执业西药师《药学专业知识一》历年考试真题大汇总（附详解）

PAGEPAGE1执业西药师《药学专业知识一》历年考试真题大汇总（附详解）一、单选题1.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知)体内血药浓度是多少A、40μg/mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、15μg/mlE、10μg/ml答案：C解析：静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg，V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C，C=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml；2.以下属于主动靶向制剂的是A、脂质体B、靶向乳剂C、热敏脂质体D、纳米粒E、修饰的脂质体答案：E解析：ABD属于被动靶向制剂，而C属于物理化学靶向制剂，故本题选E。3.适合于药物过敏试验的给药途径是A、静脉滴注B、肌内注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊髓腔注射答案：C解析：本题为识记题，适合于药物过敏试验的给药途径是皮内注射，注射于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，直接选C。4.下列关于气雾剂的特点，表述错误的是A、具有速效和定位作用B、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应D、可以用定量阀门准确控制剂量E、比雾化器容易准备，但剂量不均一答案：E解析：本题为识记题，气雾剂具有速效和定位作用，气雾剂经呼吸系统给药可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应，可以用定量阀门准确控制剂量，由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性，比雾化器容易准备，剂量均.一，故本题选E5.下列关于栓剂概念的叙述不正确的是A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、使用腔道不同而有不同的名称E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓答案：E解析：本题考查栓剂的概念、种类和特点。栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的制剂。栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。栓剂因使用腔道不同，可分为直肠栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。故本题答案应选E。6.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A、融变时限的测定应在37℃±1℃进行B、栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C、甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D、一般的栓剂应贮存于10℃以下E、油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2～2℃)保存答案：D解析：本题考查检剂的质量评价及贮存方法。栓剂质量评价包括：栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在体温(37℃±1℃)进行。一般的栓剂应贮存于30℃以下，甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存；油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2～2℃)保存。故本题答案应选D。7.有关药物淋巴系统的转运不正确的是A、淋巴循环不能避免肝脏首过效应B、脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C、淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异D、淋巴转运药物的选择性强E、淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关答案：A解析：本题考查淋巴系统转运。淋巴循环与血液循环构成体循环。全身淋巴管汇合成胸导管和右淋巴导管，进入血液循环，使药物不通过肝脏从而避免首过效应；脂肪和蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统，因此其选择性强；给药途径不同，药物的淋巴转运方式也不同。故本题答案应选A。8.肾小管分泌的过程是A、被动转运B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用答案：B解析：本题为识记题，肾小管分泌的过程主动转运，可发生竞争性抑制，直接选B。9.有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是A、淀粉B、蔗糖C、药用碳酸钙D、羟丙甲纤维素E、糊精答案：B解析：本题考查片剂中常用的辅料。片剂中淀粉、蔗糖、药用碳酸钙、羟丙甲纤维素和糊精均可以作填充剂，其中蔗糖黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难。故本题答案应选B。10.下列说法错误的是A、硝基的吸电子效应可使硝基苯甲酸乙酯极性降低B、增加喹诺酮羰基的氧电荷密度，有利于和DNA螺旋酶的电性相互结合C、司帕沙星抑制金葡菌的活性强是因为增加了羰基氧的密度D、普鲁卡因可通过共轭诱导效应增加酯羰基的极性E、以上说法都不正确答案：E解析：喹诺酮类抗菌药的作用靶点是DNA螺旋酶，其中4位的酮基是重要的作用部位，当羰基的氧电荷密度增加时，有利于和DNA螺旋酶的电性相互结合。喹诺酮类药物司帕沙星，其对金黄色葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍。分析原因是由于5位氨基和8位F均是给电子基团,通过共轭效应增加了4位羰基氧上的电荷密度，使司帕沙星与DNA螺旋酶的结合作用增强而增加了对酶的抑制作用。普鲁卡因（Procaine），该对位氨基上的电子云通过共轭诱导效应，增加了酯羰基的极性，使药物与受体结合更牢，作用时间延长。若是在苯甲酸酯的苯环对位引入吸电子基团硝基时，如对硝基苯甲酸乙酯，由于硝基的吸电子效应，导致羰基的电子云流向苯环，使极性降低，故对硝基苯甲酸酯与受体的结合能力比母体化合物弱、麻醉作用降低。11.与美西律不相符的叙述是A、结构与利多卡因相似B、含有苯氧基丙胺结构C、以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键D、水溶液不稳定，易水解E、抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道，提高颤动阈值答案：D解析：美西律(mexiletine)电生理作用与利多卡因相似。抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道。用于治疗室性心律失常，特别对心肌梗死后急性室性心律失常有效。不良反应与剂量相关：早期可见胃肠道不适，长期口服可致神经症状，如震颤、共济失调、复视、精神失常等。房室传导阻滞、窦房结功能不全、心室内传导阻滞、有癫痫史、低血压和肝病者慎用。美西律在肝内代谢较慢，代谢物经肾脏排出。碱性尿中美西律的解离度小，易被肾小管重吸收。答案选D12.关于药物的组织分布，下列叙述正确的是A、一般药物与组织结合是不可逆的B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同答案：C解析：此题考查药物与组织的亲和力，药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。故本题选C。13.不存在吸收过程的给药途径是A、静脉注射B、肌内注射C、肺部给药D、腹腔注射E、口服给药答案：A解析：根据题干直接分析，不存在吸收过程的即血管内给药，根据选项直接选A。14.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂答案：E解析：溶液型注射剂对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成水溶液型注射剂，如氯化钠注射液、葡萄糖注射液等15."镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于A、后遗反应B、停药反应C、毒性反应D、过敏反应E、继发反应答案：A解析：结合选项直接分析，毒性反应是指用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时，药物对机体产生的危害性反应，如链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋；特异性反应是指少数患者，发生与否与剂量无关，但反应的严重程度与剂量呈正相关；继发反应又称治疗矛盾，如二重感染（菌群交替）；过敏反应是指药物作为抗原或半抗原所引发的的病理性免疫反应称为过敏反应；副作用是指药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用，如使用阿托品产生口干、少汗等作用；三致反应是指致畸、致癌和致突变作用，如沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿；停药反应是指；长期应用某些药物，突然停药使原有疾病迅速重现或加剧的现象，如肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳；后遗反应是指停药后血药浓度已降低至最低有效浓度仍残存的药理效应，如镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力。