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GMP自检管理规定公司内部编号：(GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-管理标准---质量文件编号文件页数分发部门生效日期制定人审核人批准人制定日期审核日期批准日期制订一个厂内的GMP自检制度，发现缺陷，纠正偏差，提出改进建议和措2范围3责任各职能部门按此制度实施。4定义GMP自检(即质量审计)：是有组织有计划地对本企业实施GMP情况进行的全面审查，亦即对本企业人员、厂房、设备、文件、生产、质量控制、药品销售，用户投诉和产品收回的处理等项目定期进行检查，以证实本企业能按照GMP。5内容应成立GMP自检小组，质监科长任小组组长，各职能部门负责人为小组成员。GMP自检应按预定的程序进行检查。预定程序由小给组长在检查前制定。自检内容：应对人员、厂房、设备、文件、生产、质量控制、药品销售、用户投诉等项目进行全面检查。 自检过程中应做好自检记录，自检结束后，应根据自检记录的自检情况进行自检总结，必要时，召开由厂长参加的自检总结会。自检整个过程完成后，由质监科长写出自检报告。自检报告内容包括自检的结果、评价的结论以及改进措施和建议。由质监科跟踪自检报告中改进措施的落实。6记录记录名称保存部门质监科保存时间长期QF-03-009-00检查日检查日期牵头部门参加人员缺陷项目改进

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