药理学抗精神障碍药详解演示文稿

药理学抗精神障碍药详解演示文稿现在是1页\一共有52页\编辑于星期二（优选）药理学抗精神障碍药现在是2页\一共有52页\编辑于星期二【分类】1、吩噻嗪类——氯丙嗪2、硫杂蒽类——泰尔登(氯普噻吨)

3、丁酰苯类——氟哌啶醇、氟哌利多4、其它类——五氟利多、舒必利第一节抗精神分裂症药现在是3页\一共有52页\编辑于星期二第一节抗精神病药精神分裂症：又称精神病，是以思维、情感、行为之间互不协调，精神活动脱离现实环境，即“精神分裂”为主要临床特征的精神病。所谓“分裂”即病人的精神和行为活动与客观现实相脱离。发病与多巴胺功能亢进有关，即认为精神分裂症是中脑边缘系统DA功能亢进。现在是4页\一共有52页\编辑于星期二【中枢多巴胺（DA）能神经通路】1、中脑-皮质通路中脑-边缘通路2、黑质-纹状体通路——锥体外系运动功能3、结节-漏斗通路——垂体激素的分泌4、延脑DA系统——中枢性呕吐与精神情绪活动有关第一节抗精神病药现在是5页\一共有52页\编辑于星期二第一节抗精神病药现在是6页\一共有52页\编辑于星期二（冬眠灵）氯丙嗪【受体阻断药】1、阻断DA受体；2、阻断5-HT受体3、阻断α受体；4、阻断M受体(CH2)3N(CH3)2R1=R2=Cl吩噻嗪类基本结构【体内过程】：口服吸收慢而不规则；高亲脂性，脑组织分布广。1949～1950年合成现在是7页\一共有52页\编辑于星期二【药理作用】1、中枢神经系统(1)安定作用:镇静、安定,淡漠，诱导入睡机理:阻断脑干网状结构上行激活系统α受体和中枢5-HT受体(2)抗精神病作用:使精神分裂症者幻觉、妄想、躁狂症状消失。

机理:阻断:中脑一边缘通路

中脑一皮质通路D2受体氯丙嗪现在是8页\一共有52页\编辑于星期二【药理作用】(3)镇吐作用:

强，对各种原因所致呕吐(除晕动病外)有效。

机理：

a.小剂量抑制延髓催吐化学感受区(CTZ)(阻断D2受体)。

b.大量直接抑制呕吐中枢。c.对前庭刺激所致呕吐无效。氯丙嗪现在是9页\一共有52页\编辑于星期二【药理作用】氯丙嗪(4)抑制体温调节中枢:机理：阻断下丘脑体温调节中枢D2受体，使体温调节失灵，体温随外界温度而变化条件：需配合物理降温。

(5)加强中枢抑制药（全身麻醉药、镇静催眠药、镇痛药、乙醇）的作用。现在是10页\一共有52页\编辑于星期二【药理作用】氯丙嗪2、植物神经系统(1)α1受体阻断作用：血管扩张，血压下降；机理：抑制血管运动中枢和直接扩张血管。

氯丙嗪能翻转肾上腺素的升压作用,其引起的低血压用NA，而不能用AD急救。(2)

M受体阻断作用:大剂量可引起口干,便秘,视力模糊，尿潴留等阿托品样作用。现在是11页\一共有52页\编辑于星期二【药理作用】氯丙嗪3、内分泌系统

阻断丘脑下部结节一漏斗通路的D2受体:

⑴多：催乳素、黑色素刺激素分泌增加

⑵少：促性腺激素、生长激素和促皮质激素分泌减少。现在是12页\一共有52页\编辑于星期二【临床用途】氯丙嗪1、治疗精神病:主要用于治疗各型精神分裂症,偏执型、紧张型效好。2、止吐和治疗顽固性呃逆：

可用于各种原因如胃肠炎、放射病、药物引起的呕吐,但对晕动病呕吐无效。

现在是13页\一共有52页\编辑于星期二【临床用途】氯丙嗪4、人工冬眠、低温麻醉:

与异丙嗪、哌替啶组成合剂,产生冬眠深睡状态,使体温降低,代谢、耗氧量、器官活动减少,降低对病理刺激的反应性，增加对缺氧的耐受力。

用于严重创伤,感染性休克,高热惊厥,甲亢危象等的辅助治疗。现在是14页\一共有52页\编辑于星期二【不良反应】氯丙嗪1、一般反应

⑴

M受体阻断效应:

口干、便秘、视力模糊尿潴留等阿托品样作用。

⑵

α受体阻断效应:

体位性低血压（用药后须平卧30分钟）。现在是15页\一共有52页\编辑于星期二【不良反应】氯丙嗪2、锥体外系反应：

⑴帕金森氏综合征（中老年人多见）⑵静坐不能（青年多见）

⑶急性肌张力障碍⑷迟发性运动障碍。前三种反应可用安坦缓解而不能用左旋多巴治疗，第四种反应抗胆碱药反可加重。机理阻断黑质一纹状体DA受体，胆碱能神经功能相对占优势所致。现在是16页\一共有52页\编辑于星期二【不良反应】氯丙嗪3、过敏反应:皮疹、皮炎、微胆管阻塞性黄疸、粒细胞减少4、内分泌症状（“三增一减”）：乳房增大、肤色增深、体重增加、性欲减退。5、猝死:冠心病患者易发生.6、急性中毒:

现在是17页\一共有52页\编辑于星期二氯丙嗪●口干、便秘、视力模糊等阿托品样作用阻断α受体①翻转肾上腺素的升压作用阻断DA受体①抗精神病作用②镇吐作用③对内分泌系统的影响⑤对锥体外系的影响。④抑制体温调节中枢②镇静、安定作用阻断5-HT受体阻断M受体现在是18页\一共有52页\编辑于星期二练习患者，女，35岁，因反复出现幻听、妄想等症状而入院，诊断为“精神分裂症”，给予氯丙嗪口服治疗，服用药物六周后，患者幻听、妄想等症状消失，但是却出现面容呆板、行动迟缓，经常作伸舌等鬼脸，晚上彻夜不睡，反复在病房里走来走去。1、病人出现了什么情况？是病情复发了吗？2、该如何处理这个病人呢？现在是19页\一共有52页\编辑于星期二某精神分裂症患者，一直注射氯丙嗪治疗，病情已明显好转。有一次他用完药物后，他家属要求立刻带他出去散步，请问你可以答应他家属的要求吗？为什么呢？现在是20页\一共有52页\编辑于星期二泰尔登【特点】1、镇静作用比氯丙嗪强2、抗精神病作用较弱3、具有抗焦虑、抗抑郁作用4、主要用于精神分裂症,尤其对抑郁和

更年期抑郁症效果好。5。不良反应轻而少。二、硫杂蒽类现在是21页\一共有52页\编辑于星期二【特点】

1、抗精神病作用、镇吐作用、锥体外系反应很强。2、镇静、降压作用弱。【用途】常用于各型精神分裂症、躁狂症，也适用于止吐、持续性呃逆。

三、丁酰苯类氟哌啶醇现在是22页\一共有52页\编辑于星期二作用特点与氟哌啶醇基本相似。临床主要用于增强镇痛药的作用。与芬太尼配合使用，使病人处于一种特殊的麻醉状态：痛觉消失、精神恍惚，对环境淡漠，被称为神经阻滞镇痛术，作为一种外科麻醉，可进行小的手术，如烧伤清创、窥镜检查、造影等，其特点是集镇痛、安定、镇吐、抗休克作用于一体。也可用于麻醉前给药、镇吐、控制精神病人的攻击行为。氟哌利多现在是23页\一共有52页\编辑于星期二作用特点选择性阻断中脑—边缘系统D2受体，对纹状体D2受体亲和力低，因此锥体外系不良反应少。对紧张型精神分裂症疗效高，奏效快，有药物电休克之称；对其他药物无效的难治性病例也有效。镇吐作用强于氯丙嗪且对晕动病呕吐有效；对忧郁症也有治疗作用，四、其他类

舒必利现在是24页\一共有52页\编辑于星期二氯氮平被称为5-HT-DA受体拮抗药(SDA）,为一广谱抗精神病药。机制：阻断5-HT2AR>>D2R，协调5-HT和DA系统的相互平衡而发挥治疗作用。氯氮平现在是25页\一共有52页\编辑于星期二【用途】1.各种类型精神分裂症，对他药无效者常能奏效；2.对经典抗精神病药引起的迟发性运动障碍也有明显改善作用；躁狂症。【不良反应】几无锥体外系反应及内分泌紊乱；严重的是产生粒细胞减少或缺乏。多发生在用药开始阶段。及时发现，立即停药。氯氮平现在是26页\一共有52页\编辑于星期二抗抑郁药抗躁狂药第二节抗心境障碍药现在是27页\一共有52页\编辑于星期二

【发病机制】心境障碍为情感性精神障碍，其病因可能与脑内单胺类功能失衡有关：5-HT缺乏是共同的基础，NA功能亢进表现为躁狂，NA功能不足表现抑郁。第二节抗心境障碍药现在是28页\一共有52页\编辑于星期二躁狂抑郁双相情感障碍现在是29页\一共有52页\编辑于星期二病例患者，女，38岁，某单位业务科长，诊断为双相情感性精神障碍，躁狂相。住院后病人表现为话多，控制不住，自觉“脑子里想法特别多，转得特别快，可与计算机运行速度媲美”，回答医生问题时说：“我家靠近大观园，我也是官，当官不为民做主，不如回家卖红薯”。此时病人说到“红”字，又联想到了红旗，于是高歌一曲“五星红旗迎风飘扬，胜利歌声多么嘹亮……”。现在是30页\一共有52页\编辑于星期二躁狂抑郁症单相型双相型可能病因：与脑内单胺类功能失调有关5-HT缺乏NA功能亢进NA功能不足躁狂抑郁第二节抗心境障碍药现在是31页\一共有52页\编辑于星期二【抗躁狂症药】典型药物为锂制剂。

