电极溶液界面的结构与性质

电极溶液界面的结构与性质第1页，共112页，2023年，2月20日，星期一

界面电场是由电极/溶液相间存在的双电层所引起的。而双电层中符号相反的两个电荷层之间的距离非常小，因而能给出巨大的场强。例如，双电层电位差(即电极电位)为1V，而界面两个电荷层的间距为10-8cm时，其场强可达108V/cm。

⑴界面电场对电极反应速度的影响

电极反应是得失电子的反应，也就是有电荷在相间转移的反应。因此，在如此巨大的界面电场下，电极反应速度必将发生极大的变化，甚至某些在其他场合难以发生的化学反应也得以进行。特别有意义的是，电极电位可以被人为地、连续地加以改变，因而可以通过控制电极电位来有效地、连续地改变电极反应速度。这正是电极反应区别于其它化学反应的一大优点。第2页，共112页，2023年，2月20日，星期一

电解质溶液的组成和浓度，电极材料的物理、化学性质及其表面状态均能影响电极/溶液界面的结构和性质，从而对电极反应性质和速度有明显的作用。溶液中表面活性物质或络合物的存在也能改变电极反应速度。

⑵电解液性质和电极材料及其表面状态的影响

所以，要深入了解电极过程的动力学规律，就必须了解电极/溶液界面的结构和性质。对界面有了深入的研究，才能达到有效地控制电极反应性质和反应速度的目的。第3页，共112页，2023年，2月20日，星期一

电化学所研究的界面结构主要是指在这一与电极/溶液任何一相基体性质不同的相间过渡区域中剩余电荷和电位的分布以及它们与电极电位的关系。界面性质则主要指界面层的物理化学特性，尤其是电性质。3.1.2理想极化电极

由于界面结构与界面性质之间有着密切的内在联系，因而研究界面结构的基本方法是测定某些重要的、反映界面性质的参数(例如界面张力、微分电容、电极表面剩余电荷密度等)及其与电极电位的函数关系。第4页，共112页，2023年，2月20日，星期一第5页，共112页，2023年，2月20日，星期一第6页，共112页，2023年，2月20日，星期一第7页，共112页，2023年，2月20日，星期一3.2电毛细现象

任何两相界面都存在着界面张力，电极／溶液界面也不例外。对电极体系来说，界面张力不仅与界面层的物质组成有关，而且与电极电位有关。这种界面张力随电极电位变化的现象叫做电毛细现象。界面张力与电极电位的关系曲线叫做电毛细曲线。

3.2.1电毛细曲线及其测定1、定义：第8页，共112页，2023年，2月20日，星期一2、测量

通常用毛细管静电计测取液态金属电极的电毛细曲线，其装置如图所示。毛细管静电计第9页，共112页，2023年，2月20日，星期一

对于理想极化电极，界面的化学组成不发生变化，因而在不同电位下测得的界面张力的变化只能是电极电位改变所引起的。3、电毛细曲线图形实验测出的电毛细曲线近似于具有最高点的抛物线，如图3-3：电毛细曲线剩余电荷密度第10页，共112页，2023年，2月20日，星期一

汞/溶液界面存在着双电层，即界面的同一侧带有相同符号的剩余电荷。无论是带正电荷还是带负电荷，由于同性电荷之间的排斥作用，力图使界面扩大与界面张力使界面缩小的作用恰好相反。因此，带电界面的界面张力比不带电时要小。电极表面电荷密度越大，界面张力就越小。而电极表面剩余电荷密度的大小与电极电位密切相关，因而有了图3-3所示的关系曲线。4、界面张力与电极电位之间的变化规律原因分析第11页，共112页，2023年，2月20日，星期一1、电毛细曲线微分方程理论推导：(3-1)

一般情况下，不带电的固相中没有可以自由移动而在界面吸附的粒子，因而对固/液界面，式(3-1)中一项只需要考虑液相中的吸附粒子。3.2.2电毛细曲线的微分方程吉布斯等温吸附方程

电极电位可以变化的电极体系来说，可以把电子看成是一种能自由移动并在界面发生吸附的粒子。若电极表面剩余电荷密度为q，则电子的表面吸附量为第12页，共112页，2023年，2月20日，星期一把电子这一项单独列出，则吉布斯吸附方程变为如下形式：理想极化电极的界面上没有化学反应发生，所以溶液中的物质组成不变，对每一个组分说来，其吉布斯自由能不变化。

这就是用热力学方法推导出的电毛细曲线的微分方程，通常称为李普曼公式。第13页，共112页，2023年，2月20日，星期一2、公式分析：表面电荷密度等于零时的电极电位，也就是与界面张力最大值相对应的电极电位称为零电荷电位。⑵当电极表面存在正的剩余电荷时，

这对应于电毛细曲线的左半部分(上升分支)。在这种情况下，电极电位变正，界面张力减小。⑴如果电极表面剩余电荷等于零，即无离子双电层存在时，则有q=0。这种情况对应于电毛细曲线的最高点。q>0第14页，共112页，2023年，2月20日，星期一