故本题选A。16.治疗膀胱癌的首选药物是A、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀答案：C解析：塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。17."药品不良反应"的正确概念是A、正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B、因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C、药物治疗过程中出现的不良临床事件D、因使用药品导致患者死亡E、治疗期间所发生的任何不利的医疗事件答案：A解析：本题为识记题，药品不良反应是指正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应，故本题选A。18.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A、对受体有亲和力B、不影响激动药的最大效能C、对受体有内在活性D、使激动药量一效曲线平行右移E、当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应答案：C解析：本题考查竞争性拮抗药的特点。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量一效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。竞争性拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应，同时由于占据受体拮抗激动剂的效应。故本题答案应选C。19.注射用无菌粉末的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、渗透压与血浆的渗透压相等或接近D、无色E、pH与血液相等或接近答案：D解析：本题为识记题，注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度要求在规定条件下不得有肉眼可见的混浊或异物、渗透压与血浆的渗透压相等或接近、pH与血液相等或接近、稳定性、澄清度，故本题选D。20.可作为栓剂的促进剂是A、聚山梨酯80B、尼泊金C、椰油酯D、聚乙二醇6000E、羟苯乙酯答案：A解析：通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。聚山梨酯80为非离子型表面活性剂。21.下列不属于片剂黏合剂的是A、CMC-NaB、HPCC、MCD、CMS-NaE、HPMC答案：D解析：CMS-Na：羧甲基淀粉钠，属于片剂常用的崩解剂；注意此题中各个缩写的含义，ABCE都属于片剂常用的黏合剂。22.片剂的物料塑性较差会造成A、裂片B、黏冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限答案：A解析：裂片的原因：物料的塑型差，结合力弱。23.房室模型中的“房室”划分依据是A、以生理解剖部位划分B、以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C、以血流速度划分D、以药物与组织亲和性划分E、以药物进入血液循环系统的速度划分答案：B解析：由于机体各组织对药物的亲和力不同，可导致药物在不同组织中分布速率不同。多室模型则是根据药物在体内各组织的不同分布平衡速率将机体划分为多个房室，并在此基础上建立的房室模型。24.受体是A、酶B、蛋白质C、配体的一种D、第二信使E、神经递质答案：B解析：受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合。25.下列辅料中，崩解剂是A、PEGB、HPMCC、PVPD、CMC-NaE、CCMC-Na答案：E解析：交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)：是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型)，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。26.结构中含有芳伯氨基的药物有A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、雷尼替丁D、昂丹司琼E、托烷司琼答案：A解析：为N-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺，甲氧氯普胺结构中含有芳伯氨基。答案选A27.5％硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中则会析出沉淀是因为A、溶剂组成改变B、pH改变C、离子作用D、盐析作用E、缓冲容量答案：E解析：缓冲容量：某些药物在含有缓冲剂的注射液中或在具有缓冲能力的弱酸性溶液中析出。如5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含乳酸盐的葡萄糖注射液会析出沉淀。28.如果不良反应是药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应，则称为A、毒性反应B、继发反应C、过敏作用D、过度反应E、遗传药理学不良反应答案：C解析：本题考查过敏反应的概念。过敏反应指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。过敏反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，在治疗量或极小量时即可发生。过敏反应仅常见于过敏体质的患者，其反应性质也不尽相同，且不可预知。致敏物质可能是药物中的杂质，也可能是药物本身，亦可能是其代谢产物。故本题答案应选C。29.下列结构药物主要用于A、抗高血压B、降低血中甘油三酯含量C、降低血中胆固醇含量D、治疗心绞痛E、治疗心律不齐答案：C解析：根据所提供结构可以判断出这是调节血中胆固醇含量的药物阿托伐他汀，用于高胆固醇血症，冠心病和脑卒中的防治。30.气雾剂的抛射剂是A、氟氯烷烃类B、氮酮C、卡波姆D、泊洛沙姆E、聚维酮答案：A解析：本题为识记题，气雾剂的抛射剂一般分为氟氯烷烃类、碳氢化合物、压缩气体、氢氟氯烷烃类与氢氟烃类，卡波姆、泊洛沙姆、聚维酮一般作为栓剂的基质物质；故本题选A。31.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A、药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B、汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C、皮肤给药只能发挥局部治疗作用D、真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E、药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径答案：C解析：皮肤给药既可发挥局部治疗作用也可发挥全身治疗作用，当药物治疗剂量小且渗透大时可产生全身治疗作用，故本题答案选C。32.单室模型静脉注射的描述错误的是A、单室模型静脉注射的药动学方程为：B、单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线C、药物的生物半衰期与消除速率常数成正比D、单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32tE、药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比答案：C解析：本题为识记题，单室模型静脉注射的药动学方程为：；单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线；药物的生物半衰期与消除速率常数不成正比；单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32t；药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比，综合分析故本题选C。33.以下不属于非离子表面活性剂的是A、土耳其红油B、普朗尼克C、吐温80D、司盘80E、卖泽答案：A解析：土耳其红油属于阴离子表面活性剂，其他都是非离子表面活性剂。34.下列表面活性剂毒性最大的是A、单硬脂酸甘油酯B、聚山梨酯80C、新洁尔灭D、泊洛沙姆E、聚氧乙烯脂肪醇醚答案：C解析：毒性顺序：阳离子型>阴离子型>非离子型。Polaxamer188毒性最低可静脉用。35.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供A、二氢叶酸B、叶酸C、四氢叶酸D、谷氨酸E、蝶呤酸答案：C解析：本题考查甲氨蝶呤中毒解救的相关知识。甲氨蝶呤大剂量滴注引起中毒时，可用亚叶酸钙进行解救。