药学（士）资格《相关专业知识》考前冲刺题库300题（带详解）

PAGEPAGE1药学（士）资格《相关专业知识》考前冲刺题库300题（带详解）一、单选题1.垂熔玻璃滤器6号及G5、G6号用于A、大生产中的粗滤B、无菌过滤C、大生产的预滤D、减压或加压过滤E、少量液体制剂的预滤答案：B2.目前，凝胶剂的基质为A、油脂性凝胶基质与水性凝胶基质B、乳剂型凝胶基质C、水性凝胶基质D、油脂性凝胶基质E、水溶性凝胶基质答案：C3.气雾剂的质量评定不包括A、喷雾剂量B、喷次检查C、抛射剂用量检查D、粒度E、泄漏率检查答案：C解析：此题重点考查气雾剂的质量评定项目。抛射剂用量检查在制成成品后不是检查的项目。所以本题答案应选择C。4.关于栓剂的叙述错误的是A、正确使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应B、栓剂应有适宜的硬度C、难溶性药物可考虑制成栓剂直肠给药D、药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂答案：C5.一般缓、控释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的A、80％～120％B、80％～125％C、80％～100％D、100％～120％E、60％～80％答案：A6.苯内胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为A、环氧水合酶B、醇醛脱氢酶C、UDP-葡萄醛酸基转移酶D、磺酸化酶E、单胺氧化酶答案：E7.有关乳剂特点的错误表述是A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B、水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性答案：B解析：本题考查乳剂的特点。乳剂的特点：①乳剂中液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度；②油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便，如鱼肝油；③水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂；④外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；⑤静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性。故本题答案应选B。8.以下为设计成靶向性制剂的前体药物是A、磺胺嘧啶银B、氟奋乃静庚酸酯C、雌二醇双磷酸酯D、阿司匹林赖氨酸盐E、无味氯霉素答案：C9.药剂学中规定的低分子溶液剂不包括A、芳香水剂B、糖浆剂C、涂膜剂D、醑剂E、酊剂答案：C10.下列给药方式中受肝脏首过效应影响的是A、腹腔注射给药B、肺部给药C、鼻黏膜给药D、口腔黏膜给药E、阴道黏膜给药答案：A解析：腹腔注射后药物经静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。其他选项均能避开肝脏的首过效应。11.下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的A、可使液态药物固态化B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器等组成D、工艺周期短E、用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度答案：E12.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值，如A、20％B、100％C、10％D、40％E、50％答案：A13.注射于真皮和肌内之间的松软组织内，用量通常为1～2ml的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射答案：D解析：按照注射途径可将注射剂分为脊椎腔注射、静脉注射、皮下注射、皮内注射、肌内注射和动脉内注射等，其中皮下注射是注射于真皮与肌肉之间的松软组织内，一般用量为1～2ml。药物吸收速度较缓慢。14.在乳膏剂中加入尼泊金类的作用是A、增稠剂B、稳定剂C、防腐剂D、吸收促进剂E、乳化剂答案：C解析：尼泊金类在乳膏剂中常作防腐剂使用。15.为减少微生物污染繁殖机会，所输液从配液至灭菌时间最好不超过A、8小时B、6小时C、7小时D、5小时E、4小时答案：E16.药材常用的浸出溶剂是A、乙醚B、水或乙醇C、氯仿D、石油醚E、非极性溶剂答案：B解析：一般在药材组织中含有的组成物质大部分带有极性基团，如蛋白质、淀粉、纤维等，故极性溶剂易于通过细胞壁进入药材内部。而非极性溶剂，如石油醚、乙醚、氯仿等较难润湿药材。水和乙醇是常用的药材浸出溶剂。17.胆酸和维生素B2的吸收机制为A、主动转运B、吞噬作用C、促进扩散D、被动扩散E、胞饮作用答案：A18.由丙烯酸与丙烯基蔗糖交联成的高分子聚合物是A、西黄蓍胶B、司盘类C、吐温类D、卡波普E、泊洛沙姆答案：D19.下列选项中，对生物药剂学叙述正确的是A、研究药物及其制剂的药理作用B、研究生物制品的制备工艺、质量控制及合理应用C、研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型、机体及药物疗效之间的相互关系D、研究药物在机体内的吸收、分布、代谢与排泄及血药浓度随时间变化的规律E、研究药物对机体内的作用及其规律答案：C解析：生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体生物因素及药物疗效之间相互关系的科学。研究生物药剂学是为了客观评价药剂质量，合理的剂型设计与处方设计及给药途径与方法，为临床合理用药提供科学依据，保证临床用药的安全性及有效性。20.下列热压灭菌可靠的参数是A、F值B、E值C、D值D、Z值E、F值答案：E21.下列关于分散片的叙述，错误的是A、水中分散快B、可含服C、遇水迅速崩解D、须在水中分散后饮用E、可咀嚼服用答案：D22.下列可避免肝脏首过作用的片剂是A、咀嚼片B、泡腾片C、分散片D、溶液片E、舌下片答案：E解析：舌下片是指将药物置于舌下能迅速溶化，药物经黏膜的快速吸收而发挥全身作用的一种片剂，不经胃肠道吸收无肝脏首过作用。咀嚼片、泡腾片、分散片、溶液片均为片剂剂型。23.关于干胶法制备乳剂，叙述正确的是A、初乳中植物油、水、胶的比例为4：2：1B、干胶法是先将乳化剂(胶)分散于水相中研匀后加油相制备成初乳，再稀释成全量C、干胶法又叫液中乳化剂法D、初乳中挥发油、水、胶的比例为3：2：1E、初乳中液状石蜡、水、胶的比例为2：2：1答案：A24.不属于基质和软膏质量检查项目的是A、刺激性B、黏度和稠度C、药物的释放、穿透及吸收的测定D、硬度E、熔点答案：D25.目前片剂常见的外观有多种形状，除外的是A、椭圆形B、长方形C、三角形D、菱形E、圆形答案：B26.下列不能作混悬剂、助悬剂的是A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、硅藻土答案：C解析：此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂、助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据Stockes公式，V与η成反比，η愈大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。常用的有：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。所以本题答案应选择C。27.可以用于测定肾小球滤过率的药物是A、链霉素B、青霉素C、菊粉D、乙醇E、葡萄糖答案：C28.在下列软膏剂基质中，在应用温度范围内(－40～150℃)黏度变化极小的是A、凡士林B、二甲硅油C、羊毛脂D、石蜡E、胆固醇答案：B29.下列关于凡士林基质的表述错误的为A、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值B、凡士林吸水性很强C、凡士林是常用的油脂性基质D、凡士林性质稳定，无刺激性E、凡士林是由多种分子量的烃类组成的半固体状混合物答案：B30.0．1～3．0gm的微粒分散体系静脉注射、后最终浓集于A、心B、肾和脑C、肌肉D、肺E、肝和脾答案：E31.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂有A、羧甲基纤维素B、硬脂酸钠C、西黄耆胶D、硅藻土E、海藻酸钠答案：B32.灭菌效果取决于是否杀死A、病毒B、真菌C、芽胞D、支原体E、细菌答案：C33.以下是注射用溶剂的是A、豆油B、油酸C、纯化水D、精制麻油E、苯甲酸答案：D34.滤过除菌法使用的微孔滤膜的孔径是()A、1.0μmB、0.1μmC、0.8μmD、0.22μmE、0.45μm答案：D35.按气雾剂组成分类，三相气雾剂一般由气－液－固，或气－液－液组成的A、气体型气雾剂与O／W型气雾剂B、溶液型气雾剂与混悬型气雾剂C、混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂D、溶液型气雾剂与气体型气雾剂E、气体型气雾剂与W／O型气雾剂答案：C36.《中国药典》规定散剂的质量检查项目中，除另有规定外，水分应为A、超过9．0％B、不得含有C、不得超过9．0％D、超过12．0％E、超过10．0％答案：C37.制备片剂时加入助流剂的作用是A、使片剂易从冲膜中推出B、降低颗粒间摩擦力C、降低压片时物料粘于冲头与冲模表面D、促进片剂在胃中的润湿E、保证压片时应力分布均匀防止裂片答案：B解析：片剂中加入助流剂可降低颗粒间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异。