相对于电毛细曲线的右半部分(下降分支)。此时，随电极电位变负，界面张力也不断减小。

显然，根据李普曼公式，可以直接通过电毛细曲线的斜率求出某一电极电位下的电极表面剩余电荷密度q，也可以方便地判断电极的零电荷电位值和表面剩余电荷密度的符号。⑶当电极表面存在负的剩余电荷时q<0第15页，共112页，2023年，2月20日，星期一

电极/溶液界面存在着离子双电层时，金属一侧的剩余电荷来源于电子的过剩或不足。双电层溶液一侧的剩余电荷则由正、负离子在界面层的浓度变化所造成，即各种离子在界面层中的浓度不同于溶液内部的主体浓度，发生了吸附现象（图3-4)。3.2.3离子表面剩余量图3.4界面层离子浓度变化浓度c距离xC正离子C负离子C0主体第16页，共112页，2023年，2月20日，星期一

把界面层溶液一侧垂直于电极表面的单位截面积液柱中，有离子双电层存在时i离子的摩尔数与无离子双电层存在时i离子的摩尔数之差定义为i离子的表面剩余量Гi。溶液一侧的剩余电荷密度qs是界面层所有离子的表面剩余量之和。同时，按照电中性原则，应该有第17页，共112页，2023年，2月20日，星期一

则得到i离子在一定电极电位时的离子表面剩余量：(3-9)

所以，从理论上讲，测出μi与σ的关系曲线后，就可以由式(3-9)计算离子表面剩余量。但在实际工作中，由于下面两种原因，不可能直接应用式(3-9)，而需要推导一个能实际应用的计算公式。1、利用电毛细曲线测定离子表面剩余量—理论计算带入第18页，共112页，2023年，2月20日，星期一

实际测量电毛细曲线时，为了保持热力学上的严谨性，避免液体接界电位的形成。参比电极和研究电极是放在同一溶液中的。这样，改变组分i的浓度，使化学位μi发生变化时参与参比电极反应的k离子的浓度也会改变，从而使参比电极电位发生变化。。根据能斯特方程式得知:当参比电极对负离子可逆时：当参比电极对正离子可逆时：2、利用电毛细曲线测定离子表面剩余量—实际计算⑴氢标电位变化的处理第19页，共112页，2023年，2月20日，星期一电解质MA将在水溶液中发生电离反应如下：⑵不可能单独改变溶液中某一种离子的浓度和化学位的处理

电解质MA的浓度是可以人为地改变的。因此可利用上式通过dμMA来计算离子表面剩余量。根据化学位的加和性可知：第20页，共112页，2023年，2月20日，星期一假设参比电极对负离子可逆：⑶处理过程：代入保持则第21页，共112页，2023年，2月20日，星期一根据电中和原则：第22页，共112页，2023年，2月20日，星期一同理，可推导出参比电极对正离子可逆时，负离子的表面剩余量Γ-的计算公式如下：第23页，共112页，2023年，2月20日，星期一(3)根据σ～㏑α±关系曲线，求出某一浓度下的斜率3、具体求解离子表面剩余量的步骤(1)测量不同浓度电解质溶液的电毛细曲线，如图3-5所示。(2)从各条电毛细曲线上取同一相对电位下的σ值，作出σ～㏑α±关系曲线。即可通过式(3-21)或式(3-22)求得该浓度下的离子表面剩余量Γi。第24页，共112页，2023年，2月20日，星期一斜率大，有特性吸附发生斜率小4、离子表面剩余量随电极电位变化曲线第25页，共112页，2023年，2月20日，星期一3.3双电层的微分电容

一个电极体系中，界面剩余电荷的变化将引起界面双电层电位差的改变，因而电极/溶液界面具有贮存电荷的能力，即具有电容的特性。理想极化电极上没有电极反应发生，可以等效成一个电容性元件。把理想极化电极作为平行板电容器处理，就是把电极/溶液界面的两个剩余电荷层比拟成电容器的两个平行板。其电容为：3.3.1双电层的微分电容第26页，共112页，2023年，2月20日，星期一

实验表明，界面双电层的电容并不完全像平行板电容器那样是恒定值，而是随着电极电位的变化而变化的。因此，应该用微分形式来定义界面双电层的电容，称为微分电容。即

根据微分电容的定义和李普曼方程，很容易从电毛细曲线求得微分电容值。1、利用电毛细曲线求微分电容值第27页，共112页，2023年，2月20日，星期一2、计算电极表面剩余电荷密度q3、计算平均电容值第28页，共112页，2023年，2月20日，星期一