亚叶酸钙无抗肿瘤作用但是可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗肿瘤活性。故本题答案应选C。36.偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A、离子作用引起B、pH改变引起C、混合顺序引起D、盐析作用引起E、溶剂组成改变引起答案：B37.单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A、残数法B、对数法C、速度法D、统计矩法E、以上都不是答案：A解析：血药浓度曲线由多项指数式表示时，可采用残数法求出各指数项中的参数，吸收速率常数k的计算即可用残数法。38.关于输液的叙述，错误的是A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、除无菌外还必须无热原C、渗透压应为等渗或偏高渗D、为保证无菌，需添加抑菌剂E、澄明度应符合要求答案：D解析：本题考查输液的定义与质量要求。输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其要求有:澄明度应符合要求pH值尽量与血浆等渗；除无菌外还必须无热原；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加抑菌剂。39.具有特别强的热原活性的是A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂答案：C解析：本题为识记题，热原是微生物产生的一种内毒素，能引起恒温动物体温异常升高的的致热物质；热原通常是磷脂多醇与蛋白质结合而成的复合物；内毒素的化学成分是磷脂多糖-蛋白质复合物，其毒性成分主要为脂多糖，特别强的热原活性；故选C。40.主动转运的特点不包括A、有结构特异性B、逆浓度梯度转运C、不受代谢抑制剂的影响D、主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E、需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供答案：C解析：主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性。41.乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂答案：E解析：本题考查乳化剂与乳剂稳定性。分层（乳析）指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象；絮凝指乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低，出现可逆性的聚集现象；合并是指乳剂中乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象；破裂是指液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象，破裂是一个不可逆过程；转相指由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象。破裂是一个不可逆过程。故本题答案应选E。42.血管紧张素转化酶抑制剂可以A、抑制体内胆固醇的生物合成B、抑制血管紧张素Ⅱ的生成C、阻断钙离子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻断肾上腺素受体答案：B解析：血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensinconvertingenzymenhibitors，ACEI)包括卡托普利(captopril)、赖诺普利(lisinopril)和雷米普利(ramipril)等。该类药物不仅用于高血压和心衰的治疗，也可通过扩张动、静脉血管减低心脏前后负荷，从而减低心脏耗氧量，舒张冠状血管增加心肌供氧，以及对抗自由基减轻其对心肌细胞的损伤和阻止血管紧张素Ⅱ所致的心脏和血管重构作用。答案选B43.他汀类药物的特征不良反应是A、干咳B、溶血C、皮疹D、横纹肌溶解E、血管神经性水肿答案：D解析：所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用，而西立伐他汀相关的引起危及生命的横纹肌溶解病例报告频率明显地比其他他汀类药物更频繁。44.在1，4-苯二氮类结构的1、2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A、药物对代谢的稳定性增加B、药物与受体的亲和力增加C、药物的极性增大D、药物的亲水性增大E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大答案：E解析：重点考查苯二氮类药物的构效关系。1，4-苯二氮类1、2位酰胺键水解开环导致活性丧失，在此位置并合三唑环，可使其稳定性增加，同时提高了药物与受体的亲和力。故本题答案应选E。45.以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A、氯丙嗪B、氯米帕明C、阿米替林D、奋乃静E、氟西汀答案：E解析：阿米替林(amitriptyline)又名依拉维，是临床上常用的三环类抗抑郁药，其药理学特性及临床应用与丙米嗪极为相似，与后者相比，阿米替林对5-HT再摄取的抑制作用明显强于对NA再摄取的抑制；镇静作用和抗胆碱作用也较强。氯米帕明(clomipramine)又名氯丙米嗪，药理作用和应用类似于丙米嗪，但对5-HT再摄取有较强的抑制作用，而其体内活性代谢物去甲氯丙米嗪则对NA再摄取有相对强的抑制作用。临床上用于抑郁症、强迫症、恐惧症和发作性睡眠引起的肌肉松弛。多塞平(doxepin)又名多虑平，作用与丙米嗪类似，抗抑郁作用比后者弱，抗焦虑作用强，镇静作用和对血压影响也比丙米嗪强，但对心脏影响较小.答案选E46.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A、给药时间B、血浆蛋白结合C、溶解度D、给药途径E、制剂类型答案：B解析：药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。药物向组织转运主要决定于血液中游离型药物的浓度，以及药物和组织结合的程度。47.除下列哪项外，其余都存在吸收过程A、皮下注射B、皮内注射C、肌内注射D、静脉注射E、腹腔注射答案：D解析：除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。48.胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A、作用于受体B、影响酶的活性C、影响细胞离子通道D、干扰核酸代谢E、补充体内物质答案：A解析：本题为识记题，胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是作用于受体，需要注意区分的是补充体内的物质，如胰岛素治疗糖尿病；影响酶的活性如卡托普利抑制血管紧张素转化酶；影响细胞离子通道如硝苯地平阻断钙通道产生降压作用；干扰核酸代谢如一些抗肿瘤药感染DNA、RNA的代谢，故本题选A。49.阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是A、水杨酸B、醋酸苯酯C、乙酰水杨酸酐D、水杨酸苯酯E、乙酰水杨酸苯酯答案：C解析：本题考查阿司匹林理化性质及毒副作用。在阿司匹林的合成过程中，可能会生成少量的乙酰水杨酸酐副产物，该杂质会引起过敏反应，因此在产品中应检查其限量。故本题答案应选C。50.混悬剂中使微粒电位增加的物质是（）A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂答案：D解析：本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的（电位降低至一定程度（控制在20～25mV）使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为润湿剂。故本题答案应选D。?51.对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A、美洛昔康B、尼美舒利C、塞来昔布D、舒林酸E、羟布宗答案：A解析：美洛昔康是吡罗昔康分子中芳杂环N-（2-吡啶基）被5-甲基-N-（2-噻唑基）替代产物，选择性抑制环氧化酶-2（COX-2），对环氧化酶-1有抑制作用，但作用较弱。52.以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A、氯丙嗪B、氯米帕明C、阿米替林D、奋乃静E、氟西汀答案：E解析：氟西汀属于非三环类的抗抑郁药。53.药物与蛋白结合后A、能透过血管壁B、能由肾小球滤过C、能经肝代谢D、不能透过胎盘屏障E、能透过血脑屏障答案：D解析：根据题意直接分析，药物与蛋白结合后会使得药理活性暂时消失，毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用；分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，不能透过胎盘屏障、不能透过血管壁、不能由肾小球滤过等转运；故本题选D。54.