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文档简介

临床药学高级职称题-模拟试题二

1、下列叙述中正确的是:

A.利多卡因适用于心肌梗死并发的心律失常

B.苯妥英钠适用于洋地黄中毒引起的室性心律失常

C.维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速,特别对房室交界区折返

所致的心动过速效果好

D.奎尼丁可引起金鸡纳反应

E.长期,大量应用普鲁卡因胺可导致红斑狼疮综合征

2、有关强心甘不良反应的叙述中正确的是:

A.胃肠道反应是较常见的早期不良反应

B.中枢神经系统反应

C.视觉障碍

D.心脏反应是最严重的毒性反应

E.阿托品可缓解强心甘所致的窦性心动过缓

3、目前临床上常用的抗心绞痛药物包括:

A.硝酸酯类及亚硝酸类,如硝酸甘油,硝酸异山梨酯等

B.强心昔类,如地高辛等

C.钙拮抗剂,如硝苯地平,维拉帕米等

D.利尿药,如氢氯曝嗪等

E.6-受体阻断药,如普蔡洛尔等

4、有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是:

A.HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药

B.HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物

C.洛伐他汀是一种非活性前体药药物,在体内水解为活性产物而发

挥作用

D.HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用

E.HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白,亦可适度

升高高密度脂蛋白

5、下列叙述中正确的是:

A.卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压作用

B.洛沙坦通过抑制血管紧张素II受体而发挥抗高血压作用

C.硝苯地平通过抑制细胞外钙离子内流,松弛血管平滑肌,舒张血

管而降压

D.普蔡洛尔通过阻断a受体而发挥降压作用

E.硝普钠直接作用于血管平滑肌,对小动脉和小静脉都有松弛作用

6、下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是:

A.饭后口服给药

B.微循环障碍

C.口服生物利用度高的药物吸收多

D.用药部位血液量减少

E.皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

7、易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点:

A.与血浆蛋白结合率较高者

B.具有一定脂溶性者

C.在体内PH条件下不易解离者

D.易通过膜孔进入细胞者

E.分子量较大者

8、下列有关药物代谢的叙述中正确的是:

A.肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官

B.单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C.苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代

谢加快,药效降低

D.肝药酶个体差异小,不易受生理,病理因素影响

E.左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

9、下列有关药物排泄的叙述中正确的是:

A.肝肠循环可使药物排泄加快,作用时间缩短

B.脂溶性大的药物在肾小管重吸收多,不易从肾脏排泄

C.阿司匹林与碳酸氢钠同服时,其排泄增加,血浓度降低

D.挥发性药物主要通过呼吸道排泄,一般比不挥发的药物排泄快

E.氯化镂可使尿液酸化,促使酸性药物排泄增加

10、下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:

A.决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度

B.生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度

C.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,

可将首次剂量加大3倍

D.表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高

11、苯二氮类药物的药理作用包括:

A.抗焦虑作用

B.镇静催眠作用

C.抗惊厥抗癫痫作用

D.中枢性肌肉松弛作用

E.麻醉作用

12、下列有关苯妥英钠的叙述中正确的是:

A.长期应用可引起牙龈增生

B.大剂量时可引起共济失调,甚至精神改变

C.可导致巨幼红细胞性贫血

D.可作为癫痫大发作(强直阵挛性发作)的首选治疗药物

E.对癫痫失神性发作(小发作)效果较好

13、大剂量阿司匹林引起胃出血的原因可能包括:

A.干扰维生素K合成

B.直接刺激胃粘膜

C.抑制前列腺素(PG)合成

D.抑制血小板聚集

E.激活胃肠道环氧化酶

14、下列有关左旋多巴的叙述中正确的是:

A.对轻症和年轻患者疗效好

B.对肌肉僵直和运动困难疗效差,对改善肌肉震颤症状疗效好

C.起效慢,一般用药2〜3周才出现客观体征改善

D.长期应用后可出现“开关”现象

E.一般不与氯丙嗪等吩曝嗪类药物合用

15、氯丙嗪的不良反应包括:

A.嗜睡,无力等中枢抑制作用

B.体位性低血压

C.口干,便秘,视力模糊等阿托品样作用

D.锥体外系反应

E.静脉注射可引起血栓性静脉炎

16、下列叙述中正确的是:

A.红霉素酯化物肝毒性较小,可用于肝病患者和妊娠期患者

B.长期使用克林霉素应注意假膜性肠炎的发生,严重者可用甲硝唾

或万古霉素治疗

C.克拉霉素可用于治疗幽门螺旋杆菌感染

D.万古霉素不宜用于预防用药

E.万古霉素与其他肾毒性药物合用时不会增加风险

17、下列有关氨基糖昔类抗生素的叙述中正确的是:

A.抗菌谱主要含革兰阴性杆菌,单用氨基糖昔类抗生素对链球菌属

和厌氧菌常无效

B.常见不良反应包括耳,肾毒性,神经肌肉阻滞和过敏反应等

C.胃肠道不易吸收,通常经静脉或肌肉给药

D.与青霉素类药物有协同作用,两者可置于同一输液瓶中同时给药

E.属于浓度依赖型抗生素,具有明显的抗生素后效应,可一天一次

给药

18、下列叙述中正确的是:

A.磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排

B.磺胺类药物与碳酸氢钠合用,可碱化尿液,增加磺胺药的溶解度

C.TMP可抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用具有协同作用

D.成人伤寒,副伤寒可首选氟喳诺酮类药物治疗

E.氟喳诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应,关节病变及抽搐,癫痫等

中枢神经系统不良反应

19、下列关于抗结核病药的叙述中正确的是:

A.雷米封,利福平,乙胺丁醇,毗嗪酰胺均属一线抗结核病药

B.结核病的治疗宜因人而异,症状轻者可单药治疗

C.利福平是目前杀菌作用最强的抗结核病药,对分枝杆菌之外的其

他细菌无作用

D.服用利福平期间,患者大小便,痰,唾液等可呈桔红色

E.异烟期与利福平,毗嗪酰胺等合用时一,肝毒性可能增加

20、下列叙述中正确的是:

A.两性霉素B口服,肌注均难吸收

B.两性霉素B选择性与真菌细胞膜的固醇部分结合,增加膜通透性。

对细菌无效

C.氟胞喀咤不易引起耐药,可单独用于治疗真菌感染

D.***类抗真菌药包括酮康理,氟康唾和伊曲康嚏

E.酮康噪,氟胞喀咤,灰黄霉素等抗真菌药均会造成肝损害

21、下列为药物的物理配伍变化的是:

A.水杨酸盐与碱性药物配伍变色

B.配伍后混悬剂的药物粒径变大

C.固体药物配伍后出现潮解,液化与结块

D.配伍后乳剂产生絮凝现象

E.溶剂的组成改变出现混浊与沉淀

F.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

G.生成低共溶混合物产生液化

22、延缓药物水解的方法包括:

A.调节pH

B.升高温度

C.改变溶剂

D.制成干燥固体制剂

E.控制微量金属离子

F.避光

G.减少与空气接触

23、以下关于输液配伍稳定性的叙述,正确的是:

A.当输液的pH值为4.0,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定

B.苯哇西林钠与0.2%甲硝嚏葡萄糖注射液配伍,25℃6小时内外

观,pH值,紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用

C.氨平西林钠与5%葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过

3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时

D.阿莫西林钠与甲硝噗葡萄糖注射液配伍,25℃6小时内可以配伍使

E.哌拉西林钠与5%,10%葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可

以联用

24、制剂稳定性研究中,有效期的含义为:

A.药物在室温含量降低一半所需要的时间

B.药物在室温含量降低20%所需要的时间

C.药物在室温含量降低10%所需要的时间

D.药物在室温崩解一半所需要的时间

E.药物在室温排泄一半所需要的时间

F.药物在高温下含量降低一半所需要的时间

G.药物在高温下含量降低20%所需要的时间

25、按分散系统分类,脂质体属于:

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳剂型

D.混悬型

E.微粒分散型

F.半固体分散型

G.固体分散型

26、下列药物的用法正确的是:

A.芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)使用时应哪里疼贴哪里

B.使用滴眼剂时应快速眨眼,促其吸收

C.小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处

D.使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通

E.喷雾剂多用于舌下,鼻腔粘膜给药

F.除渗透泵片剂外,其他缓释,控释片剂均可咀嚼或压碎服用

27、以下关于灭菌方法的选择正确的是

A.注射用植物油采用热压灭菌

B.盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌

C.眼膏基质采用干热空气灭菌

D.碳酸氢钠注射液采用热压灭菌

E.无菌室的空气采用紫外线灭菌

F.塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌

G.胰岛素注射剂采用滤过灭菌

H.耐热玻璃制品采用干热空气灭菌

28、制剂生产中的控制区洁净度为:

A.无要求

B.100级

C.1000级

D.1万级

E.10万级

29、关于盐酸普鲁卡因注射液的制备,以下叙述错误的是:

A.盐酸为pH调节剂,控制pH值在2.5~3.5

B.氯化钠除调节等渗,还能增加溶液的稳定性

C.采用采用流通蒸气灭菌(100℃,30min)

D.盐酸普鲁卡因在水中极易水解,继续发生脱竣,氧化作用,生成有

色物质

E.铜,铁等金属离子能加速本品的分解,但光线对分解没有影响

F.普鲁卡因结构中含有芳伯氨基,故易被水解

30、下列制剂中,不得加入抑菌剂的制剂有:

A.眼部外伤患者滴眼剂

B.一般滴眼剂

C.静脉注射液

D.皮下注射剂

E.肌肉注射剂

F.口服液

G.糖浆剂

31、关于输液的质量要求,不正确的是:

A.应达到无菌检查要求

B.输液必须无热原

C.pH值尽可能与血液相等或接近,一般控制在4〜9的范围内

D.不得添加抑菌剂

E.低渗溶液可以输入静脉

F.澄明度及微粒符合要求

G.具有等张性

H.检查降压物质以狗为实验动物

32、关于输液的灭菌叙述错误的是:

A.塑料输液袋可以采用109C45分钟灭菌

B.从配制到灭菌以不超过4小时为宜

C.为缩短灭菌时间,输液灭菌开始应迅速升温

D.对于大容器要求F0值大于8分钟,常用12分钟

E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门

F.灭菌时间应从开始加热时算起

G.灭菌效果与被灭菌物的数量,排布有关

33、下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是:

A.首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉

B.为缩短干燥时间,应在80℃干燥

C.作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大

D.应注意混合的均匀性,可过两次筛

E.制备过程中应防止受热

34、制备片剂时发生松片的原因是:

A.原料的粒子太小

B.选用粘合剂不当

C.原辅料含水分不合适

D.润滑剂使用过多

E.片剂硬度不够

F.颗粒的流动性不好

35、增加难溶性药物溶出度的方法有:

A.减小粒径

B.升高温度

C.将药物包裹于脂质体

D.将药物采用固体分散法分散

E.成盐

F.制成油溶液型注射剂

G.药物包封于疏水性骨架中

H.药物包封于亲水性胶体骨架中

36、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用:

A.增加颗粒的流动性

B.防止原辅料粘附于冲模上

C.降低颗粒之间摩擦力

D.降低片于冲模之间的摩擦力

E.降低颗粒之间的空隙率

F.促进片剂在胃中的润湿

G.使片剂易于从冲模中推出

37、根据药物性质所采用的片剂生产工艺,正确的是:

A.维生素C片采用干法制粒压片法

B.地高辛片采用空白颗粒法

C.硫酸亚铁采用直接压片法

D.头抱吠辛酯片采用湿法制粒压片法

E.大黄苏打片采用湿法制粒压片法

F.乙酰水杨酸片采用干法制粒压片法

38、下列关于药材粉碎的叙述,说法错误的是

A.挥发性强烈的药材应单独粉碎

B.含糖较多的药材应单独粉碎

C.性质相近的几种药物可混合粉碎

D.氧化性药物和还原性药物不能混合粉碎

E.含粘性成分多的药材不能采用“串研法”粉碎

F.水飞法为湿法粉碎

G.干法粉碎时药材应适当干燥

39、压片时发生粘冲的原因是:

A.颗粒大小不均匀

B.颗粒太细且流动性差

C.颗粒不够干燥

D.颗粒太硬

E.压片机压力高,转速快

F.冲头表面粗糙

G.润滑剂使用不当

40、关于奥美拉嗖哪些说法是正确的?

A.奥美拉噗属于H2受体拮抗剂剂

B.奥美拉哇通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的

H-K-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌

C.奥美拉哇通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃

蛋白酶活性

D.奥美拉哇属于磷酸二酯酶抑制剂

E.奥美拉噗属于质子泵抑制剂

F.奥美拉哇与达克普隆属同一类药物

41、以下哪些药物与西咪替丁合用后,血药浓度会升高?

A.安定

B.普奈洛尔

C.茶碱

D.青霉素

E.华法林

F.苯妥英钠

42、吗丁林的通用名是以下哪一个?

