有机含硫含磷和含硅化合物

有机含硫含磷和含硅化合物第1页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.3.2硫醚的性质氧化反应(2)锍盐的生成16.4磺酸16.4.1磺酸的命名16.4.2磺酸的制备(1)直接磺化法(2)间接磺化法16.4.3磺酸的物理性质16.4.4磺酸的化学性质(1)酸性(2)磺基中羟基的反应(3)磺基的反应第2页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.5芳磺酰胺16.6烷基苯磺酸钠和表面活性剂16.6.1烷基苯磺酸钠16.6.2表面活性剂阴离子表面活性剂(2)阳离子表面活性剂(3)两性表面活性剂(4)非离子表面活性剂(5)特殊类型的表面活性剂

16.7离子交换树脂16.7.1阳离子交换树脂16.7.2阴离子交换树脂第3页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.8有机含磷化合物16.8.1烷基膦的结构16.8.2有机磷化合物作为亲核试剂的反应16.8.3磷酸酯16.8.4有机磷农药16.9有机硅化合物16.9.1有机硅化合物的结构16.9.2卤硅烷的制备(1)直接法(2)有机金属试剂同卤硅烷作用(3)有机硅烷的卤代16.9.3卤硅烷的化学性质(1)水解第4页，共41页，2023年，2月20日，星期五(2)醇解(3)与金属有机化合物的反应(4)还原16.9.4有机硅化合物在合成中的应用

(CH3)3Si基团作为辅助基团(2)(CH3)3Si基团作为保护基团第5页，共41页，2023年，2月20日，星期五有机含硫、含磷和含硅化合物:16.1有机硫化合物的分类有机二价硫化物：乙硫醇硫酚乙硫醚苯甲硫醚有机四价硫化物：二甲亚砜(DMSO)第6页，共41页，2023年，2月20日，星期五巯基有机六价硫化物：二乙砜对甲苯磺酸甲磺酰氯16.2硫醇和硫酚(thiolsandthiophenols)硫醇：硫酚：命名：“硫”＋母体丙硫醇烯丙硫醇苯硫酚(1–propanethiol)(1-propene-1-thiol)(thiophenols)16.2.1硫醇和硫酚的命名第7页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.2.2硫醇和硫酚的制备卤代烷硫脲硫醇卤代烷硫氢化钾硫醇Zn还原磺酰氯硫酚第8页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.2.4硫醇和硫酚的化学性质(1)酸性溶于稀NaOH溶液：与重金属成盐：(2)氧化反应在H2O2,O2,I2,NaOI作用下:第9页，共41页，2023年，2月20日，星期五工业上催化氧化法：二硫化物NaHSO3,Zn+HX等硫醇(a)亲核取代反应RX碱的极性溶剂SN2反应硫醚(3)亲核反应亲核性：RS>RO，ArS>ArO––––第10页，共41页，2023年，2月20日，星期五(b)与碳碳重键的亲核加成反应

在碱的作用下吸电子基团的碳碳双键亲核加成反应(c)硫醇与碳氧双键的亲核加成反应醛和酮加成反应硫缩醛或硫缩酮催化氢化脱硫第11页，共41页，2023年，2月20日，星期五

与羧酸、酰卤或酸酐发生亲核加成–消除反应，生成硫代S–酸酯:16.3硫醚硫醚(sulfides):乙硫醚二苯硫醚乙环己硫醚(diethyl

sulfide)(diphenylsulfide)单硫醚混硫醚第12页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.3.1硫醚的制备单硫醚：K2S或Na2SRX混硫醚：与Williamson合成法相似

R'SHRX16.3.2硫醚的性质(1)氧化反应H2O2,NaIO4亚砜砜第13页，共41页，2023年，2月20日，星期五磺基(2)锍盐的生成RX亲核取代反应锍盐锍盐可与Nu:进一步发生亲核取代反应：16.4磺酸(sulfonicacids)磺酸:硫酸分子中羟基被烃基替代后的化合物芳磺酸(aromaticacids)第14页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.4.1磺酸的命名命名：烃基＋“磺酸”乙磺酸(ethane

sulfonicacid)4–甲基–1,3–苯二磺酸(4-methyl-1,3-disulfonicacid)对甲苯磺酸(p-toluenesulfonicacid)苄磺酸(benzylsulfonicacid)第15页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.4.2磺酸的制备(1)直接磺化法(2)间接磺化法

含有活泼卤原子的有机卤化物亚硫酸盐：Na2SO3，K2SO3，NaHSO3等亲核取代反应磺酸盐酸化后磺酸第16页，共41页，2023年，2月20日，星期五磺基的反应芳环上亲电取代反应羟基的反应酸性(1)酸性强酸16.4.4磺酸的化学性质反应部位：16.4.3磺酸的物理性质第17页，共41页，2023年，2月20日，星期五(2)磺基中羟基的反应可被取代ArSO3H