双电层的微分电容可以被精确地测量出来，经典的方法是交流电桥法。现在用EIS测量3.3.2微分电容的测量第29页，共112页，2023年，2月20日，星期一

注意：实际测量结果中所得电容Cd，是总的界面电容值，为了和电化学中习惯采用的双电层微分电容的单位一致，还应将测量值除以电极面积。

如果对同一电极体系测量出不同电极电位下的微分电容值，那么，作出微分电容相对于电极电位的变化曲线。该关系曲线称为微分电容曲线，通过微分电容曲线可获得有关界面结构和界面特性的信息。第30页，共112页，2023年，2月20日，星期一

根据微分电容曲线所提供的信息来研究界面结构与性质的实验方法叫做微分电容法。3.3.3微分电容曲线1、微分电容曲线Cd≈32～40μF/cm2Cd≈16～20μF/cm2第31页，共112页，2023年，2月20日，星期一第32页，共112页，2023年，2月20日，星期一2、用微分电容曲线求给定电极电位下的电极表面剩余电荷密度q。积分可得到根据微分电容的定义图3.10第33页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑶应用微分电容法时，往往需要依靠电毛细法来确定零电荷电位。因而这两种方法都是研究界面结构与性质的重要实验方法，二者不可偏废。3、微分电容曲线法的特点：⑴与用电毛细曲线法求q值相比，微分电容法更为精确和灵敏。⑵电毛细曲线的直接测量只能在液态金属电极上进行，而微分电容的测量还可以在固体电极上进行。第34页，共112页，2023年，2月20日，星期一3.4双电层的结构

通过界面参数的测量，得出了一些基本的实验事实，正如上两节所讨论的。为了解释这些实验现象，需要了解电极/溶液界面具有什么样的结构，即界面剩余电荷是如何分布的。为此，人们曾提出过各种界面结构模型。另一方面，这些实验事实又可被用来检验人们所提出的结构模型是否正确。

随着电化学理论和实验技术的发展，界面结构模型也不断发展，日臻完善。本章中主要介绍迄今为人们普遍接受的基本观点和有代表性的界面结构模型。第35页，共112页，2023年，2月20日，星期一3.4.1电极/溶液界面的基本结构1、电极/溶液界面存在着两种相互作用一种是电极与溶液两相中的剩余电荷所引起的静电作用；一种是电极和溶液中各种粒子(离子、溶质分子、溶剂分子等等)之间的短程作用，如特性吸附、偶极子定向排列等，它只在零点几纳米的距离内发生。第36页，共112页，2023年，2月20日，星期一

静电作用是一种长程性质的相互作用，它使符号相反的剩余电荷力图相互靠近，趋向于紧贴着电极表面排列，形成图3-11所示的紧密双电层结构，简称紧密层。图3-11紧密双电层结构+++++-----第37页，共112页，2023年，2月20日，星期一

在静电作用和粒子热运动的矛盾作用下，电极/溶液界面的双电层将由紧密层和分散层两部分组成，如图3-12所示。

热运动促使荷电粒子倾向于均匀分布，从而使剩余电荷不可能完全紧贴着电极表面分布，因而具有一定的分散性，形成分散层。第38页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑴在金属相中，由于自由电子的浓度很大(可达1025mol/dm3)，少量剩余电荷(自由电子)在界面的集中并不明显破坏自由电子的均匀分布。因此，可以认为金属中全部剩余电荷都是紧密分布的，金属内部各点的电位均相等。2、双电层的分散性在不同条件的电极体系中的不同⑵在溶液相中，当溶液总浓度较高、电极表面电荷密度较大时，由于离子热运动比较困难，对剩余电荷分布的影响较小，而电极与溶液相间的静电作用较强，对剩余电荷的分布起了主导作用。因此，溶液中的剩余电荷(水化离子)也倾向于紧密分布，从而形成紧密双电层。第39页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑶如果溶液总浓度较低，或电极表面电荷密度较小，那么，离子热运动的作用增强，而静电作用减弱，因而形成如图3-13所示的紧密层与分散层共存的结构。第40页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑷由半导体材料和电解质溶液组成电极体系，在固相(半导体相)中，由于载流子浓度较小(约1017mol/dm3)，则剩余电荷的分布也将具有一定的分散性，可形成图3-12所示的双电层结构。第41页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑸一般情况下，电极/溶液界面剩余电荷分布和电位分布如图3-14所示。第42页，共112页，2023年，2月20日，星期一双电层的微分电容可以看成是由紧密层电容和分散层电容串联组成。3、双电层电容计算：双电层电位差由紧密层电位差与分散层电位差两部分组成，可以利用计算双电层的微分电容。图3-15第43页，共112页，2023年，2月20日，星期一3.4.2斯特恩(stern)模型及其理论分析1、双电层的结构模型发展亥姆荷茨在19世纪末根据电极与溶液间的静电作用，提出紧密双电层模型，即把双电层比拟为平行板电容器，描述双电层的结构。⑴紧密双电层模型该模型解释不了界面电容随电极电位和溶液总浓度变化而变化，以及在稀溶液中零电荷电位下微分电容最小等基本实验事实，因而亥姆荷茨的模型还很不完善。该模型基本上可以解释界面张力随电极电位变化的规律和微分电容曲线上所出现的平台区。第44页，共112页，2023年，2月20日，星期一20世纪初，古依和恰帕曼则根据粒子热运动的影响，提出了分散层模型。该模型认为，溶液中的离子在静电作用和热运动作用下按位能场中粒子的波尔兹曼分配律分布，完全忽略了紧密层的存在。⑵分散层模型分散层模型理论计算的微分电容值却比实验测定值大得多，而且解释不了微分电容曲线上“平台区”的出现。