38.有关制粒的叙述错误的是A、是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料制成一定性质与大小的粒状物的操作B、喷雾制粒适合于热敏性物料处理C、传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒D、湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒E、流化床制粒又称一步制粒答案：D39.以下不是乳剂的制备方法的是A、分散法B、新生皂法C、两相交替加入法D、机械法E、湿胶法答案：A40.能够形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团A、-CHB、-SHC、-NHD、-OHE、-COOH答案：E41.属于人工合成的高分子成膜材料的物质是A、明胶B、琼脂C、淀粉D、EVAE、虫胶答案：D42.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内A、60％～80％B、80％～120％C、150％以上D、不一定E、40％～60％答案：B43.颗粒剂与散剂的制备工艺基本相同，以下不同的是A、过筛B、粉碎C、质量检查D、包装E、制软材答案：E44.在下列片剂的包衣方法中，最常用的方法是A、喷雾包衣法B、滚转包衣法C、流化包衣法D、压制包衣法E、转动包衣法答案：B45.下列哪种不是软膏剂常用的基质A、蜂蜡B、凡士林C、羊毛脂D、树脂E、羧甲基纤维素钠答案：D46.在天然高分子助悬剂中常用阿拉伯胶，其pH数值范围A、4～7．5B、6～9C、3～9D、5～9E、10～12答案：C47.盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH10～10．5)应选择的玻璃容器为A、中性玻璃B、含钡玻璃C、棕色玻璃D、含钠玻璃E、含钾玻璃答案：B48.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A、肾小管分泌B、重吸收C、肾小球过滤D、胆汁排泄E、尿排泄过度答案：D49.关于主动转运的叙述错误的是A、特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性B、吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程C、吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程D、竞争抑制的原因是载体的数量有限E、只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加答案：E50.对包合物的叙述不正确的是A、一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物B、环糊精常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D、VA被β-CYD包含后可以形成固体E、环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物答案：C解析：此题重点考查包合物的概念、特点和包合材料的特点。包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物；包合后溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化；环糊精为常用包合材料，常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用；环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物。故本题答案应选择C。51.固体分散体制备中，哪一种载体具有缓释效果A、乳糖B、山梨醇C、甘露醇D、泊洛沙姆E、乙基纤维素答案：E52.软膏剂的质量检查项目不包括A、澄明度B、装量C、微生物限度D、无菌E、粒度答案：A53.下列不属于抛射剂的是A、氟利昂类B、氟氯烷烃类C、碳氢化合物D、挥发油类E、压缩气体答案：D54.不宜制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液答案：B解析：此题考查软胶囊填充药物的种类，软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊，但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此，不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择B。55.下列剂型，在常温下是固体，当塞入人体腔道后，在体温下迅速软化，熔融或溶解于分泌液，逐渐释放出药物而产生局部或全身作用的是A、栓剂B、滴丸剂C、硬胶囊剂D、片剂E、软膏剂答案：A56.关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、输液pH力求接近人体血液pH答案：C解析：此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，低渗可引起溶血现象。故本题答案应选C。57.片剂生产中制粒的主要目的是A、为了生产出的片剂硬度合格B、改善原辅料的可压性C、减少细粉的飞扬D、避免复方制剂中各成分间的配伍变化E、避免片剂的含量不均匀答案：B58.与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是A、5％B、2％C、1％D、4％E、3％答案：A59.在下列药品质量标准检查项目中，只有栓剂独有的检项是A、稳定性和刺激性试验B、金属异物C、硬度D、重量差异E、融变时限答案：E60.药物在下列剂型中吸收速度最慢的是A、片剂B、混悬液C、包衣片剂D、胶囊剂E、散剂答案：C61.脂质体一般按其大小与结构特性分为小单室脂质体，是具有脂质双分子层的最小囊泡，直径为A、<100nmB、<300nmC、<200nmD、<250nmE、<150nm答案：C62.下列关于输液的叙述，正确的是A、氯化钠注射液是营养输液B、氨基酸输液是电解质输液C、脂肪乳输液是电解质输液D、乳酸钠注射液是营养输液E、右旋糖酐输液是胶体输液答案：E63.下列不利于药物的眼部吸收的是A、减少刺激性B、降低制剂黏度C、降低滴眼液表面张力D、将毛果芸香碱滴眼剂pH调至7．0E、减少给药剂量答案：B64.一般注射液的pH值应为A、4～9B、3～8C、3～10D、4～11E、5～10答案：A65.下列哪种方法可以防止药物氧化()A、改变溶剂B、控制水分C、控制温度D、添加抗氧剂与金属离子络合剂E、添加表面活性剂答案：D66.聚合物薄膜控释系统中，包衣膜hm，药物分子的扩散系数Dm，单位面积体外累积放量Q，药物在聚合物膜中的溶解度Cp，时间t，若hm较大，Dm极低则A、Q／t＝hmhmDmB、Q／t＝hmDm／CpC、Q／t＝CpDm／hmD、Q＝Cphm／DmtE、Q＝CptDm答案：C67.以下不是热原的去除方法的是A、高温法B、吸附法C、渗透法D、酸碱法E、离子交换法答案：C68.在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A、醋酸B、硫酸C、盐酸D、磷酸E、硼酸答案：E69.不可作为被动靶向制剂载体的是A、乳剂B、脂质体C、微球D、免疫纳米球E、纳米粒答案：D解析：常用的被动靶向制剂载体有乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。免疫纳米球是主动靶向制剂的载体。70.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是A、药物是水溶液B、药物的粉末和颗粒C、风化性药物D、药物稀乙醇溶液E、吸湿性很强的药物答案：B解析：此题考查胶囊剂的特点。胶囊剂指将药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊壳中的固体制剂。凡药物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性药物和刺激性较强的药物、风化药物不宜制成胶囊剂。所以本题答案应选择B。71.下列哪类药不会与PEG发生配伍禁忌A、阿昔洛韦B、银盐C、吲哚美辛D、奎宁E、阿司匹林答案：C72.对无菌操作法不正确的描述是()A、操作中所用的一切原辅料、溶剂、用具均应预先灭菌B、无菌室的地面、墙壁可用0.1%~0.2％的甲酚皂溶液喷洒或擦拭C、无菌操作必须在无菌室（柜）内进行D、无菌室应进行灭菌E、无菌操作法是把整个操作过程严格控制在无菌条件下的一种操作方法答案：B73.关于热原的错误表述是A、热原是微生物的代谢产物B、致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C、真菌也能产生热原D、活性炭对热原有较强的吸附作用E、热原是微生物产生的一种内毒素答案：B解析：本题考查热原的概念。热原(pyro-gens)从广义的概念说，是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原，真菌甚至病毒也能产生热原。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖(lipopolysaccharide)是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖。脂多糖的化学组成因菌种不同而异。热原的分子量一般为1*106左右。故本题答案应选B。74.关于直接粉末压片法，叙述错误的是A、流动性好B、片重差异大C、适于湿热不稳定药物D、容易裂片E、应用受限答案：A75.