生物反应工程复习资料

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生物反应工程原理复习资料

生物反应过程与化学反应过程的本质区别在于有生物催化剂参与反应。

生物反应工程是指将试验室的成果经放大而成为可提供工业化生产的工艺工程。

酶和酶的反应特征

酶是一种生物催化剂，具有蛋白质的一切属性；具有催化剂的所有特征；具有其特有的催化特征。酶的来源：动物、植物和微生物

酶的分类：氧化还原酶、水解酶、裂合酶、转移酶、连接酶和异构酶

酶的性质：1）催化共性：①降低反应的活化能②加快反应速率③不能改变反应的平衡常数。2)催化特性：①较高的催化效率②很强的专一性③温柔的反应条件易变性和失活3）调理功能：浓度、激素、共价修饰、抑制剂、反馈调理等

固定化酶的性质

固定化酶：在一定空间呈封闭状态的酶，能够进行连续反应，反应后可以回收利用。与游离酶的区别：

游离酶一般一次性使用（近来借助于膜分开技术可实现反复使用）

固定化酶--能长期、连续使用（底物产物的扩散过程对反应速率有一定的影响；一般状况下稳定性有所提高；以离子键、物理吸附、疏水结合等法固定的酶在活性降低后，可添加新鲜酶溶液，使有活性的酶再次固定，“再生〞活性）

固定化对酶性质的影响：底物专一性的改变、稳定性加强、最适pH值和最适温度变化、动力学参数的变化

单底物均相酶反应动力学

米氏方程

kk

E?S?ES?E?PkES?E?P快速平衡法假设：（1）CS>>CE，中间复合物ES的形成不会降低CS（2）不考虑

ESESE?P这个可逆反应（3）E?S?为快速平衡，?为整个反应的限速阶段，因此ES分解成产物不足以

破坏这个平衡

ES?E?P这个可逆稳态法假设：（1）CS>>CE，中间复合物ES的形成不会降低CS（2）不考虑

反应（3）中间复合物ES一经分解，产生的游离酶马上与底物结合，使中间复合物ES浓度保持衡定，即

dCES

?0dt

12?11

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双倒数法（LinewearBurk）：对米氏方程两侧取倒数

得11K11m1以~

??作图

rrrrCmaxmaxCSS得一直线，直线斜率为Km，截距为1

rmaxrmax根据直线斜率和截距可计算出Km和rmax

抑制剂对酶反应的影响：

失活作用（不可逆抑制）抑制作用（可逆抑制）：竞争抑制、反竞争抑制、非竞争抑制、混合型抑制竞争抑制反应机理：k1k2E?S?ES?E?P

k?1

KIE?I?EI

非竞争抑制反应机理：

k1k2E?S?ES?E?Pk?1KIE?I?EI

KIES?I?ESI

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可逆抑制各自的特点：P37

A?B?P?Q多底物均相酶反应动力学(这里探讨：双底物双产物状况)

强制有序机制顺序机制西-钱氏机制双底物双产物反应机制：随即有序机制

乒乓机制

注意

在工业级反应中，反应速度一般是由改变所用酶浓度和（或）反应时间，而不是改变底物浓度来控制的，并且要测定的最重要参数是可测的转化率，而不是反应速度

酶失活的因素有哪些？

酶会由于种种因素发生失活。其中热失活最重要。酶的热失活随温度升高而失活程度加剧。物理因素有：加热、冷却、机械力化学因素有：酸、碱、盐、溶剂、表面活性剂、重金属、蛋白酶。酶失活过程的动力学

未反应时的失活动力学k表征方法（数学模型）：一级失活模型E?D注:E--具有活性的酶D--失活的酶kd--衰变常数

模型中：

?＝1时，底物对酶失活无影响?＝0时，酶完全被底物所保护

d3

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01时，底物加速酶的失活

因此，称?为底物对酶稳定性影响系数

影响固定化酶促反应的主要因素:

子构象的改变、位阻效应、微扰效应、分派效应（可用Kp定量描述）、扩散效应（可定量描述）评价酶反应器指标：转化率、产率、选择性、停留时间均相酶反应器的分类：

批式反应器（间歇反应器）

按操作方式连续反应器半间歇反应器

批式反应器将底物一次参与反应器内，在反应的过程中无底物和产物的输入和输出，底物和产物的浓度随反应时间变化

连续反应器底物等连续输入反应器，产物连续从反应器输出，反应器的任何部位的各组分均不随反应时间变化（稳定态）

半连续反应器在一次反应的过程中，底物分次补入

批式全混型反应器（间歇式搅拌罐反应器）（batchstirred-tankreactor，BSTR）连续全混型反应器（连续式搅拌罐反应器）（continuousstirred-tankreactor，CSTR）活塞流反应器（plugflowreactor，PFR）全混流——流入的液体在装置内瞬间完全混合。也就是说，各组分的浓度及粒子的分散无论在什么地方都完全相

同。

活塞流——反应器内反应液象活塞样的滚动。通过装置的液体在垂直于从入口到出口的流向的方向上的速率完全一致，在滚动方向上既没有混合也没有扩散。

非均相酶反应器

用于由固定化酶催化的非均相反应的反应器

非均相酶反应器的类型及结构设计要考虑：固定化酶更换操作难易底物性质反应体系粘度PH值范围控制等因素

非均相酶反应器有：搅拌罐反应器

可以是：批式的BSTR（一般只适用于试验室研究，如用于工业生产，则每批反应终止都要进行固液分开）

连续式的CSTR（更适合与工业生产，但应在出口处设置过滤器防止固定化酶颗粒的流失）

固定床反应器是最广泛适用的固定化酶反应器。

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缺点：对固定化酶颗粒的强度要求高；液相的连续滚动致温度和PH控制难。优点：连续操作、负载力大、效率高、生产能力大等

操作：液相的流速和Re数都采用较小值、延长停留时间将有利于达到一定的转化率流化床反应器流化流速范围窄，不易工业应用。

缺点：流化态要求流体流速必需提高到一定程度致停留时间不足、转化率不能足够高（战胜方法：部分反应液回补再循环）

优点：1液相和固相的微环境较易控制2传热、传质性能好3不会堵塞4能处理微小粉末状底物5固定化酶颗粒可以做得足够小（可以足够高）

细胞反应工程

细胞的基本特征：

菌体成分：由80%左右的水分，以及蛋白质、糖、脂类、核酸、维生素和无机物等构成。

物理性质：

密度：单细胞微生物的密度会因培养条件而异；菌体絮凝物及菌丝团的湿密度近似于水（流化速率低）；低浓度单细胞菌体悬浮液为牛顿流体；一般，含菌丝的培养液显示非牛顿流体特性；分泌了大量高分子化合物的菌体悬浮液为非牛顿流体（非牛顿流体的搅拌和通气效果很差）微生物反应的特征：

特点：常温常压不爆炸、主要原料碳源价廉源广、反应过程受生物的自控、产高分子和特异反应易进行、细胞本身也是产品、遗传改变可大幅度改良性能或获得新性能

但是：1底物相当多地用于繁殖；2副产物较多、反应条件影响产品品质；

3简单发生遗传变异，有利于维持性能稳定的固定化技术不成熟

细胞反应的计量

得率系数

细胞（菌体）得率：

YX/S=生成菌体的干重/消耗底物的质量=微生物生长速率/底物消耗速率产物得率：YP/S=代谢产物的生成量/底物消耗量碳得率（碳转化率）：

YC=生成物含碳量/消耗的碳量=生成的菌体量×菌体含碳量/消耗的碳源量×碳源的含碳量细胞反应的化学平衡通式

对忽略产物生成的细胞生长过程的计量关系可表示为

CmHnOl+aO2+bNH3cC?H?O?N?+dCO2+eH2O底物碳源氮源细胞对C元素：m???c?d（1）

??对H元素：n3?b???c2e（2）

对O元素：l?2a???c?2d?e（3）对N元素：b???c（4）

上述4个细胞反应的计量方程，不足以计算a、b、c、d、e等5个未知量，因而再寻觅1个方程如在好氧型培养时，可定义呼吸商（仪器测定）作为第5个方程；RQ?d/a（5）或采用还原度平衡的方法（C=4，H=1，N=-3，O=-2，P=5，S=6）

00?10??a??m?联立1～5式，有???????0?