生物必修2会考复习课件

必修2遗传与进化DNA分子染色体基因染色体是DNA的主要载体每个DNA分子上有很多基因基因是有遗传效应的DNA片段………………染色体主要组成：形态：类型：变异：DNA和蛋白质染色质、染色体常染色体、性染色体结构变异数目变异染色体变异形态、结构、数目在同种生物中是一定的。基因与生物性状的关系细胞核遗传常染色体上的基因性染色体上的基因基因分离定律基因自由组合定律等位基因非同源染色体上的非等位基因伴性遗传一、基因分离定律孟德尔的豌豆杂交实验（一）1.选用豌豆做遗传实验材料的原因2.相对性状、显性性状、隐性性状和性状分离的概念3.一对相对性状的杂交实验4.分离现象解释和验证测交PDD高Dd矮×F1Dd配子Dd高F1Dd高Dd高×F2Dd配子dDDdDDDddd高高高矮3:1遗传图解：1、配子交叉线图解5.基因的分离定律的实质(1)等位基因位于一对同源染色体上(2)F1减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分离而分离，随配子传递给后代发生在减数第一次分裂后期两杂种黄色子粒豌豆杂交产生种子120粒，其中纯种黄色种子的数目约为(

)

A．0粒

B．30粒

C．60粒

D．90粒B6、显隐性性状的判断方法2、根据性状分离现象判断如亲本都是紫花，后代中既有紫花也有白花，则白花为隐性，即“无中生有”的“有”为隐性。1、根据定义判断如一对相对性状的亲本杂交，后代只有一种性状，则该性状为显性。3、根据性状分离比判断如两亲本杂交，后代出现3：1，则3为显性，1为隐性。7、计算概率8、推测基因型例、杂合子(Aa)自交，求子代某一个体是杂合子的概率7、计算概率1）该个体是已知表现型还是未知表现型基因型为AA或Aa，比例为1∶2Aa的概率为2/3基因型为AA∶Aa∶aa，比例为1∶2∶1Aa的概率为1/2已知是显性性状：未知：该个体表现型右图表示先天性聋哑的遗传系谱图，此病受一对等位基因控制（基因为D、d），请据图回答：（1）此遗传病的致病基因在_______染色体上，为_______性遗传病。（2）8号的基因型为______。若9号与一个带有此病致病基因的正常男性结婚，这对夫妇所生的子女中表现为________（写出具体的表现型）。（3）8号若与一有病的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_______。例题实战（改自会考导引）常隐Aa或AA正常、聋哑1/653.（8分）某高校高二年级研究性学习小组调查了人的眼脸遗传情况，他们以年级为单位，对调查结果进行汇总和整理，结果见下表。请据表分析并回答问题（设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a）：

（1）根据组合_________能判断出_______眼皮是显性性状。

（2）请写出第②组组合的双亲基因型。双眼皮___________；单眼皮_________。（3）某同学为单眼皮，她的双亲、哥哥都为双眼皮。则她哥哥的基因型为___，若她哥哥和一个单眼皮的女孩结婚，生下单眼皮孩子的概率为___。

①双AaaaAA或Aa2/3Aa*aa=1/3F1黄圆绿皱P×黄圆F2黄圆黄皱绿圆个体数315108101329331：：：×对每一对相对性状单独进行分析二、基因自由组合定律孟德尔的豌豆杂交实验（二）绿皱位于非同源染色体上的非等位基因在形成配子时独立遗传，在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。类型3：会考导引P43——第36题。例题人类中，并指是受显性基因A控制的，患者常为杂合子，显性纯合子全不能成活。先天性聋哑是受隐性基因b控制的，这两对性状独立遗传。现有一对夫妇，男方是并指患者，女方正常，第一胎生了一个聋哑病孩。请回答：（1）这对夫妇的基因型是：（2）第二胎生育一个表现型正常的男孩的可能性占多少？（3）生育一个只患并指的男孩的可能性是多少？男（AaBb）女（aaBb）(3/16)(3/16)常染色体隐性遗传病：常染色体显性遗传病：伴X隐性遗传病：伴X显性遗传病：伴Y遗传病：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指、并指病、软骨发育不全症红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良抗维生素D佝偻病外耳道多毛症三、人类遗传病2、再确定致病基因的位置无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴性伴X隐性遗传女性患病，其父亲和儿子必患病男患多于女患隔代交叉遗传色盲、血友病伴X显性遗传男性患病，其母亲和女儿必患病女患多于男患连续遗传抗V-D佝偻病1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ下图表示某家族的遗传系谱，经检测发现，7号不带有乙病致病基因。请分析回答：

（1）这两种病的遗传遵循的遗传规律是__________________________。（2）4号的基因型为_______________，她能产生_________种类型的配子，基因组成为__________________。（3）如果8号与10号近亲婚配，后代患甲病的几率是______________，患乙病的几率是_______________。说明：设甲、乙两病分别受两对等位基因A、a和B、b控制基因的分离定律和自由组合定律