注射剂的等渗调节剂常用A、氯化钠B、硼酸C、苯甲酸D、碳酸氢钠E、盐酸答案：A76.片剂制备时，常作为片剂稀释剂的是A、明胶B、微粉硅胶C、硬脂酸镁D、蒸馏水E、糊精答案：E解析：稀释剂又称填充剂，是片剂制备时的常用辅料之一，主要有淀粉、糖粉、糊精、微晶纤维素等。77.痱子粉属于以下哪种剂型()A、散剂B、颗粒剂C、搽剂D、微囊E、滴丸剂答案：A78.肠溶衣片的特点不包括()A、防止胃酶对某些药物的破坏B、防止药物对胃的刺激C、嚼碎后服用可加快药物的溶出D、防止胃液对某些药物的破坏E、使药物在肠液中释放答案：C79.对于易溶于水但易水解的药物，常制成哪类注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂答案：A解析：制备注射剂根据药物不同的溶解性和稳定性，可以将药物制成注射用无菌粉末、溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、溶胶型注射剂等。水难溶性或要求延效给药的药物，常制成水或油的混悬液。水不溶性药物，根据需要可制成乳剂型注射液。易溶于水且在水溶液中稳定的药物常制成溶液型注射剂。稳定性较差的药物常制成注射用无菌粉末。80.目前，碳氢化合物作抛射剂的主要品种有下列A、正丁烷、异丁烷、戊烷B、乙烷、丙烷、丁烷C、甲烷、乙烷、丙烷D、丙烷、正丁烷、异丁烷E、丙烷、丁烷、戊烷答案：D81.自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在温度较高的条件下B、在适当条件下C、在特定条件下D、在一定条件下E、在较温和条件下答案：C82.将高分子成膜材料及药物，溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂的是A、搽剂B、洗剂C、涂膜剂D、含漱剂E、合剂答案：C83.关于活性炭在注射剂中的使用，下列说法错误的是()A、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%~1%的活性炭处理B、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响C、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理D、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用E、活性炭在pH3～5条件下吸附能力强答案：C84.关于滴眼剂无菌要求错误的是()A、用于眼外伤及眼内注射溶液需采用单剂量包装B、用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抑菌剂C、一般滴眼剂要求绝对无菌D、一般滴眼剂可酌加抑菌剂E、用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抗氧剂答案：C85.通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性A、乙醇B、石蜡C、硅酮D、羊毛脂E、单软膏答案：D解析：凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体状物，化学性质稳定、无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物。可单独用作软膏基质，有适宜的粘稠性和涂展性。凡士林仅能吸收约5％的水，但凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。86.在乳化聚合法制纳米粒的过程中，防止相分离以后的纳米粒聚集的物质是A、胶束B、水溶液C、乳滴D、乳化剂E、有机溶剂答案：D87.眼球能适应的渗透压范围相当于A、0．4％～0．9％的氯化钠溶液B、0．6％～2．4％的氯化钠溶液C、0．9％～2．5％的氯化钠溶液D、0．6％～1．5％的氯化钠溶液E、0．2％～0．45％的氯化钠溶液答案：D88.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A、30％～70％B、10％～20％C、75％～95％D、1％～10％E、100％答案：A89.包衣时隔离层的包衣材料中主要是A、滑石粉B、糖浆C、胶浆D、糊精E、沉降碳酸钙答案：C90.下列哪个不是混合常用的方法()A、研磨混合B、湿法混合C、搅拌混合D、混合筒混合E、过筛混合答案：B91.不作为栓剂质量检查的项目是A、融变时限测定B、重量差异检查C、刺激性试验D、药物溶出速度与吸收试验E、稠度检查答案：E解析：此题考查栓剂的质量检查项目。栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性；塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验，以保证用药安全应作刺激性试验。《中国药典》2010年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。所以本题答案应选择E。92.下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质A、甘油B、玉米油C、豆油D、乙醇E、聚乙二醇-400答案：D93.十二烷基硫酸钠属于A、不是表面活性剂B、非离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、阳离子表面活性剂E、阴离子表面活性剂答案：E94.pH敏感靶向制剂属于A、前体药物B、主动靶向制剂C、被动靶向制剂D、物理化学靶向制剂E、药物大分子复合物答案：D95.关于滴眼剂描述正确是A、不得检出铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌B、通常要求进行热原检查C、不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D、适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长E、药物只能通过角膜吸收答案：A解析：一般滴眼剂(即用于无眼外伤的滴眼剂)要求无致病菌(不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌)。对热原不要求检查。滴眼剂是一种多剂量剂型，病人在多次使用时，很易染菌，所以要加抑菌剂，使它在被污染后，于下次再用之前恢复无菌。增加粘度可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物的吸收。滴眼剂滴入结膜囊内后主要经过角膜和结膜两条途径吸收。96.绝对生物利用度是A、制剂中药物在体内分布的速度与程度B、制剂中药物被机体利用的速度与程度C、药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值D、制剂中药物被吸收进入体内的量E、制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度答案：C97.下列哪种物质不能做混悬剂的助悬剂A、甲基纤维素B、聚维酮C、糖浆剂D、阿拉伯胶E、硬脂酸钠答案：E解析：助悬剂包括低分子助悬剂(如甘油、糖浆剂等)和高分子助悬剂。后者又分为天然高分子助悬剂(如阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶等)、合成或半合成高分子助悬剂(如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、卡波普、聚维酮、葡聚糖等)、硅皂土、触变胶。硬脂酸钠不能作助悬剂。98.下列哪个不是膜剂的特点()A、配伍变化少B、载药量多，适用于大剂量药物C、制备工艺简单D、可制成缓、控释剂给药E、膜材用量少答案：B99.药物代谢反应的主要类型有A、氧化、缩合、脱羧与聚合反应B、氧化、还原与聚合反应C、氧化、还原或水解与结合反应D、氧化、还原与缩合反应E、羟基化与脱羧反应答案：C100.构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子个数为A、9个B、6个C、5个D、8个E、7个答案：E101.下列溶剂一般不用来与水组成潜溶剂的是A、聚乙二醇B、乙醇C、丙二醇D、正辛醇E、甘油答案：D102.属于酰胺类化合物的助溶剂的A、尿素B、对氨基苯甲酸C、水杨酸钠D、氯化钠E、苯甲酸钠答案：A103.配制1000倍散需要剂量在A、0．001g以下B、0．01～0．001gC、0．1～0．01gD、1～0．01gE、10～1g答案：A解析：倍散是指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。稀释倍数由剂量而定：剂量在0．1～0．01g可配制10倍散，0．01～0．001g可配制100倍散，0．001g以下可配制1000倍散，配制倍散时应采用逐级稀释法。104.《中华人民共和国药典》未出版发行的版本是A、1988版B、2000版C、1995版D、1953版E、1977版答案：A105.其中不属于纳米粒的制备方法的有A、乳化融合法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、干膜超声法E、自动乳化法答案：D106.供制栓剂用的固体药物，除另有规定外应全部通过A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛答案：B解析：此题考查栓剂的处方组成。栓剂中药物加入后可溶于基质中，供制栓剂用的固体药物，除另有规定外应预先用适宜方法制成细粉，并全部通过6号筛。所以本题答案应选择B。107.