分散层模型能较好地解释微分电容最小值的出现和电容随电极电位的变化第45页，共112页，2023年，2月20日，星期一斯特恩模型采用了与古依-恰帕曼相同的数学方法处理分散层中剩余电荷和电位的分布及推导出相应的数学表达式(双电层方程式)，所以，在现代电化学中，又常将斯特思模型称为古依-恰帕曼-斯特恩模型或GCS分散层模型。⑶斯特恩模型1924年斯特恩在汲取前两种理论模型中合理部分的基础上，提出了新双电层静电模型。该模型认为双电层是由紧密层和分散层两部分组成的，被后人称为斯特恩模型。斯特恩模型对分散层的讨论比较深入细致，对紧密层的描述很简单。第46页，共112页，2023年，2月20日，星期一2、斯特恩双电层方程式的推导。以1-1价型电解质溶液为例⑴离子的浓度分布和剩余电荷的体电荷密度①前提假设：离子与电极之间除静电作用外没有其他作用；双电层厚度比电极曲率半径少得多。②离子的浓度分布服从波尔兹曼分布律第47页，共112页，2023年，2月20日，星期一③剩余电荷的体电荷密度⑵溶液剩余电荷分布与双电层溶液一侧电位分布的关系—泊松方程①前提假设：忽略离子的体积；溶液中离子电荷是连续分布的。第48页，共112页，2023年，2月20日，星期一②泊松方程的推导第49页，共112页，2023年，2月20日，星期一将上式从x=d到x=∞积分。X=d时，ψ=ψ1

；x=∞时，ψ=0，。第50页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑶双电层溶液一侧电位分布与电极表面剩余电荷密度的关系①高斯定律第51页，共112页，2023年，2月20日，星期一②双电层总电位差与分散层电位的关系假设d是不随电极电位变化的常数，则第52页，共112页，2023年，2月20日，星期一3、对双电层方程式的讨论(1)当电极表面电荷密度q和溶液浓度c都很小时，双电层中的静电作用能远小于离子热运动能。第53页，共112页，2023年，2月20日，星期一(2)当溶液浓度c继续变稀至可以忽略不计时双电层几乎全部为分散层结构，分散层电容近似等于双电层电容。电容器的极间距离为：溶液浓度增加或温度降低，将使分散层有效厚度减小，从而分散层电容C分增大。这就解释了为什么微分电容曲线中的微分电容值随溶液浓度的增加而增大。

第54页，共112页，2023年，2月20日，星期一(3)当电极表面电荷密度q和溶液浓度c都很大时，双电层中的静电作用能远大于离子热运动能。第55页，共112页，2023年，2月20日，星期一

双电层结构的分散性随溶液浓度的增加和电极电位的绝对值而减小。双电层结构分散性的减小意味着它的有效厚度减小，因而界面电容值增大，这就较好地说明了微分电容曲线中微分电容随电极电位绝对值和溶液总浓度增大而增加的原因。第56页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑴理论计算的曲线第57页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑵实际测量的曲线第58页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑶理论微分电容曲线第59页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑵斯特恩模型的另一个重要缺点是对紧密层的描述过于粗糙。它只简单地把紧密层描述成厚度d不变的离子电荷层，而没有考虑到紧密层组成的细节及由此引起的紧密层结构与性质上的特点。5、斯特恩模型的缺点⑴斯特恩模型在推导双电层方程式时作了一些假设。例如假设介质的介电常数不随电场强度变化。把离子电荷看成点电荷，并假定电荷是连续分布的，等等。这就使得斯特恩双电层方程式对界面结构的描述只能是种近似的、统计平均的结果，而不能用作准确的计算。第60页，共112页，2023年，2月20日，星期一

水分子是强极性分子，能在带电的电极表面定向吸附，形成一层定向排列的水分子偶极层，即使电极表面剩余电荷密度为零时，由于水偶极子与电极表面的镜象力作用和色散力作用，也仍然会有一定数量的水分子定向吸附在电极表面，如图3-19所示。3.4.3紧密层的结构1、电极表面的“水化”水分子的吸附覆盖度可达70％以上，好像电极表面水化了一样。第61页，共112页，2023年，2月20日，星期一