将β-胡萝卜素制成微囊的目的是A、掩盖药物不良气味B、提高药物稳定性C、防止其挥发D、减少其对胃肠道的刺激性E、增加其溶解度答案：B解析：本题为识记题，药物微囊化的特点包括：①可提高药物稳定性，如β-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等；②掩盖药物的不良气味，如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯；③减少其对胃肠道的刺激性，如尿激酶、红霉素和氯化钾等；④可使液态药物固态化，如油类、香料和脂溶性维生素等；⑤减少药物的配伍变化，如阿司匹林和氯贝丁酯；⑥使药物浓集于靶区，如抗肿瘤药；⑦控制药物的释放，如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等。故本题选B。55.含芳环的药物在体内主要发生A、还原代谢B、氧化代谢C、甲基化代谢D、开环代谢E、水解代谢答案：B56.下列属于控释膜的均质膜材料的是A、醋酸纤维膜B、聚丙烯C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、核孔膜E、蛋白质膜答案：C解析：经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。控释膜中的微孔膜常通过聚丙烯拉伸而得，也有用醋酸纤维膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜经高能荷电粒子照射。57.侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A、阿昔洛韦B、更昔洛韦C、喷昔洛韦D、奥司他韦E、泛昔洛韦答案：B解析：本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选B。58.气雾剂的质量评定不包括A、喷雾剂量B、揿次检查C、粒度D、泄漏率检查E、抛射剂用量检查答案：E解析：本题为识记题，气雾剂的质量评定包括喷雾剂量、揿次检查、粒度、泄漏率检查、喷射速率、喷出总量、无菌和微生物限量等项目，抛射剂用量不属于气雾剂的质量检查项目，故本题选E。59.下列属于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯胶B、聚糖C、聚乙烯醇D、聚氨基酸E、醋酸纤维素酞酸酯答案：E解析：阿拉伯胶和聚糖属于天然高分子囊材，而聚乙烯醇和聚氨基酸分别属于非生物降解和生物降解类的合成高分子囊材。60.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是A、1位上的脂肪烃基B、6位的氟原子C、3位的羧基和4位的酮羰基D、7位的脂肪杂环E、1位氮原子答案：C解析：本题考查喹诺酮类药物的结构。喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素主要是3位的羧基和4位的酮羰基，而与其他位置的取代基无关。1位脂烃基与抗菌强度有关，6位氟原子与抗菌活性有关，而7位的脂肪杂环与抗菌谱有关，故本题答案应选C。61.主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是（）A、十二烷基硫酸钠B、聚山梨酯C、十二烷基苯磺酸钠D、泊洛沙姆E、苯扎溴铵答案：E解析：阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是阳离子部分，带有正电荷，又称为阳性皂。其分子结构的主要部分是一个五价氮原子，故又称为季铵化合物，其特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中均较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌、防腐作用，但与的阴离子药物合用会产生结合而失去活性，甚至产生沉淀。此类表面活性剂由于其毒性较大，主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵。苯扎氯铵（商品名为洁尔灭）、苯扎溴铵（商品名为新洁尔灭）具有杀菌、渗透、清洁、乳化等作用。其中新洁尔灭水溶液的杀菌力很强，穿透性强，毒性较低，主要用作杀菌防腐剂。62.关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液中的可见异物可引起过敏反应E、输液pH尽可能与血液相近答案：C解析：输液渗透压可为等渗或偏高渗。63.主动转运的特点错误的是A、逆浓度B、不消耗能量C、有饱和性D、与结构类似物可发生竞争E、有部位特异性答案：B解析：本题考查药物的转运方式。主动转运是物质借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗能量。主动转运的特点：逆浓度梯度转运，需要消耗能量，有饱和现象，可与结构类似物发生竞争现象，还有部位特异性。故本题答案应选B。64.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2R，5R，6RB、2S，5S，6SC、2S，5R，6RD、2S，5S，6RE、2S，5R，6S答案：C解析：青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S、5R、6R。65.具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是A、美洛昔康B、吲哚美辛C、萘普生D、芬布芬E、酮洛芬答案：A解析：本题考查美洛昔康的结构特征。其余答案均为芳基烷酸类。故本题答案应选A。66.药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程答案：D解析：此题考查药物的经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有两条：一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选择D。67.下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A、美罗昔康B、吲哚美辛C、萘丁美酮D、萘普生E、舒林酸答案：D解析：萘普生和布洛芬是芳基丙酸类非甾体抗炎药的代表药物。【该题针对“非甾体抗炎药”知识点进行考核】68.某些高分子物质，如蛋白质、多肽类等，在体内的跨膜转运方式是A、主动转运B、被动转运C、膜孔转运D、促进扩散E、膜动转运答案：E解析：本题考查药物的转运方式。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性(如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显)。69.在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A、克拉霉素B、阿奇霉素C、罗红霉素D、琥乙红霉素E、麦迪霉素答案：D解析：可使红霉素苦味消失的琥乙红霉素到体内水解后释放出红霉素。70.包衣片剂不需检查的项目是A、脆碎度B、外观C、重量差异D、微生物E、崩解时限答案：A解析：除另有规定外，非包衣片应符合片剂脆碎度检查法的要求。71.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡罗昔康E、塞来昔布答案：B解析：芳基丙酸类非甾体抗炎药在体内手性异构体间会发生转化，通常是无效的R异构体转化为有效的S异构体。其中，以布洛芬最为显著，无效的R-(-)-布洛芬在体内酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中间体，发生构型逆转，转变为S(+)-布洛芬。72.下列关于防腐剂的错误表述为A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C、苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D、苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E、山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好答案：B解析：尼泊金类在酸性、中性溶液中均有抑菌作用，但在酸性溶液中作用较强，对大肠杆菌作用最强。在弱碱性溶液中作用减弱，这是因为酚羟基解离所致。73.下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A、甲氨蝶呤B、环磷酰胺C、伊立替康D、培美曲塞E、柔红霉素答案：D解析：培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。74.溶液片中可以作为润滑剂的是A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁答案：D解析：本题考查片剂常用辅料与作用。常用的润滑剂(广义)有：硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸镁。其中水溶性润滑剂有聚乙二醇类和十二烷基硫酸镁，故答案应选择D。75.以下不属于免疫分析法的是A、放射免疫法B、荧光免疫法C、酶免疫法D、红外免疫法E、发光免疫法答案：D解析：免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。76.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A、波动度B、相对生物利用度C、绝对生物利用度D、脆碎度E、絮凝度答案：C解析：本题考查生物利用度的概念。