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是A、唾液的冲洗作用B、口腔中酶的代谢失活C、pH值D、渗透压E、剂型因素答案：A解析：影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是唾液的冲洗作用。108.EDTA在注射液中，常用作A、保护剂B、助悬剂C、抗氧剂D、稳定剂E、螯合剂答案：E109.以下属于药物生物学稳定性研究范围的是A、药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败B、混悬剂中药物结块，结晶生长C、药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化D、片剂崩解度、溶出度改变E、药物异构化造成活性降低甚至消失答案：A110.生物利用度是指A、药物从机体内排泄出体外的速度与程度B、药物从机体内消除的速度与程度C、药物在机体内分布的速度与程度D、制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度E、药物被机体代谢的速度与程度答案：D解析：生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度。绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值。相对生物利用度又称比较生物利用度，是同一种药物不同剂型之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。111.用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段称为A、灭菌B、杀菌C、无菌D、消毒E、防腐答案：D112.普通乳液滴大小应在A、1～100μmB、0．1～0．5μmC、0．01～0．10μmD、1～100nmE、0．001～0．01μm答案：A解析：乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳液滴大小一般在1～100μm之间；亚微乳粒径大小一般在0．1～0．5μm之间；纳米乳粒径在0．01～0．10μm范围。113.在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是A、增溶B、助溶C、止痛D、增大离子强度E、防腐答案：B114.以下剂型按形态分类的是A、气体分散型B、固体剂型C、混悬型D、乳剂型E、溶液型答案：B115.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A、溶剂介电常数及离子强度B、pH值与温度C、赋形剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、以上都是答案：E116.以下不是热原的主要污染途径的是A、从原料中带入B、灭菌过程中带入C、从溶剂中带入D、制备过程中污染E、容器用具等污染答案：B117.生物药剂学的概念是A、阐明药物剂型因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科B、研究药物及其剂型在体内的分布与代谢过程的药剂学分支学科C、阐明机体因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科D、研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生理因素与药物疗效之间相互关系的一门药剂学分支学科E、研究药物及其剂型在体内的吸收与消除过程的药剂学分支学科答案：D118.中药浸膏溶解或混悬于适宜的成膜材料中，经涂抹、干燥、分剂量而制成的薄片状的固体制剂叫下列的A、中药涂剂B、中药橡胶硬膏剂C、中药涂膜剂D、巴布膏剂E、中药膜剂答案：E119.在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、润湿性B、使崩解更完全C、改善其流动性D、增加其稳定性E、改善其崩解答案：D120.按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质称为A、质子给予体B、广义的酸C、广义的碱D、酸E、碱答案：B121.下列不属于栓剂硬化剂的是A、白蜡B、硬脂酸铝C、硬脂酸D、鲸蜡醇E、巴西棕榈蜡答案：B122.利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用热原的哪种性质A、不被吸附B、滤过性C、不挥发性D、水溶性E、耐热性答案：C123.下列哪个是混合的目的()A、增加药物溶解度B、减小药物粒径C、保证药物迅速吸收D、使处方中各成分均匀E、增加药物表面积答案：D124.膜剂的特点中配伍变化少的含义是A、膜剂处方中的药物不能进行配伍B、膜剂处方中的药物之间配伍变化少C、膜剂处方中的药物可制成多层复合膜，使各药物之间配伍变化少D、膜剂处方中的药物与成膜材料之间配伍变化少E、膜剂处方中的药物之间无配伍变化答案：C125.下列哪种剂型不含抛射剂A、喷雾剂B、混悬型气雾剂C、空间消毒用气雾剂D、呼吸道吸入用气雾剂E、皮肤和黏膜用气雾剂答案：A解析：喷雾剂系指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的试剂。气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的剂型。混悬型气雾剂、空间消毒用气雾剂、呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂均为气雾剂。126.下列可不加入崩解剂的是A、分散片B、缓控释片C、颊额片D、普通片E、包衣片答案：A127.关于剂型的叙述，不正确的是A、同一药物可制成多种剂型B、硝苯地平片、阿霉素片、阿司匹林缓释片均为片剂剂型C、药物剂型简称为剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、同一种剂型可以有不同的药物答案：D128.乳剂质量评定不包括下列A、乳剂粒径大小的测定B、乳滴合并速度的测定C、沉降容积比的测定D、分层现象的观察E、稳定常数的测定答案：C129.对散剂特点的错误表述是A、贮存、运输、携带方便B、制备简单、剂量易控制C、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用D、比表面积大、易分散、奏效快E、便于小儿服用答案：C130.公式F=[(Xu∞)t／(Xu∞)iv]×100％为A、血药法测定药物的相对生物利用度B、尿药法测定药物的相对生物利用度C、尿药法测定药物的绝对生物利用度D、血药法测定药物的生物利用度E、血药法测定药物的绝对生物利用度答案：C131.下列不是输液剂染菌后常出现的现象的是A、霉团B、浑浊C、产气D、云雾状E、碳黑答案：E132.注射剂一般生产过程是A、原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B、原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C、原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D、原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E、原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装答案：D解析：注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。生产流程与环境区域划分，总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁净区。133.下列最适于用球磨机粉碎的物料是A、贵重物料B、黏性物料C、低熔点物料D、韧性物料E、热敏性物料答案：A134.在混悬剂体系中加入一定量某种电解质，可使其中的微粒呈絮状，形成疏松的纤维状结构，振摇后可重新分散均匀，这种作用称为A、聚集B、反絮凝C、絮凝D、聚结E、反聚集答案：C135.下列关于药品稳定性的叙述正确的是A、药物的降解速度与溶剂无关B、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关C、固体制剂的赋形剂不影响药物的稳定性D、零级反应的反应速度与反应物浓度无关E、药物的降解速度与离子强度无关答案：D136.以下宜制成胶囊剂的药物是A、易溶性的刺激性药物B、易风化的药物C、易潮解的药物D、含油量高的药物E、药物的水溶液答案：D137.在高温干热空气中灭菌的方法称为A、热压灭菌法B、滤过灭菌法C、射线灭菌法D、火焰灭菌法E、干热空气灭菌法答案：E138.固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，属于A、开路粉碎B、混合粉碎C、湿法粉碎D、循环粉碎E、低温粉碎答案：E139.下列组分中，不属于气雾剂基本组成的是A、基质B、耐压容器和阀门系统C、抛射剂D、附加剂E、药物答案：A140.偶氮化合物在体内的代谢路径主要为A、还原B、N-氧化C、烷基氧化D、脱硫氧化E、羟化答案：A141.下列关于药典叙述不正确的是A、药典由国家药典委员会编写B、药典由政府颁布施行，具有法律约束力C、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D解析：此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。故本题答案应选D。142.制备微囊的半合成高分子材料是A、PVAB、聚乙烯醇C、乙基纤维素D、PVPE、海藻酸钠答案：C143.