在通常情况下，紧贴电极表面的第一层是定向排列的水分子偶极层，第二层才是由水化离子组成的剩余电荷层(见图3-20)。第62页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑶从第二层水分子开始，相对介电常数随距离的增加而增大，直至恢复到水的正常相对介电常数值。2、水化过程中水的介电常数的变化⑴通常水的相对介电常数(25℃)时约为78。⑵第一层水分子可由于在强界面电场中定向排列而导致介电饱和，其相对介电常数降低到5～6。⑷在紧密层内，即离子周围的水化膜中，相对介电常数可达40以上。第63页，共112页，2023年，2月20日，星期一

阳离子不容易逸出水化膜而突入水偶极层。这种情况下的紧密层将由水偶极层与水化阳离子层串联组成。称为外紧密层。3、阳离子吸附时的紧密层结构外紧密层的有效厚度d=x1+x2外紧密层平面或外亥姆荷茨平面第64页，共112页，2023年，2月20日，星期一

溶液中的离子除了因静电作用而富集在电极/溶液界面外，还可能由于与电极表面的短程相互作用而发生物理吸附或化学吸附。这种吸附与电极材料、离子本性及其水化程度有关，被称为特性吸附；大多数无机阳离子不发生特性吸附，只有极少数水化能较小的阳离子，如Ti+,Cs+等离子能发生特性吸附。反之，除了F-离子外，几乎所有的无机阴离子都或多或少地发生特性吸附。有无特性吸附，紧密层的结构是有差别的。4、特性吸附概念第65页，共112页，2023年，2月20日，星期一

电极表面荷正电时，构成双电层溶液一侧剩余电荷的阴离子球化程度较低，又能进行特性吸附，因而阴离子的水化膜遭到破坏，即阴离子能够逸出水化膜，取代水偶极层中的水分子而直接吸附在电极表面，组成图3-21所示的紧密层。这种紧密层称为内紧密层。阴离子电荷中心所在的液层称为内紧密层平面或内亥姆荷菠平面(IHP)。5、阴离子特性吸附时的紧密层结构

由于阴离子直接与金属表面接触，故内紧密层的厚度仅为一个离子半径，比外紧密层厚度小很多。所以可根据内紧密层与外紧密层厚度的差别解释微分电容曲线上，为什么q﹥0时的紧密层(平台区)电容比q<0时大得多。第66页，共112页，2023年，2月20日，星期一6、紧密层结构理论的实验依据

在荷负电的电极上，实验测得的紧密层电容值与组成双电层的水化阳离子的种类基本无关(见表3-1)。表3-1不同阳离子溶液中的双电层的微分电容⑴对于紧密层结构理论的实验验证：第67页，共112页，2023年，2月20日，星期一图3-22外紧密层等效电容⑵理论推导根据外紧密层结构模型紧密层电容一般情况下第68页，共112页，2023年，2月20日，星期一

若取εH2O≈5，x1=O.28nm，ε0=8.85*10-10μF/cm代入式中，则可计算出C紧≈16uF/cm2。这个结果与表3-1所列出的实验值十分接近，因而证明了上述紧密层结构模型的正确性。第69页，共112页，2023年，2月20日，星期一3.5零电荷电位

电极表面剩余电荷为零时的电极电位称为零电荷电位，用表示。由于电极表面不存在剩余电荷时，电极/溶液界面就不存在离子双电层，所以也可以将零电荷电位定义为电极/溶液界面不存在离子双电层时的电极电位。

需要指出，剩余电荷的存在是形成相间电位的重要原因，但不是唯一的原因。因而，当电极表面剩余电荷为零时，尽管没有离子双电层存在，但任何一相表面层中带电粒子偶极子的非均匀分布仍会引起相间电位。所以，零电荷电位仅仅表示电极表面剩余电荷为零时的电极电位，而不表示电极/溶液相间电位或绝对电极电位的零点，绝不可把零电荷电位与绝对电位的零点混淆起来。3.5.1定义：第70页，共112页，2023年，2月20日，星期一1、经典的方法是通过测量电毛细曲线，求得与最大界面张力所对应的电极电位值，即为零电荷电位。这种方法比较准确，但只适用于液态金属，如汞、汞齐和熔融态金属。3.5.2零电荷电位实验测定第71页，共112页，2023年，2月20日，星期一2、目前，最精确的测量方法是根据稀溶液的微分电容曲线最小值确定。溶液越稀，微分电容最小值越明显。。第72页，共112页，2023年，2月20日，星期一3、溶液的组成，包括溶液的本性、溶液中表面活性物质的存在、酸碱度以及温度，氢和氧的吸附等因素也都对零电荷电位的数值有影响。

