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文档简介
本文格式为Word版,下载可任意编辑——化学试验习题答案重铬酸钾、高锰酸钾
混合物各组分吸收曲线重叠时,为什么要找出吸光度ΔA较大处测定
1.ΔA较大处的相互光谱重叠比较小,干扰较轻,在MnO4试液的524nm和545nm两个波优点,宜选545nm。
假使吸收曲线重叠,而又不遵从朗伯-比尔定律时,该法是否还可以应用?
2.看是否由浓度引起的偏离郎伯-比尔定律,如是可先稀释,再用此法。再者看两溶液的Δλ,Δλ小误差大,反之则小。
阿司匹林的合成
在硫酸存在下,水杨酸与乙醇反应生成什么产物?1、水杨酸乙酯
本试验,测定产品的乙酰水杨酸含量时,为什么要参与氢氧化钠?
2、产物用稀NaOH溶液溶解,乙酰水杨酸水解生成水杨酸二钠。该溶液在296.5nm左
右有个吸收峰,测定稀释成一定浓度乙酰水杨酸的NaOH水溶液的吸光度值,并用已知浓度的水杨酸的NaOH水溶液作一条标准曲线,则可从标准曲线上求出相当于乙酰水杨酸的含量。根据两者的相对分子质量,即可求出产物中乙酰水杨酸的浓度
钢铁中镍含量的测定
假使称取含镍约35%的钢样0.15g,沉淀时应参与1%的丁二酮肟溶液多少毫升?1.丁二酮肟过量60%,体积为35ml(1%)。
溶解钢样时,参与硝酸的作用是什么?沉淀前参与酒石酸的作用是什么?2.溶样,氧化二价铁为三价铁。
为什么先用20%的乙醇溶液洗涤烧杯和沉淀两次?3.洗涤未反应的丁二酮肟。
如何检验氯离子?4.硝酸和硝酸银。
本试验与硫酸钡重量法有哪些异同?做完本试验,总结一下有机沉淀剂的特点。
5、本试验生成的丁二酮肟镍颗粒大,颜色娇艳,可用沙心漏斗抽滤。硫酸钡沉淀颗粒比较小,不能用沙心漏斗过滤。
钴和铁的分开与测定
在离子交换中,为什么要控制流速?淋洗液为什要分几次参与?
1.为了除去杂质及使树脂转型。柱径比大,层次明显,分开效果好;流速快,离子交
换来不及,会造成已分开的离子发生交织,达不到分开效果。流速慢,已分开的离子又被吸附,同样无法分开。
有气泡时,界面不平,淋洗曲线拖尾现象严重且会相互重叠。
钴协同物的合成与分析
1.在制备协同物⑴时,在水浴上加热20分钟的目的是什么?可否在煤气灯上直接加热煮沸?
答:使配体Cl-进入内界,转变成协同物[Co(NH3)5Cl]Cl2;直接加热可能使协同物分解。
1
-
2.在制备协同物⑴的过程中,为什么要待气泡消失后再参与浓盐酸?假使提前参与会出现什么状况?
答:待H2O2分解完后再参与浓盐酸,否则H2O2与浓盐酸反应放出氯气或二价协同物氧化不完全。
3.寻常条件下,二价钴盐较三价钴盐稳定得多,为什么生成协同物后恰好相反?答:二价钴的电子构型为3d7,依照价键理论,生成八面体型协同物后将有一个电子被激发至5s高能轨道上,故极易失去,即被氧化成d6构型的三价钴协同物;依照晶体场理论,八面体场中d6构型离子中的6个电子都在低能轨道,CFSE最大。
4.能否直接将协同物溶于水,用莫尔法测定外界氯的含量?
答:测外界氯时,不能破坏协同物,而该协同物的颜色会干扰摩尔法终点的判断。
混合碱
欲测定混合碱中总碱度,应选用何种指示剂?
1.混合指示剂。
采用双指示剂法测定混合碱,在同一份溶液中,是判断以下五种状况下,混合碱中存在的成分是什么?V1=0V2=0V1>V2V12.在试验内容2(2)中,为什么要调理溶液的pH值为8?pH过大或过小会有什么影响?
答:pH值太小,氢氧化物沉淀不完全,pH值太大,Fe2+可能被空气氧化,使Fe2+与Fe3+
的比例不适合或者使氢氧化铬溶解。
3.在测定Cr(Ⅵ)含量时,参与硫-磷混酸起什么作用?
答:控制酸度,磷酸的参与可使Fe3+生成无色的[Fe(PO4)2]3-络阴离子,同时降低Fe3+/Fe2+电对的电位,避免过早氧化指示剂使终点提前。
无机颜料的制备
铁黄制备过程中,随着氧化反应的进行为何不断滴加碱液溶液的PH值还逐渐降低?
1.铁黄制备过程中,随着氧化反应的进行不断滴加碱液溶液的pH值还逐渐降低是由于反应过程中不
断有硫酸生成,4FeSO4+O2+8H2O
8FeSO4+KClO3+9H2O
-
4FeO(OH)+4H2SO4
8FeO(OH)↓+6H2SO4+KC1
在鞋底黄色颜料过程中如何检验溶液中基本无硫酸根,目视观测达到什么程度算合格?
2.在洗涤黄色颜料过程中如何检验溶液中基本无SO42,目视观测到取出的上清夜中滴加BaCl2再无浑浊出现。
荧光
1.在直角方向检测得到的是物质的发光强度,不包含光源的干扰,且在暗背景下检测亮信号,因此灵敏度很高。
2.以激发光谱中F最大处的λex作为激发波长,可以得到最大荧光发射强度。
有机酸分子量测定
如氢氧化钠的标准溶液在保存过程中吸收了空气中的二氧化碳,用该标准溶液滴定
盐酸,以甲基橙为指示剂,氢氧化钠溶液的浓度会不会改变?若用酚酞为指示剂进行滴定时,该标准溶液浓度会不会改变?
1,NaOH标准溶液吸收CO2后溶液中产生Na2CO3二元弱碱,其等当点pH值分别为
8.3和3.9,故用盐酸滴定它时用MO作指示剂(pH值为3.9)可以完全滴定。若用pp作指示剂,达到等当点时(pH值为8.3)Na2CO3仅转变为NaHCO3。若用Na2CO3滴定盐酸则反之。
草酸、柠檬酸、酒石酸等多元有机酸能否有氢氧化钠溶液分步滴定?
2,这些有机酸各级解离常数间均小于或等于104,所以无法被分步滴定。草酸钠能否作为酸碱滴定的基准物质?为什么?
3,草酸钠的Kb=1.86×10-13,碱性太弱,无法在水溶液中滴定,故不能作基准物。称取0.4g邻苯二甲酸氢钾溶于50ml水中,问此时PH为多少?
4、pH=p(K1×K2)1/2=p(1.29×10-3×4.55×10-5)1/2=p(5.87×10-8)1/2=p2.42×10-4=3.62称取KHC8H4O4为什么一定要在0.4-0.6g范围内?5,0.4~0.5g的邻苯二甲酸氢钾消耗0.1mol·l-1NaOH标准溶液体积约在20~25ml间。标定盐酸溶液时
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