生物同步练习15-生物的变异及其在育种上

课练15生物的变异及其在育种上的应用一、选择题(共10个小题，每小题5分)1．(2017·山东重点中学联考)下列有关生物变异的说法，正确的是()A．染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定引起基因突变B．基因突变、基因重组和染色体变异均可以用光学显微镜直接观察C．基因重组和染色体数目变异均不会引起基因中碱基序列的改变D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体数目加倍2．(2017·河南中原名校联考)在细胞分裂过程中出现了甲、乙两种情况，则对这两种情况及其结果的解释正确的是()①甲图分裂的结果会出现染色体数目变异②乙图分裂会导致基因突变③甲图中有一对同源染色体未分离④乙图的子细胞中有染色体片段重复与缺失的现象A．①④B．②③C．①②④D．①③④3．(提升题)某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种类型的变异，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是()A．图示中的生物变异都是染色体变异B．如果图乙为精原细胞，则不能产生正常的配子C．图丁和图丙相比较，图丙所示的变异类型不能产生新的基因，图丁所示的变异类型可以产生新的基因D．图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生4．(2017·沈阳三测)二倍体萝卜和二倍体甘蓝杂交得到杂种F1，F1几乎不育，但偶尔结了几粒种子，发芽后长成的植株P茎秆粗，叶片、种子和果实都很大，而且是可育的。由此判断下列相关叙述正确的是()A．能发育成植株P的种子一定发生了基因突变B．二倍体萝卜和二倍体甘蓝不存在生殖隔离C．萝卜和甘蓝的染色体能进行正常的联会D．由F1种子发育成的植株P可能是四倍体5．(2017·西宁一检)某科研小组的工作人员通过用不同浓度的秋水仙素对大蒜(二倍体)鳞茎生长点进行不同时间的处理，研究了不同处理对大蒜根尖细胞染色体加倍率(某一分裂组织或细胞群中染色体数目加倍细胞所占的百分数)的影响，其实验结果如图所示，据图判断，下列叙述中正确的是()A．秋水仙素处理后的根尖细胞均为四倍体细胞B．染色体加倍率与秋水仙素浓度和处理时间长短有关C．当秋水仙素浓度为0.03%时，处理时间越长加倍率越高D．本实验中的自变量为秋水仙素浓度，无关变量为处理时间6．(2017·广西毕业班测试)下列与生物变异有关的叙述，不正确的是()A．同源染色体上的非姐妹染色单体间的互换引起的变异是基因重组B．γ射线处理使染色体上某基因数个碱基丢失引起的变异属于基因突变C．三倍体无子西瓜的培育过程产生的变异属于可遗传的变异D．体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体7．(2017·山西大学附中考试)下列过程中发生基因重组的是()A．杂合高茎豌豆自交后代出现矮茎B．雌雄配子随机结合产生与亲本基因型相同的子代个体C．杂合黄色圆粒豌豆自交后代出现绿色皱粒D．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子一代雌雄均为红眼8．(2017·合肥三中月考)为获得优良性状的纯合体，将基因型为Aa的小麦逐代自交，且逐代淘汰aa，下列说法不正确的是()A．该育种方式与单倍体育种相比所需育种年限长B．此过程中F1出现aa个体的基础是等位基因分离C．育种过程中若不发生突变，则该种群没有进化D．可通过单倍体育种方式得到100%的纯合品种9．(2017·河北三市联考)利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体)，可培育抗病高产青蒿素植株。下列叙述中不正确的是()A．利用人工诱变的方法处理野生型青蒿，筛选可能获得抗病高产青蒿素的植株B．选择抗病低产青蒿与易感病高产青蒿杂交，再连续自交，筛选抗病高产青蒿素的植株C．提取抗病基因导入易感病高产青蒿体细胞中，用植物组织培养获得抗病高产青蒿素的植株D．抗病低产青蒿与易感病高产青蒿杂交得F1，利用花药离体培养获得能稳定遗传的抗病高产青蒿素植株10．(2017·东北三省四市一模)黑龙江省农科院欲通过如图所示的育种过程培育出高品质的糯玉米。下列有关叙述正确的是()A．a过程中运用的遗传学原理是基因重组B．a过程需要用秋水仙素处理萌发的种子C．利用c过程定能更快获得高品质的糯玉米D．b过程需要通过逐代自交来提高纯合率二、非选择题(共2个小题，每小题12分)11．(2017·淄博模拟)某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图所示。(1)正常情况下，甲图中红花植株的基因型有________种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，子代中表现型的比例为________。(2)突变体①、②、③的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内________有关。对R与r基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异，如下图所示。二者编码的氨基酸在数量上相差________个(起始密码子位置相同，UAA、UAG与UGA为终止密码子)，其直接原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。R的mRNA：—ACGUACGAUAGUGGCUGAr的mRNA:—ACGUAGGAUAGUGGCUGA(3)基因型为iiDdRr的花芽中，出现基因型为iiDdr的一部分细胞，其发育形成的花呈________色，该变异是细胞分裂过程中出现________________的结果。基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育，其根本原因是________________________________________________________________________。12．现有两纯种小麦，一纯种小麦性状是高秆(D)，抗锈病(T)；另一纯种小麦的性状是矮秆(d)，易染锈病(t)(两对基因独立遗传)。育种专家提出了如图Ⅰ、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种，请分析回答：(1)要缩短育种年限，应选择的方法依据的变异原理是________，图中①的基因组成是________。(2)(四)过程所做的处理是________________。方法Ⅱ一般从F1经(五)过程后开始选种，这是因为________。(3)(五)过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占________，若要在其中选出最符合生产要求的新品种，最简便的方法是________，让F1按该方法经(五)(六)过程连续进行2代，则⑥中符合生产要求的能稳定遗传的个体占________。(4)如将方法Ⅰ中获得的③⑤植株杂交，再让所得到的后代自交，则后代基因型及比例为________。(5)除上述方法外，也可将高秆抗锈病纯种小麦用γ射线等照射获得矮抗是由于发生了________。

