第3节烃(第2课时)

【学习目的】

3其次课时烷烃能与氧气、卤素单质的反响。烯烃、炔烃与单质、卤化氢及酸性高锰酸钾溶液的反响。【学习重点、难点】烯烃与炔烃化学性质相像的缘由。【课前预习区】甲烷的化学性质〔甲烷的稳定性通常状况下不与其它物质反响如强酸 、强碱、强氧化剂 、复原剂 等反响，所以不能使酸性KMnO4

溶液褪色。可燃性〔方程式： 。取代反响：条件 光照 。方程式：≥烷烃的通式 CH 〔n1〕 ，常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强≥n 2n+2氧化剂 和复原剂等都不反响只有在特别条件〔例如光照 、高温〕下在能反响。其主要化学性质有 取代反响 、燃烧其特征反响是取代反响 。n 烯烃的通式：_CH 〔n≥2〕 。最简洁的烯烃为 乙烯 ，比烷烃活泼，其主要化学性质有⑴加成反响 ⑵ 加聚反响n ⑶ 氧化反响 。其特征反响是 加成反响烯烃与酸性高锰酸钾溶液反响的氧化产物的对应关系为： 〔参照课本35页〕。 ≥ 炔烃的通式： CH ≥ n 2n-2要化学性质有 加成反响、加聚反响、氧化反响。其特征反响是加成反响【课堂互动区】一、烷烃的化学性质【问题组一】1、甲烷的化学性质表现在哪几个方面？2、什么是烷烃，烷烃具有什么样的构造特点？3、依据你的推断，烷烃可能具有哪些化学性质？4、为什么常温下烷烃的化学性质很不活泼？4、烷烃的卤代反响有何特点？5、什么叫卤代烃？例举常见的卤代烃及其作用？对环境有何影响？【规律小结】一、烷烃的化学性质1、烷烃的稳定性：常温下烷烃很稳定 与强酸 、强碱 、强氧化剂〔例不能使酸性KMnO4〕和复原剂〔如光照或 高温 〕下才发生某些反响。2、与卤素单质的反响——取代反响：条件卤素单质 、〔试以乙烷和丙烷为例〕光照。【强调】所得产物为混合物，实际用途不大。3、与氧气的反响——可燃性CHn 2n+2

+〔3n+1〕/2O2

点燃 nCO2

+(n+1)HO2【练习】1、在光照下，将等物质的量的CHCH

充分反响，得到产物的物质的量最多的是

3 3 2A、CH3CH2Cl B、CH2ClCHCl C、HCl D、CCl3CCl32、取肯定质量的以下各组物质混合后，无论以何种比例混合，其充分燃烧后肯定能得到一样物质的量的二氧化碳和水的是A、C2H2和C2H6 B、CH4和C3H8 C、C3H6和C3H8 D、C2H4和C4H8二、烯烃和炔烃的化学性质【问题组】1、乙烯的化学性质表现在哪几个方面？2、依据你的推断，烯烃可能具有哪些化学性质？3、乙烯和乙炔在构造上有何一样点？对它们的性质有何影响？4、乙炔可能具有什么样的化学性质？炔烃呢？【观看·思考】观看课本P321、2,有何现象产生？请说明理由？。【视频】乙炔的化学性质试验【小结】均褪色。乙炔中叁键中的3个键性质各不一样，其中有两个键简洁断裂。【规律总结】二、烯烃和炔烃的化学性质〔试以乙炔和丙烯为例写出有关化学方程式〕1、发生加成反响与X2〔条件：其水溶液或其CCl4溶液〕例溴水或溴的四氯化碳溶液现象：溴水退色，溶液分层，两层均无色〔溴的CCl4〕有关方程式：应用：烯烃与烷烃或炔烃与烷烃的鉴别与H〔条件：铂黑、镍粉或钯等催化剂 〕2有关方程式：与氢卤酸：例与HCl〔条件：催化剂、加热 〕应用：工业上获得卤代烃 。例如，工业上利用乙炔和氯化氢在肯定条件下发生加成反响 制备氯乙烯。〔〕只把握烯烃的。C C +H—OH