脆碎度是反映片剂的抗磨损和震动的能力；絮凝度反映混悬剂稳定性的重要参数；波动度是多剂量给药反应稳态血药浓度波动的指标之一；绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量；相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂(如片剂和口服溶液)为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。77.常用的O/W型乳剂的乳化剂是A、吐温80B、卵磷脂C、司盘80D、单硬脂酸甘油酯E、卡泊普940答案：A解析：表面活性剂78.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A、对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B、对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C、大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D、对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E、可与阿司匹林成前药答案：A解析：苯胺类的代表药物对乙酰氨基酚在空气中稳定，在25°C和pH6时，半衰期可达21.8年。其分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚，酸性及碱性均能促进水解反应。79.以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A、静脉生物利用度B、相对生物利用度C、绝对生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度答案：C解析：生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是绝对生物利用度，相对生物利用度则是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的剂型或制剂为参比标准，故本题答案选C。80.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子络合剂是A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠答案：E解析：本题为识记题，制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠等；碳酸氢钠常作为缓冲剂；氯化钠、葡萄糖可作为等渗调节剂；依地酸钠可作为金属离子络合剂；枸橼酸钠可作为缓冲剂，故本题选B。81.下列溶剂属于极性溶剂的是A、丙二醇B、聚乙二醇C、二甲基亚砜D、液体石蜡E、乙醇答案：C解析：此题考查液体制剂常用的溶剂。液体制剂常用溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用的有乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用的有脂肪油、液体石蜡等。故本题答案应选择C。82.抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A、降低药物的水溶性B、增加药物的脂溶性C、降低药物的脂水分配系数D、使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E、以上都不对答案：C解析：磺酸、羧酸和酯磺酸基的引入，使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。但仅有磺酸基的化合物一般无生物活性。但是为了增加水溶性，有时会引入磺酸基。例如，抗肿瘤药物巯嘌呤（Mercaptopurine）难溶于水，但引入磺酸基后可制成钠盐得到磺巯嘌呤钠（SulfomercaprineSodium），增加了药物的水溶性，也克服了6-MP的其他缺点。83.影响药物在胃肠道吸收的生理因素A、分子量B、脂溶性C、解离度D、胃排空E、神经系统答案：D解析：影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括：①胃肠液成分与性质；②胃排空与胃肠道蠕动；③循环系统；④食物；⑤胃肠道代谢作用；⑥疾病因素。84.配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度E、保湿性答案：D解析：本题为识记题，配制药物溶液时，影响药物溶解速度的因素有温度、搅拌、粉碎，故将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的溶解速度，易与溶解度混淆，注意区分，故本题选D。85.当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A、抵消作用B、相减作用C、脱敏作用D、生化性拮抗E、化学性拮抗答案：A解析：本题为识记题，抵消作用是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合的作用；相减作用是指两药合用时作用小于单用时的作用；脱敏作用是指长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象；生化性拮抗是指主要是指肝药酶诱导剂对肝药酶的代谢加快，效应降低的现象；化学性拮抗一般会使原有药物的药理作用迅速消失，如肝素过量时的大出血；故本题选A。86.国家药品抽验主要是A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出场抽验E、委托抽验答案：A解析：抽查检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。87.单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A、50%B、75%C、88%D、90%E、95%答案：C解析：根据题干分析，单室模型的药物恒速静脉滴注1个半衰期滴注，血药浓度为达稳态时的50%；恒速静脉滴注2个半衰期，血药浓度为达稳态时的75%；恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的88%；恒速静脉滴注4个半衰期，血药浓度为达稳态时的94%，故本题选C。88.药物在脑内的分布说法不正确的是A、血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障B、血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C、药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素D、脑内的药物能直接从脑内排出体外E、药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行答案：D解析：本题考查脑内分布。血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障；其作用在于保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素，药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。脑内的药物不能直接从脑内排出体外，须先从中枢神经系统向血液排出，才能通过体循环排出至体外。药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。故本题答案应选D。89.下列药剂属于均相液体药剂的是A、普通乳剂B、纳米乳剂C、溶胶剂D、混悬剂E、高分子溶液答案：E解析：乳剂系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以细小的液滴均匀地分散在另一种液体中形成非均相液体分散体系。高分子溶液剂系指高分子化合物(如胃蛋白酶、聚维酮、羧甲基纤维素钠等)以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体，属热力学稳定体系。溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。90.注射剂的pH值一般控制在（）A、5～11B、5～10C、4～9D、7～11E、4～9答案：E解析：注射剂的pH应和血液pH相等或相近。一般控制在4~9的范围内。也可根据具体品种确定，同一品种的pH允许差异范围不超过士1.0。91.药物鉴别试验中属于化学方法的是A、紫外光谱法B、红外光谱法C、用微生物进行试验D、用动物进行试验E、与试剂反应呈色答案：E解析：本题考查的是鉴别试验常用方法的种类。鉴别是指用规定的试验方法来辨识药物真伪的试验。试验方法有化学法、光谱法和色谱法等。化学鉴别法是根据药物的结构特征或特有官能团可与化学试剂发生颜色变化或产生荧光、产生沉淀、生成气体等具有可检视的显著特征产物的化学反应对药品进行鉴别。故本题答案应选E。92.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A、阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B、阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C、硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D、氢氯噻嗪抑制肾小管Na+、Cl-转运体产生利尿作用E、碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄答案：E解析：本题考查药物作用机制当中非特异性作用，有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。