eq\x(练高考——找规律)1．(2016·全国丙)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题：(1)基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者__________。(2)在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以__________为单位的变异。(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变)，也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子__________代中能观察到该显性突变的性状；最早在子__________代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子__________代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子__________代中能分离得到隐性突变纯合体。2．(2014·课标Ⅰ)现有两个纯合的某作物品种：抗病高秆(易倒伏)和感病矮秆(抗倒伏)品种，已知抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性，但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少。回答下列问题：(1)在育种实践中，若利用这两个品种进行杂交育种，一般来说，育种目的是获得具有____________________优良性状的新品种。(2)杂交育种前，为了确定F2代的种植规模，需要正确预测杂交结果。若按照孟德尔遗传定律来预测杂交结果，需要满足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律；其余两个条件是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)为了确定控制上述这两对性状的基因是否满足上述3个条件，可用测交实验来进行检验。请简要写出该测交实验的过程。3．(2014·浙江理综)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是l对等位基因。下列叙述正确的是()A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B．突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链4.某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换5．(2013·安徽理综)下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()①人类的47，XYY综合征个体的形成②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落③三倍体西瓜植株的高度不育④一对等位基因杂合子的自交后代出现3∶1的性状分离比⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A．①②B．①⑤C．③④D．④⑤eq\x(练模拟——明趋向)6．(2017·福建福州八县联考)下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像，根据图像判定每个细胞发生的变异类型，正确的是()A．①基因突变②基因突变③基因突变B．①基因突变或基因重组②基因突变③基因重组C．①基因突变②基因突变③基因突变或基因重组D．①基因突变或基因重组②基因突变或基因重组③基因重组7．(2017·河南安阳第一次调研)某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变，形成了它的等位基因E1，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，下列叙述正确的是()A．基因E2形成E1时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变B．基因E2突变形成E1，该变化是由基因中碱基对的替换、增添和缺失导致的C．基因E2形成E1时，定会使代谢加快，细胞中含糖量增加，采摘的果实更加香甜D．在自然选择作用下，该种群基因库中基因E2的基因频率会发生改变8.在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如右图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)，以下分析合理的是()A．a基因产生的原因，可能是其亲代产生配子时发生了基因突变B．该细胞一定发生了染色体变异，而没有发生基因自由组合C．该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察D．该细胞的变异均为可遗传变异，一定能通过有性生殖传给后代9．(2017·山东济南一模)脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常，从而出现“溢沟”，染色体易于从“溢沟”处断裂。下列分析错误的是()A．脆性X染色体出现的根本原因是基因突变B．脆性X染色体更易发生染色体的结构变异C．男性与女性体细胞中出现X染色体“溢沟”的概率不同D．由于存在较多的CGG∥GCC重复序列，脆性X染色体结构更稳定10．(2017·山东枣庄一模)二倍体植物甲(2n＝18)和二倍体植物乙(2n＝18)进行有性杂交，得到F1不育。