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文档简介

颁发部门物料、中间产品、成品放行管理制度接收部门生效日期管理标准--—质量拟订人拟订日期文件编号审核人审核日期文件页数共2页批准人批准日期散发部门1目的成立物料、中间产品、成品放行的管理程序,防备不合格的物料投入生产、不合格的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂.范围合用于本厂进厂物料、车间中间产品及成品的管理.责任质监科、生产科、生产车间相关人员。内容4.1物料的放行：物料进库后，由库房管理员填写物料请检单，交质监科化验室取样查验。查验合格后,由质监科科长签发合格查验报告单。无合格报告单的物料一律不准投入生产.4。1。3质监员在物料发放时，核查有无此批物料的合格查验报告单，并在需料领料单上署名放行。4。2固体系剂中间产品的放行：4.2。1车间生产的中间产品,应放置于中间站或规定地区,做好待检表记，写明品名、规格、批号、生产日期、数量。4。2。2车间实时填写中间产品请检单，交质监科化验室取样查验。4。2.3待查验结果出来，经化验室主管复核无误后,签发中间产品报告单。第2页/共2页由质监员认真核查中间产品的表记、中间产品合格报告单等，署名后方可进入下一工序的操作。待包装产品还需由总质监（或其工作代理人)签发产品包装通知单，产品才可进入包装工序。4.3注射剂中间产品的放行4。3。1注射剂生产、连续生产，中间产品放行由质监员、总质监达成。质监员、总质监认真核查中间产品查验结果、监控记录等,在生产记录的放行栏署名放行。4.3。3待包装产品需由总质监（或其工作代理人）签发产品包装通知单,产品才可进入包装工序。4。4成品的放行：4。4。1批生产达成后，由车间填写成品请检单交质监科化验室取样全检。4。4.2化验员按照查验操作规程逐一查验，并记录.4。4.3查验合格后由化验员填写成品查验报告单，经化验室主管复核无误后,质监科科长在报告书上署名，同时在报告书上盖上查验专用章。并签发批合格证，产品检验报告单和批合格证作为成品入库的凭据。4。4。4由质监科长负责成品的放行，放行前需检查有无产品合格查验报告单,并检查批生产记录、质量监控记录等，在产品放行单上签章放行.只有收到成品放行单后，成品才可出库销售。4。5关于经查验后不合格的物料、中间产品、成品按不合格品的管理制度履行。记录记录名称保留部门保留时间产品包装通知单质监科三年合格证//成品放行单质监科三年QL—03—003—00产品包装通知单通知日期：品名

批号规格数量查验结果：备注：签发人：QL-03-005—00成品放行单品名批号查验单编号包装规格结论:

日期:规格批数量备注：质监科长：填表人:QL-03—004—00编号:合格证品

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