AaXBXB或AaXBXb

4AXB、aXB、AXb、aXb

1/21/16有丝分裂成熟生殖细胞（精子）联会四分体第一次分裂（MI）初级精母细胞第二次分裂（MII）次级精母细胞体细胞原始生殖细胞细胞分化间期前期I中期I后期I前期II中期II后期II末期II末期I（精原细胞）卵原细胞联会、四分体初级卵母细胞第一极体第二极体卵细胞次级卵母细胞

精子和卵细胞形成过程比较精子的形成过程卵细胞的形成过程相同点染色体的行为变化相同:即在间期染色体先复制，在第一次分裂时同源染色体联会，形成四分体，非姐妹染色体交叉互换，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，第一次分裂结束后染色体数目减半；第二次分裂时着丝点分裂，姐妹染色单体分离不同点场所分裂方式子细胞个数是否变形睾丸卵巢细胞质均等分裂细胞质不均等分裂1个精原细胞→4个2种精子有变形过程无变形过程1个卵原细胞→1个1种卵细胞+3个2种极体4、分裂形成的子细胞中染色体数目与亲代细胞相同4、分裂后所形成的子细胞中染色体数目减少一半3、分裂后形成2个体细胞3、分裂后形成4个精子或1个卵细胞2、无同源染色体联会等行为2、同源染色体在减数第一次分裂时出现联会、四分体、非姐妹染色单体互换、分离等现象1、细胞分裂过程中均出现纺锤体2、染色体在细胞分裂过程中都只复制一次相同点1、染色体复制一次，细胞只分裂一次1、染色体复制一次，细胞连续分裂两次不同点有丝分裂减数分裂有丝分裂和减数分裂的异同点一数染色体数目奇数二看同源染色体有同源染色体无同源染色体三判断同源染色体行为没有同源染色体的配对（有丝分裂）联会、四分体、分离（MⅠ）减ⅡMⅡ减数分裂和有丝分裂图像鉴别技巧：一数二看三判断奇数偶数指出上述各图分别属于什么分裂的什么时期？ABCDEFGHIJ注：遇分裂后期,若染色体的着丝点已分开，则只看细胞的一极。

DNA是主要的遗传物质DNA分子的结构传递遗传信息表达遗传信息知识结构DNA分子的功能第3章遗传的分子基础1）肺炎双球菌转化实验－－格里菲思实验小鼠不死亡小鼠死亡小鼠不死亡R型活细菌注射小鼠体内S型活细菌注射小鼠体内加热杀死后的S型细菌注射小鼠体内加热杀死后的S型细菌+R型活细菌注射小鼠体内小鼠患败血病死亡，R型+S型结论：加热杀死的S型细菌内有某种转化因子DNA是遗传物质的证据2）肺炎双球菌转化实验－－艾弗里的实验

分别与R型活细菌混合培养RRRR+SDNA蛋白质荚膜多糖DNA+DNA酶S型活细菌结论：DNA是转化因子，即遗传物质，而蛋白质、多糖等物质不是遗传物质3）噬菌体侵染细菌的实验是一个有力的证据，证明了DNA是遗传物质蛋白质外壳DNA分子噬菌体是一种专门寄生在细菌体内的病毒吸附注入合成组装噬菌体侵染细菌的过程：释放2.噬菌体把DNA全部注进细菌体内，而蛋白质外壳则留在细菌体外,不起作用23.噬菌体的DNA在细菌体内，使细胞本身的DNA解体，同时利用细菌的各种成分合成噬菌体自身的DNA和蛋白质4.这些新合成的DNA和蛋白质外壳组装出很多个与亲代一模一样的子代噬菌体11.噬菌体的尾部吸附在细菌的表面研究方法：放射性同位素标记法对蛋白质标记35S，对DNA标记32P，分组对比实验标记噬菌体噬菌体侵染细菌测试放射性35S标记蛋白质32P标记DNA子代噬菌体没有35S上清液中有35S子代噬菌体有32P上清液中没有32P结论：在亲子代之间具有连续性的物质是DNA，即DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质过程A组B组DNA的空间结构：两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋而成外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接内侧：碱基对组成碱基互补配对原则：A－TG－C碱基之间通过氢键连接双螺旋结构二、DNA的结构1）一个双链DNA分子中，A=T，C=G，A+G=C+T

故(A+G)%=(A+C)%=50%碱基互补配对原则的一般规律及相关计算2）DNA分子一条链中(A+G)/(C+T)比值的倒数等

于其互补链中该种碱基的比值。3）DNA分子一条链中(A+T)/(C+G)的比值等于其

互补链和整个DNA分子中该种碱基的比值。4）不同生物的DNA中，(A+T)/(C+G)的比值不同。分清楚是DNA分子(双链)还是脱氧核苷酸单链，是配对碱基还是非配对碱基某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的54%，其中a链的碱基中，22%是腺嘌呤，28%是胞嘧啶，则b链中腺嘌呤占该链碱基的比例和胞嘧啶占整个DNA分子碱基的比例分别为

A．24%、13%B．23%、27%C．48%、26%D．22%、28%√三、DNA的功能1、DNA的复制（遗传信息的传递）某DNA分子共有a个碱基，其中含C有m个,则该DNA复制3次，需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸多少个？

