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《有机化学推测》周练8制卷人:1、烯烃经过臭氧氧化并经锌和水办理获得醛或酮。比如:上述反响可用来推测烯烃的构造。一种链状单烯烃A经过臭氧氧化并经锌和水办理获得B和C。化合物B含碳69.8%,含氢11.6%,B无银镜反响,催化加氢生成D。D在浓硫酸存在下加热,可获得能使溴水退色且只有一种构造的物质E。反响图示以下:回答以下问题:(1)B的相对分子质量是
_________;C
F的反响种类为
___________;D
中含有官能团的名称是
___________。(2)D+F
G的化学方程式是
_________________________________。3)A的构造简式为_______________。4)化合物A的某种同分异构体经过臭氧化并经锌和水办理只获得一种产物,切合该条件的异构体的构造简式有_________种。比为
2、奶油中有一种只含2:4:1。
C、H、O
的化合物
A。A可用作香料,其相对分子质量为
88,分子中
C、H、O
原子个数(1)A的分子式为______________。(2)写出与A分子式同样的全部酯的构造简式:__________________。已知:
RCHO+R'CHOA中含有碳氧双键,与
A有关的反响以下:写出A→E、E→F的反响种类:A→E____________、E→F_____________。写出A、C、F的构造简式:A____________、C____________、F__________。写出B→D反响的化学方程式__________________________________。(6)在空气中长时间搅拌奶油,A可转变为相对分子质量为86的化合物G,G的一氯代物只有一种,写出构简式__________________。A→G的反响种类为_____________。
G的结3、A为药用有机物,从A出发可发生以下图所示的一系列反响。已知A在必定条件下能跟醇发生酯化反响,子中苯环上的两个代替基连在相邻的碳原子上;D不可以跟NaHCO3溶液反响,但能跟NaOH溶液反响。
A分请回答:(1)A转变为B、C时,波及到的反响种类有__________、____________。(2)E的两种同分异构体Q、R都能在必定条件下发生银镜反响,R能与Na构造简式为Q__________________、R______________________。(3)D的构造简式为__________________。
反响放出
H2,而
Q不可以。
Q、R的(4)A在加热条件下与NaOH溶液反响的化学方程式为___________________________。(5)已知:酰氯能与含有羟基的物质反响生成酯类物质。比如:写出草酰氯(分子式C2O2Cl2,分子构造式:)与足量有机物D反响的化学方程式_________。(6)已知:请选择适合物质设计一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反响合成有机物A,在方框中填写有机物的构造简式。4、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用宽泛的DAP树脂:已知酯与醇可发生以下酯互换反响:RCOOR'+R”OHRCOOR”+R'OH(R、R’、R”代表烃基)农药分子C3H5Br2Cl中每个碳原子上均连有卤原子。A的构造简式是_________,A含有的官能团名称是_________;②由丙烯生成A的反响种类是_________。(2)A水解可获得D,该水解反响的化学方程式是_________。(3)C蒸气密度是同样状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为:碳60%,氢8%,氧32%。C的构造简式是_________。(4)F的分子式为C1010O4。DAP单体为苯的二元代替物,且两个代替基不处于对位,该单体苯环上的一溴代替物H只有两种。D和F反响生成DAP单体的化学方程式是_____________________。6、某研究小组设计用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M的路线以下(部分反响试剂和条件未注明):已知:①E的分子式为C5H8O4,能发生水解反响,核磁共振氢谱显示分子内有2种不一样环境的氢原子,其个数比为3︰1。②R、R′、R″代表同样或不同样的烃基)1)A分子中的含氧官能团的名称是_________。2)D→E反响的化学方程式是_________。3)A→B反响所需的试剂是_________。4)G→H反响的化学方程式是_________。(5)已知1molE与2molJ反响生成1molM,则M的构造简式是_________。6)E的同分异构体有以下性质:①能与NaHCO3反响生成CO2;②能发生水解反响,且水解产物之一能发生银镜反响,则该同分异构体共有_________种,此中随意1种的构造简式是_________。(7)J可合成高分子化合物,该高分子化合物构造简式是_________。参照答案:1、(1)86氧化反响羟基(2)CH3CH2COOH+(C2H5)2CHOHCH3CH2COOCH(C2H5)2+H2O3)(CH3CH2)2C==CHCH2CH34)32、(1)C4H8O2(2)CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2。代替反响、消去反响。(4)、CH3CHO、。(5)2++2H2O。(6),氧化反响。3、(1)CH3CH=CH2(2)醛基(写构造简式给分)3)4)acd(5)减少生成物,使均衡向右挪动(向正反响方向、生成DBP的方向均给分;不写均衡挪动方向扣分)6)4、(1)代替反响(或水解反响)、中和反响2)HCOOCH3HOCH2CHO3)(4)+2H2O
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