若用秋水仙素处理F1幼苗的顶芽形成植株丙，丙开花后能自交获得后代。下列叙述正确的是()A．植物甲和乙都是二倍体生物，且体细胞中都含有18条染色体，所以它们属于同一物种B．若甲和乙杂交得到的受精卵，在发育初期来自甲的染色体全部丢失，而乙的染色体全部保留，则继续发育成的植株是单倍体C．F1植株丙发生的染色体变化，能决定生物进化的方向D．秋水仙素通过促进着丝点分裂，使染色体数目加倍11．(2017·荆州质检)回答下列关于生物变异的问题：(1)2013年8月18日，中国“神舟”十号飞船搭载的“大红袍1号”和“正山小种1号”等茶种顺利移交给武夷山茶叶育种基地的科研人员，进入了基地的培育与筛种阶段。这是利用太空条件使相关茶种发生了________(填变异类型)，进而选育出品优或量高的新品种。但实际培育过程中，会出现处理过的种子有的出苗后不久就死亡、绝大多数的产量和品质下降等情况，这说明了________________________。在其中也发现了极少数的个体品质好、产量高，这说明了变异是________。(2)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，该病发病的根本原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________，转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是________。(3)某动物的基因型为AABb，该动物体的一个体细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因如图乙，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是________________________________________________________________________。(4)图丙表示两种类型的变异。其中，属于基因重组的是________(填序号)，属于染色体结构变异的是________(填序号)。从发生的染色体种类来看，两种变异的主要区别是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。12．(2017·呼和浩特调研)紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是一对相对性状，由等位基因B、b控制，且完全显性。研究人员做了如下实验：让单瓣紫罗兰自交得F1，再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2，如此自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰。(1)根据实验结果分析：紫罗兰花瓣的单瓣和重瓣的遗传遵循________定律。其中，显性性状为________，F1单瓣紫罗兰的基因型为________。(2)研究表明，上述现象的发生是由于含有某种基因的花粉不育。为进一步研究这一现象，某小组设计了如下实验方案：F1单瓣紫罗兰→花药eq\o(→,\s\up7(Ⅰ))单倍体幼苗eq\o(→,\s\up7(Ⅱ))可育的紫罗兰①推测导致花粉不育的基因为________基因。若该方案中可育紫罗兰的花瓣只表现为________，则可证明推测是正确的。之后再用重瓣紫罗兰作母本与单瓣紫罗兰杂交，则子代的表现型及比例为________。②该方案中Ⅰ过程采用的方法是________，其利用的原理是________________________________________________________________________________。Ⅱ过程的处理方法是滴加一定浓度的________，其作用原理是________，使染色体数目加倍。

课练15生物的变异及其在育种上的应用1．解析：染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添若不发生在基因内部，就不会引起基因结构的改变，也就不会引起基因突变，A错误；无法用光学显微镜直接观察到基因是否发生基因突变和基因重组，染色体变异可用光学显微镜观察，B错误；基因重组是原有的基因重新组合，染色体数目变异只会改变基因数目，二者均不会引起基因中碱基序列的改变，C正确；秋水仙素诱导多倍体形成的机理是通过抑制纺锤体形成从而使染色体数目加倍，D错误。答案：C2．解析：甲图细胞分裂过程中，一条染色体的着丝点未分裂，导致姐妹染色单体移向同一极；乙图细胞中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换。甲图细胞分裂后，有一个子细胞少了一条染色体，因而导致染色体数目变异，①正确；乙图细胞中同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组，②错误；甲图中，一条染色体的着丝点未分裂，导致姐妹染色单体未分离，③错误；乙图中，两条染色体之间交叉互换的片段不等长，因此子细胞中有染色体片段重复与缺失的现象，④正确。答案：A3．解析：题图甲、乙、丙、丁中的变异类型分别是重复、染色体数目变异、基因重组和易位，A错误；三体能进行减数分裂产生正常的配子，B错误；只有基因突变能产生新基因，图丙、丁所示的变异类型均不能产生新的基因，C错误；减数分裂过程中四种可遗传变异均可发生，D正确。答案：D4．解析：正常情况下，杂种F1含有两个染色体组，一个来自萝卜，一个来自甘蓝，F1中无同源染色体，故理论上不会结出种子，偶尔结了几粒种子，发育成的植株P的茎秆粗，叶片、种子和果实都很大，且是可育的，说明P为偶然情况下染色体加倍了的四倍体，即发生了染色体变异，故A项错误、D项正确。二倍体萝卜和二倍体甘蓝杂交产生的F1几乎不育，说明两者之间存在生殖隔离，B项错误。萝卜和甘蓝的染色体形态、大小和携带的遗传信息各不相同，不是同源染色体，不能进行联会，C项错误。答案：D5．解析：分析图形可知，秋水仙素处理后的根尖细胞的染色体加倍率不是100%，因此不是处理后所有的根尖细胞都是四倍体细胞，A错误；据图分析可知，秋水仙素的浓度不同，处理时间不同，染色体加倍率不同，B正确；当秋水仙素浓度为0.03%时，处理时间为6d和2d的染色体加倍率相同，C错误；本实验的自变量是秋水仙素的浓度和处理时间，因变量是染色体加倍率，D错误。答案：B6．