A.7(a-m) B.8(a-m)

C.7a/2-7m D.8(2a-m)√游离2.基因的表达（遗传信息的表达）DNARNA蛋白质转录翻译遗传信息性状转录场所模板原料产物四种核糖核苷酸mRNA主要在细胞核中DNA的一条链转录时也要解旋，但只解有遗传效应的部分。并按照碱基互补配对原则，合成mRNA即为模板链翻译场所模板原料工具产物细胞质（核糖体）mRNA氨基酸多肽、蛋白质tRNAmRNA从核孔出来分泌蛋白还需要内

质网,高尔基体的作用每种tRNA能识别并转运多种氨基酸每种氨基酸只有一种tRNA能转运它tRNA能识别mRNA上的密码子tRNA转运氨基酸到细胞核内一种tRNA可以携带几种结构相似的氨基酸每种氨基酸都可由几种tRNA携带每种氨基酸都有它特定的一种tRNA一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来将它携带到核糖体上判断题×√×√××××DNA、mRNA、AA相关计算基因中碱基数：mRNA中碱基数：蛋白质中氨基酸数＝6：3：1

一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数，依次为A.3311B.3612C.1236D.1136√会考导引P56——33题。一个双链DNA分子中碱基A占30%，其转录成的mRNA上的U为35%，则mRNA上的碱基A占多少？A.30％ B.20％C.35％ D.25％√已知某信使RNA的碱基中U占20%，A占10%，转录该信使RNA的基因的编码区中胞嘧啶占A.25%B.30%C.35%D.70%√由n个碱基组成的基因，控制合成由1条多肽链组成的蛋白质，氨基酸的平均分子量为a，则该蛋白质的相对分子质量最大为 A.na/6B.na/3－18(n/3－1) C.na－18(n－1) D.na/6－18(n/6－1)√必修2：第四章生物的变异生物育种生物的变异基因突变不可遗传变异可遗传变异外界环境引起的体细胞突变基因重组染色体变异┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷（D）┯┯┯┯┯

ＡＴＡＧＣ

ＴＡＴＣＧ

┷┷┷┷┷┯┯┯

ＡＧＣ

ＴＣＧ

┷┷┷┯┯┯┯

ＡＣＧＣ

ＴＧＣＧ

┷┷┷┷增添改变缺失（d1）（d2）（d3）基因突变1.概念2.特点3.时间4.原因（1）普遍性（2）可逆性（3）稀有性（4）不定向性（5）有害性

有丝分裂间期、减Ⅰ间期即DNA→DNA外因：物理/化学/生物手段内因：脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序改变,从而改变了遗传信息基因重组

同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换非同源染色体的自由组合原因：在减数分裂时（有性生殖过程中），控制不同性状的基因重新组合。

实现：主要是通过有性生殖过程实现的（另外：DNA重组技术）问：自然条件下，细菌的变异能否来自基因重组？自然条件下，不进行有性生殖的生物，如细菌，不能通过基因重组产生可遗传的变异。基因突变和基因重组的区别基因突变基因重组本质发生时间发生可能基因的分子结构发生改变，产生了新基因，出现新性状不同基因的重新组合，不产生新基因，但产生新的基因型，使性状重组分裂间期DNA复制时减数第一次分裂可能性很小非常普遍染色体变异①细胞内的个别染色体增加或减少②细胞内的染色体以染色体组的形式

成倍增加或减少1、染色体结构的改变2、染色体数目的增减缺失重复倒位易位21三体综合症，性腺发育不良细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息的一组染色体

1、下图是两种生物的体细胞内染色体及有关基因分布情况示意图，请据图回答：（1）甲是___________倍体生物的体细胞，乙是___________倍体生物的体细胞。（2）甲的一个染色体组含有___________条染色体，如果由该生物的卵细胞单独培育成的生物的体细胞含有___________个染色体组，该生物是___________倍体。（3）图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配，其F1代最多有___________种表现型。

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四二3二单2、下列是四个基因型不同的生物体细胞，请分析回答：（1）图A的生物是___________倍体。（2）图B的生物是___________倍体。（3）图C的生物体细胞含___________个染色体组。（4）图D的生物体细胞含___________个染色体组。（1）（2）（3）（4）四二一三生物育种1.单/多倍体育种2.杂交育种3.诱变育种4.基因工程育种单倍体育种原理：染色体变异方法：花药离体培养育种过程A×B→F1花粉→4种单倍体植株→4种纯种植株→优良品种杂交花药离体培养秋水仙素筛选基因重组植物组织培养染色体数目加倍优点：缩短了育种年限（2年）

获得的后代均为纯种个体无籽西瓜二倍体幼苗四倍体植株秋水仙素处理染色体加倍二倍体植株♂授粉二倍体植株♂花粉刺激三倍体种子三倍体无籽瓜三倍体植株发育第一年第二年育种过程多倍体育种机理：抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体不分离杂交育种P高杆抗病DDTT×矮杆感病ddttF1高杆抗病DdTt↓F2D_T_D_ttddT_ddttddTT↓第1年第2年第3~6年××