钢铁硫含量测定方法1篇

1/1钢铁硫含量测定方法(菁华1篇)钢铁硫含量测定方法1钢铁总碳硫含量的测定方法GB/T20XX320XX/ISO15350:20XX

本方法适用于质量分数为%%的碳含量及%%的硫含量的测定。

本方法能适用于常规的生产控制分析工作，并符合公认的实验室认可机构对分析方法的要求，这种方法是被广泛接受的、好的实验室分析方法。本标准采用校准过的商业仪器，并以钢铁有证参考物质验证校准，同时其仪器性能由常规统计过程控制方法（SPC）进行控制。

本方法可采用单元素测定方法，即单独测定碳或硫；或者采用同时测定方法，即同时测定碳和硫。

规范性引用文件

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时。所有的标准都会被修订，鼓励根据本标准达成协议的各方是否可使用这些文件的版本。凡是不注日期的引用文件，其版本适用于本标准。

ISO437:1982钢铁总碳含量的测定燃烧重量法

ISO4934:1980钢铁总硫含量的测定燃烧重量法

ISO4935:*钢铁硫含量的测定高频感应炉燃烧后红外吸收法

ISO57251:1994测量方法和结果的精度（准确度和精密度）部分：通则和定义

ISO57252:1994测量方法和结果的精度（准确度和精密度）第2部分：确定标准方法的重现性和再现性的基本方法

ISO57253:1994测量方法和结果的精度（准确度和精密度）第3部分：标准测定方法精密度的中间测量

ISO9556:*钢铁总碳含量的测定高频感应炉燃烧后红外吸收法

ISO10701:1994钢铁硫含量的测定次甲基蓝光度法

ISO13902:1997钢铁高硫含量的测定高频感应炉燃烧后红外吸收法

ISO14284:1996钢铁测定化学成分的取样和制样

原理

碳：在氧气流中燃烧将碳转化成一氧化碳和/或二氧化碳。利用氧气硫中二氧化碳和一氧化碳的红外吸收光谱进行测量。

硫：在氧气流中燃烧将硫转化成二氧化碳。利用氧气流中二氧化碳的红外吸收光谱进行测量。

仪器装置

分析过程中，除另有规定，仅使用满足下列要求的普通仪器装置。

碳测定仪或硫测定仪或碳和硫测定仪，由红外源、独立的测量池和参比池，以及作为*容板的隔膜组成。

瓷坩埚，能够燃烧，不产生含碳和硫的化学物质，使空白值控制在特定范围内。

钢铁硫含量测定方法(菁华1篇)扩展阅读

钢铁硫含量测定方法(菁华1篇)（扩展1）

——抗坏血酸含量测定试剂盒说明书(菁华1篇)

抗坏血酸含量测定试剂盒说明书1注意：正式测定前务必取23个预期差异较大的样本做预测定。

产品内容：

提取液：液体120ml×1瓶，4℃保存；试剂一：液体6ml×1瓶，4℃保存；试剂二：液体5ml×1瓶，4℃保存；试剂三：液体6ml×1瓶，4℃保存；

标准品：粉剂10mg×1瓶（避光），4℃保存。（称取1mg加入10ml提取液，即为100μg/ml标准品）

试验中所需的仪器和试剂：

研钵、冰、低温离心机、可见分光光度计、1ml玻璃比色皿、可调式移液器和蒸馏水。

产品说明：

AsA。AsA是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中最重要的抗氧化剂，AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用，也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。

抗坏血酸具有较强还原能力将Fe3+还原成Fe2+，邻二氮菲与Fe2+会形成红色螯合物，在534nm处具

有强的吸收法，且吸光值与反应液中抗坏血酸含量呈正比。

操作步骤：

一、样品的前处理：

(1)组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约组织，加入1ml提取液）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。

(2)细菌、真菌：按照细胞数量（10个）：提取液体积（ul）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；8000g，4℃离心20min，取上清液置冰上混匀待测。

(3)血清等液体：按照样本体积（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约样本，加入1ml提取液）进行混匀。8000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。

二、测定操作表：

标准曲线的绘制及样本测定（按顺序加入下列试剂）

0μg/ml

15μg/ml

30μg/ml

60μg/ml

80μg/ml

100μg/ml

测定管

标准品（μl）

0

6

12

24

32

40

0

样本（μl）

0

0

0

0

0

0

40

提取液（μl）

40

34

28

16

8

0

0

试剂一（μl）

50

50

50

50

50

50

50

混合、摇匀

试剂二（μl）

25

25

25

25

25

25

25

试剂三（μl）

50

50

50

50

50

50

50

蒸馏水（μl）

50

50

50

50

50

50

50

充分混匀，室温静置15min后，534nm处测定各管吸光值。如底部有沉淀，离心后再读数三、抗坏血酸含量计算

根据标准曲线，将样品△A带入公式中（x），计算出样品浓度y（μg/mL）。按蛋白浓度计算

抗坏血酸（μg/mgprot）=y×V样÷（V样×Cpr）按样本鲜重计算

抗坏血酸（μg/g鲜重）=y×V样÷(V样÷V样总×W)按细胞数量计算

抗坏血酸（μg/106cell）=y×V样÷(V样÷V样总×细胞数量)按体积计算

抗坏血酸（μg/ml）=10y

V样总：上清液总体积，mL；V样：加入反应体系中上清液体积；W：样品质量，g；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；细胞数量：以106为单位计量；T：样本稀释倍数。