解析：同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换引起位于同源染色体上的非等位基因重新组合，因此这种变异属于基因重组，A正确；γ射线处理使染色体上某基因数个碱基丢失导致基因结构发生改变而引起的变异属于基因突变，B正确；三倍体无子西瓜的培育过程产生的变异是染色体数目变异，属于可遗传的变异，C正确；由受精卵发育而来的体细胞中含有两个染色体组的个体为二倍体，由配子直接发育而来的体细胞中含有两个染色体组的个体为单倍体，D错误。答案：D7．解析：杂合高茎豌豆自交后代出现矮茎属于一对等位基因分离导致的性状分离，基因重组指的是多对控制相同或不同性状的基因的自由组合，A错误；基因重组通常发生在减数分裂过程中，即形成配子的过程中，雌雄配子结合过程中不会发生基因重组，B错误；杂合黄色圆粒豌豆自交出现绿色皱粒，是基因重组引起的性状重组，C正确；果蝇的红眼与白眼由一对基因控制，不发生基因重组，D错误。答案：C8．解析：题目中所描述的育种方式需要培育多代，与单倍体育种相比所需育种年限长，A正确；F1自交后代出现性状分离的原因是等位基因的分离，B正确；生物进化的实质是种群基因频率的改变，育种过程中a基因频率在人工选择下将逐渐降低，因此该种群发生了进化，C错误；小麦是异源多倍体，单倍体育种获得的个体都是纯合子，D正确。答案：C9．解析：通过人工诱变，可以使青蒿植株的基因发生不定向突变，其中可能会出现抗病和高产的突变，通过筛选就可以获得所需性状的个体；通过杂交可以将两个品种的优良性状集中起来，通过连续自交和选择可以获得能稳定遗传的所需性状的新品种；利用基因工程技术将目的基因导入受体细胞中，可以定向改变生物的性状；利用花药离体培养只能获得单倍体植株，还需要通过秋水仙素处理，再通过人工选择，才能获得所需性状能稳定遗传的植株。答案：D10．解析：a过程是染色体数目加倍的过程，所利用的原理是染色体数目变异；a过程是用秋水仙素处理单倍体植株的幼苗；c过程使用X射线处理，属于诱变育种，所利用的原理是基因突变，基因突变具有不定向性和突变频率低的特点，因此，不一定能很快获得高品质的糯玉米；b过程是杂交育种过程中的操作，即通过连续自交和人工选择，来提高纯合率。答案：D11．解析：(1)红花植株的基因型为iiD_R_，共4种，若基因型为iiDdRR或iiDDRr，自交后代的性状分离比为红花∶白花＝3∶1，若该红花植株的基因型为iiDdRr，自交后代的性状分离比为红花(iiD_R_)∶白花(iiddR_或iiD_rr或iiddrr)＝9∶7。(2)由乙图可知，突变体①②③都是含1个R和2个rr，它们的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内R、r数量有关。从R与r基因的mRNA末端序列可以看出，R的mRNA上终止密码子在第6个密码子位置，而r的mRNA上终止密码子在第2个密码子位置，所以二者编码的氨基酸在数量上相差4个，其根本原因是r的mRNA上终止密码子位置靠前。(3)没有了R基因，不能合成红色物质，所以基因型为iiDdr的花芽发育形成的花呈白色。答案：(1)43∶1或9∶7(2)基因(R与r基因)的数量4在r的mRNA中提早出现终止密码子(3)白染色体数目变异或缺失缺少发育成完整个体的一部分基因12．解析：(1)要缩短育种年限，应选择的方法是Ⅰ单倍体育种，原理是染色体数目变异，该方法获得的个体都是纯合的，自交后代不会发生性状分离。由图中的DDTT向上推出①的基因组成为DT。(2)(四)过程所做的处理是用秋水仙素处理幼苗，秋水仙素的作用机理能抑制纺锤体的形成，在有丝分裂过程中着丝点分裂，但是染色体不移向两极，从而使染色体数目加倍。方法Ⅱ一般从F1经(五)过程后开始选种，这是因为F1自交后可发生性状分离。(3)F1DdTt自交后产生的抗倒伏抗锈病植株基因型为ddTT或ddTt，其中ddTT为1/3。在杂交育种过程中为了获得纯合子最简单的方法是自交，让F1按该方法经(五)(六)过程连续进行2代，则⑥中符合生产要求的能稳定遗传的个体为ddTT，(五)过程产生1/3ddTT和2/3ddTt，自交后ddTT所占比例为2/3×1/4＋1/3＝1/2。(4)如将方法Ⅰ中获得的③DDtt和⑤ddtt植株杂交得到Ddtt，再让所得到的后代自交，后代基因型及比例为DDtt∶Ddtt∶ddtt＝1∶2∶1。(5)除上述方法外，也可将高秆抗锈病纯种小麦用γ射线等照射诱发基因突变，获得矮抗品种，该育种方法称为诱变育种。答案：(1)染色体变异DT(2)秋水仙素处理幼苗F1自交后发生性状分离(3)1/3自交1/2(4)DDtt∶Ddtt∶ddtt＝1∶2∶1(5)基因突变加餐练1．解析：(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，发生在基因内部，是个别碱基或部分碱基的变化，所涉及的碱基数目往往比较少；染色体变异往往会改变基因的数目和排列顺序，所涉及的碱基数目比较多。(2)染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体数目变异又包括个别染色体数目的变异和以染色体组的形式发生的变异。(3)发生显性突变时，子一代个体(Aa)由于具有了显性基因A，可直接表现突变性状，其自交后，在子二代会获得AA、Aa两种显性个体，但无法确定哪一个为纯合体，只有让两种显性个体再分别自交，自交后代不发生性状分离的个体才是显性突变纯合体。发生隐性突变时，子一代个体虽然具有了隐性基因a，但由于基因A的作用，子一代不能表现隐性性状，子一代自交得到的子二代中的aa个体才可表现隐性突变性状，具有该突变性状的个体即为隐性突变纯合体。所以，最早在子一代中能观察到该显性突变的性状；最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子三代中能分离得到显性突变纯合体(AA)；最早在子二代中能分离得到隐性突变纯合体(aa)。答案：(1)少(2)染色体(3)一二三二2．解析：(1)通过杂交育种，可将两个或多个品种的优良性状集中在一起。(2)抗病与感病、高秆与矮秆各自受一对等位基因控制，两对基因位于两对同源染色体上均符合分离定律时，才可依据自由组合定律对杂交结果进行正确预测。(3)纯合抗病高秆和感病矮秆杂交获得F1，让F1与感病矮秆测交，若测交后代有抗病高秆、抗病矮秆、感病高秆和感病矮秆四种表现型，且比例为1∶1∶1∶1，则说明这两对等位基因满足上述3个条件。答案：(1)抗病矮秆(2)高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律；控制这两对性状的基因位于非同源染色体上(3)将纯合的抗病高秆与感病矮秆杂交，产生F1，让F1与感病矮秆杂交3．