目前，凝胶剂只有A、单项凝胶B、双相凝胶C、双相凝胶与多相凝胶D、单项凝胶与双相凝胶E、多相凝胶答案：D144.关于热原，叙述错误的是A、热原主要是磷脂B、脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性C、热原是微生物的代谢产物D、大多数细菌都能产生热原，霉菌甚至病毒也能产生热原E、热原注射后能引起人体体温异常升高答案：A145.分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质A、青霉素B、三者都是C、氯霉素D、三者都不是E、对乙酰水杨酸答案：B146.膜剂只适合于A、剂量小的药物B、剂量大的药物C、单剂量在3克以上的药物D、单剂量在10克以上的药物E、以上说法都不正确答案：A147.影响浸出效果的决定因素为A、温度B、浸出溶剂C、药材粉碎度D、浸出时间E、浓度梯度答案：E148.下列哪个基质常用于作局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质A、肛林B、甘油明胶C、可可豆脂D、PEGE、泊洛沙姆答案：B149.关手鼻黏膜给药优点，叙述正确的是A、鼻黏膜渗透性低B、血管分布少C、吸收速度慢D、可避开肝脏首过效应E、不方便答案：D150.常用的浸出方法中不正确的是A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、醇提水沉法E、超临界提取法答案：D解析：此题考查影响药材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法，有时为了达到有效成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超临界萃取技术进行有效成分的精制操作。所以本题答案应选择D。151.以下关于膜剂的说法正确的是A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可以舌下给药D、不可用于眼结膜囊内E、不可用于阴道内答案：A152.下列几种高分子溶液的制备过程，不正确的是A、羧甲基纤维素钠：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌B、胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速搅拌C、甲基纤维素溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→搅拌D、淀粉浆：冷水浸泡→吸水膨胀→加热搅拌E、明胶溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌答案：B153.下列关于溶解度表述正确的是A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量C、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量D、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量E、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量答案：D154.下列哪个不属于乳剂的不稳定性()A、转相B、破裂C、胶凝D、酸败E、分层答案：C155.堆密度是指A、绝干密度B、比密度C、真密度D、颗粒密度E、松密度答案：E156.在饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽中进行灭菌的方法称为A、射线灭菌法B、滤过灭菌法C、干热空气灭菌法D、火焰灭菌法E、湿热灭菌法答案：E157.判断是否为脂质体的标准是A、具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊B、球状小体C、具有微型泡囊D、由表面活性剂构成的胶团E、具有磷脂双分子层结构的微型泡囊答案：A158.《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为A、±10％B、±5％C、±20％D、±25％E、±15％答案：A159.葡萄糖(相对湿度为82％)和枸橼酸(相对湿度为74％)混合，其中枸橼酸占混合物的50％，而蔗糖占混合物的50％，其混合物的相对湿度为A、40％B、72％C、61％D、53％E、80％答案：C160.对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下列哪种措施A、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂B、改变剂型C、调节pH值或改变溶剂组成D、充入惰性气体E、以上措施均可采用答案：E161.影响鼻黏膜吸收最小的因素是A、鼻腔中药物代谢酶的种类B、鼻黏膜的厚度C、鼻黏膜内毛细血管D、鼻腔中纤毛E、鼻腔中药物代谢酶的活性答案：D162.注射剂生产中使用热压灭菌法进行灭菌，通常用来作为灭菌可靠性的控制标准是A、D值B、F值C、F值D、Nt值E、Z值答案：C163.下列有关渗透泵的叙述错误的是A、服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收B、为了药物的释放，片衣上用激光打出若干微孔C、本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢D、释药受pH值的影响E、渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物片芯所组成的片剂答案：B164.下列哪个阶段不属于浸出阶段A、溶剂进入细胞阶段B、溶解和脱吸附阶段C、无效成分的脱去阶段D、浸出成分扩散与置换阶段E、以上答案都不对答案：B165.输液是由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，一次给药在A、50ml以上B、100ml以上C、25ml以上D、200ml以上E、250ml以上答案：B166.片剂辅料系指片剂内除药物以外的A、崩解剂和润滑剂B、润湿剂和黏合剂C、一切附加剂D、填充剂E、着色剂和矫味剂答案：C167.散剂按医疗用途可分为A、分装量散剂与不分装量散剂B、口服剂与外用剂C、内服散剂与局部用散剂D、倍散与普通散剂E、单散剂与复散剂答案：C168.溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是A、爆炸B、变色C、沉淀D、分解E、产气答案：E169.生物药剂学用于阐明下列何种关系A、剂型因素、生物因素与药效之间的关系B、剂型因素与生物因素之间的关系C、代谢和排泄之间的关系D、吸收、分布与消除之间的关系E、吸收、分布与药效之间的关系答案：A170.复方碘溶液处方中碘化钾的作用是A、助溶作用B、脱色作用C、抗氧作用D、增溶作用E、补钾作用答案：A解析：处方分析：碘为主药、碘化钾为助溶剂、蒸馏水为溶剂。助溶剂系指难溶性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。171.药物从血液向胎盘转运的主要机制是A、胞饮作用B、主动转运C、离子对转运D、被动扩散E、促进扩散答案：D172.目前制备阿司匹林栓的基质为下列A、半合成棕榈油酯B、半合成脂肪酸酯C、半合成椰油酯D、半合成山苍子油酯E、硬脂酸丙二醇酯答案：B173.影响因素试验选用的样品是A、三批原料药B、一批制剂C、三批制剂D、一批原料药E、以上均不对答案：D174.下列有关靶向给药系统的叙述，错误的是A、药物制成毫微粒可增加药物的稳定性B、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间C、药物包封于脂质体中，可增加稳定性D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之E、将药物制成靶向制剂，可提高药效，降低毒副作用答案：D175.压片时加入润滑剂的目的是A、增加颗粒与颗粒的摩擦力B、增加片剂重量和体积C、增加药片与模孔之间的摩擦力D、改善药物压缩成形性E、使能顺利加料和出片答案：E176.细菌的耐热性最大的环境条件下A、营养丰富B、酸性C、中性D、碱性E、营养较低答案：C177.乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、乳化剂B、抛射剂C、耐压容器D、防腐剂E、潜溶剂答案：E178.对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为A、低温灭菌制备溶液型注射剂B、灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品C、无菌操作制备溶液型注射剂D、冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品E、喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品答案：D179.制备注射剂应加入的抗氧剂是A、氯化钠B、枸橼酸钠C、焦亚硫酸钠D、碳酸氢钠E、依地酸二钠答案：C解析：此题重点考查注射剂的主要附加剂。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠。故本题答案应选C。180.下列哪个属于主动靶向制剂()A、前体药物B、脂质体C、毫微粒D、磁性纳米囊E、磁性微球答案：A181.医疗机构药学管理工作模式A、以效益为中心B、以疾病为中心C、以治疗为中心D、以病人为中心E、以预防为中心答案：D182.药品出库必须进行A、质量核对B、化学分析C、复核和质量核对D、抽样检查E、复核答案：C183.