注意事项：

1、样品处理需匀浆完全，抗坏血酸易分解，需避光保存

2、标准品：现配现用。

3、若不确定样品中抗坏血酸含量的高低，可稀释几个梯度后再进行测量。

4、因为提取液中含有蛋白质沉淀剂，因此上清液不能用于蛋白浓度测定。

钢铁硫含量测定方法(菁华1篇)（扩展2）

——油脂含量检测分析方法(菁华1篇)

油脂含量检测分析方法1表面油残油和清洁度测试步骤

特种设备、管道内壁，金属材料、特殊工艺物体表面、空分设备表面所存在的固体物、清洗液、水及锈疤等均可通过眼腈观察检查，但油及油脂则不然，必须经适当方法进行检查和测定，JB/T689620XX空气分离设备表面清洁度油含量测试方法。

标准：JB/T689620XX空气分离设备表面清洁度的标准

使用工具/设备：仪器型号缤磁LS3600红外分光测油仪

材料：清洗溶剂：四氯乙烯或者S316，三氯三氟乙烷等有机试剂（根据条件选择试剂）脱脂棉一（医用），镊子，磨口瓶500ml，烧杯100ml、容量瓶50ml、滤纸、漏斗、丁青手套。

步骤：

1金属表面擦洗油脂：

用一定量的“分析纯”四氯乙烯清洗被测表面，清洗面积1010cm，如果是金属部件可以任意选择尺寸的表面，把脱脂棉放入200ml烧杯内加入适量的试剂浸泡，使用镊子夹处出脱脂棉擦洗金属表面，然后放入磨口瓶子中，反复清洗数次，如果是微小金属可以放入烧杯内，使用注射泵取定量溶剂冲洗多次，然后上机30秒读取结果。

2特殊钢管或者铜管清洗：

使用一定量的溶剂使用自动萃取泵注入清洗溶剂，反复清洗，然后编写清洗液过滤到烧杯测试即可

3特殊材料线材或者铝片清洗：

截取少量的线材或者铝片，使用一定量的溶剂使用自动萃取泵注入清洗溶剂，反复清洗，然后编写清洗液过滤到烧杯测试。

4汽车零部件检测清洁度表面残油测试

取出一定数量的零部件，根据大小选择清洗的流程，如果部件比较大可以使用一定量的“分析纯”四氯乙烯清洗被测表面，使用脱脂棉沾一点溶剂清洗，异形的部件可以使用镊子夹上脱脂棉擦洗的方式，把脱脂棉放入200ml烧杯内加入适量的试剂浸泡，使用镊子夹处出脱脂棉擦洗金属表面，然后放入磨口瓶子中，反复清洗数次，如果是微小金属可以放入烧杯内，使用注射泵取定量溶剂冲洗多次。

5管道、罐体内的残油含量和清洁度分析步骤

用一定量的“分析纯”四氯乙烯清洗被测表面，清洗面积1010cm，如果是金属部件可以任意选择尺寸的表面，把脱脂棉放入200ml烧杯内加入适量的试剂浸泡，使用镊子夹处出脱脂棉擦洗金属表面，然后放入磨口瓶子中浸泡一会后，倒出试剂上机测试即可。

6金属表面脱脂后的效果分析

用一定量的“分析纯”四氯乙烯50ml清洗被测表面，清洗面积，如果是金属部件可以任意选择尺寸的表面，把脱脂棉放入200ml烧杯内加入适量的试剂浸泡，使用镊子夹处出脱脂棉擦洗金属表面，然后放入磨口瓶子中，反复清洗数次、然后上机测试。

7仪器测试读取结果：

打开仪器，把已经清洗好的溶剂倒入仪器比色皿中，样品分析，读取结果即可，

该产品是针对固体金属测试油含量分析开发的一款非常成熟的红外分光光度法分析仪，针对油含量分析提供专业的系统方案。

特点：1、符合国标标准，是专门针对固体金属的油含量测试开发一款专用仪器，

2对油含量进行全面的分析含量，无需复杂的计算

3、30秒中接读取结果值，易于上手的使用步骤，不需要专业人员就就可以完成整个测试方法，

4、具有数据储存，自动导入文件表格，文件报告打印，

5、并且支撑多种油含量国标的测试方法，具有便携式和全自动，台式机器多种型号可选。

钢铁硫含量测定方法(菁华1篇)（扩展3）

——电池隔膜水分含量测定仪用途和产品优势(菁华1篇)

电池隔膜水分含量测定仪用途和产品优势1《冠亚技术》CS008系列型电池隔膜水分含量测定仪是生产和科研中理想的水分测定仪器，目前已被广泛引用于各个行业水分监控及院校科研等领域，如电池粉末、电池材料、电池极片、石墨粉、碳材料、电池浆液固含量、中间体、粉体、不挥发性液体等样品的水份检测。