A.西沙必利

B.甲氧氯普胺

C.多潘立酮

D.托烷司琼

E.莫沙必利

F.比沙可咤

43、以下关于胃蛋白酶合剂的制备,正确的是:

A.本制剂可加入0.05%羟苯乙酯作防腐剂

B.处方中加入稀盐酸,可使胃蛋白酶溶解度增加

C.一般要求pH值在广1.5之间

D.溶解胃蛋白酶时,不应用热水,以防失去活性

E.本品亦可加适量甘油(10〜20%)代替单糖浆,以增加胃蛋白酶的

稳定性

F.胃蛋白酶合剂必须用滤纸过滤至澄明

G.为加快胃蛋白酶溶解,可不断搅拌

H.稀盐酸起抑菌作用

44、增加药物溶解度的方法有:

A.加入助溶剂

B.制成可溶性盐

C.使用潜溶剂

D.包薄膜衣

E.引入亲水基团

F.加增溶剂

45、疏水胶体属于:

A.单相分散体系

B.多相分散体系

C.热力学稳定体系

D.Tyndall效应明显

E.电泳现象

F.胶粒有布朗运动

G.胶体分散体系

H.有盐析作用

46、在亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀,这是因为:

A.陈化现象

B.盐析作用

C.胶体水化膜被破坏现象

D.溶媒浓度改变

E.质量电荷改变

F.絮凝作用

G.破裂现象

47、以下关于糖浆剂的叙述,哪些是不正确的:

A.糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B.糖浆剂中含蔗糖不低于55%(g/ml)

C.单纯蔗糖的水溶液称为单糖浆

D.糖浆剂可用溶解法和稀释法制备

E.单糖浆含蔗糖85%(g/ml)

F.糖浆剂中加入澄清剂的目的是防止糖浆剂在贮存中产生沉淀

G.单糖浆可以做助悬剂

H.制备糖浆剂时,若杂质过多,可加入少许的澄清剂(如鸡蛋清)

处理,有利于去除杂质

48、表面活性剂的基本性质不包括:

A.HLB值

B.起昙

C.临界胶团浓度

D.助悬

E.毒性

F.絮凝

49、乳浊液型液体药剂中常用的乳化剂有:

A.吐温类

B.高分子溶液

C.司盘类

D.两性离子表面活性剂

E.氢氧化镁等固体粉末

F.甘油

G.丙二醇

50、下列哪些是内酰胺类抗生素共同的特性?

A.母核为双杂环结构

B.分子结构中存在手性碳原子,故具有旋光性

C.母核部分的结构都有紫外吸收

D.与盐酸羟胺-硫酸铁钱发生羟月亏酸铁反应而显色

E.B-内酰胺环不稳定,易发生水解和重排,产生多种降解产物

51、下列有关吩睡嗪类药物的分析哪一项是错误的?

A.母核三个大口键形成共甄系统,有较强的紫外吸收

B.母核部分含有N原子,可用中和滴定法测定含量

C.侧链部分二甲氨基碱性较强,可用非水滴定法测定含量

D.母核易被氧化而呈色,可用于鉴别

E.其盐酸盐显氯化物的鉴别反应

52、下列哪些是巴比妥类药物共同的特性?

A.结构中有二酰亚胺基团,与强碱可形成水溶性的盐类

B.在碱液中加热时,释出氨气,可供鉴别

C.与银离子生成沉淀,可用于鉴别和含量测定

D.在不同pH值的介质中紫外吸收度不同

E.均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色

53、下列有关磺胺类药物的描述哪一项是错的?

A.基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性

B.大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别

C.含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别

D.无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量

E.可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量

54、以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错的?

A.分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色

B.多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定

C.酮体为本类药物的主要杂质

D.与甲醛-硫酸反应,形成具有醍式结构的有色化合物,可供区分具

不同取代基的同类药物

E.与三氯化铁试液不起反应

55、下列有关叙述,哪些是正确的?提示:依据《中国药典》2005

年版二部及制剂规范要求

A.影响葡萄糖注射液稳定性的因素,主要是pH值和渗透压

B.葡萄糖注射液,加热灭菌能使pH值下降

C.配制输液必须用新鲜的注射用水

D.葡萄糖注射液因在高温灭菌时溶液显著变成黄色,故在配制时常

加入抗氧剂

E.制备葡萄糖注射液时,为避免溶液变色,可采取浓配法和调节

pH5~6.2

56、生产制备大输液时,使用活性炭的目的主要是解决什么问题?

A.吸附金属离子

B.雾状沉淀问题

C.吸附热原

D.澄明度问题

E.微粒污染问题

F.染菌问题

G.吸附色素

57、注射剂中常加入的抑菌剂有哪些?

A.EDTA3Na

B.苯甲醇

C.羟苯丁酯

D.亚硫酸钠

E.硫代硫酸钠

F.氯化钠

G.苯酚

H.硫柳汞

58、下列有关叙述,哪些是正确的?