药品的出库必须遵循的原则为A、近期先出、先进先出、易变先出、液体先出B、先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药C、先产先出、先进先出、易变先出、液体先出D、近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药E、先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药答案：B解析：我国规定，药品的出库必须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药的原则。184.普通处方的用量A、一般不得超过3日用量B、一般不得超过5日用量C、一般不得超过7日用量D、一般不得超过15日用量E、以上均不正确答案：C解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。185.下列关于携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的叙述正确的是A、出具的医疗处方B、携带3张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品C、由海关根据自用、合理的原则放行D、由国务院卫生主管部门根据自用、合理的原则放行E、由国务院药品监督管理部门根据自用、合理的原则放行答案：C解析：因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合理的原则放行。186.处方药是指该药品()A、必须凭医院医师处方在医院调配、购买和使用B、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可批发和零售C、必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用D、必须在医院调配、购买和使用E、必须凭执业医师或执业助理医师处方答案：C187.生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是A、必须具有GMP证书B、必须具有《药品生产许可证》和GMP证书C、必须具有《药品生产许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号和GMP证书D、必须具有《药品生产许可证》和营业执照E、必须具有非处方药批准文号答案：C188.以下标签的内容、格式及颜色必须一致的是A、进口药品B、经批准异地生产的药品C、同一药品生产企业生产的处方药与非处方药D、同一药品生产企业生产的药品规格和包装规格均相同的同一药品E、同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品答案：D189.批准药物临床试验的是A、市级以上食品药品监督管理局B、省级以上食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、市级食品药品监督管理局E、国家食品药品监督管理局答案：E190.研制新药，需要进行临床试验的，需经哪个部门批准A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E、医学伦理会答案：A解析：《药品管理法实施条例》规定：研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》第二十九条的规定，经国务院药品监督管理部门批准。191.医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为A、无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B、普通制剂和无菌制剂C、普通制剂和洁净制剂D、灭菌制剂和普通制剂E、灭菌制剂和无菌制剂答案：D解析：医院制剂的分类方法有三种：①按照制剂来源分类，医院制剂可以分为标准制剂和非标准制剂；②医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求分为灭菌制剂、普通制剂；③按药品类别医院制剂分为化学药品制剂、中药制剂和特殊制剂。192.新的药品不良反应是指A、药品在正常用法情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应B、药品使用不当时首次出现的有害反应C、药品说明书中未载明的不良反应D、药品在正常用量情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应E、药品正常使用时首次出现的有害反应答案：C解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。193.新药是指()A、我国未生产过的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、未曾使用过的药品D、没有国家药品标准的药品E、国内药品生产企业第一次在中国销售的药品答案：B194.医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A、根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B、根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C、根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D、根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E、根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则答案：D解析：医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。195.三级医院药事管理委员会A、由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成B、由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成C、由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成D、由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成E、由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成答案：E196.《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有A、药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务B、药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务C、药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务D、药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务E、药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务答案：B解析：我国规定，二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格。197.非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元A、右上角是非处方药专有标识的固定位置B、左上角是非处方药专有标识的固定位置C、印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧)，其左上角是非处方药专有标识的固定位置D、印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置E、包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧)对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置答案：E198.基本医疗保险药品分为A、处方类和非处方类B、第一类和第二类C、A类和B类D、高价类和低价类E、甲类和乙类答案：E199.非处方药的标签和说明书用语应当()A、通俗、易懂B、详尽、清楚C、使所有消费者都看得懂D、科学、易懂E、简单、明了答案：D200.定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产，应处A、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处10万元以下罚款B、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处5万～10万元罚款C、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处2万～5万元罚款D、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处1万～3万元罚款E、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处2万元以下罚款答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万～10万元罚款；情节严重的，取消其定点生产资格。201.