评估绝经期女性雌孕激素治疗后体内羰基化水平,病理学论文

评估绝经期女性雌孕激素治疗后体内羰基化水平,病理学论文女性绝经体内氧化应激反响致使心血管循环系统紊乱风险增加。当前普遍应用雌孕激素治疗来减轻或消除更年期前后临床异常感觉和状态。雌孕激素治疗能否影响蛋白质氧化、减缓细胞老化当前没有确切的结论，本研究评估绝经期女性，雌孕激素治疗后体内羰基化水平，为临床治疗提供根据。1资料与方式方法1.1对象研究对象为就诊于我院妇产科的绝经期女性，既往无血栓、高血压、糖尿病、代谢疾病等影响心血管系统的疾病，血浆17--雌二醇均50pg/ml的健康绝经后女性，无吸烟史、饮酒史、甲状腺疾病、肝脏疾病。研究前未服用降胆固醇药物、抗氧化维生素制剂及影响新陈代谢的性激素药物。随机分成三组，各组受试者平均年龄、绝经时间、体重指数(BMI)无统计学差异。见表1。口服药物组予17--雌二醇1mg，1次/d，去氧孕酮5mg，1次/d。经皮给药组予17--雌二醇50g，1次/d，19-炔诺酮250g，1次/d;对照组Ⅲ无治疗措施。本研究经胜利油田医院伦理委员会批准，征得纳入研究患同意并签署书面文件。1.2实验室检查研究开场前例行子宫颈细胞学分析、经阴道超声评估生殖器官、乳房触诊及X射线等妇科检查。只要乳腺X线成像及细胞学检查正常的女性才能够接受激素治疗。血液检查标本采集于隔夜空腹后晨起8:00～9:00，采血位置为肘前静脉。标本均去除血小板。本研究前储存温度为－70℃。使用MultifibrenU-kit(Dade-BehringDiagnostics，Warsaw，Po-land)测定葡萄糖、17--雌二醇、卵泡刺激素(FSH)、纤维蛋白原(Fg)浓度;使用Baker810血小板计数仪测定血小板计数(PLT);使用PathromtinSL试剂(Dade-Behring)测定部分活化凝血酶原时间;血甘油三酯(TG)水平测定在胜利油田医院检验科完成。根据Alamdari等报道的方式方法，使用-二硝基苯酚抗体试剂(Sigma-Aldrich)通过敏感ELISA法测定血浆羰基化蛋白水平。1.3统计学方式方法应用SPSS13.0统计软件包进行分析。计量资料以xs表示，组间比拟采用独立样本t检验。2结果各组血清纤维蛋白原浓度有显着差异(P=0.000)。经治疗后雌二醇水平显着增加，而FSH水平在三组女性中无明显差异。激素治疗6个月后，其血浆蛋白羰基化水平〔口服给药组(1.790.068)nmol/mg;经皮给药组(1.810.074)nmol/mg〕低于对照组〔(2.200.107)nmol/mg〕(P=0.000)，但两种给药方式血浆蛋白羰基化水平没有显着差异(P=0.326)。见表2。3讨论人体内的氧化应激反响取决于活性氧(ＲOS)的产生与抗氧化系统去除之间的平衡。ＲOS能够与体内各种生物分子产生反响使之失去正常功能，尤其是蛋白质分子。蛋白质分子超氧化、羟基化、过氧化、臭氧化、氧化、过氧硝酸盐化等导致蛋白质功能紊乱。氧自由基与氨基酸残基互相作用产生酮或醛衍生物统称为羰基化。羰基化蛋白质与二硝基苯肼(DNPH)诱导氧化应激反响。机体老化及多种疾病经过体内的血浆蛋白羰基化均有增加。很多神经退行性疾病与组织内抗蛋白质水解的羰基化蛋白质堆积直接相关。已经证明氧自由基激活蛋白质氧化损伤在老化经过中主要作用。多数的氧化应激研究都是通过测定蛋白的过氧化反响进行评估，并未关注血浆蛋白氧化反响。固然荷尔蒙激素能够减轻绝经期异常感觉和状态，能够预防骨质疏松以及冠心病，但其抗氧化作用尚存在争议。雌激素的类固醇环能够有效去除羟自由基，产生羟基化产物。雌激素在体内外都能够减少ＲOS种类，减轻氧化应激异常感觉和状态。绝经后女性卵巢产生雌激素减少可导致体内氧化应激反响的增加。当前的研究部分解释了雌激素怎样起到抗氧化作用，并解释了雌孕激素口服给药途径作用强于经皮给药。雌激素分子本身的化学构造特性决定了其本身具有抗氧化作用。另一方面，雌激素能够间接增加如谷胱甘肽过氧化物酶(Gpx)和锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)的活性。很多研究证实单纯口服雌激素的抗氧化作用更强。本研究也显示雌激素经口服给药途径比经皮给药途径血浆蛋白羰基化水平要低，但是没有显着的统计学差异。雌激素口服后经消化道吸收入肝，在肝细胞内抑制催化蛋白1和k-B因子进而中和氧化应激反响。本研究中口服给药组和经皮给药两组患者均给予雌孕激素复合给药，治疗后羰基化水平降低，雌孕激素复合应用时作用明显强于单独应用。多数研究通过不同方式方法关注脂质氧化易感性，重点不在脂质氧化。本研究的重点关注女性荷尔蒙激素治疗后血浆蛋白质氧化应激，发现绝经后女性未经荷尔蒙激素治疗血浆蛋白质氧化应激水平高于治疗组。因而得知，绝经后女性血浆蛋白质高羰基化是由于卵巢失功能，雌激素替代疗法能够使体内氧化复原反响重新到达平衡。