例如，消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等。93.盐酸氯丙嗪的结构中不含有A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、氯代苯基团D、丙胺基团E、三氟甲基答案：E解析：考查盐酸氯丙嗪的化学结构.【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】94.属于肝药酶抑制剂药物是A、苯巴比妥B、螺内酯C、苯妥英钠D、西咪替丁E、卡马西平答案：D解析：具有酶抑制作用的常用药物有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、吩噻嗪类药物、红霉素、甲硝唑等，故本题选D。95.烷化剂环磷酰胺的结构类型是A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、甲磺酸酯类D、多元卤醇类E、亚硝基脲类答案：A解析：本题考查环磷酰胺的结构类型及结构特征。塞替派为乙撑亚胺类。白消安为甲磺酸酯类。卡莫司汀为亚硝基脲类。故本题答案应选A。96.静脉滴注的负荷剂量等于A、k·CB、V·CC、AUC/kD、Vk·CE、AUC·C答案：B解析：本题考查单室模型静脉滴注给药负荷剂量的求算。负荷剂量使血药浓度迅速达到或接近C，继之以静脉滴注来维持该浓度，负荷剂量。故本题答案应选B。97.左炔诺孕酮的化学结构式是A、B、C、D、E、答案：D解析：本题考查左炔诺孕酮的化学结构。A为黄体酮，B为炔雌醇，C为醋酸甲地孕酮，E为炔诺酮。故本题答案应选D。98.厄贝沙坦属于A、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B、肾上腺素α受体拮抗剂C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、磷酸二酯酶抑制剂E、钙通道阻滞剂答案：A解析：厄贝沙坦(irbesartan)是强效、长效的AT受体阻断药，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，其对AT受体的选择性比AT受体高8500～10000倍，比氯沙坦对AT受体亲和力强约10倍。答案选A99.佐匹克隆的化学结构是A、B、C、D、E、答案：B解析：本题考查佐匹克隆的化学结构。A为唑吡坦，C为劳拉西泮，D为舒比利，E为氟西汀。故本题答案应选B。100.以下说法正确的是A、酸性药物在胃中非解离型药物量增加B、酸性药物在小肠非解离型药物量增加C、碱性药物在胃中吸收增加D、碱性药物在胃中非解离型药物量增加E、酸性药物在小肠吸收增加答案：A解析：通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收增加，反之都减少。101.药效学主要研究A、药物的生物转化规律B、药物的跨膜转运规律C、药物的量效关系规律D、药物的时量关系规律E、血药浓度的昼夜规律答案：C解析：本题考查药物的基本作用。药理学主要研究药效学和药动学两方面的问题。药动学主要研究机体对药物的处置过程。药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用的理论基础，也是临床合理用药的依据。故本题答案应选C。102.在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是A、B、C、D、E、答案：A解析：本题考查药物的立体结构与代谢过程。根据所给选项的结构，首先找出具有手性中心的药物，只有A异丁苯丙酸、D羟布宗含有手性碳原子，而只有异丁苯丙酸在体内可将R(-)异构体转化为S(+)异构体而起作用，所以异丁苯丙酸药用其外消旋体，不需分离。B为美洛昔康，C为双氯芬酸，E为芬布芬的结构。故本题答案应选A。103.属于对因治疗的药物作用方式是A、胰岛素降低糖尿病患者的血糖B、阿司匹林治疗感冒引起的发热C、硝苯地平降低高血压患者的血压D、硝酸甘油延缓心绞痛的发作E、青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎答案：E解析：本题考查药物的治疗作用。药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的达到防治疾病的作用。药物的治疗作用有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。例如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制感染性疾病；故青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎属于对因治疗。104.引起青霉素过敏的主要原因是A、青霉素的侧链部分结构所致B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的水解物E、青霉素本身为致敏原答案：B解析：青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】105.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A、多西他赛B、氟他胺C、伊马替尼D、依托泊苷E、羟基喜树碱答案：C解析：靶向抗肿瘤药多为酪氨酸激酶抑制剂，主要有伊马替尼(Imatinib)，在体内外均可在细胞水平上抑制“费城染色体”的Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。答案选C106.目前，用于全身作用的栓剂主要是A、阴道栓B、尿道栓C、耳用栓D、鼻用栓E、直肠栓答案：E解析：本题为识记题，直肠栓入下腔静脉，绕过肝脏直接进入体循环产生全身作用，其他栓剂类型产生的是局部作用，故本题选E。107.结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A、头孢羟氨苄B、头孢哌酮C、头孢曲松D、头孢匹罗E、头孢克肟答案：D解析：头孢哌酮，头孢曲松，头孢克圬属于第三代头孢菌素类药，头孢羟氨苄鼠疫第一代头孢，只有头孢匹罗属于第四代头孢，是在第三代的基础上在3位引入季铵基团。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】108.易化扩散和主动转运的共同特点是A、要消耗能量B、顺电位梯度C、逆浓度梯度D、需要膜蛋白介导E、只转运非极性的小分子答案：D解析：本题为识记题，主动转运的特点为：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可以出现饱和现象；④可以与结构类似物发生竞争现象；⑤受到代谢抑制剂的影响；⑥具有结构特异性；⑦具有部位特异性。促进扩散又称易化扩散，是指物质通过膜上的特殊蛋白质（包括载体、通道）的介导，顺电化学梯度的跨膜转运过程，需要载体，不需要消耗能量，其转运方式主要有两种：①经载体介导的易化扩散；②经通道介导的易化扩散。吞噬是指通过细胞膜的主动变形将大分子或颗粒状药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程，不需要能量。综合分析，本题选D。109.微囊的特点不包括A、防止药物在胃肠道内失活B、可使某些药物迅速达到作用部位C、可使液态药物固态化D、可使某些药物具有靶向作用E、可使药物具有缓控释的功能答案：B解析：本题考查微囊的相关知识。微型胶囊的特点包括：可提高药物的稳定性；可掩盖药物的不良臭味；可使液态药物固态化；减少药物的配伍变化，缓释或控释作用，使药物浓集于靶区，防止药物在胃肠道内失活等。不包括"能使药物迅速到达作用部位"。110.月桂醇硫酸钠属于A、阳离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、非离子表面活性剂D、两性表面活性剂E、抗氧剂答案：B解析：本题考查表面活性剂的分类、特点、毒性和应用。表面活性剂分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂。阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物和磺酸化物等，月桂醇硫酸钠为高级脂肪醇硫酸酯类，为硫酸化物。故本题答案应选B。111.可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A、腹腔注射B、静脉注射C、皮下注射D、鞘内注射E、肺部给药答案：D解析：本题为识记题，可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是鞘内注射，故直接选D。112.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A、被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B、促进扩散的转运速率低于被动扩散C、主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D、被动扩散会出现饱和现象E、胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要答案：A解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。