解析：突变体若为1条染色体的片段缺失所致，假设抗性基因为显性，则敏感型也表现为显性，假设不成立；突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则此基因不存在了，不能恢复为敏感型；基因突变是不定向的，再经诱变仍有可能恢复为敏感型；抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，有可能只有一个氨基酸改变或不能编码肽链或肽链合成提前终止，所以A正确。答案：A4．解析：从题中信息可知，突变植株为父本，减数分裂产生的雄配子为b和B，后者不育。正常情况下，测交后代表现型应都为白色性状，而题中已知测交后代中部分为红色性状，推知是父本在减数分裂过程中产生了含B基因的可育花粉，而产生这种花粉最可能的原因是减Ⅰ同源染色体联会时非姐妹染色单体之间发生交叉互换，故D最符合题意。答案：D5．解析：XYY综合征个体是由正常卵细胞和含有YY的异常精子结合形成的，该异常精子与减数第二次分裂两条Y染色体未正常分离有关，与同源染色体联会无关；线粒体的DNA突变与染色体行为无关；三倍体西瓜因减数分裂时联会紊乱而高度不育；减Ⅰ后期一对等位基因随同源染色体的分离而分开，一对等位基因杂合子自交后代出现3∶1的性状分离比；卵裂时进行有丝分裂，有丝分裂过程中，同源染色体不发生联会。故只有③④与减数分裂同源染色体联会行为有关。答案：C6．解析：图中①②分别处于有丝分裂的中期和后期，A与a所在的DNA分子是在细胞分裂间期由一个DNA分子经过复制而得到的，图中①②的变异只能来自基因突变；③处于减数第二次分裂的后期，A与a的不同可能来自于基因突变或减Ⅰ前期的交叉互换(基因重组)，所以本题答案为C。答案：C7．解析：基因E2突变形成E1时，其上的遗传信息会发生改变，在染色体上的位置不变，A错误；蛋白质中只有一个氨基酸被替换，说明该突变是由基因中碱基对的替换造成的，碱基对的增添和缺失会造成氨基酸数目和种类的改变，B错误；基因突变具有不定向性，基因E2突变形成E1后，植株代谢不一定加快，含糖量不一定增加，C错误。答案：D8．解析：根尖细胞只能进行有丝分裂，a基因只能通过基因突变产生，A错误；该生物是二倍体，而此时Ⅱ号染色体出现了3条，属于染色体数目变异，有丝分裂的细胞不会发生基因自由组合，B正确；基因突变在显微镜下观察不到，C错误；根尖细胞有丝分裂产生的可遗传的变异，不能通过有性生殖传递给下一代，D错误。答案：B9．解析：脆性X染色体是因为基因中出现过量的CGG//GCC重复序列，这属于基因的结构发生改变，为基因突变，A正确；脆性X染色体易于从“溢沟”处断裂，说明易于发生染色体结构变异，B正确；男性体细胞中只有一条X染色体，女性体细胞中有两条X染色体，女性体细胞中出现X染色体“溢沟”的概率更大些，C正确；较多的CGG//GCC重复序列使染色体结构不稳定，D错误。答案：D10．解析：由于甲、乙杂交的后代不育，说明甲、乙存在生殖隔离，故甲、乙不属于同一物种，A错误；受精卵中包含来自甲的9条染色体和来自乙的9条染色体，当来自甲的染色体全部丢失，则只剩下来自乙的9条染色体，含有乙物种配子染色体数目的个体是单倍体，B正确；植株丙染色体数目加倍，自然选择决定生物进化的方向，C错误；秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，D错误。答案：B11．解析：(1)太空育种是利用太空条件使种子发生基因突变，再进行有目的的筛选；基因突变具有不定向性和多害少利性。(2)镰刀型细胞贫血症的根本原因是DNA在复制时，其中的一个碱基对被另一个碱基对所替换。题图中异常转录模板链上的三个碱基是CAT，所以转录后对应的密码子是GUA，则反密码子是CAU。(3)体细胞在进行有丝分裂时不能进行联会，所以不能发生同源染色体间的交叉互换，因此，该细胞中两条姐妹染色单体上基因不同的原因只能是基因突变。(4)从题图丙中可以看出，①属于同源染色体间的交叉互换，所以属于基因重组；②属于非同源染色体间的互换，所以属于染色体结构变异。答案：(1)基因突变基因突变对大多数个体来说是有害的不定向的(2)DNA复制时，其中的一个碱基对(T—A)被另一个碱基对(A—T)所替代CAU(3)发生了基因突变(4)①②①发生在同源染色体之间，②发生在非同源染色体之间12．解析：(1)单瓣和重瓣由一对等位基因B、b控制，说明这对相对性状的遗传遵循基因分离定律。单瓣植株自交，后代出现了重瓣，说明单瓣为显性性状。F1单瓣紫罗兰自交，后代出现了重瓣紫罗兰(bb)，说明F1单瓣紫罗兰为杂合子(Bb)。(2)①如果含B基因的花粉可育、含b基因的花粉不育，则F1单瓣植株(Bb)自交，后代应均为单瓣植株(基因型为BB和Bb)，不符合题意；如果含B基因的花粉不育、含b基因的花粉可育，F1单瓣植株Bb自交，后代会出现单瓣和重瓣各占50%的现象，符合题意。实验方案所示是单倍体育种过程，含B基因的花粉不育、含b基因的花粉可育，则单倍体幼苗的基因型为b，经过Ⅱ过程(秋水仙素处理)后可育的植株的基因型为bb，表现为重瓣。重瓣植株(bb)作为母本与单瓣植株(Bb)杂交，由于父本只能产生可育的含b基因的花粉，则子代的基因型为bb，花瓣全为重瓣。②Ⅰ过程是花药离体培养，花药经离体培养能形成一个完整的单倍体植株，这一过程体现了植物细胞具有全能性。Ⅱ过程是用秋水仙素处理单倍体植株的幼苗，秋水仙素能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍。答案：(1)基因的分离单瓣Bb(2)①B重瓣全为重瓣(或重瓣∶单瓣＝1∶0)②花药离体培养植物细胞全能性(或细胞全能性)秋水仙素溶液抑制纺锤体形成课练14基因的表达一、选择题(共10个小题，每小题5分)1．(2017·宿州一模)下列有关基因、蛋白质和核酸之间关系的叙述，错误的是()A．同一生物不同的体细胞中核DNA分子是相同的，蛋白质和RNA不完全相同B．基因中的遗传信息通过mRNA决定蛋白质中的氨基酸排列顺序C．蛋白质合成旺盛的细胞中，DNA分子较多，转录成的mRNA分子也较多D．真核细胞中，转录主要在细胞核中进行，蛋白质的合成在细胞质中进行2．(2017·潍坊三模)下列有关密码子的叙述正确的是()A．基因突变可能改变基因中密码子的种类或顺序B．每种氨基酸都对应多种密码子C．密码子的简并性可以减少有害突变D．密码子和反密码子中碱基可互补配对，所以两者种类数相同3．(2017·福建省质检)如图为基因表达过程的示意图，下列叙述正确的是()A．①是DNA，其一条链可进入细胞质作为转录的模板B．②上有n个碱基，则新形成的肽链含有n－1个肽键C．③是核糖体，翻译过程③将由3′向5′方向移动D．④是tRNA，能识别mRNA上的密码子4．(2017·烟台测评)下图甲所示为基因表达过程，图乙为中心法则，①～⑤表示生理过程；图丙表示某真核生物的DNA复制过程。