催化剂

C CH OH【练习】请书写丙炔、2-丁烯分别与溴单质、氢气、HBr加成反响的化学方程式。2、加成聚合反响〔简称 加聚反响 〕条件： 引发剂 。【练习合成(ABS树—CHCCHCH CHCH—CHC]

的单体的构造2 2 2 2 nCN C6H5简式有哪些？3、氧化反响：⑴可燃性〔用通式表示，写出有关烯烃和炔烃的燃烧方程式〕CnH

n+3n/2O

点燃nCO2+nH2O2 2CnH2n－2+(3n-1)/2O2 点燃nCO2+(n－1)H2O⑵与酸性KMnO4

的反响。现象 酸性KMnO4

溶液褪色 。CH CH KMnO/H+2 2 4

CO↑ CH CH KMnO/H+2 4

CO↑2【迁移·结合课本P35表1-3-1烯烃与酸性高锰酸钾溶液反响的氧化产物的对应关系，完成“迁移.应用”局部的内容。〔了解即可〕烯烃与酸性高锰酸钾溶液反响的氧化产物推断规律：先确定碳骨架构造特点①当碳碳双键上连接两个H时，氧化产物是CO；21个H和一个烃基时，氧化产物为羧酸；③当碳碳双键上连接两个烃基时，氧化产物为酮。【规律】二氢气体一氢酸，无氢便是酮。烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的结果是：碳链缩短。【应用】该反响的主要用途用于测定烯烃的构造。具体操作方法是：先用酸性高锰酸钾溶液将烯烃氧化，再测得氧化产物的构造，最终由产物构造推知烯烃的构造。【练习】某烯烃用酸性高锰酸钾溶液氧化，可得到三种物质形成的混合物，其物质的量之比O O是1：1：1，构造简式分别为：CH—C—CHCH 、CH—C—CH 、3 2 3 3 3O OHO—C—CHCHCH—C—OH，则该烃的构造简式是 。2 2 2【课后稳固区】1．2—甲基丁烷和氯气发生取代反响，得到的一氯代物共有〔〕A．3种 B．4种 C．5种 D．6种关于烷烃性质的表达，错误的选项是( )A.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．都能燃烧C．通常状况下跟酸、碱和氧化剂都不反响 D．都能发生取代反响3．制取氯乙烷最合理的方法是〔〕A．乙烷与Cl取代 B．乙烯与Cl加成2 2

C．乙烯与HCl加成D．把乙烯通入盐酸中质量一样的烷烃和烯烃完全燃烧所需O的质量〔 〕2前者大于后者C．前者等于后者

前者小于后者D．不能确定既可用来除去甲烷中的丙烯，又可用来鉴别乙烷与丁烯的方法是〔〕A．把气体通入足量液溴中 B．在导管口处点燃C．肯定条件下与H发生加成反响2

D．把气体通入足量溴水中以下关于聚氯乙烯的有关说法，正确的选项是〔〕聚氯乙烯为纯洁物C．聚氯乙烯的单体可作果实催化剂

聚氯乙烯可使溴水褪色D．聚氯乙烯的单体，可使KMnO4

溶液褪色0．5mol1molHCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2取代，则此气态烃可能是〔〕A．CH≡CCH B．CH=CH C．CH≡CH D．CH=C(CH)3 2 2 2 32某气态烃20mL完全燃烧时，正好消耗同温同压下的O100mL，则该烃是〔 〕2A．CH2 6

B．CH C．CH3 8 4 10

D．CH5 12等质量的以下烃完全燃烧，生成CO和ＨO，耗氧量最多的是〔 〕2 2Ａ．CH2 6

Ｂ．CH3 8

Ｃ．CH4 1