由于不同测量方法中实验条件控制的不同和上述多种因素对零电荷电位大小的影响，使得不同的人用不同方法所测得的零电荷电位值往往不一致，缺乏可比性。但是，零电荷电位值在电化学中有很多用途。3.5.3零电荷电位的影响因素1、不同材料的电极或同种材料不同界面在同样溶液中会有不同的零电荷电位值；2、电极表面状态下同，也会测得不同的零电荷电位值。第73页，共112页，2023年，2月20日，星期一2、电极/溶液界面的许多重要性质是与电极表面剩余电荷的符号和数量有关的，因而就会依赖于相对于零电荷电位的电极电位值。这些性质主要有：双电层中电位的分布、界面电容、界面张力、各种粒子在界面的吸附行为、溶液对金属电极的湿润性、气泡在金属电极上的附着、电动现象及金属与溶液间的光电现象等等。其中许多性质在零电荷电位下表现出极限值，3.5.4零电荷电位在电化学中的重要用途1、可以通过零电荷电位判断电极表面剩余电荷的符号和数量。第74页，共112页，2023年，2月20日，星期一

在界面结构和电极过程动力学的研究中，有时采用相对于零电荷电位的相对电极电位更为方便。它可以方便地提供电极表面荷电情况、双电层结构、界面吸附等方面的有关信息，这是氢标电位所做不到的。说明：⑴用零标电位研究电化学热力学问题是不适宜的。⑵零标电位是一个电极体系自已的零电荷电位作为零点的，不同的电极体系有不同的零电荷电位值。因此，不同电极体系的零标电位是不能通用，没有可比性。3.5.5零标和零标电位

把零电荷电位作为零点的电位标度称为零标，这种电位标度下的相对电极电位就叫零标电位。双电层电位差就是零标电位。第75页，共112页，2023年，2月20日，星期一3.6电极/溶液界面的吸附现象

当电极表面带有剩余电荷时，会在静电作用下使荷相反符号电荷的离子聚集到界面区，这种吸附现象可称为静电吸附。溶液中的各种粒子还可能因非静电作用力而发生吸附，则称为特性吸附，本节只讨论特性吸附现象。

在物理化学中已学过，某种物质的分子、原子或离子在界面富集或贫乏的现象称为吸附。接照吸附作用力的性质，可分为物理吸附和化学吸附。

在电极/溶液界面上同样会发生吸附现象，但更为复杂，除了共同的规律外，还有它自己特殊的规律性。第76页，共112页，2023年，2月20日，星期一

凡是能在电极/溶液界面发生吸附而使界面张力降低的物质，就叫做表面活性物质。表面活性物质可以是溶液中的离子、原子和分子。表面活性物质在界面的特性吸附行为取决于电极与表面活性粒子之间、电极与溶剂分子之间、表面活性粒子与溶剂分子之间的相互作用。在实际工作中，人们常利用界面吸附现象对电极过程的影响来控制电化学过程（电镀、缓蚀等）。所以，研究界面吸附现象，不仅对从理论上深入了解电极过程动力学有重要意义，而且具有重要的实际意义。第77页，共112页，2023年，2月20日，星期一3.6.1无机离子的吸附1、阴离子吸附的规律⑴电毛细曲线1、特性吸附发生电位范围2、不同离子吸附能力不同第78页，共112页，2023年，2月20日，星期一第79页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑵阴离子吸附量与电极电位关系图3.26第80页，共112页，2023年，2月20日，星期一2、阴离子特性吸附对双电层电位分布的影响电极电极电极---+++图3.27在Na2SO4溶液和Na2SO4+KI混合溶液中零点荷电位时双电层结构及其电位分布第81页，共112页，2023年，2月20日，星期一

定义：当电极表面带有正的剩余电荷时，因阴离子的特性吸附使得紧密层中负离子电荷超过电极表面正的剩余电荷，这一现象称为超载吸附。3、超载吸附第82页，共112页，2023年，2月20日，星期一

阴离子吸附时将脱去水化膜，挤进水偶极层，直接与电极表面接触，形成内紧密层结构，从而使紧密层有效厚度减小，微分电容值增大。4、阴离子吸附对微分电容曲线的影响无机阴离子吸附对汞电极微分电容曲线的影响第83页，共112页，2023年，2月20日，星期一

绝大多数阳离子的表面活性都很小，可作为非表面活性物质处理。少数阳离子发生特性吸附时，具有与阴离子类似的规律，如使界面张力下降，微分电容升高，零电荷电位移动等。由于阳离子所带电荷符号不同，零电荷电位将向正方向移动，阳离子的吸附也主要发生在比零电荷电位更负的电位范围内和零电荷电位附近。5、阳离子的特性吸附第84页，共112页，2023年，2月20日，星期一3.6.2有机物的吸附1、有机物吸附对界面结构与性质的影响⑴有机分子发生特性吸附对电毛细曲线影响图含有t-C5H110H的1mol·L-1NaCl溶液中测得的电毛细曲线醇浓度：1－Omol·L-1；2－O.01mol。L-1；3－0.05mol·L-1

；4－0.1mol·L-1；5－0.2mol·L-1；6－0.4mol·L-1第85页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑵有机分子发生特性吸附对微分电容曲线影响未加入表面活性物质未达到饱和吸附覆盖达到饱和吸附覆盖第86页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑶吸附电位范围的边界出现电容峰的原因分析因为测量的是微分电容