【抗抑郁症药】多为三环，丙米嗪：非选择性单胺再摄取抑制药；去甲丙咪嗪：NA再摄取抑制药；阿米替林：5-HT再摄取抑制药。第二节抗心境障碍药现在是32页\一共有52页\编辑于星期二

抗躁狂药抗癫痫药：卡马西平、丙戊酸盐碳酸锂心境稳定剂现在是33页\一共有52页\编辑于星期二心境稳定剂不是简单的抗躁狂，有调整情绪稳定作用，防止双相情感障碍的复发治疗躁狂发作时，不会导致情感的逆转，即转向抑郁现在是34页\一共有52页\编辑于星期二1949年，Cade发现锂的镇静作用，首先应用于躁狂病人1960s年代，有了血锂浓度的测定后，其价值重新得到肯定至今仍是双相情感障碍躁狂发作和预防复发的首选药物1817年发现。原先用于治疗痛风碳酸锂现在是35页\一共有52页\编辑于星期二【作用特点】治疗量对正常人精神活动无影响，对躁狂症发作则有较强的情绪稳定作用（60-80%）；【作用机制】

⑴抑制脑内NA、DA释放，⑵促进再摄取，使突触间隙递质浓度降低。碳酸锂现在是36页\一共有52页\编辑于星期二治疗躁狂症精神分裂症的躁狂兴奋与抗精神病药合用，可减少后者的剂量，又可缓解锂盐所致恶心、呕吐等副作用碳酸锂【临床应用】现在是37页\一共有52页\编辑于星期二2.抗甲状腺作用：甲低（体重增加）、甲状腺肿3.锂盐中毒1.胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻等与锂盐刺激粘膜有关【不良反应】现在是38页\一共有52页\编辑于星期二锂盐中毒抢救措施立即停药，洗胃导泻补生理盐水，促锂盐排出必要时血透癫痫发作、昏迷、意识障碍，甚至死亡现在是39页\一共有52页\编辑于星期二每日进行血锂浓度监测，并调整剂量锂盐中毒预防用药期间保持钠的摄入量，避免使用排钠利尿剂安全范围：（治疗浓度）>1.5mmol/L出现中毒>2.0mmol/L严重中毒现在是40页\一共有52页\编辑于星期二第二节抗抑郁药物现在是41页\一共有52页\编辑于星期二

抑郁症

主要表现为持久的情绪低落，兴趣减低，悲观，思维迟缓，缺乏主动性，自责自罪，饮食、睡眠差，严重者可出现自杀念头和行为。现在是42页\一共有52页\编辑于星期二抑郁症的现状1BBC：中国抑郁症患者人数超过2600万2北京：2.5%；上海1.7%3据广东省精神卫生研究所的统计数据显示，广东每年有2万人自杀身亡，七成为抑郁症患者，而目前广东省的抑郁症患者达200万人。现在是43页\一共有52页\编辑于星期二

是一类可增强5-HT能神经和（或）NA能神经功能而使精神振奋的药物。可分为：1.三环类；2.四环类；3.单胺氧化酶抑制剂(MAOI)；4.选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)。二、抗抑郁药现在是44页\一共有52页\编辑于星期二

氟西汀又名百忧解【作用及机制】选择性5-HT摄取抑制剂，抑制5-HT再摄取，延长和增强5-HT作用。。抑制NA和DA再摄取作用弱，对M、N受体无明显阻断作用。慢、强安全、有效、不易产生耐受。（一）选择性5-HT摄取抑制药现在是45页\一共有52页\编辑于星期二1、治疗抑郁症2、治疗神经性贪食症60mg/d可有效控制摄食量。【不良反应】恶心呕吐、头痛头晕、乏力失眠、厌食、体重下降、震颤、惊厥。禁用于对本药过敏者。不可与MAO抑制药同用，前后相间半月。【临床用途】现在是46页\一共有52页\编辑于星期二该类药结构中有2个苯环和1个杂环，故称为三环类抗抑郁药。常用的有米帕明（丙咪嗪）、地昔帕明（去甲丙咪嗪）、阿米替林、多塞平（多虑平）等。（二）三环类抗抑郁药现在是47页\一共有52页\编辑于星期二米帕明(丙咪嗪)【体内过程】吸收：