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文档简介

镇静催眠药和抗癫痫药演示文稿现在是1页\一共有38页\编辑于星期三优选镇静催眠药和抗癫痫药现在是2页\一共有38页\编辑于星期三镇静催眠药苯二氮卓类:目前临床常用,安全范 围大巴比妥类:传统药,安全范围小,目 前几乎被苯二氮卓类取代现在是3页\一共有38页\编辑于星期三苯二氮卓类与巴比妥类安全性比较现在是4页\一共有38页\编辑于星期三 第一节苯二氮卓类

(benzodiazepines)现在是5页\一共有38页\编辑于星期三6

苯二氮卓类药物分类苯二氮卓类在临床上分为:短效类三唑仑(triazolam)中效类阿普唑仑(alprazolam)长效类地西泮(diazepam,安定)

氟西泮(flurazepam,氟安定)现在是6页\一共有38页\编辑于星期三现在是7页\一共有38页\编辑于星期三8[Pharmacokinetics]1、口服吸收良好,约1~2hr可达药峰浓度。2、长效类药物地西泮与氟西泮经肝药酶代谢后的产物,具有与母体药物相似的活性,故作用时间长。现在是8页\一共有38页\编辑于星期三93、本类药在体内的代谢过程易受肝功能不全、老年或同时饮酒的抑制,使t1/2延长。4、脂溶性高,吸收后首先分布到脑等血流丰富的组织,然后再分布蓄积于脂肪组织。现在是9页\一共有38页\编辑于星期三10229页图苯二氮卓类药物地西泮的生物转化地西泮活性代谢物现在是10页\一共有38页\编辑于星期三11

[Mechanisms]

苯二氮卓类(BDE)药效的实现——中枢抑制性递质γ氨基丁酸(GABA)在CNS内,两者受体分布相似,空间距离小,形成一个GABA受体—BDE受体—Cl-通道的大分子复合物。

通过现在是11页\一共有38页\编辑于星期三现在是12页\一共有38页\编辑于星期三现在是13页\一共有38页\编辑于星期三~~生理学知识复习~~静息状态下,细胞膜内电位比膜外电位低90mV,处于极化状态当有外界刺激→离子通道打开→离子进入

①→Na+内流→突触后膜去极化→兴奋性电位②→Cl-内流→突触后膜超极化→抑制性电位现在是14页\一共有38页\编辑于星期三静息电位

Restingpotential,RP

细胞在未受刺激时(静息状态下),存在于细胞膜内外的电位差。

15~~生理学知识复习~~现在是15页\一共有38页\编辑于星期三16

[Mechanisms]

BDE与BDE-R结合GABA-R活化刺激GABA与受体结合Cl-通过开放的频率↗,Cl-大量进入胞内使突触后膜超极化 ↓ 产生抑制性电位 ↓

减少中枢内重要神经元的放电 ↓ 产生镇静、催眠作用现在是16页\一共有38页\编辑于星期三17地西泮diazepamGABA受体BDE受体Cl-通道超极化苯二氮卓类(BDE)作用机制兴奋受到抑制GABA神经元现在是17页\一共有38页\编辑于星期三18227页图地西泮现在是18页\一共有38页\编辑于星期三19

[PharmacologicalactionsandClinicaluses]1、抗焦虑焦虑症首选安定(小剂量)2、镇静催眠作用缩短睡眠诱导时间,延长睡眠持续时间。用于失眠,以及麻醉前给药。3、抗惊厥

地西泮和三唑仑的作用明显。

4、抗癫痫

静脉注射安定是癫痫持续状态的首选药5、中枢性肌松作用

安定可用于缓解神经性和骨骼肌病变时的 肌肉痉挛。现在是19页\一共有38页\编辑于星期三20

[Adversereactions]1、该类药物脂溶性大,可在脂肪组织蓄积。故持续用药可出现头晕、嗜睡、乏力症状。2、同时应用其它中枢性抑制药物,如乙醇可显著增加其毒性。现在是20页\一共有38页\编辑于星期三213、本药有肝药酶诱导作用。长期用药产生耐受性,需增加剂量。久用可产生依赖性,停药时出现反跳和戒断症状,但症状较巴比妥类药物轻。4、孕妇和哺乳期妇女禁用。现在是21页\一共有38页\编辑于星期三22本类药毒性较小,安全范围大。若药物过量中毒,可用氟马西尼进行诊断和解救。

氟马西尼可与苯二氮卓类的特异性位点结合,拮抗其作用,因此可解救苯二氮卓类药物中毒。 氟马西尼对巴比妥类药物中毒无效。现在是22页\一共有38页\编辑于星期三23第二节巴比妥类