关于医疗机构配制制剂，下列说法正确的是()A、医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种B、医疗机构配制制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C、医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要的品种D、医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上供应不足的品种E、医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种答案：B202.()可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。A、甲类非处方药B、乙类非处方药C、医院机构配制制剂D、处方药E、新药答案：D解析：《药品管理法》规定：处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。203.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是A、全国人民代表大会B、全国人民代表大会常务委员会C、国务院D、国务院药品监督管理部门E、国务院卫生行政部门答案：D解析：《药品管理法》规定，直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。由此可知，其批准部门为国务院药品监督管理部门。204.发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以A、免费向灾区患者提供B、有偿向灾区的消费者提供C、在指定的医疗机构之间调剂使用D、在市场销售E、在医疗机构间销售使用答案：C解析：《药品管理法实施条例》规定，发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。因此，C是标准答案。205.药品使用商标的要求是A、必须使用注册商标，并按规定标示B、可以使用未经注册的商标C、可以使用注册商标，并按规定标示D、可以使用未经注册的商标，并按规定标示E、可以不使用商标答案：A206.综合性医院配备的药学人员应是A、全院卫生技术人员的8％B、全院卫生技术人员的10％C、全院临床医师的6％D、全院职工的10％E、全院职工的8％答案：A207.不得委托生产的药品有A、中药口服液B、化学药品C、抗生素D、中成药E、疫苗制品答案：E解析：《药品管理法实施条例》规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。208.麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况A、国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门B、国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C、国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门D、国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门E、国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门答案：B解析：麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况。209.下列说法正确的是A、区域性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B、区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品C、区域性批发企业不能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品D、麻醉药品和第一类精神药品可以零售E、全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，医疗机构可以自行提货答案：B解析：全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，所以A选项错误；区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，所以C选项错误；麻醉药品和第一类精神药品不得零售，所以D选项错误；全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货，所以E选项错误。210.WHO三阶梯止痛疗法推荐的弱阿片类止痛药的代表药是A、哌替啶B、可待因C、布桂嗪D、氨酚待因E、曲马朵答案：B211.毒性药品生产记录要保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：E解析：生产药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。212.《药品说明书和标签管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的A、法律B、司法解释C、部门规章D、现行宪法E、行政法规答案：C213.主管全国药品监督管理工作的是()A、国务院产品质量监督部门B、国家药典委员会C、国务院卫生行政管理部门D、国务院食品药品监督管理部门E、国务院社会劳动与保障部门答案：D214.省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为A、7个工作日内B、10个工作日内C、1个月内D、2个月内E、3个月内答案：E解析：《药品管理法实施条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门自收到药品经营企业认证申请之日起3个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证，认证合格的，发给认证证书。215.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取麻醉药品、精神药品的直接责任人，由其所在单位给予的处罚是A、行政处分B、批评教育C、行政处罚D、扣发奖金E、调离岗位答案：A216.毒性药品的包装容器上必须印有A、特殊标志B、专有标志C、毒药标志D、特殊图案E、毒字答案：C解析：毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。217.应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，错误的是A、麻醉药品被盗B、麻醉药品丢失C、麻醉药品过期D、冒领麻醉药品E、骗取麻醉药品答案：C218.国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括A、新药审批检验B、药品质量监督检查检验C、药品生产企业药品出厂前检验D、进口药品审批检验E、医院制剂审批检验答案：C219.下列说法错误的是A、申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品B、未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依照《药品管理法》及本条例的规定批准进口C、医疗机构因临床急需进口少量药品的，可以先进口药品，再向药品监督管理部门提出申请D、进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册E、国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口答案：C解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。220.需在药品说明书中醒目标示的内容有A、药品说明书的起草日期和修改日期B、药品说明书的起草日期和核准日期C、药品说明书的核准日期和修改日期D、药品说明书的修改日期和废止日期E、药品说明书的核准日期和废止日期答案：C解析：《药品说明书和标签管理规定》要求，药品说明书核准日期和修改日期应当在药品说明书中醒目标示。221.关于药品标签上的有效期，错误的是A、若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月B、可以标注到月为止C、用阿拉伯数字标注D、应当按照年、月、日的顺序标注E、若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日答案：A222.调剂过程的步骤可分为A、收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药B、收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药C、收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D、收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E、收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名答案：D解析：为确保调剂工作质量，调剂人员必须严格执行调配工作流程。接收调配药品的处方→审核处方内容→处方的调配→包装与贴标签→复查处方→发药。223.调配毒性药品处方时A、处方七次有效，由患者保存处方B、处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查C、可不凭处方零售，但应向患者说明注意点D、对处方做出明显标记，以利于患者再次使用E、处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查答案：B224.