总之，无论通过何种给药途径，女性雌孕激素联合治疗均能减少血浆蛋白质氧化应激反响，而口服给药效果更好。4以下为参考文献1CastelaoJE，Gago-DominguezM.Ｒiskfactorsforcardiovasculardiseaseinwomen:relationshiptolipidperoxidationandoxidativestress〔J〕．MedHypotheses，2008;71(1):39-44.2FarquharC，MarjoribanksJ，LethabyA，etal.Longtermestrogenpluspro-gestogentherapyforperimenopausalandpostmenopausalwomen〔J〕．Co-chraneDatabaseSystＲev，2018;(2):281.3StadtmanEＲ.Proteinoxidationandaging〔J〕．Science，1992;257:1220-4．4NowakP，ZbikowskaHM，PonczekM，etal.Differentvulnerabilityoffi-brinogensubunitstooxidative/nitrativemodificationsinducedbyperixyni-trite:functionalconsequences〔J〕．ThrombＲes，2007;121(21):163-74.5Dalle-DonneI，ＲossiＲ，GiustariniD，etal.Proteincarbonylgroupsasbi-omarkersofoxidativestress〔J〕．ClinChimActa，2003;329(1-2):23-38.6AlamdariDH，KostidouE，PaletasK，etal.Highsensitivityenzyme-linkedimmunosorbentassay(ELISA)methodformeasuringproteincarbonylinsampleswithlowamountsofprotein〔J〕．FreeＲadicBiolMed，2005;39:1362-7.7PatonLN，MocattaTJ，ＲichardsAM，etal.Increasedthrombin-inducedpolymerizationoffibrinogenassociatedwithhighproteincarbonyllevelsinplasmafrompatientspostmyocardialinfarction〔J〕．FreeＲadicBiolMed，2018;48(2):223-9.8BaltaciogluE，AkalinFA，AlverA，etal.Proteincarbonyllevelsinserumandgingivalcrevicularfluidinpatientswithchronicperidontitis〔J〕．ArchOralBiol，2008;53(8):716-22.9BealMF.Oxidativelymodifiedproteinsinaginganddisease〔J〕．FreeＲadicBiolMed，2002;32(9):797-803.10ThibodeauPA，KachadourianＲ，LemayＲ，etal.Invitropro-andantiox-idantpropertiesofestrogens〔J〕．JSteroidBiochemMolBiol，2002;81(3):227-36.11Bednarek-TupikowskaG，TupikowskiK，BidzinkaB.Serumlipidperox-idesandtotalantioxidantststusinpostemenopausalwomenonhormonereplacementtherapy〔J〕．GynecolEndocrinol，2004;19(2):57-63.12VihmaV，VehkavaaraS，Yki-JarvinenH，etal.Differentialeffectsoforalandtransdermalestradioltreatmentoncirculatingestradiolfattyacides-terconcentrationsinposmenopausalwomen〔J〕．JClinEndocrinol-Metab，2003;88(2):588.。13ShimizuI.Impactofoestrogengsontheprogressionofliverdisease〔J〕．LiverInt，2003;23(1):63-9.14SignorelliSS，NeriS，SciachitanoSet