在开始吸附或开始脱附的电位下，变化很大，导致Cd值急剧增加，出现电容峰值。这种电容峰通常被称为吸脱附峰。这时的电容值并不代表界面电容的真实数值，所以是一种假电容峰。被覆盖部分的积分电容吸附覆盖度未被覆盖部分的积分电容第87页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑷利用微分电容曲线估算电极表面的吸附覆盖度θ未覆盖表面的电荷密度完全覆盖(饱和吸附时)表面的电荷密度第88页，共112页，2023年，2月20日，星期一在零电荷电位附近的吸咐电位范围内，第89页，共112页，2023年，2月20日，星期一(1)活性粒子与溶剂间的相互作用：在水溶液中，当溶质分子从溶液内部富集到界面层时，既会因增加水的短程有序四面体结构的稳定性而使体系自由能降低，又会因粒子溶剂化程度的减少而使体系自由能升高。在水溶液中，有机分子倾向于憎水部分逸出溶液，亲水部分留在溶液中，使得体系自由能降低。

这种吸附方式不涉及电极与有机分子之间的相互作用，因而活性粒子的吸附行为与电极性质无关，而类似于它们在空气/溶液界面的吸附行为，故可称之为“非特性”吸附方式。2、吸附过程体系自由能的变化

表面活性粒子能在界面吸附的必要条件是吸附过程伴随着体系自由能的降低，吸附自由能变化应该是负值。有机分子在电极/溶液界面吸附时，体系自由能的变化主要来自以下四方面。第90页，共112页，2023年，2月20日，星期一(2)活性粒子与电极表面的相互作用：包括静电作用和化学作用二种。静电作用系指镜象力、色散力引起的金属表面与离子及偶极子之间的短程相互作用，以及表面剩余电荷与偶极子之间的相互作用等。化学作用则指电极表面与活性粒子之间发生了一定程度的电子转移，形成性质和强度接近于化学键的吸附键。这些相互作用可导致发生物理吸附或化学吸附，使体系自由能降低。(3)吸附层中活性粒子的相互作用：吸附层中的活性粒子之间可能存在引力，如范德华力，异号离子间的静电引力等等。也可能存在斥力，如同号离子间的静电斥力，中性粒子间的斥力等。这类相互作用的特点是与吸附覆盖度密切相关。吸附覆盖度越大，相互作用越强。粒子间出现斥力时将使体系自由能升高，而出现引力，则体系自由能降低。第91页，共112页，2023年，2月20日，星期一(4)活性粒子与水偶极层的相互作用：有机分子吸附时，将挤掉原来水偶极层中的若干水分子，即伴随着水分子的脱附，这一脱附过程将使体系自由能升高。

由此可见，伴随有机分子吸附过程的自由能变化取决于上述四项相互作用的综合结果。如果这四项因素的总和是使体系自由能降低，则吸附过程就得以实现。需要指出，上述讨论并不包括离子型活性粒子(无机离子或有机离子)的离子电荷与电极表面剩余电荷之间的静电吸附作用。

从上面的分析可知，影响活性粒子吸附的主要因素是活性粒子的化学性质及浓度、电极表面的化学性质和表面剩余电荷密度。因此，不同的活性粒子在同一电极表面，或同一活性物质在不同电极表面及不同电极电位下的吸附行为是不同的，从而表现出吸附行为的“选择性”或‘特性”。第92页，共112页，2023年，2月20日，星期一①有机分子只有在一定的电极电位范围内才发生特性吸附。其原因可根据体系能量的变化作如下解释。3、有机分子吸附的基本规律和特点⑴电极电位或电极表面剩余电荷密度对有机分子吸附的影响。将双电层比拟成平行板电容器，电容器的能量W为第93页，共112页，2023年，2月20日，星期一

零电荷电位下，电极表面剩余电荷密度为零，因而有机分子具有最大的吸附能力，吸附电位范围通常在零电荷电位附近，如图3-34所示。第94页，共112页，2023年，2月20日，星期一

②离子型的活性物质，应考虑离子电荷与电极表面剩余电荷的静电作用。因而，有机离子的特性吸附电位范围往往明显地向与离子电荷异号的电位方向偏移，如图3-35所示。第95页，共112页，2023年，2月20日，星期一

③电极电位对某些有机分子吸附的排列方式也有重大影响。通常，简单的脂肪族化合物在整个吸附电位范围内，吸附方式没有明显变化，而芳香族和杂环化合物则在不同电位出现两种吸附方式。在时，由于π电子云和电极表面正电荷之间的相互作用，倾向于苯环平面与电极平行的“平卧”方式吸附。在时，则转变为苯环平面与电极表面垂直的“直立”方式吸附。某些碳链不长而亲水基团较多的有机分子(如多元醇、多乙烯多胺、多醚等)有较大的相对介电常数，吸附电位范围很宽，在汞电极上的吸附电位可负于-1.8V。这类活性物质的吸附排列方式随电位的变化呈现出比较复杂的形式。第96页，共112页，2023年，2月20日，星期一③同一系列的脂肪族化合物的表面活性则与碳氢链长度有关，碳氢链越长，表面活性越大。例如脂肪醇的表面活性顺序为：