电池隔膜水分含量测定仪产品优势：

◆检测速度快,只需几分钟，测量准确；

◆体积小、重量轻，用途广泛；

◆操作简单，全自动测试；

◆显示部分采用红色数码管显示（7种参数：水分值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、最终值、判别时间）；

◆具有与打印机连接功能（可选配件）；

◆技术强，自主研发水分测定仪；

◆产品有自主研发知识产权和商标；

◆仪器稳定性好，耐用；

电池隔膜水分含量测定仪基本指标：

1、称重范围：090g

★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm

2、水分测定范围：%

3、称重最小读数：

★JK称重系统传感器

4、样品质量：

5、加热温度范围：起始205℃

★加热方式：应变式混合气体加热器

★微调自动补偿温度最高15℃

6、水分含量可读性：%

7、显示7种参数：

★水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，最终值，恒重值

★红色数码管独立显示模式

8、双重通讯接口：RS232

9、外型尺寸：380×205×325(mm)

10、电源：220V±10%

11、频率：50Hz±1Hz

钢铁硫含量测定方法(菁华1篇)（扩展4）

——具体来谈谈浊度仪测定和应用范围(菁华1篇)

具体来谈谈浊度仪测定和应用范围1浊度仪使用蒸馏水是为了减少离子交换纯水中的有机物对测定的影响，以及减少纯水中细菌的生长。

硫酸肼和六次甲基四胺可以放入硅胶干燥器中过夜再称量。

浊度仪反应温度在12～37℃范围内，对(福尔马肼)浑浊度的生成没有明显的影响，温度钢铁硫含量测定方法(菁华1篇)（扩展5）

——自动胶质层指数测定仪试验原理(菁华1篇)

自动胶质层指数测定仪试验原理1自动胶质层指数测定仪试验原理简介：

1、胶质层指数的测定过程是将煤样装在煤杯中，对煤杯中的煤样进行单侧（底部）加热。

2、煤杯置于带孔耐火砖中，底部用硅碳棒等加热原件，调节给硅碳棒的电流、电压，以达到所要求的加热升温速度对装在煤杯中的煤样进行加热。

3、在煤杯内的煤样经过加热形成一系列等温层面，而这些层面的温度由上而下依次递增。因为是底部加热，周围散热条件较好，煤杯内的煤样就形成了一系列温度自下而上递降的等温面。

4、当加热到温度时，上面的煤样还不到软化温度，所以保持原样不变，中间部分则因为到达软化温度而变成沥青状的胶体——胶质体；而下面一部分则因到达固化温度而由胶质体变成半焦。因此煤样中形成了半焦层、胶质层和未软化的煤样层三部分。

5、胶质层厚度主要取决于煤炭胶质期间的温度间隔（即煤的固化点与软化点的温度差），此外还取决于煤胶质体的膨胀（与煤胶质体的流动性、热稳定性和不透气性有关）和实验条件。

6、仪器主要测定胶质层厚度，以保证胶质体的量（煤杯市直径是固定的，测出胶质体厚度即知其量大小）。胶质体的性质主要表现在胶质体温程（煤样的软化点和固化点的温度差）热稳定性、透气性、流动性等方面。

7、胶质层试验对加热升温的速度规定如下：在30min内，以大约每每分钟8℃的速度把温度升到250℃。在250℃以后，升温力求均匀，每分钟增加3℃，每10min记录一项温度。在350℃～600℃期间，实际温度与应达到的温度的差不应超过5℃，在其余时间内不应超过10℃。从室温到250℃是干燥阶段，主要是预热、烘干水分。升温到300℃～350℃时煤样开始软化，此时，发生热分解，产生气体，煤样逐渐形成胶质体，同时出现膨胀，收缩等现象。

8、起初胶质层逐渐由薄增厚，随着温度递增，胶质体的固化速度大于生成速度，则又从新变薄，直到胶质体消失，即煤样全部固化（约550℃～600℃）生成半焦，继续加热至730℃试验即告结束。

钢铁硫含量测定方法(菁华1篇)（扩展6）

——荧光定硫仪的产品用途及故障维护(菁华1篇)

荧光定硫仪的产品用途及故障维护1荧光定硫仪该仪器广泛应用于测定成品油、原油、馏分油、石油气、塑料、石油化工产品等产品中总硫含量。与国内外同类仪器相比，具有线性范围宽，检测下限低，抗干扰能力强，操作方便，结果稳定可靠，分析精度高，重复性好等特点。

荧光定硫仪：采用紫外荧光法测定总硫含量，该方法为当前成品油中硫含量的推荐方法标准之一，也是测定石油及其化工产品中硫含量的好方法之一。此方法避免电量法(微库仑法)测定仪对滴定池（即电解池）及电解液的繁锁操作和由此带来的人为误差和整个系统的不稳定误差，提高了抗干扰的能力，解决了人为因素的影响。紫外荧光法使