被动扩散：物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，无饱和现象；主动转运借助于载体进行，需要消耗机体能量；促进扩散速率大于被动扩散；高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。故本题答案应选A。113.下列关于房室模型的说法不正确的是A、房室模型是最常用的药物动力学模型B、房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型C、房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D、房室模型的划分是随意的E、房室模型中同一隔室内各部分的药物处于动态平衡答案：D解析：本题考查房室模型。房室模型是经典的药物动力学模型，将整个机体（人或动物）按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的一种足以反映药物动力学特征的模型，称为房室模型。房室模型的划分不是随意的，它是由具有相近药物转运速率的器官、组织结合而成，同一隔室内各部分的药物处于动态平衡。故本题答案应选D。114.不易发生水解的药物为（）A、酚类药物B、酯类药物C、内酯类药物D、酰胺类药物E、内酰胺类药物答案：A解析：水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。115.关于药物作用的选择性，正确的是A、与药物剂量无关B、选择性低的药物针对性强C、与药物本身的化学结构有关D、选择性与组织亲和力无关E、选择性高的药物副作用多答案：C解析：本题考查药物选择性的特点。多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能；选择性差的药物作用广泛，可影响机体多种功能。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关。药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。故本题答案应选C。116.硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A、体内再分布B、吸收不良C、对脂肪组织亲和力大D、肾排泄慢E、血浆蛋白结合率低答案：C解析：本题考查药物的分布，药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。如巴比妥类药物硫喷妥与戊巴比妥相比，前者仅在2位碳原子上以硫原子取代氧原子，但对脂肪组织的亲和力有明显的差异。硫喷妥对脂肪组织亲和力大，易于透过血-脑屏障，麻醉作用迅速，但又能很快转入脂肪组织，为超短效的巴比妥类药物，而戊巴比妥为中效巴比妥类药物。117.常用作注射剂的等渗调节的是A、氢氧化钠B、NaClC、HClD、硼砂E、NaHCO3答案：B解析：本题考点为注射剂的等渗调节剂，常用氯化钠和葡萄糖。118.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D、发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物答案：D解析：本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题及作用特点。氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C及E均为青霉素的分解产物，故本题答案应选D。119.溶液型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂答案：E解析：本题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。故本题答案应选E。120.属于被动靶向给药系统的是A、丝裂霉素栓塞微球B、阿昔洛韦免疫脂质体C、5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D、甲氨蝶呤热敏脂质体E、5-氨基水杨酸结肠靶向制剂答案：C解析：根据题干结合选项分析，丝裂霉素栓塞微球、甲氨蝶呤热敏脂质体属于物理化学靶向制剂；阿昔洛韦免疫脂质体属于主动靶向给药系统；5-氨基水杨酸结肠靶向制剂按照靶向部位分可属于结肠靶向制剂，5-氟尿嘧啶W/O型乳剂属于被动靶向给药系统；故本题选C。121.以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A、抗过敏B、抗病毒C、利尿D、抗炎、镇痛、解热E、抗肿瘤答案：D解析：芳基乙酸类药物:代表药物之一是含吲哚乙酸结构的吲哚美辛。吲哚美辛的抗炎活性强度与其乙酸基的酸性强度成正相关，分子中5位取代基（如甲氧基）的存在可以有效防止该药在体内的代谢，且5位取代基的性质对活性亦有影响。吲哚美辛2位甲基取代基会产生立体排斥作用，可使N-芳酰基与甲氧基苯环处于同侧的优势构象，加强了与受体的作用。122.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂是A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、司盘类E、胆固醇答案：A解析：本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂的有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类和聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。故本题答案应选A。123.混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A、润湿剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、助悬剂E、稳定剂答案：C解析：絮凝剂与反絮凝剂由于混悬剂微粒荷电，电荷的排斥力阻碍了微粒聚集。加入适量的电解质可使混悬微粒Zeta电位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮状聚集体，使混悬剂处于稳定状态。形成絮状聚集体的过程称为絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。絮凝沉降物经振摇又可恢复均匀的混悬状态。124.在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A、抑菌剂B、金属螯合剂C、缓冲剂D、抗氧剂E、增溶剂答案：D解析：表面活性剂在注射剂中可以用作增溶剂、润湿剂、乳化剂。亚硫酸氢钠是注射剂中常用的抗氧剂。125.药物从用药部位进入血液循环的过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转化答案：A解析：本题为识记题，结合选项分析，吸收是指药物从给药部位进入到血液循环的过程；分布是指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程；代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，代谢也称为生物转化；排泄是指体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程；消除包括代谢和排泄过程；综合分析，本题选A。126.研究TDM的临床意义不包括A、监督临床用药B、研究药物在体内的代谢变化C、研究治疗无效的原因D、确定患者是否按医嘱服药E、研究合并用药的影响答案：A解析：此题考查研究治疗给药方案(TDM)制定的临床意义。研究TDM的临床意义不包括监督临床用药；研究药物在体内的代谢变化；确定患者是否按医嘱服药；研究合并用药的影响。故本题答案应选择C。127.可溶性成分的迁移将造成片剂A、黏冲B、硬度不够C、花斑D、含量不均匀E、崩解迟缓答案：D解析：本题为识记题，药物的混合度差、片剂差异超额、可溶性成分的迁移将造成片剂含量不均匀；黏性太大可导致黏冲；硬度不够可导致溶出超限；片剂压力过大可导致崩解迟缓，故本题选D。128.氨茶碱结构如图所示：《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块；在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状，其贮存条件应满足A、遮光，密闭，室温保存B、遮光，密封，室温保存C、遮光，密闭，阴凉处保存D、遮光，严封，阴凉处保存E、遮光，熔封，冷处保存答案：B解析：本题考查的是药品质量标准中贮藏项下的要求，结合了具体药品的规定。贮藏项下的要求是为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求。避光系指用不透光的容器包装；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃；凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过20℃；冷处系指贮藏处温度为2～10℃；常温系指温度为10～30℃。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。题干提示氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块；在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱，故应遮光、密封保存。