或ArSO3Na

与作用，生成ArSO2Cl:(3)磺基的反应可被等取代(a)水解酸催化芳磺酸与水共热脱去磺基芳烃第18页，共41页，2023年，2月20日，星期五(b)碱熔与其它亲核取代反应Na盐或K盐NaOH熔融酚盐酸化酚Nu:CN－,NH3,RNH2等芳磺酸盐亲核取代反应16.5芳磺酰胺(sulfonamides)芳磺酰胺：第19页，共41页，2023年，2月20日，星期五制备：糖精(saccharin)：磺胺药物(sulfadrugs):氨基苯磺酰胺(sulfanilamide)新诺明(SMZ):3–磺胺–5–甲基异唑第20页，共41页，2023年，2月20日，星期五磺胺药物的制备：乙酰基保护苯胺中的氨基芳环上的亲电取代反应与胺作用脱保护基第21页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.6烷基苯磺酸钠和表面活性剂16.6.1烷基苯磺酸钠

十二烷基苯磺酸钠：制备：16.6.2表面活性剂(surfactants)

很低的浓度下大大地降低溶剂的表面张力改变体系状态的物质表面活性剂：既亲油又亲水的两亲分子亲水基团亲油基团第22页，共41页，2023年，2月20日，星期五亲油的基团：烃基RC8~C18,亲水的基团：阴离子：等阳离子：非离子基团：等(1)阴离子表面活性剂起表面活性作用的是阴离子羧酸盐磺酸盐(“拉开粉”)硫酸酯盐磷酸酯盐第23页，共41页，2023年，2月20日，星期五(2)阳离子表面活性剂起表面活性作用的是阳离子季铵盐：氯化三甲基十二烷基铵铵盐：十八胺盐酸盐脂肪酸二羟乙氨基乙酯甲酸盐(3)两性表面活性剂由阴、阳两种离子组成甜菜碱型咪唑啉型第24页，共41页，2023年，2月20日，星期五(5)特殊类型的表面活性剂3–三甲基硅丙酸(4)非离子表面活性剂在水中不解离成离子

能与水形成氢键十二烷基聚氧乙烯醚(平平加)辛基酚聚氧乙烯醚(OP)聚氧乙烯醚型n=2~20n=2~20第25页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.7离子交换树脂

由交联结构的高分子骨架与能解离的基团形成的不溶性高分子电解质苯乙烯二乙烯苯共聚第26页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.7.2阴离子交换树脂分子中具有碱性基团：16.7.1阳离子交换树脂解离的基团为磺基，能够交换阳离子R离子交换树脂的骨架2第27页，共41页，2023年，2月20日，星期五聚苯乙烯季铵盐型阴离子交换树脂：阴离子交换树脂能够交换阴离子：第28页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.8有机含磷化合物有机磷化合物:含键膦(phosphine)：(三氢化磷)伯膦仲膦叔膦季盐膦酸(phosphinicacids)：

膦酸烷基膦酸二烷基膦酸三烷基氧化膦第29页，共41页，2023年，2月20日，星期五磷酸酯(Phosphates)：磷酸烷基酯磷酸二烷基酯磷酸三烷基酯图16.1三甲膦分子结构的示意图:磷酸酯分子中不含C－P键，而含O－P键16.8.1烷基膦的结构P:sp3杂化σ键：sp3–sp3一对未成键电子占有剩余的sp3杂化轨道第30页，共41页，2023年，2月20日，星期五化合物键键角三甲胺C－N－C

108°三甲膦C－P－C99°三烷基膦分子构型转化：：：99°甲基烯丙基苯基膦第31页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.8.2有机磷化合物作为亲核试剂的反应三烃基膦卤代烃季盐溴化甲基三苯基

作为Wittig试剂,磷叶立德与醛或酮反应，生成烯烃：

形成的季盐在强碱的作用下脱去质子，生成内盐，也称磷叶立德(ylide)：第32页，共41页，2023年，2月20日，星期五由膦酸酯类化合物参与的Wittig反应：改良的Wittig反应

三烃基膦作为强亲核试剂，还能与环氧化合物发生反应，生成三烃基氧膦和烯烃第33页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.8.3磷酸酯磷酸单酯二磷酸单酯三磷酸单酯(焦磷酸单酯)键类似于键水解时，P―O键断裂并放出很高能量：

三磷酸腺苷(ATP)在酶的作用下水解生成二磷酸腺苷(ADP)并放出能量第34页，共41页，2023年，2月20日，星期五ATP在体内常被作为一个“能源库”：卵磷脂第35页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.8.4有机磷农药沙林(sarin)第36页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.9有机硅化合物16.9.1有机硅化合物的结构四价有机硅化合物，几何构型为四面体常见的有机硅化合物有机硅烷、卤硅烷、硅醇、硅氧烷和硅醚苯基硅烷四甲基硅烷二甲基二氯硅烷PhSiH3(CH3)4Si(CH3)2SiCl2(CH3)3SiOHC2H5Si(OC2H5)3(CH3)3SiOSi(CH3)3三甲基硅醇乙基三乙氧基硅烷六甲基二硅氧烷第37页，共41页，2023年，2月20日，星期五16.9.2卤硅烷的制备(1)直接法

卤代烃与硅粉在铜的催化作用下加热制备卤硅烷