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文档简介

文监测、审核、应急处理和上报工作。市卫生局负责辖区内医疗机构与时上报药品不良反应和医疗器械不良事件，与市食品药品监督管理局联合组织开展本市内发生的药品群体不良事件的调查，并采取必要控导和宣传，可确定几个重点监测药品和医疗器械，对使用面广，用量大的几个基本药物实行重点监测，并形成年度分析报告；在器械方面重点为三类医疗器械，可关注婴儿培养箱、宫腔镜、重症监护用心电植(介)入材料、高质耗材等，对仪器使用过程出现无法整理、上报及报告质量的审核，确保报告的真实性、完整性和规范到____%以上。新的、严重的上报数量要占各上报单位报告总数的____%。、瞒报、漏报。各单位在完成任务数的基础上，务必做到报表规范、真实、有效，重点抓好新的、严重的、群发性的、死病例在发生或知悉之日起必须及时报告，不得瞒报、迟报，否则按和任。考评主要内容是人员、机构、制度、专项资金、宣传、培训是否法：各单位要设立专项资金用于本单位开展监测和报告工报告完成比例作为评先的依据，同时对于上报死亡病例的单位给予每终考核项目，对瞒报、漏报或造成不良后果的，一经查实将按有关药品不良反应工作方案范文(二)家食品药品监督管理局颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品不良反应病例报告质量评估指导我滥用监测工作，建立并完善药品不良反应和可疑医疗器械不良事件报监测、审核、应急处理和上报工作。市卫生局负责辖区内医疗机构与时上报药品不良反应和医疗器械不良事件，与市食品药品监督管理局联合组织开展本市内发生的药品群体不良事件的调查，并采取必要控导和宣传，可确定几个重点监测药品和医疗器械，对使用面广，用量大的几个基本药物实行重点监测，并形成年度分析报告；在器械方面重点为三类医疗器械，可关注婴儿培养箱、宫腔镜、重症监护用心电植(介)入材料、高质耗材等，对仪器使用过程出现无法整理、上报及报告质量的审核，确保报告的真实性、完整性和规范到____%以上。新的、严重的上报数量要占各上报单位报告总数的____%。、瞒报、漏报。各单位在完成任务数的基础上，务必做到报表规范、真实、有效，重点抓好新的、严重的、群发性的、死病例在发生或知悉之日起必须及时报告，不得瞒报、迟报，否则按和任。考评主要内容是人员、机构、制度、专项资金、宣传、培训是否法：各单位要设立专项资金用于本单位开展监测和报告工报告完成比例作

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