制药工程原理及设备试题_第1页
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文档简介

..-....word.zl-一、填空题〔10个10分〕1、色谱法分为〔 法、超临界流体色谱法和毛细管电色谱法。答案:气相色谱法2、色谱操作中,从进样开头到某组分的色谱峰顶的时间间隔称为〔 答案:保存时间3、结晶包括三个过程,即形成过饱和溶液〔 〔 答案:晶核形成、晶核生长膜的性质、来源、相态、材料、用途、外形、构造等的不同,膜有不同的分类方法,按膜的构造可以分为〔 〔 〕和复合膜。答案:对称膜、非对称膜5、在药物加工过程的设计中,集成正确的流程构造并进展〔 过程设计格外重要的任务。答案参数优化6任何一个工程总体设计的主要任务都可以〔 〔 〔 四协调、和五确定来描述。答案 确定 、二平衡、三统一7〔〔答案:涂料、不透性石墨〔〕或承受疲乏载荷作用的场合,承受强度级别高的材料是并不经济的。外大气的静压差应大于〔,并应有指示压差的装置。答案:5帕;10帕10:药品生产干净室〔区〕的空气干净度划分为四个级别,分别是〔〔〔〔〕答案:100级;10000;100000级;30000011、常用的空气除湿方法有〔 除液体除湿。答案:冷冻除湿12、制药工业空气净化过滤机理有惯性作用、集中作用〔〔答案:拦截作用 静电作用二、选择题〔15个 30分〕1、选择气相色谱条件时,气化温度以不超过样品沸点〔 A、30℃ B、50℃ C、80℃ D、100℃B2、色谱法与其他分别方法相比较,哪一项不正确〔 A、具有强大的分别力气 B、处理力气较大C、获得高纯度产品 破坏略微答案:B3、以下说法正确的选项是〔 〕AB对于很难分别的样品用气相色谱常比用液相色谱简洁完成分别C色谱法不能分别热敏混合物。D答案:D个重要的提取和分别混合物的单元操作,以下关于萃取过程中描述错误的选项是〔 〕A当萃取体系到达平衡时,被萃取物在含萃取剂相O中的总浓度与在原料液W中的总浓度之比,称为安排比,用DB液-液萃取中,安排比DC取的推动力D答案:D以下关于超临界流体应具备的条件说法错误的选项是〔 〕A、临界温度应接近室温或操作温度B、操作温度应低于被萃取溶质的分解温度C、临界压力高,以降低压缩动力 D、化学性质稳定,对设备没有腐蚀性C以下说法错误的选项是〔 〕超溶解度是指溶液能自发产生晶核的浓度C.中空纤维式膜组件的单位装填膜面积比管式膜组件大答案:B7、以下关于制药工程的分类中,不属于依据生产药物类别分类的是〔 〕A化学制药工程 B生物制药工程 C中药制药工程 D药物剂型加工工程答案D8、关于干净室风量表达错误的选项是〔 〕AB排风量应按排风量≥送风量-正压风量进展确定。CD答案B9、以下关于原料药工艺流程方案的优化说法不正确的选项是〔 〕AB废物最小化应贯穿与设计的整个过程。C分别操作中,对于非匀相混合物,最常用方法是相分别;对于均相混合物,常用方法是精馏,且相分别多在均相分别之后完成。DC10、关于生物反响器放大描述不正确的选项是〔〕A生物反响器的放大就是指以试验室小试或中试设备所取得的试验数据为依据,设计制造并运转大规模的生物反响系统。B任何一个生物工程产品的争论开发都必需经受试验室阶段、中试阶段和工厂化生产三个阶段。C相像性理论是生物反响器放大的最根本理论根底。D生物反响器的放大方法有理论放大法、半理论放大法、量纲分析法和阅历放大法,目前常用的放大法是理论放大法。答案D11、以下关于釜式反响器说法错误的选项是〔〕A釜式反响器主要有搅拌装置,轴封和搅拌罐〔釜体〕三大局部组成。也可承受。较大。D生产。C空气干净度不同的相邻房间,干净度级别高的比干净级别低的〔〕A大 B小 C相等 D不愿定A13〔〕A干净级别高的干净室应布置在人员最少能到达的地方,并且靠近空旷机房B不同干净等级的干净室宜按干净度等级的凹凸由里及外分布C干净室的净化空气的循环使用应避开穿插污染D100级干净区可设置地漏,操作员不应裸手操作,当不行避开时,手部应准时消毒答案D〔〕A工艺流程设计B能量衡算CD答案B我国单层工业厂房设计主要承受装配式钢筋混凝土机构体系其根本柱距是。A.5m B.5.5m C.6m D.6.5mC的水,不含任何添加剂。A.饮用水 B.软水 C.纯化水 用水答案C17、以下空气除湿的方法不包括A固体除湿 B.液体除湿 C冷冻除湿 D人工除湿答案D三、计算题〔4个20〕1 A,B二组分的安排系数之比为0.912,要保证二者的分别度到达1.20,柱长应选择多少米?设有效塔板高度为0.95mm。解由于KA/KB=0.912 说明B组分后出峰故α=1/0.912=1.096

1.096n 16R2( )216(1.2)2( )2又 eff

-1 1.096-1Heff=0.95mm所以L=neff×Heff=3002×0.95=2851.9mm=2.85m2.含有浸出物质25%的药材100kg,第一级溶剂参与量与药材量之比为5:1,其他各级溶剂加、入量与药材量之比为4:1,求浸取一次和浸取五次后药材中所?〔药材中所剩余的溶液量等于其本身的质量〕解:药物中所含浸出物质总量G=25kg∵药材中所剩余的溶液量等于药材本身的质量∴药材中所剩余的溶剂量 g”=100kg,浸取一次后所放出的溶剂总量G”=500-100=400kg∵

G”g”

4004100∴第一次浸取后药材中所剩余的可浸取的物质质量g为:1g G 25 5kg1 1 14浸取五次后药材中剩余的可浸出物质质量g为:2g G 25

0.008kg2 〔5 15A 3、设某反响的动力学方程为r 0.35C2mol/ls,当A的浓度为1mol/L时,到达AA 解:tCAC

CA dCA

1 (1 1)CA0

r CA

0.35C2A

0.35C CA A01 1 t ( ) 283 s1 1 0.35 0.01 14、某药材含20%无效成分和30%有效成分,浸出溶剂用量为药材的20倍,药材对溶剂的吸取量为4。求25kg药材单次浸取所得的有效成分与无效成重量。解:设药材中所吸取溶剂量为1,则溶剂量M=20÷4=5浸出率 E

M1

510.8M 5无效成分浸出量

0.20.825kg4(kg)有效成分浸出量 0.30.825kg6(kg)四简答题〔2个10〕1GMP有水提和醇提等。的高度排渣的方式及空间。(3)醇提、醇沉、液媒回收区要实行防火、防爆措施。(4求,实行相应的干净措施。2反响器的设计步骤:深入了解反响系统的特性:物系特性、化学热力学、化学动力学;选择操作条件:反响体积最小和收率最高;选择反响器的型式:操作费用最低和收率最高;选择换热方式:热效应大小和温度敏感性;确定反响器的尺寸争论最优的操作方式:较宽的条件范围内稳定地进展四、论述题〔2个30〕1工业废水处理的根本方法包括物化方法、化学方法及生化法三大类。一级处理。处理,使废水到达不影响生物处理的条件。化为稳定的、无害的物质,如H2OCO2处理法。2、GMP具有满足药物生产所需的工艺功能和卫生、安全等配套功能;生产操作和修理,保养;。设备的传动部件要密封良好;纯化水,注射用水的制备、

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