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本文格式为Word版,下载可任意编辑——物理化学考试题库第一章热力学第一定律练习题

一、选择题:

1.体系的以下各组物理量中都是状态函数的是:(A)T,p,V,Q;(B)m,Vm,Cp,?V;(C)T,p,V,n;(D)T,p,U,W。

2.对于内能是体系状态的单值函数概念,错误理解是:(A)体系处于一定的状态,具有一定的内能;

(B)对应于某一状态,内能只能有一数值不能有两个以上的数值;(C)状态发生变化,内能也一定跟着变化;(D)对应于一个内能值,可以有多个状态。

3.在一个绝热刚瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么:(A)(A)Q>0,W>0,?U>0;(B)(B)Q=0,W=0,?U0,?U0,则该反应一定是:(A)吸热反应;(B)放热反应;(C)温度升高;(D)无法确定。

7.一定量的单原子理想气体,从A态变化到B态,变化过程不知道,但若A态与B态两点的压强、体积和温度都已确定,那就可以求出:

(A)气体膨胀所做的功;(B)气体内能的变化;(C)气体分子的质量;(D)热容的大小。8.一定量的理想气体,经如下图的循环过程,A→B为等温过程,B→C等压过程,C→A为绝热过程,那么曲边梯形ACca的面积表示的功等于:

(A)B→C的内能变化;(B)A→B的内能变化;(C)C→A的内能变化;(D)C→B的内能变化。

9.理想气体从同一始态(p1,V1,T1)出发,分别经恒温可逆压缩(T)、

绝热可逆压缩(i)到终态体积为V2时,环境对体系所做功的绝对值比较:(A)WT>Wi;(B)WT0,?S(环)>0;

(B)?S(体)0,?S(环)=0;(D)?S(体)>0,?S(环)?rHm/T;(C)?rSm≥?rHm/T;(D)?rSm≤?rHm/T。

8.等容等熵条件下,过程自发进行时,以下关系确定成立的是:(A)?Gμ4>μ3>μ1>μ5>μ6;(B)μ6>μ5>μ4>μ3>μ2>μ1;

(C)μ4>μ5>μ3>μ1>μ2>μ6;(D)μ1>μ2>μ4>μ3>μ6>μ5。

10.任一单组分体系,恒温下,其气(g)、液(l)态的化学势(μ)与压力(p)关系图正确是:

(A)(1);(B)(2);(C)(3);(D)(4)。

二、计算题

33

1、2.0mol理想气体在27℃、20.0dm下等温膨胀到50.0dm,试计算下述各过程的Q、W、ΔU、ΔH、ΔS。(1)(1)可逆膨胀;(2)自由膨胀;(3)对抗恒外压101kPa膨胀。

2、2.0mol理想气体由5.00MPa、50℃加热至10.00MPa、100℃,试计算该过程的ΔS。已知Cp,m=29.10

-1-1

J2mol2K。

3、计算以下各物质在不同状态时熵的差值。

(1)1.00g水(273K,101325Pa)与1.00g冰(273K,101325Pa)。已知冰的熔化焓为335J/g。

(2)1.00mol水蒸气(373K,101325Pa)与1.00mol水(373K,101325Pa)。已知水的蒸发焓为2258J/g。(3)1.00mol水(373K,0.10MPa)与1.00mol水(298K,0.10MPa)。已知水的质量热容为4.184J/(gK)。(4)1.00mol水蒸气(373K,0.10MPa)与1.00mol水蒸气(373K,1.00MPa)。假定水蒸气看作理想气体。3、1.00mol理想气体,在298K时,经

33

(1)等温可逆膨胀,体积从24.4dm变为244dm;

(2)战胜恒定的外压10.1kPa从24.4dm等温膨胀到244dm,求两过程的ΔS、ΔG、ΔA;(3)判断上述两过程的方向和限度以什么函数为判据较便利,试加以说明。

4、1.00molH2(假定为理想气体)由100℃、404kPa膨胀到25℃、101kPa,求ΔU、ΔH、ΔA、ΔG。5、混合理想气体组分B的化学势可用μB=μ+RTln(pB/p)表示。这里,μ是组分B的标准化学势,pB是其分压。(1)求在恒温、恒压下混合这些组份气体成理想混合气体的热力学能、焓、熵、吉布斯函数及体积变化;(2)求理想混合气体的状态方程。

第三章化学平衡

一、选择题:

1.化学反应若严格遵循体系的“摩尔吉布斯自由能-反应进度〞的曲线进行,则该反应最终处于:

(A)曲线的最低点;

(B)最低点与起点或终点之间的某一侧;(C)曲线上的每一点;(D)曲线以外某点进行着热力学可逆过程。

-1

2.设反应A(s)=D(g)+G(g)的?rGm(J2mol)=-4500+11(T/K),要防止反应发生,温度必需:(A)高于409K;(B)低于136K;(C)高于136K而低于409K;(D)低409K。

3.恒温下某氧化物分解反应:AO2(s)=A(s)+O2(g)的平衡常数为Kp(1),若反应2AO2(s)=2A(s)+2O2(g)的平衡常数Kp(2),则:

(A)(A)Kp(1)>Kp(2);(B)(B)Kp(1)Kp(2),有的Kp(1)Kp②;(B)Kp①kB,将A与B同时溶解在某溶剂中达溶解到平衡,若气相中A与B的平衡分压一致,那么溶液中的A、B的浓度为:

(A)mAmB;(C)mA=mB;(D)无法确定。

3.以下气体溶于水溶剂中,哪个气体不能用亨利定律:(A)N2;(B)O2;(C)NO2;(D)CO。

3

4.在298.2K、101325Pa压力下,二瓶体积均为1dm的萘溶于苯的溶液,第一瓶中含萘1mol;其次瓶中含萘0.5mol。若以μ1及μ2分别表示二瓶萘的化学势,则:

(A)μ1>μ2;(B)μ10.5;(D)无法确定。

8.液体A与B混合形成非理想混合物,当A与B分子之间作用力大于同种分子之间作用力时,该混合物对拉乌尔定律而言:

(A)产生正偏差;(B)产生负偏差;

(C)不产生偏差;(D)无法确定。

9.挥发性溶质溶于溶剂形成的稀溶液,溶液的沸点会:(A)降低;(B)升高;

(C)不变;(D)可能升高或降低。

10.冬季建筑施工时,为了保证施工质量,常在浇筑混凝土时参与盐类,为达到上述目的,现有以下几种盐,你认为用哪一种效果比较理想?

(A)NaCl;(B)NH4Cl;(C)CaCl2;(D)KCl。

二、计算题

-3

1、1、25℃时,wB=0.0947的硫酸水溶液,密度为1.0603g/cm,求硫酸的摩尔分数,质量摩尔浓度和物质的量浓度以及质量浓度。

3

2、0℃时,101325Pa的氧气在水中的溶解度为344.90cm,同温下,101325Pa的氮气在水中的溶解度为

3

23.50cm,求0℃时与常压空气呈平衡的水中所溶解的氧气和氮气的摩尔比。

3、已知AgCl-PbCl2在800℃时可作为理想液态混合物,求300gPbCl2和150gAgCl混合成混合物时系统的摩尔熵变和摩尔吉布斯函数变以及AgCl和PbCl2在混合物中的相对偏摩尔吉布斯函数。4、在1073℃时曾测定了氧在100g液态Ag中的溶解度数据如下:

p(O2)/Pa17.0665.05101.31160.36V(O2标况下)/cm381.5156.9193.6247.8(1)试判断,氧在Ag中溶解是否遵守西弗特定律;

(2)(2)在常压空气中将100gAg加热至1073℃,最多能从空气中吸收多少氧?5、5、丙酮(1)和甲醇(2)组成溶液,在101325Pa下测得以下数据:x1=0.400,y1=0.516,沸点为57.20℃,已知该温度下p1*=104.8kPa,p2*=73.5kPa。以纯液态为标准态,应用拉乌尔定律分别求溶液中丙酮及甲醇的活度因子及活度。

第五章相平衡

一、选择题:

++--

1.H2O、K、Na、Cl、I体系的组分数是:(A)K=3;(B)K=5;(C)K=4;(D)K=2。

2.克劳修斯-克拉伯龙方程导出中,忽略了液态体积。此方程使用时,对体系所处的温度要求:(A)大于临界温度;(B)在三相点与沸点之间;

(C)在三相点与临界温度之间;(D)小于沸点温度。

3.单组分固-液两相平衡的p~T曲线如下图,则:(A)Vm(l)=Vm(s);(B)Vm(l)>Vm(s);(C)Vm(l)<Vm(s);(D)无法确定。4.如图,对于右边的步冷曲线对应是哪个物系点的冷却过程:

(A)a点

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