zn(s)|ZnCl2(0.05mol?kg?1)|AgCl(s)|Ag(s)的电动势与温度的关系为

E/V?1.015?4.92?10?4(T/K?298)

试计算，在298K，电极反应的电子计量系数等于2时，电池反应的?rGm,?rHm，?rSm和可逆热效应QR。

解：由于已指定电极反应的电子计量系数等于2，假使没有指定，一定要先写出电池反应，计算与电池反应对应的、当反应进度为1mol时的热力学函数的变化值。已知电池的电动势与温度的关系式，则就可以得到在298K时的电动势。将关系式对温度求微分，可以得到电动势的温度系数。

E(298K)?[1.015?4.92?10?4(298?298)]V?1.015V

??E??4?1????4.92?10V?K??T?p?rGm??zEF

??2?1.015V?96500C?mol?1??195.90kJ?mol?1

??E??rSm?zF??

??T?p?2?96500C?mol?1?(?4.92?10?4V?K?1)??94.96J?K?1?mol?1

?rHm??rGm?T?rSm

??195.90kJ?mol?1?298K?(?94.96J?K?1?mol?1)

??224.20kJ?mol?1

QR?T?rSm?298K?(?94.96J?K?1?mol?1)??28.30kJ?mol?1

17．电池（1）Cu（s）│Cu+‖Cu+,Cu2+│Pt和电池（2）Cu（s）│Cu2+‖Cu+,Cu2+│Pt的

?

电池反应均可简写作：Cu(s)?Cu2??2Cu?，则此两个电池的?rG$m和E的关系如

何？

解：首先应当把两个电池的电极反应和电池反应写出来，电池（1）

负极，氧化Cu(s)???Cu??e?正极，还原Cu2??e????Cu?

??电池净反应Cu(s)?Cu2??2Cu??rGm,1??E1F

电池（2）

负极，氧化Cu(s)???Cu2??2e?

?2Cu?正极，还原2Cu2??2e?????电池净反应Cu(s)?Cu2??2Cu??rGm,2??2E2F

对于一致的电池反应，?rG$m的值应当一致，但是由于两个反应的电子得失不同，所以

??E?不一致，E1。?2E2另外，从电池的组成也可以看出两个电池的E?是不一致的。两个电池的正极一致，但是两个电池的负极不一致，所以它们的E?也不可能一致。18．有一个化学反应H2(g,p?)+I2(s)

2HI(aq,a=1)

(1)将反应设计成相应的电池，写出电池的书面表达式。

?(2)计算上述反应在298K时的E、E?、?rG$m和K。

11?

(3)若反应写成H2(g,p)+I2(s)

22多少？

?

HI(aq，a=1)，则E,E?,?rG$m和K各为

$已知298K时，I-(aq)的标准摩尔Gibbs生成自由能?fGm(I?)??51.67kJ?mol?1。

解：(1)反应式中，H2氧化为H?，将氢电极作为负极放在电池的左边。I2(s)还原为I?，将碘电极作为正极放在电池的右边，并各放上导电用的金属Pt，则电池的书面表达式为Pt│H2(p?)│HI(aq，a=1)│I2(s)│Pt

$(2)?rGm??rGm???GfB$m

$$$$?2?fGm(H?)?2?fGm(I?)??fGm(H2)??fGm(I2)$?2?fGm(I?)??103.34kJ?mol?1

??rGm103.34kJ?mol?1E?E????0.5354V

zF2?96500C?mol?1????rGm??103340?18K?exp???exp????1.30?10

?8.314?298??RT??zE?F?2?0.5354?96500?18或K?exp()?exp???1.30?10

RT8.314?298???(3)电动势的值不变，由于电动势是电池的性质，与电池反应的写法无关，所以

E(3)?E??0.5354V

Gibbs自由能的变化值降低一半，由于反应进度都是1mol，但发生反应的物质的量少了一半，即

??rGm(3)?1??rGm??51.67kJ?mol?121?212根据平衡常数与Gibbs自由能变化值的关系，

9???K(3)??K?1.30?10?1.14?10????1?19．氢-氧燃料电池的电池反应为：H2(g)＋O2(g)→H2O(l)，已知EO|H2?218+,H2O?1.229V