C2H5OH<n-C3H7OH<n-C4H9OH<n-C5H11OH⑵表而活性物质的结构、性质与浓度对有机分子吸附的影响。①饱和脂肪族化合物的表面活性在很大程度上取决于极性基团。碳氢链数目相同的脂肪族化合物，其表面活性顺序通常为：羧酸>胺>醇>酯。②极性基不同，其表面活性有下列顺序：

=CO>=S>-SH>COOH>-CHO>-CN>-OH④对有相同碳原子数，不同支链的同素异构体来说，则支链越多，表面活性越小。第97页，共112页，2023年，2月20日，星期一⑥一般情况下，表面活性物质的浓度增大，有利于活性粒子的吸附。在汞电极上，通常随着活性物质浓度的增加，界面吸附程度增大，吸附电位范围也略有扩大。⑤芳香族化合物的吸附性能与脂肪族化合物不同。含有相同极性基团时，芳香族化合物的表面活性比脂肪族大，而且随着苯环数目的增多，芳香族化合物的表面活性也增大很多倍。这种π电子效应，也可以从不饱和烃的活性比饱和烃大，而且随着双键数目的增多，表面活性增强表现出来。第98页，共112页，2023年，2月20日，星期一

电极材料性质和聚集状态不同，均对活性分子的吸附有影响。同一种有机物，在不同的金属电极表面的吸附行为有很大区别。⑶电极材料对有机分子吸附的影响

实验表明，在荷负电的电极表面，表面活性物质的脱附电位往往差别不大。而且脱附电位越负，差别越小。因此，在实际工作中，作为一种粗略的估计，可以忽略金属本性的影响。至于正电荷区的脱附电位则难以测量到，其原因是大多数电极材料在正剩余电荷密度较大时就会发生金属的阳极溶解和阴离子的强烈吸附，从而干扰了实验测定。第99页，共112页，2023年，2月20日，星期一

总结:以上讨论只涉及了水参与电极反应的有机物的吸附行为及其规律，这种情况多半发生在汞电极或类汞金属电极上。对于一些具有催化活性的电极，如铂和铂族金属，有机分子可能会发生脱氢、自氢化、氧化和分解等化学反应，往往还生成一些吸附态的中间粒子。在这种情况下，有机物的吸附过程已经是不可逆的了，因而本节所讨论的研究方法和吸附规律已不适用。第100页，共112页，2023年，2月20日，星期一

氢和氧的吸附对金属表面电化学性质有重大影响。它可以改变双电层结构和电极电位的大小，影响电极反应速度。因此，研究氢和氧的吸附对金属腐蚀与防护有重要意义。

这样，发生氢或氧吸附的电极体系已不再具备理想极化电极的性质了，因此不能用微分电容法和电毛细曲线法来研究氢和氧的吸附。3.6.3氢原子和氧的吸附1、研究氢和氢吸附行为的方法及基本实验结果

但是，在出现氢和氧的吸附的电位范围内，可能同时发生下面电化学过程。第101页，共112页，2023年，2月20日，星期一目前常用的方法有两种：充电曲线法和电位扫描法。⑴充电曲线法

所谓充电曲线法，就是在恒定的电流密度下，对电极进行阳极或阴极充电，记录下电极电位随时间的变化，然后根据电流与时间的乘积，作出通过电极的电量与电极电位之间的关系曲线(即充电曲线)的一种实验研究方法。第102页，共112页，2023年，2月20日，星期一氢吸附区计算的电极电容高达2000μF/cm2电量消耗于吸附氢原子的电化学氧化反应双电层区，电极电容值为20～50μF／cm2氧吸附区，出现氧的吸附在电极表面形成吸附氧原子或生成氧化物到达“氧吸附区”后立即反向充电，在氧吸附区形成了“滞后环”。0.10.80.70.60.50.40.30.20.250.50.75213图3.36铂在盐酸溶液中的阳极充电曲线第103页，共112页，2023年，2月20日，星期一

设开始充电时，单位电极表面上氢原子的吸附量为ΓH，达到氢吸附区终点时氢的吸附量为ΓH,0，则消耗于吸附氢氧化反应的电量为(ΓH-ΓH,0)F。若以q1和q2分别表示开始充电时和氢吸附区终点时的电极表面电荷密度，则消耗于双电层充电的电量为(q2-q1)。当电极上没有其他电化学反应发生时，对单位电极表面所充的全部电量Q应为⑵根据充电曲线近似计算氢原子的吸附量很小，可忽略不计第104页，共112页，2023年，2月20日，星期一

显然，为了能正确计算ΓH，必