(barbiturates)临床上:长效、中效、短效、超短效

作用维持时间起效时间0.5-1h0.25hiv立即现在是23页\一共有38页\编辑于星期三24[Pharmacokinetics]

1、作用维持时间与消除方式有关主要经肝代谢的药物作用时间短, 如:硫喷妥部分经肝代谢,部分经肾代谢的药物,因经肾代谢时可被重吸收,故作用时间长, 如:苯巴比妥

现在是24页\一共有38页\编辑于星期三25

2、起效时间与脂溶性密切相关 脂溶性越大,透过血脑屏障越快,起效时间也越快,如:硫喷妥钠。

3、尿液pH对苯巴比妥的排泄影响较大现在是25页\一共有38页\编辑于星期三26[PharmalogicalactionsandClinicaluses]1、镇静催眠长期用药易产生耐受性、依赖性2、麻醉前给药

以消除病人术前紧张情绪3、抗惊厥用于小儿高热、破伤风、脑炎引起的惊 厥4、抗癫痫

苯巴比妥临床用于癫痫大发作和癫痫持续状态的治疗现在是26页\一共有38页\编辑于星期三27

[Adversereactions]1、耐受性和依赖性

主要原因:巴比妥类药诱导肝药酶,加速自身代谢所致2、后遗效应

服用催眠剂量的巴比妥后,此日清晨可能出现头昏、嗜睡等现象现在是27页\一共有38页\编辑于星期三283、反跳现象

久用停药后,可“反跳性”地显著延长REM(快动眼)睡眠时相,伴有多梦,引起睡眠障碍4、呼吸抑制

巴比妥类抑制呼吸中枢,对正常人影响不明显,但对呼吸功能不全者影响显著

呼吸深度抑制是巴比妥类药物中毒致死的主要原因现在是28页\一共有38页\编辑于星期三人在夜间8个小时的睡眠中,一般包括3-4个睡眠生理周期(NREM+REM),在NREM期,睡眠比较沉,不易做梦;在REM期,睡眠比较轻,伴有多梦,且容易惊醒。现在是29页\一共有38页\编辑于星期三苯二氮卓类与巴比妥类对睡眠影响比较苯二氮卓类 主要延长非快动眼睡眠(NREMS),对快动眼睡眠(REMS)影响较小,停药后“反跳现象”轻巴比妥类 可改变正常睡眠模式,缩短快动眼睡眠(REMS)引起非生理性睡眠。久用停药后会“反跳性”地显著延长快动眼睡眠时相,伴有多梦,引起睡眠障碍。现在是30页\一共有38页\编辑于星期三31

[急性中毒和解救]1、口服10倍量可引起中度中毒

2、中毒表现:深度昏迷、高度呼吸抑制、瞳孔放大

、血压下降、休克及肾衰竭3、解救:催吐、洗胃、导泻4、药物:口服碳酸氢钠以碱化血液/尿液,利于药物 排出体外现在是31页\一共有38页\编辑于星期三现在是32页\一共有38页\编辑于星期三33苯二氮卓类(三唑仑)与

巴比妥类(苯巴比妥)比较苯巴比妥三唑仑镇静,抗焦虑催眠麻痹,瘫痪麻醉苯二氮卓类与巴比妥类中枢抑制作用与血药浓度关系现在是33页\一共有38页\编辑于星期三34

第三节抗癫痫药(antiepileptic)

癫痫病发病特点:突然、反复发作,伴有脑电波变化。表现为脑神经元突发性地、异常高频率放电并向四周扩散。现在是34页\一共有38页\编辑于星期三35清醒状态和癫痫状态的脑电波比较癫痫状态安定清醒状态现在是35页\一共有38页\编辑于星期三36

癫痫发作分类(1)局限性发作大脑局部异常放电并只扩散局部。表现为大脑局部功能紊乱的症状。(2)全身性发作大脑异常放电及全脑意识突然丧失。 ①癫痫持续状态:大发作连续发生,病人持续昏迷 ②小发作:表现神志丧失,时间持续很短,多见于儿童。现在是36页\一共有38页\编辑于星期三37一、最常见的抗癫痫药——苯妥英钠

(phenytoinsodium)[Mechanisms]1、苯妥英钠对神经细胞膜有稳定作用 降低细胞膜对Na+和Ca2+的通透性抑制其内流动作电位不易产生降低兴奋性2、苯妥英钠抑制神经元高频放电 抑制

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