(1)写出对应电池的书面表示式和电极反应。

(2)当H2(g)和O2(g)的压力都等于标准压力p?时，计算电池的标准电动势值。(3)计算电池反应的标准平衡常数K?。(4)计算每摩尔H2(g)所能作的最大电功。

解：(1)电池反应中H2(g)被氧化，氢电极作负极，O2(g)被还原，氧电极作正极，故电池的表示式为：Pt│H2(g)│H+(aq)│O2(g)│Pt负极，氧化H2(g)???2H?(aH?)?2e?

?H2O(l)正极，还原O2(g)?2H?(aH?)?2e??????EH(2)E??EO+|H+,HO|H22212?(1.229?0)V?1.229V

?zE?F??2?1.229?96500?41?exp(3)K?exp?????3.787?10

8.314?298???RT???(4)Wf,max??rGm??zE?F??237.2kJ?mol?1

??20．已知电极Tl3?,Tl?|Pt的还原电极电势ETl电极Tl|Tl(s)的还原电3???1.250V，,Tl??3?E??0.336V极电势ETl。试计算电极的还原电极电势的值。Tl|Tl(s)?Tl3?|Tl|Tl解：首先写出电极反应，写出摩尔Gibbs自由能变化值与标准电极电势之间的关系。根

?据Hess定律，电极反应相加减，?rGm也是相加减的关系，但是电极电势不能相加减，?而要从?rGm的数值和关系式得到。

????2FETl（1）Tl3??2e??Tl??rGm,13?,Tl?????FETl（2）Tl??e??Tl(s)?rGm,2?|Tl????3FETl（3）Tl3??3e??Tl(s)?rGm,33?|Tl由于（3）=（1）+（2），所以

????rGm,3??rGm,1??rGm,2????3FETl??2FE3?3???FE?|TlTl,TlTl|Tl?ETl?3?|Tl2?1?ETl3?,Tl??ETl?|Tl331?2????1.250??(?0.336)?V?0.721V

3?3?????0.036V21．已知EFe，E?0.771V。试计算3+|FeFe3+,Fe2+?(1)EFe的值。2+|Fe2????(2)反应Fe(s)?2Fe3????3Fe的标准平衡常数。

解：首先写出电极反应，写出摩尔Gibbs自由能变化值与标准电极电势之间的关系。根

?据Hess定律，电极反应相加减，?rGm也是相加减的关系，但是电极电势不能相加减，?而要从?rGm的数值得到。

????3EFeF(1)Fe3??3e????Fe(s)①?rGm,13+|Fe??Fe3??e????Fe2?②?rGm,2??EFeF3+,Fe2+

????2EFeFFe2??2e????Fe(s)③?rGm,32+|Fe???③＝①－②?rGm,3??rGm,1??rGm,2????2EFeF??3EF?EF2+3+|FeFe|FeFe3+,Fe2+3?1?EFe3+|Fe?EFe3+,Fe2+2231??(?0.036V)??(0.771V)??0.440V22?EFe?2+|Fe2????(2)需要设计一个电池，使电池反应就是Fe(s)?2Fe3????3Fe这个反应。这里Fe氧

化为Fe2+，把这个电极作负极。Fe3+还原为Fe2+，把这个氧化还原电极作正极，则所设计的电池为：Fe(s)│Fe2+(a=1)‖Fe3+(a=1),Fe2+(a=1)│Pt

2????在电池反应Fe(s)?2Fe3????3Fe中，有2个电子得失，该电池的标准电动势为：??E??EFe?EFe3+2+,Fe2+|Fe?(0.771?0.440)V?1.211V

?zE?F?K?exp??