药品试行标准的转正申请时间为A、试行期满前1个月B、试行期满前2个月C、试行期满前3个月D、试行期满前6个月E、试行期满前12个月答案：C解析：《药品管理法实施条例》规定，生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前3个月提出转正申请。225.盐酸哌替啶的管理规定是A、处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用B、处方为2日用量，药品仅限于医疗机构内使用C、处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买D、处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买E、处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用答案：A解析：《麻醉药品、精神药品处方管理规定》指出，对于需要特别管制的麻醉药品，如盐酸哌替啶，其处方限量为一次用量，且药品仅限于医疗机构内使用。226.《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A、临床、科研需要而市场上没有供应的品种B、临床需要且市场上有供应的品种C、临床需要而市场上没有供应的品种D、临床需要而市场上有供应或供应不足的品种E、临床需要而市场上供应不足的品种答案：C解析：《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。227.药品广告须经企业所在地()批准A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市卫生行政部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、县级以上卫生行政部门E、县级以上药品监督管理部门答案：C解析：《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。228.麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当A、登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁B、登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁C、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁D、登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁E、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁答案：E解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品的生产、经营单位及使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。229.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A、五个月内报告国家药品不良反应监测中心B、四个月内报告国家药品不良反应监测中心C、三个月内报告国家药品不良反应监测中心D、二个月内报告国家药品不良反应监测中心E、一个月内报告国家药品不良反应监测中心答案：E解析：药品不良反应报告和监测管理办法第十六条中规定：进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心。230.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品A、并将处方保存1年备查B、并将处方保存2年备查C、并将处方保存3年备查D、并将处方保存4年备查E、1并将处方保存5年备查答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条规定第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。不定项选择（总共70题）1.A.黏合剂A、润滑剂B、稀释剂C、崩解剂D、润湿剂E、PVPP是片剂的答案：D2.A.表面活性剂的HLB值等于3.5～6A、表面活性剂的HLB值等于20～25B、表面活性剂的HLB值等于7～9C、表面活性剂的HLB值等于15～18D、表面活性剂的HLB值等于1.5～3E、表面活性剂可用作增溶剂()答案：D3.A.提高药物的稳定性A、遮盖药物的不良臭味B、增加药物的溶解度C、防止挥发性药物的挥发D、液体药物的粉末化E、氯霉素-β-环糊精包合物答案：C4.A.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌B.制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌A、制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pB、加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌C、制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原检查D、制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌E、5％葡萄糖注射液答案：D5.A.医院药剂科生产A、药厂生产B、药物研究机构生产C、A+BD、三者均可E、协定处方的药物可以由答案：C6.A.氟利昂A、油酸B、胶态二氧化硅C、丙二醇D、聚山梨酯80E、乳剂型气雾剂的乳化剂答案：E解析：(1)油酸常作混悬型气雾剂的稳定剂，所以(1)题答案为B。(2)氟利昂可以作气雾剂中的抛射剂，所以(2)题答案为A。(3)聚山梨酯80可以作乳剂型气雾剂的乳化剂，所以(3)题答案为E。(4)丙二醇可以作溶液型气雾剂的潜溶剂，所以(4)题答案为D。7.A.十二烷基硫酸钠A、卵磷脂B、聚乙二醇C、脂肪酸甘油酯D、苯扎溴铵E、属于阴离子表面活性剂的是答案：A8.A.喷雾干燥法A、天然高分子凝聚法B、相分离法C、热熔法D、溶剂-熔融法E、制备微囊的方法是答案：C9.A.崩解剂A、润湿剂B、润滑剂C、填充剂D、黏合剂E、水常作为哪种赋形剂使用()答案：B10.是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学答案：D解析：这四道题考查药剂学的分支学科的基本简介。药剂学是以多门学科的理论为基础的综合性技术科学，在其不断发展过程中，各学科互相影响、互相渗透，形成许多药剂学的分支学科。所以本题答案应选择ABCD。11.A.流通蒸气灭菌法A、干热灭菌法B、煮沸灭菌法C、滤过除菌法D、热压灭菌法E、药品及其溶液、玻璃器械、培养液及其他遇高温与湿热不发生变化损坏的物质，该情况适用于哪种灭菌法()答案：E12.A.微孔滤膜孔径为0．45～0．8μmA、三者均可B、微孔滤膜孔径为0．22μmC、微孔滤膜孔径为0．5μmD、三者均不可E、药酒过滤用答案：E13.制成片剂1000个剂量单位A.乙酰水杨酸30gA、酒石粉0．4gB、滑石粉适量C、淀粉10gD、10％淀粉浆适量E、上述处方中粘合剂是答案：E14.A.腹腔注射A、皮内注射B、静脉注射C、皮下注射D、鞘内注射E、以上注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是答案：B15.A.>100nmA、<1nmB、1～100nmC、>500nmD、<10nmE、混悬剂微粒的粒径应答案：D16.A.泊洛沙姆A、碘化钾B、甘油C、苯甲酸钠D、十二烷基硫酸钠E、碘的助溶剂为答案：D17.维生素C注射液处方中含A.焦亚硫酸钠3gA、依地酸二钠0．05gB、碳酸氢钠49gC、维生素C105gD、注射用水适量E、金属离子络合剂是答案：B18.A.黏膜吸收A、靶向吸收B、毛细血管壁上的细孔进入血管吸收C、毛细血管内皮吸收D、淋巴吸收E、肌内注射时，水溶性药物经答案：C19.人工泪液处方：氯化钾3．7g；羟丙基甲基纤维素3．0g；氯化苯甲烃铵溶液0．2ml；氯化钠4．5g；硼砂1．9g；硼酸1．9g；蒸馏水加至1000ml。A.抑菌剂A、渗透压调节剂B、增稠剂C、着色剂D、缓冲剂E、氯化钾的作用为答案：B20.制成片剂1000个剂量单位A.乙酰水杨酸30gA、酒石粉0．4gB、滑石粉适量C、淀粉10gD、10％淀粉浆适量E、上述处方中助流剂是答案：C21.A.硬脂酸镁A、淀粉B、微粉硅胶C、PEG6000D、羟丙纤维素E、常用作片剂润滑剂的是答案：A解析：(1)助流剂是降低颗粒之间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异，微粉硅胶在粉末直接压片时作助流剂，所以(1)题答案为C。(2)稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。淀粉可作为填充剂使用，所以(2)题答案为B。(3)粘合剂系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。羟丙纤维素既可作湿法制粒的粘合剂，也可用作粉末直接压片的干粘合剂，所以(3)题答案为E。(4)润滑剂是指降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等。硬脂酸镁为优良的润滑剂。所以(4)题答案为A。22.请选择适宜的灭菌法A.过滤除菌A、干燥灭菌(160℃，2小时)B、紫