下列叙述正确的是()A．图甲为染色体DNA上的基因表达过程，需要多种酶参与B．图甲所示过程为图乙中的①②③过程C．图乙中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤D．从图丙中可以看出解旋需DNA解旋酶及DNA聚合酶的催化且需要消耗ATP5．(2017·湖南十三校联考)下图表示中心法则及其补充的内容，有关说法错误的是()A．④表示逆转录B．浆细胞能发生①②③过程C．神经细胞能发生②③过程D．①～⑤过程均能进行碱基互补配对6．(2017·合肥一六八中学段考)如图所示为基因的作用与性状的表现之间的关系。下列相关的叙述，正确的是()A．①过程与DNA复制的共同点是都以DNA单链为模板，在DNA聚合酶的作用下进行B．③过程直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATPC．人的镰刀型细胞贫血症是通过蛋白质间接表现的，白化病是通过蛋白质直接表现的D．HIV和T2噬菌体都可独自进行①③这两个基本过程7．(2017·云南二检)枯草芽孢杆菌(细菌)可分泌几丁质酶降解几丁质。某科研小组对几丁质酶的合成进行了研究，结果如下表(注：＋表示含量)。下列叙述正确的是()检测指标甲(不加诱导物)乙(加入诱导物)几丁质酶mRNA＋＋几丁质酶＋＋＋＋＋A.枯草芽孢杆菌合成、分泌几丁质酶需要内质网和高尔基体加工B．诱导物促进了几丁质酶基因的转录，从而促进几丁质酶大量合成C．有诱导物时，一个几丁质酶的mRNA可能会结合多个核糖体D．诱导物使基因转录时，DNA两条链同时作为模板，从而提高酶的产量8．(2017·皖江名校联考)如图所示为M基因控制物质C的合成以及物质C形成特定空间结构的物质D的流程图解。下列相关叙述，正确的是()A．图中①④过程参与碱基配对的碱基种类较多的是①过程B．基因转录得到的产物均可直接作为蛋白质合成的控制模板C．组成物质C的氨基酸数与组成M基因的核苷酸数的比值大于1/6D．图中经过⑤过程形成物质D时需依次经过高尔基体和内质网的加工与修饰9．(2017·济宁三模)(亮点题)利用基因工程反向导入目的基因可抑制目的基因的表达，如图为反向导入的目的基因的作用过程，下列叙述正确的是()A．过程①和②中目的基因以同一条链为模板进行转录B．过程①和②都需要RNA聚合酶的催化并以脱氧核苷酸为原料C．mRNA1和mRNA2上的A＋U占全部碱基的比例是相同的D．反向导入的目的基因能抑制目的基因的转录过程10．(2017·东北三省四市一模)在大肠杆菌的遗传信息的传递过程中，不会发生的是()A．DNA分子在RNA聚合酶的作用下转录出mRNAB．mRNA可以结合多个核糖体同时进行多条肽链的合成C．DNA复制、转录都是以DNA两条链为模板，翻译则是以mRNA为模板D．转录和翻译可以在细胞质中同时进行二、非选择题(共2个小题，每小题12分)11．(2017·潍坊模拟)如图中甲～丁表示大分子物质或结构，①②代表遗传信息的传递过程。请据图回答问题：(1)①过程需要的原料是________；①过程与②过程碱基配对方式的区别是__________________。(2)若乙中含1000个碱基，其中C占26%、G占32%，则甲中胸腺嘧啶的比例是________，此DNA片段经三次复制，在第三次复制过程中需消耗________个胞嘧啶脱氧核苷酸。(3)少量的mRNA能在短时间内指导合成大量蛋白质的原因是________________________________________________________________________；②过程涉及的RNA有________类。(4)在细胞分裂间期发生的遗传信息传递过程是________________________________________________________________________，在分裂期此图所示过程很难进行，原因是________________________________________________________________________________。(5)下列生物或结构中，与结构丁化学组成相近的是()A．T2噬菌体B．烟草花叶病毒C．线粒体D．HIV12．(2017·豫北四市二模)下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。请回答：(1)图中过程①是________，此过程既需要________作为原料，还需要能与基因启动子结合的________酶进行催化。(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模板链碱基序列为________。(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)致病基因与正常基因是一对________。若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来，则两种基因所得b的长度一般是________的。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是______________________________________。

eq\x(练高考——找规律)1．(2016·江苏单科)近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见右图)。下列相关叙述错误的是()A．Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成B．向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则C．向导RNA可在逆转录酶催化下合成D．若α链剪切位点附近序列为……TCCAGAATC……则相应的识别序列为……UCCAGAAUC……2．(2016·上海单科)从同一个体的浆细胞(L)和胰岛B细胞(P)分别提取它们的全部mRNA(L－mRNA和P－mRNA)，并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA(L－cDNA和P－cDNA)。其中，能与L－cDNA互补的P－mRNA以及不能与P－cDNA互补的L－mRNA分别含有编码()①核糖体蛋白的mRNA②胰岛素的mRNA③抗体蛋白的mRNA④血红蛋白的mRNAA．①③B．①④C．②③D．②④3．(2015·江苏卷)右图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，下列叙述正确的是()A．