?RT???2?1.211?96500?40?exp???9.32?10

?8.314?298?也可将电池设计为Fe(s)│Fe3+(a=1)‖Fe3+(a=1),Fe2+(a=1)│Pt电池反应也是Fe(s)＋2Fe3+＝3Fe2+，有3个电子得失该电池的标准电动势为：

??E??EFe3+2+?E3+,FeFe|Fe?(0.771?0.036)V?0.807V

zE?FK?exp()

RT??3?0.807?96500?40?exp???8.96?10

?8.314?298?22．(1)在含有FeCl3(2.0mol·kg-1)和FeCl2(1.0×10-4mol·kg-1)的烧杯中插入铂电极，当

?与标准氢电极组成电池时，计算该电池的电动势的值?已知EFe?0.771V。3+,Fe2+(2)在含有KBr(3.0mol·kg-1)和Br2(1.0×10-4mol·kg-1)的烧杯中插入铂电极,当与

??1.065V。标准氢电极组成电池时的电动势为多少?已知EBr|Br?2(3)当将上面两个烧杯中的溶液混合时，根据上述反应，判断将发生什么反应?(设活度因子均等于1)。

解：(1)这是一个氧化还原电极，其电极反应为：

Fe3?(aFe3?)?e??Fe2?(aFe2?)

该电极的还原电极电势，就等于与标准氢电极组成电池时的电动势，即

?E?EFe3?,Fe2??EFe?3?,Fe2?RTaFe2?lnzFaFe3??8.314?2981.0?10?4???0.771?ln?V?1.025V

1?965002.0??（2）这是一个卤素电极，其电极反应为：

Br2(aBr2)?2e??2Br?(aBr?)

该电极的还原电极电势，就等于与标准氢电极组成电池时的电动势，即

?E?EBr|Br??EBr|Br?222RT(aBr?)?lnzFaBr2?8.314?298(3.0)2???1.065?lnV?0.919V?4?2?965001.0?10??(3)第一个氧化还原电极的电势高，作正极，发生还原反应，其次个电极的电势低，作负极，发生氧化反应。所以，当两个烧杯中的溶液混合时，可能发生的反应为：

1Fe3?(aFe3?)?Br?(aBr?)?Fe2?(aFe2?)?Br2(aBr2)

223．在298K时，电极反应为Cu2+(aCu2+)?I?(aI?)?e??CuI(s)的标准还原电极电势为0.860V，电极反应为Cu2+(aCu2+)?e????Cu+(aCu+)的标准还原电极电势为0.153V，

?计算CuI(s)的标准活度积常数Kap。

解：第一个电极是难溶盐电极，其次个电极是氧化还原电极，将它们组成电池，电极电势高的作正极，发生还原反应，电极电势低的作负极，发生氧化反应，所组成的电池为：

Pt|Cu2+(aCu2+),Cu+(aCu+)‖Cu2+(aCu2+),I?(aI?)|CuI(s)|Pt

该电池的净反应为：Cu+(aCu+)?I?(aI?)?CuI(s)

电池反应恰好是CuI(s)解离反应的逆反应，只要求出电池的标准电动势，就可以计算电池反应的平衡常数，其倒数就是CuI(s)的活度积常数。

?E??EI??E?2+,Cu|CuICu2+|Cu+?(0.860?0.153)V?0.707V

?zE?F?K?exp???RT???1?0.707?96500?11?exp??9.10?10??8.314?298??Kap?11?12??1.10?10?11K9.10?10假使将两个电极对调，组成非自发电池，则E???0.707V，计算所得的平衡常数就是

CuI(s)的标准活度积常数。

??0.7991V，电极24．在298K时，已知电极Ag?|Ag(s)的还原电极电势EAg?|Ag??0.2224V，试计算的电极电势EClCl?|AgCl|Ag?|AgCl|Ag(1)AgCl(s)在浓度为0.01mol·dm-3的KNO3溶液中的饱和溶液的浓度。已知在