A.输液的滤过多采用加压滤过法效果较好

B.输液的滤过材料一般用陶瓷滤棒,垂溶玻璃漏斗或板框式压滤机

C.输液精滤目前多采用微孔滤膜,常用滤膜孔径为0.1um或0.3um

D.输液精滤也用加压三级滤过装置或双层微孔滤膜过滤

59、永停滴定法的正确操作应为:

A.选用二支不同的金属电极

B.选用二支相同的伯电极

C.电流计指针偏转后回复即为滴定终点

D.电流计指针偏转后不再回复即为滴定终点

60、下列有关薄层色谱法的叙述哪些是正确的:

A.锻石膏常作为薄层板的粘合剂

B.为消除实验因素的影响须采用对照品在同一块板上展开

C.常用于药品的鉴别和杂质检查

D.无色物质不宜用薄层色谱法

E.展开容器的密封度对展开效果影响不大

61、下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪一项不符合中国药典的规

定:

A.中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法

B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查

C.微粒检查用水可用新制备的纯化水

D.测量微粒的大小时须放大100倍

E.粒径大于10um和25um的粒子应分别计数

62、下列有关pH值测定法的叙述哪些不符合中国药典的规定:

A.测定水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极

B.以饱和甘汞电极为参比电极

C.配制标准缓冲液的试剂必须为分析纯

D.标准缓冲液出现沉淀时应先滤除沉淀方可使用

E.应选择二种pH值相差约3个pH单位的标准缓冲液进行定位,并

使供试液的pH值处于二者之间

63、三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反应最适宜条件是:

A.强酸性

B.弱酸性

C.中性

D.弱碱性

E.强碱性

64、该软膏剂的基质属于哪种?提示:依据《中国药典》2005年版

二部及制剂规范要求

A.油脂性基质

B.乳剂型基质

C.水溶性基质

D.水性凝胶基质

65、该软膏剂处方中哪些成分属于油相?

A.硬脂酸甘油酯

B.硬脂酸

C.白凡士林

D.液状石蜡

E.甘油

F.十二烷基硫酸钠

G.羟苯乙酯

66、下列有关叙述,哪些是正确的?

A.该软膏属于油包水(W/0)型乳剂,羟苯乙酯是乳化剂

B.该处方中水相是硬脂酸,甘油,十二烷基硫酸钠,蒸福水

C.该软膏属于水包油(0/W)型乳剂,十二烷基硫酸钠是乳化剂

D.该处方中羟苯乙酯是防腐剂,甘油是保湿剂

E.该软膏属于混悬型软膏剂

F.0/W型基质制成的软膏,基质含水量较高,对皮肤有缓和的冷爽感,

有“冷霜”之称

67、苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法,是因为:

A.母核丙二酰胭有苯环取代

B.母核丙二酰胭有脂肪烧取代

C.母核丙二酰胭在碱液中烯醇化形成共辄系统

D.母核丙二酰胭有二个N原子

68、异烟肿的含量测定系在盐酸溶液中,加甲基橙指示液,以澳酸

钾滴定液滴定至粉红色消失,其发生的反应是:

A.中和反应

B.氧化还原反应

C.重氮化反应

D.偶合反应

E.络合反应

69、阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查,下列叙述哪

些是正确的?

A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化-还原反应的产物

B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸

C.水杨酸可与硫酸铁核反应生成有色化合物

D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法

E.用高效液相色谱法测定含量时可使用紫外检测器

70、高效液相色谱法广泛应用于药物分析,其分离原理有哪几种?

A.被分离物质在吸附剂上的吸附能力不同

B.被分离物质在两相中分配系数不同

C.被分离物质在离子交换树脂上交换能力不同

D.被分离物质分子大小不同

E.被分离物质进样时溶剂不同

71、以下鉴别肾上腺皮质激素类药氢化可的松的方法中,最具特异

性的一种是:

A.紫外吸收光谱

B.与硫酸苯肿试液的显色反应

C.与硫酸的反应:生成带荧光的有色物质

D.红外吸收光谱

E.紫外吸收系数

72、亲水性凝胶骨架片的材料为:

A.硅橡胶

B.蜡类

C.海藻酸钠

D.聚氯乙烯

E.脂肪

F.羟丙甲纤维素(HPMC)

73、口服缓释制剂可采用的制备方法有:

A.制成溶解度小的盐或酯

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.将药物包藏于溶蚀性骨架中

D.将药物包藏于亲水性胶体物质中

E.增大水溶性药物的粒径

74、下列有关渗透泵片剂的叙述,不正确的是:

A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和药物片芯所组成的激光打孔

片剂

B.薄膜衣片用激光打孔而制成

C.服药后,水分子通过半透膜进

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