图中结构含有核糖体RNAB．甲硫氨酸处于图中ⓐ的位置C．密码子位于tRNA的环状结构上D．mRNA上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类4．(2015·重庆理综)结合下图分析，下列叙述错误的是()A．生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中B．核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质C．遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础D．编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链5．(2015·四川卷)M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是()A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与6．(2015·课标Ⅰ)人或动物PrP基因编码一种蛋白(PrPc)，该蛋白无致病性。PrPc的空间结构改变后成为PrPsc(朊粒)，就具有了致病性。PrPsc可以诱导更多的PrPc转变为PrPsc，实现朊粒的增殖，可以引起疯牛病。据此判断，下列叙述正确的是()A．朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中B．朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同C．蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化D．PrPc转变为PrPsc的过程属于遗传信息的翻译过程7．(2013·课标Ⅰ)关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是()A．一种tRNA可以携带多种氨基酸B．DNA聚合酶是在细胞核内合成的C．反密码子是位于mRNA上相邻的3个碱基D．线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成8．(2013·浙江理综)某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图相符的是()A．在RNA聚合酶作用下DNA双螺旋解开B．DNA—RNA杂交区域中A应与T配对C．mRNA翻译只能得到一条肽链D．该过程发生在真核细胞中9．(2012·课标Ⅰ)同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不同。其原因是参与这两种蛋白质合成的()A．rRNA种类不同B．mRNA碱基序列不同C．核糖体成分不同D．同一密码子所决定的氨基酸不同eq\x(练模拟——明趋向)10．(2017·齐鲁名校调研)如图为细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，①～④为正在合成的肽链，A、B为mRNA的两端。下列说法正确的是()A．该过程表示翻译过程，核糖体沿着mRNA由A向B移动B．该过程的模板是脱氧核糖核苷酸，原料是20种游离的氨基酸C．该过程遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对D．该过程表明一个基因在短时间内可表达出多种多肽链11．如图所示为真核细胞中发生的某些相关生理和生化反应过程，下列叙述错误的是()A．结构a是核糖体，物质b是mRNA，过程①是翻译过程B．过程②在形成细胞中的某种结构，这一过程与细胞核中的核仁密切相关C．如果细胞中r－蛋白含量较多，r－蛋白就与b结合，阻碍b与a结合D．c是基因，是指导rRNA合成的直接模板，需要DNA聚合酶参与催化12．(2017·潍坊四模)(创新题)正常神经细胞内的CBP蛋白能够促进DNA形成RNA。而H病是由神经细胞内的一个变异型基因引起的，该基因内CAG序列异常扩张重复(重复次数与发病程度、发病早晚呈正相关)，导致HT蛋白的形状发生改变，形成异常HT蛋白，其通过“绑架”CBP蛋白来阻断神经细胞内信号的传导，从而导致特有的协调力丧失和智能障碍。请回答下列问题：(1)H病体现了基因可通过控制________控制生物体的性状。(2)异常HT蛋白通过“绑架”CBP蛋白影响了________过程，进而阻断神经细胞内信号的传导，该过程需要________酶催化。在氨基酸序列上，异常HT蛋白相对于正常蛋白的最大特点是________。(3)蛋白质可通过相似的氨基酸序列相互识别。研究发现CBP也包含一段较短的多聚氨基酸序列，由此推测异常HT蛋白“绑架”CBP蛋白的机理是________________________________________________________________________。13．(2017·豫晋冀三调)(提升题)艾滋病是一种免疫缺陷病，由HIV引起，死亡率极高。如图所示为HIV的增殖过程，据图分析回答：(1)图中进行②过程所需的原料是________，进行③过程的场所是________。(2)前病毒是指整合到宿主细胞染色体上的病毒DNA，它会随着宿主DNA的复制而复制，则HIV的前病毒复制时以________为模板。(3)若HIV的蛋白质衣壳中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—组氨酸—”，转运丝氨酸、谷氨酸和组氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU、GUG，则前病毒中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为________。若该病毒的遗传物质中有尿嘧啶128个，占总碱基数的32%，其逆转录生成的双链DNA分子中，A占总碱基数的30%，则该DNA分子中含鸟嘌呤的个数是________。(4)已知HIV携带的整合酶由a个氨基酸组成，指导整合酶合成的mRNA的碱基数远多于3a