建议考生能够结合具体药品的性状，熟悉贮藏项下要求的含义。本题答案应选B。129.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是（）A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类E、微粉硅胶答案：B解析：常用的稀释剂主要有淀粉（包括玉米淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉，以玉米淀粉最为常用；性质稳定、吸湿性小，但可压性较差）、乳糖（性能优良，可压性、流动性好）、糊精（较少单独使用，多与淀粉、蔗糖等合用）、蔗糖（吸湿性强）、预胶化淀粉（又称可压性淀粉，具有良好的可压性、流动性和自身润滑性）、微晶纤维素（MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）、无机盐类（包括磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙等，性质稳定）和甘露醇（价格较贵，常用于咀嚼片中，兼有矫味作用）等。130.可增加头孢呋辛的半衰期的是A、羧基酯化B、磺酸C、烃基D、巯基E、羟基答案：A解析：头孢呋辛（Cefuroxime）极性较大,只能通过注射给药，使用不方便，体内半衰期也比较短。将头孢呋辛的羧基酯化得到的前药头孢呋辛酯（CefuroximeAxetil）,脂溶性增强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠黏膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液，半衰期也得到延长。131.下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是A、苯酚B、苯甲酸C、山梨酸D、苯扎溴胺E、乙醇答案：B解析：本题考查常用液体制剂常用的防腐剂。尼泊金类系一类优良的防腐剂，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，对霉菌和酵母菌作用强，而对细菌作用较弱，广泛用于内服液体制剂中。苯甲酸作用主要靠未解离的分子，在酸性溶液中，其抑菌活性强，故适宜于pH小于4的溶液，苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力较尼泊金类强，0.25%苯甲酸和0.05%～0.1%尼泊金联合使用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。故本题答案应选B。132.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A、钙离子B、神经递质C、环磷酸腺苷D、一氧化氮E、生长因子答案：D解析：本题考查受体作用的信号转导，NO生成后不仅能对自身细胞，也能对邻近细胞中的靶分子发生作用，发挥细胞或突触的信息传递作用。因此，NO是一种既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。133.关于注射给药正确的表述是A、皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B、不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E、静脉注射有吸收过程答案：C解析：根据题干直接分析，皮下注射给药容量一般为1~2ml，一般用于过敏试验一般采用皮内注射；不同部位肌内注射吸收顺序：上臂三角肌>大腿外侧肌>臀大肌；混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长；显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率大于等渗注射液；静脉注射无吸收过程，故本题选C。134.下列描述与吲哚美辛结构不符的是A、结构中含有对氯苯甲酰基B、结构中含有咪唑环C、结构中含有甲氧基D、结构中含有羧基E、结构中含有吲哚环答案：B解析：吲哚美辛的抗炎活性强度与其乙酸基的酸性强度成正相关，分子中5位取代基（如甲氧基）的存在可以有效防止该药在体内的代谢，且5位取代基的性质对活性亦有影响。吲哚美辛2位的甲基取代基会产生立体排斥作用，可使N-芳酰基与甲氧基苯环处于同侧的优势构象，加强了与受体的作用。吲哚美辛口服吸收迅速，2~3小时血药浓度达峰值，由于吲哚美辛为酸性物质(pK=4.5)，它与血浆蛋白高度结合(97%)。吲哚美辛经代谢失活，大约50%被代谢为5位O-去甲基化的代谢物，有10%代谢物与葡萄糖醛酸结合，排出体外。结构式为答案选B135.灭菌与无菌制剂不包括A、注射剂B、植入剂C、冲洗剂D、喷雾剂E、用于外伤、烧伤用的软膏剂答案：D解析：灭菌：系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段；灭菌法系指杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的方法或技术；灭菌制剂系指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。无菌：系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物；无菌操作法系指在整个操作过程中利用或控制一定条件，使产品避免被微生物污染的一种操作方法或技术；无菌制剂系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。136.关于常用制药用水的错误表述是（）A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B、纯化水中不含有任何附加剂C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂答案：D解析：本题考查注射剂常用溶剂的特点。药物配制过程中所用溶剂为制药用水，其中纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不合任何附加剂，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。故本题答案应选D。137.与氨氯地平的结构特点不符的是A、含有邻氯基苯B、含有邻硝基苯C、含有二氢吡啶环D、含有双酯结构E、含有手性中心答案：B解析：本题考查氨氯地平的化学结构和结构特征。氨氯地平不含硝基(为氯原子)。故本题答案应选B。138.关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A、多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示B、不同药物在体内的蓄积程度存在差异C、蓄积程度过大可能导致毒性反应D、蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大E、当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积答案：E解析：蓄积系数是一个很有价值的表示药物在体内蓄积程度的参数，它与消除速率常数（生物半衰期）和给药间隔时间有关。如给药间隔时间与生物半衰期相等，则R=2，即稳态时体内药量为单剂量给药的二倍，如τ=t，则R=3.4，如τ=2t，则R=1.33。若已知药物的半衰期，则可计算出在任一给药间隔时间时该药在体内的蓄积系数。τ越小，蓄积程度越大，半衰期较大的药物容易产生蓄积。故答案选E139.静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A、kB、tC、ClD、kE、V答案：D解析：本题为识记题，静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于k；故本题选D。140.在体内药物分析中最为常用的样本是A、尿液B、血液C、唾液D、脏器E、组织答案：B解析：用于体内药物检测的体内样品包括各种生物体液和组织。其中，在体内药物检测中最为常用的样本是血液，因为它能够较为准确地反映药物在体内的状况。尿液中常因为含有丰富的代谢物，也被较多地使用。唾液因其采集便利，且有时与血浆游离药物浓度具有相关性而时有使用。而活体组织，除非特别需要，在临床治疗药物监测中很少使用，更多地用于药物临床前动物体内组织分布研究。答案选B141.药物的基本作用是使机体组织器官A、产生新的功能B、功能降低或抑制C、功能兴奋或抑制D、功能兴奋或提高E、对功能无影响答案：C解析：本题为识记题，药物的基本作用是使机体组织器官功能兴奋或抑制，直接选C。142."肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于A、后遗效应B、停药反应C、过度作用D、继发反应E、毒性反应答案：B解析：结合选项直接分析，毒性反应是指用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时，药物对机体产生的危害性反应，如链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋；特异性反应是指少数患者，发生与否与剂量无关，但反应的严重程度与剂量呈正相关；继发反应又称治疗矛盾，如二重感染（菌群交替）；首剂效应是指一些患者初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应；副作用是指药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用，如