课练14基因的表达1．解析：同一生物不同的体细胞中核DNA分子是相同的，但由于基因的选择性表达，蛋白质和RNA不完全相同；基因中的遗传信息通过mRNA决定蛋白质中的氨基酸排列顺序；蛋白质合成旺盛的细胞中，DNA分子不变，转录成的mRNA分子较多；真核细胞中，转录主要在细胞核中进行，蛋白质的合成在细胞质中的核糖体上进行。答案：C2．解析：密码子位于mRNA上，基因突变可改变基因中的碱基排列顺序，A项错误；有的氨基酸对应多种密码子，有的氨基酸只对应一种密码子，B项错误；由于密码子的简并性，遗传时生物的性状可能不变，从而可以减少有害突变的发生，C项正确；由于终止密码子不能决定氨基酸，故密码子和反密码子的种类数存在差异，D项错误。答案：C3．解析：据图可判断①②③④依次代表DNA、mRNA、核糖体、tRNA，其中②mRNA是以①DNA的一条链为模板合成的，场所是细胞核，A项错误；②mRNA上有n个碱基，则新形成的肽链最多含有的氨基酸数目为n/3，则肽键数最多为(n/3—1)个，B项错误；③核糖体沿着mRNA由5′向3′方向移动，C项错误；④tRNA上的反密码子可以识别②mRNA上的密码子，D项正确。答案：D4．解析：图甲中所示基因的转录、翻译是同时进行的，为原核生物基因的表达，原核生物无染色体；图甲所示过程为图乙中的②③过程；图乙中①为DNA的复制过程，不涉及A与U的配对，②为转录，③为翻译，④为RNA的自我复制，⑤为反转录，这四个过程均涉及碱基A与U配对。图丙中，DNA复制过程中的解旋不需DNA聚合酶的催化。答案：C5．解析：④表示以RNA为模板合成DNA的过程，该过程为逆转录；浆细胞为高度分化的细胞，可进行转录和翻译过程，但不能进行DNA的自我复制，即只能发生②③过程；神经细胞为高度分化的细胞，只能进行转录和翻译过程，即可进行图中的②③过程；①～⑤过程分别表示DNA的复制、转录、翻译、逆转录和RNA的自我复制，这些过程中都会发生碱基互补配对现象。答案：B6．解析：①过程是转录，以DNA一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下进行，A错误；③过程是翻译，直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATP，B正确；白化病患者体内缺乏酪氨酸酶，是通过蛋白质间接表现的，人的镰刀型细胞贫血症是通过蛋白质直接表现的，C错误；HIV和T2噬菌体是病毒，必须寄生在宿主细胞内，利用宿主细胞提供的物质和能量才能完成①③过程，D错误。答案：B7．解析：枯草芽孢杆菌属于原核生物，细胞内无内质网和高尔基体，A错误；据表格信息可知，与甲组相比，乙组加入诱导物，但几丁质酶mRNA的合成量没有增加，说明诱导物不能促进几丁质酶基因的转录，B错误；由表格数据分析可知，加入诱导物时，几丁质酶的合成量增加是由于诱导物促进了翻译过程，一个几丁质酶的mRNA可能会结合多个核糖体，短时间内能合成大量几丁质酶，C正确；基因转录时以DNA的一条链为模板，D错误。答案：C8．解析：分析图中信息可知，①过程表示转录，该过程参与配对的碱基有A、T、C、G、U5种，而④过程表示翻译，该过程参与配对的碱基有A、U、C、G4种，A正确；从图中信息可知，控制该分泌蛋白合成的直接模板是物质B，而转录的产物是物质A，B错误；由于M基因转录形成的物质A还要剪切掉一部分片段才形成翻译的模板，所以组成物质C的氨基酸数与组成M基因的核苷酸数的比值小于1/6，C错误；核糖体合成的肽链应先经内质网初加工，再由高尔基体进一步修饰和加工，D错误。答案：A9．解析：根据图解可知，两条mRNA能够互补配对，说明两条mRNA是由DNA分子不同的链转录而来的，A错误；过程①②表示转录，转录过程利用的原料为核糖核苷酸，B错误；两条mRNA是由DNA分子不同的链转录而来的，在DNA分子中每条链上的A＋T占该链碱基总数的比例是相同的，因此两条mRNA上的A＋U占全部碱基的比例也是相同的，C正确；图中显示，反向导入的目的基因没有抑制目的基因的转录过程，而是抑制翻译过程，D错误。答案：C10．解析：DNA复制以DNA的两条链为模板，转录只以DNA的一条链为模板；大肠杆菌是原核细胞，在细胞质中同时进行转录和翻译。答案：C11．解析：(1)①②过程分别表示转录和翻译，前者发生DNA与RNA碱基配对，后者发生mRNA与tRNA碱基配对。(2)mRNA中C＋G＝58%，所以甲中C＋G＝58%，A＋T＝42%，则T占21%，C＝1000×2×29%＝580，第三次复制消耗C＝580×23－1＝2320(个)。(3)图中一个mRNA与多个核糖体相继结合，同时合成多条肽链，从而提高了翻译的效率，该过程中涉及的RNA有mRNA、tRNA、rRNA三类。(4)分裂间期可进行DNA分子的复制、转录和翻译过程。(5)结构丁代表核糖体，由RNA和蛋白质组成，其化学组成与RNA病毒相似。答案：(1)核糖核苷酸①过程中存在模板T与原料A的配对(2)21%2320(3)一个mRNA可以与多个核糖体相继结合，同时进行多条肽链的合成三(4)复制eq\o(→,\s\up7(转录))RNAeq\o(→,\s\up7(翻译))蛋白质DNA处于高度螺旋化的染色体中，无法解旋(5)BD12．解析：(1)据图可以判断①是转录过程，②是翻译过程，物质a是DNA，物质b是RNA，转录过程既需要核糖核苷酸作为原料，还需要RNA聚合酶进行催化。(2)根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA，进而可以推知物质a模板链对应碱基序列为—AGACTT—。(3)据图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用，所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(4)致病基因与正常基因是一对等位基因。若致病基因是由正常基因的中间部分碱基替换而来，则基因中的碱基数量并未发生改变，所以两种基因的长度一般是相同的。在细胞中由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质，从图可以看出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个核糖体，同时合成多条肽链。答案：(1)转录核糖核苷酸RNA聚合(2)—AGACTT—(3)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状(4)等位基因相同一个mRNA分子可结合多个核糖体，同时合成多条肽链加餐练1．解析：Cas9蛋白由相应基因转录出的mRNA指导在核糖体中合成，A项正确；向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则，B项正确；逆转录是以RNA为模板合成DNA，C项错误；α链与向导RNA都与模板链互补配对，但二者所含碱基有所不同，D项正确。答案：C2．解析：由题意知，能与L－cDNA互补的mRNA是在两种细胞中均表达的基因转录的mRNA，不能与P－cDNA互补的mRNA是由在浆细胞中表达在胰岛B细胞中